텔미사르탄이 동양인에게 심혈관 보호 효과와 내약성에서 더 우수한 것으로 나타났다. 이 같은 결과는 최근 ONTARGET 임상연구의 하위 그룹 연구로 동양인과 동양인이 아닌 그룹간의 차이점을 비교한 연구에서 밝혀졌다. 이번 하위 그룹 분석은 전세계 40여개 국에서 3만명 이상의 환자를 대상으로 진행된 역대 최대 ARB 임상인ONTARGET과 TRANSCEND 연구에 참여한 4782명 동양인 환자들에 대한 분석으로 여기에는 416명의 한국 환자도 포함돼 있다. 그 결과 텔미사르탄은 동양인 고위험 심혈관 환자에 있어서도 심혈관계 사건 감소 효과에 있어 라미프릴과 비교해 열등하지 않는 것으로 확인됐다. 동양인 환자의 전반적인 내약성 면에서도 텔미사르탄은 라미프릴보다 우수했다. 특히, 이상반응으로 인한 치료 중단율에서 텔미사르탄에 대한 동양인 환자의 중단율은 비동양인 환자에 비해 유의하게 더 낮은 것으로 나타났다. 뿐만 아니라, 텔미사르탄의 최대 용량인 80mg 에 도달한 환자 비율 또한 동양인이 비동양인보다 높게 나타났다. ONTARGET 프로그램 국내 총괄 연구자인 김재형 교수는 "연구 결과는 텔미사르탄의 최고 용량이자 심혈관 보효 효과를 기대할 수 있는 최적의 용량인 80mg이 서양인에 비해 상대적으로 체구가 작은 동양인에게도 충분한 내약성과 순응도를 제공한다는 점을 확인시켜 줬다"고 말했다. 한편, 지난 2008년 4월 텔미사르탄은ONTARGET 연구를 통해 ARB 계열 최초로 그간의 표준 치료제로 여겨졌던 라미프릴(ACE억제제)과 동등한 심혈관 보호 효과 및 더 우수한 내약성을 입증한 바 있다.

이노셀(대표 정현진)은 2008년 6월부터 시작한 간암 세포치료제 이뮨셀-엘씨®의 3상 임상시험 환자 모집이 완료됐다고 14일 밝혔다. 이노셀은 2008년 6월부터 서울대병원, 서울아산병원, 삼성서울병원, 고대안산병원, 고대구로병원과 함께 국내 세포치료제 임상시험으로는 드물게 230명의 대규모 환자를 대상으로 간암 3상 임상시험을 진행해왔다. 임상시험 시작 당시 세포치료제 특성상 대규모 임상시험이 어려울 것으로 예상됐으나 당초 예상을 깨고 환자 모집을 100% 완료했다고 회사 측은 설명했다. 정현진 대표는 "의료선진국 미국에서는 이미 덴드리온의 면역세포치료제 프로벤지가 FDA로부터 승인돼 항암효능과 안전성을 인정받고 있다"며 "이런 세계적인 흐름에 따라 이뮨셀-엘씨®도 세계적인 간암 치료제가 될 것으로 기대한다"고 말했다.

식약청 TFT의 업무를 지원하기 위한 '한국제약협회 회수폐기 TFT'가 가동된다. 제약협회는 회수 폐기 TFT를 운영한다고 13일 밝혔다. 협회 회수 폐기 TFT는 식약청 의약품 회수폐기 실무 TFT 업무를 지원하며, 협회 회원사 5곳을 대상으로 운영된다. 제약협은 련 의약품 회수 폐기를 진행하는데 있어 애로사항 및 건의사항이 있으면 협회로 제출해 달라고 요청했다.

대한뉴팜은 11일 지난해 매출액이 전년 대비 22.8% 증가한 496억원을 기록했다고 공시했다. 영업이익은 전년 대비 7.1% 증가한 58억원이었으며, 당기순손실은 27억원으로 적자 전환했다.

한국신약개발조합이 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법(이하 제약산업 육성법)' 국회 본회의 통과에 환영의 뜻을 전했다. 특히 신약조합은 이를 계기로 신약개발 촉진을 위한 효율적인 정책들이 적기에 도출기를 희망한다고 당부했다. 신약조합은 11일 논평을 통해 국회 보건복지위원회 한나라당 원희목 의원이 대표 발의한 제약산업 육성법 국회 본 회의 통과를 환영하다고 밝혔다. 신약조합은 제약산업 육성법은 무엇보다 정부의 혁신제약산업 육성에 대한 의지가 담긴 것이라고 강조했다. 제약산업 육성법은 제약산업 경쟁력을 높일 수 있는 근거법이 될 것이라는 의미를 부여한 것이다. 신약조합은 "이 법안에는 5년마다 범부처 차원에서 발전계획을 새롭게 수립 시행할 것과 신약연구개발중심 혁신형기업을 대상으로 각종 지원을 통해 글로벌기업으로 도약하는 발판을 마련할수 있는 근거조항이 명시됐다"고 설명했다. 아울러 신약조합은 이 법안에는 종합계획 및 시행계획 수립·시행에 관한 사항, 혁신형 제약기업 인증 및 취소에 관한 사항 등을 심의하기 위해 보건복지부 장관 산하에 '제약산업육성지원위원회'를 설치하도록 규정했다며 이 위원회에는 전문가와 신약개발연구합을 비롯한 혁신 연구개발전문단체들이 적극적으로 참여함으로써 혁신정책 수립에 큰 역할을 해야 한다는 당부의 말도 전했다. 신약조합은 이어 "이미 제약선진국들은 성장산업분야 R&D 투자 확대를 통해 혁신기업 지원을 대폭 강화함으로서 세계 기술경쟁력 우위를 지속적으로 유지하고 있다"며 "특히 제약선진국은 시장 교감형 연구개발 지원시스템을 구축, 상업화에 장애가 되고 있는 법제도와 규제를 과감하게 없애고 있다"고 말했다. 그러면서 신약조합은 "우리나라 또한 제약산업 육성법을 시작으로 보험약제비관리 등 신약개발 촉진을 위한 효율적인 보건의료정책들이 적기에 도출되기를 소망한다"고 당부했다.

한미약품이 조직적으로 영업인력을 스카우트했다며 A제약사를 상대로 공정위에 고발한 것으로 밝혀졌다. 11일 관련업계에 따르면 한미약품은 소위 '타짜프로젝트'를 가동하며 영업인력을 스카우트 한 것으로 알려진 A사를 상대로 최근 공정위에 고발했다. A사의 영업인력 스카우트 행위가 독점규제 및 공정거래에 관한 법률에 위배된다는 것이 고발 이유다. A사는 타짜 프로젝트를 통해 경쟁업체의 우수사원을 상당수 스카우트 했다는 것이 한미측의 설명이다.