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품목별 GMP승인 정착…제품 출시지연 해소지난해 1월부터 단계적으로 도입됐던 품목별 사전 GMP제도가 정착단계에 접어든 것으로 나타났다. 이로써 그동안 GMP승인 지연으로 제품 출시에 어려움을 겪었던 제약업계가 숨통이 트일 전망이다. 식약청이 집계한 2008~2009년 4월말까지 품목별 사전 GMP 실시상황 평가신청 건수를 분석한 결과 4월 30일 까지 품목별 GMP접수건수는 총 240건으로 나타났으며, 이중 143건이 이미 서류검토 및 실태조사를 완료한 것으로 조사됐다. 이는 전체 접수건수의 약 60%를 차지하고 있는 것으로 지난해 미미했던 GMP승인이 탄력을 받고 있는 것으로 분석됐다. 특히 진행중인 나머지 97건도 대부분 실태조사 완료 후 보완사항에 대해 제약사에서 조치 중이며, 또한 서류검토 완료 후 실태조사를 진행 중이거나 계획 중이라는 것이 식약청의 설명이다. 품목별 GMP 접수건수를 살펴본 결과 신약은 34품목, 전문의약품은 206품목(허가 : 75품목, 신고 : 131품목)으로 집계됐다. 특히 올해 1월 이후에는 신약 7품목, 전문의약품 119품목(허가 : 32품목, 신고 : 87품목)이 접수돼 월 평균 약 30건 정도 꾸준히 접수되며 평가 또한 순조로이 진행되고 있는 것으로 파악됐다. 식약청은 일반적으로 품목별 사전 GMP 평가는 접수 후 30일 이내에 서류검토를 완료한 후 제약사와 일정을 협의해 실태조사를 실시한 후 최종 적합·부적합 판정을 하고 있으며, 현재 법정 처리기간(120일)보다 빠른 60~90일 이내 처리하고 있다고 덧붙였다. 식약청 관계자는 “식약청 직제 개편으로 의약품품질과 인원이 9명에서 16명으로 대폭 증원됨에 따라 더욱 더 빠른 GMP평가가 기대된다”며 “GMP 평가로 인해 의약품 품목 출시가 지연되지 않도록 노력하겠다”고 말했다. 한편 식약청은 품목별 GMP 사전 평가의 단계적 시행에 따라 금년 7월 1일부터 접수되는 일반의약품에 대하여도 품목별 사전 GMP 평가가 시행되므로 허가신청(신고)시 착오가 없도록 당부했다.2009-05-21 12:21:15가인호
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신종 플루 백신 개발시 허가기간 절반으로식약청은 신종 인플루엔자 예방 백신의 개발될 경우 신속한 공급을 위해 허가 심사 기간을 절반으로 줄이겠다고 밝혔다. 식품의약품안전청(윤여표 청장)은 21일 대유행이 우려되고 있는 신종 인플루엔자에 대비해 예방백신의 신속한 허가 및 생산을 위해 만반의 준비를 하고 있다고 발표했다. 식약청은 신종 인플루엔자 예방백신의 제조허가가 신청되는 경우, 신속하게 심사·허가함으로써 백신 공급에 차질이 없도록 만전을 기할 계획이다. 식약청은 지난 5월 6일 질병관리본부와 함께 해당 제조업체가 참여하는 '민·관 실무협의팀'을 구성하고 백신의 제조, 전임상, 임상, 품질 등 전 분야를 사전에 점검·협의하고 있으며 비상상황시 신속하게 대처할 수 있는 허가·심사방안을 마련하고 있다. 현재까지의 민관 실무협의팀이 협의한 사항은, WHO에서 주도하여 개발 추진하고 있는 신종 인플루엔자 백신의 연구·개발 자료가 확보되었다고 판단되는 경우, 통상 1년 이상 소요되는 백신의 안전성·유효성 검증자료의 확보와 기간이 절반 이하로 단축된다는 것이다. 현재 신종 인플루엔자 백신 생산은 기존의 계절성 인플루엔자 백신의 생산방식과 같이 WHO가 전세계 전문가와 협력하여 국제기준에 따라 안전성 등이 검증된 '백신제조용 바이러스주'를 선정하고 이를 각국의 제조업체들에게 분양해 백신을 생산·공급하는 과정을 거치게 된다. 이를 위해 WHO는 협력센터를 통해 '백신제조용 바이러스주'를 제작하고 국내 제조사중 KGMP 기준에 적합한 인플루엔자 생산시설을 갖추고 유사한 계절백신과 조류백신 등의 연구개발 경험이 있는 N사가 WHO 협력센터인 영국국립생물의약품표준화연구소(NIBSC)로부터 6월초 경 표준바이러스주를 분양받아 생산이 가능할 것으로 예상하고 있다. 국내에서의 구체적인 생산(소요)량이나 생산시점 등은 추후 복지부가 주관하는 '신종 플루 T/F 회의'에서 결정될 예정이다.2009-05-21 11:05:58박철민
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'플라빅스' 등 162품목 허가사항 대폭 변경항혈전제 플라빅스의 허가사항에 심혈관계 사건 부작용과 관련된 내용이 추가됐다. 식욕억제제 시부트라민제제의 경우 정신계 질환 환자에 투여를 주의하도록 조치됐다. 20일 식품의약품안전청은 13개 제제의 안전성 정보 평가 결과 106개사 162개 품목의 허가사항을 통일조정했다고 밝혔다. 플라빅스, 빅스그렐 등 클로피도그렐 및 그 염류 단일제의 경우 유전적으로 CYP2C19의 기능이 저하된 환자는 정상 환자에 비해 이 약의 활성 대사체의 전신 노출이 적어 항혈소판 반응이 감소되며 일반적으로 심근경색 등 심혈관계 사건이 발생할 확률이 높다는 내용이 신중투여 항목에 추가됐다. 애보트의 리덕틸 등 시부트라민 및 그 염류 단일제는 신중투여에 이 약물과의 상관관계는 확립되지 않았지만 정신병, 조증 등 사례가 보고됨에 따라 이러한 정신계 증상이 나타난다면 투약을 중단을 고려하도록 조치했다. MSD의 포사맥스플러스는 투여 환자 중 일부에서 전자하 및 근위 대퇴골체의 저강도 골절이 보고됐으며 일부는 외상없이 발생한 긴장성 골절이었다는 내용이 일반적주의에 새롭게 반영됐다. GSK의 진해거담제 벤토린은 일반적주의에 갑상샘중독증 환자에 투여시 주의토록 하는 내용이 신설됐다. 삼천당제약의 제산제 삼천당산화마그네슘정은 복용후 일어섰을 때 느끼는 현기증, 강한 졸음, 의식이 희미해짐, 숨막힘 등 증상이 나타날 경우 복용을 중지토록 했다. 아스트라제네카의 국소마취제 싸이로카인스프레이는 신중투여에 중증의 신부전 환자, 노인, 전신 쇠약 환자를 추가했으며 이상반응에 적용 부위에 국소 자극이 발생했다는 내용이 추가됐다. 동아제약의 화레스톤정 등 구연산토레미펜 단일제의 경우 일부 환자의 심전도에서 용량 의존적으로 QTc 간격을 연장시켰다는 내용이 경고항에 반영됐다. 이밖에 황산살부타몰 단일제, 플루복사민말레이트 단일제 등도 각각 허가사항이 일부 변경됐다.2009-05-20 16:54:09천승현
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클로피도그렐-PPI 병용시 심장병 위험 증가동맥경화제 클로피도그렐을 오메프라졸과 같은 프로톤펌프저해제(PPI)와 동시에 복용시 급성 심근경색 등 심장사건 위험성을 높일 수 있어 처방·투약시 각별한 주의가 요구된다. 19일 식품의약품안전청은 클로피도그렐과 PPI 병용 투여시 심장병 부작용 위험이 높아질 수 있다는 내용의 의약품안전성서한을 의·약사들에 배포했다. 최근 아일랜드의약품국이 클로피도그렐과 오메프라졸, 란소프라졸, 라베프라졸 등 일부 PPI제제를 동시에 복용할 경우 클로피도그렐의 대사를 방해할 수 있어 급성 심근경색 등 심장사건 위험성을 증가시킬 수 있음을 경고한 데 따른 후속조치다. 아일랜드의약품국은 현재 클로피도그렐의 안전성에 대한 검토를 진행중에 있다. 클로피도그렐은 심근경색, 허혈성뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 환자의 죽상혈전증을 예방하기 위해 승인된 동맥경화제이며 플라빅스를 비롯해 총 71품목이 국내에서 허가를 받고 시판중이다. 식약청에 따르면 클로피도그렐은 위산을 감소시켜 속쓰림과 위궤양치료제로 사용되는 PPI와 같이 사용되는 경우가 많다. 클로피도그렐은 간에서 대사돼 혈소판 응집을 작용을 하는데 PPI가 이러한 대사경로를 방해해 심장유해사례 발생위험을 증가시킨다는 연구 결과가 캐나다 의학협회 간행물에 발표된 바 있다. 이 연구는 흡연, 혈압 및 혈중지방수준 등 중요 심장위험인자 자료가 부족하다는 제한점이 있음에도 클로피도그렐과 PPI의 병용투여는 최소화되야 한다는 결론을 내렸다. 이에 따라 식약청은 두 약물의 상호작용과 급성 심근경색 등 심장사건 위험이 증가할 가능성을 인식해야 한다고 의약사들에 경고했다. 클로피도그렐은 심장마비나 뇌졸중을 유발하는 혈전생성을 예방하는 효과가 있으므로 클로피도그렐 처방을 계속돼야 하며 클로피도그렐 복용 환자에게 PPI 치료시작 및 치료지속 여부 등 처방 필요성을 재검토하도록 요청했다. 클로피도그렐 복용 환자는 현제 PPI를 투여받고 있거나 투여를 고려하는 경우 반드시 의료인과 상의해야 한다는 내용도 식약청 조치사항에 추가됐다.2009-05-19 18:03:11천승현
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제약 안전관리책임자 고용현황 실태조사식약청에서 제약업체를 대상으로 안전관리책임자 고용현황을 조사하고 있다. 19일 제약협회에 따르면 식약청은 최근 협회에 공문을 보내 안전관리책임자 고용현황을 파악한다고 밝혔다. 이번 현황조사에서는 제약사에서 현재 고용하고 있는 안전관리책임자에 대한 신상을 기재해야 하며, 안전관리책임자 미고용시 비고란에 사유를 기재해야 한다. 한편 약사법 시행규칙 제42조의2 (안전관리책임자 등)항 에서는 품목허가를 받은 자는 법 제37조의2에 따라 1명 이상의 안전관리책임자를 두어야 한다고 명시돼 있다. 다만 혈액관리법에 따른 혈액제제, 한약재, 원료의약품, 의료용고압가스 또는 체외진단용 의약품의 품목허가만을 받은 자의 경우에는 안전관리책임자를 두지 아니할 수 있다고 규정하고 있다.2009-05-19 15:24:24가인호
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화이자 조지 뿌엔테 박사 장관 감사패 받아화이자제약 항암제사업부 아시아/캐나다 지역 사장인 조지 뿌엔테 박사가 한국 정부와 화이자 간 R&D 협력에 기여한 공로를 인정받아 전재희 복지부장관으로부터 감사패를 받았다고 한국화이자제약은 19일 밝혔다. 조지 뿌엔테 박사는 일본 및 아시아 지역 의학 및 허가 담당 부사장 시절인 2004년부터 한국의 선진화된 연구개발 인적 자원, 우수한 보건의료 인프라를 화이자 본사에 적극 알렸다. 화이자가 지난 2007년 보건복지부와 R&D 투자 협약을 체결하고 2012년까지 국내 글로벌 신약개발에 3억 달러 투자를 결정하는데 화이자 본사와 한국 정부와의 가교적인 역할을 했다. 또한 지난 해에는 한국이 미국, 프랑스, 아르헨티나와 함께 화이자의 글로벌 2상 임상의 50%가 집중되는 핵심임상연구기관(CRS: CORE Research Site)의 국가로 선정돼 다수의 화이자의 글로벌 2상 임상이 국내 의료기관에 유치되는 발판이 마련됐다. 전 장관은 감사패를 통해 “한국 정부와 화이자제약 간의R&D MOU가 성공적으로 이뤄지는데 기여한 귀하의 역할과 이에 관한 실행들이 성실히 이뤄지는 과정에서 귀하께서 보여주신 헌신과 열정에 깊이 감사한다”고 말했다.2009-05-19 12:27:53최은택
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국내제약, 글로벌 GMP시스템 구축 시급국내 제약업계가 제조업 품목허가 분리, GMP선진화, 리베이트, 약가재평가, 포지티브시스템, 한미 FTA 등 6대 악재를 극복하고 경쟁력 확보를 위해서는 글로벌 GMP시스템 구축을 시급히 서둘러야 한다는 지적이다. 19일 관련업계에 따르면 최근들어 국내제약사들의 글로벌 경쟁력 강화가 화두로 떠오르고 있는 가운데 해외시장에서 글로벌 GMP구축이 요구되고 있다는 것. 업계에 따르면 현재 국내 제약업계는 제약환경 급변으로 GMP분야와 약가제도, 허가제도 등에서 6대 악재를 겪고 있다는 설명이다. 우선 제조업-품목허가 분리로 품목 난립과 CMO(전문생산)업체가 확산되고 있는 것. 여기에 GMP선진화 제도로 인해 제약사들의 생산비가 증가하고 설비투자비가 늘어나고 있는 것이 현실이다. 또한 국내제약사간 과당경쟁과 리베이트로 영업현장에서 큰 애로를 겪고 있으며, 약가재평가 등 약가억제 정책으로 평균 20~30%정도 수익이 감소하고 있는 상황이다. 특히 포지티브리스트 제도로 제네릭 시장 감소가 이어질 것으로 보이는 가운데, 한-미 FTA와 한-EU FTA로 제약시장이 완전이 개방되는 상황을 맞이했다. 따라서 전문가들은 이같은 국내 제약 현실속에서 제약시장이 위축되고 과당경쟁이 가속화되고 있다는 점에서 ‘현지화 전략’만이 향후 경쟁력 확보방안이 될수 있다고 조언하고 있다. 하지만 국내제약사들의 경우 글로벌 GMP시스템 경험 부족 및 전문인력 부재와 글로벌 GMP플랜트 구축 시 GEP(엔지니어링 기준) 개념이 미흡해 애로를 겪고 있다는 설명이다. 여기에 글로벌 GMP에서 원하는 밸리데이션 기술도 부족하고, GMP플랜트 구축을 위한 투자비용 등이 큰 부담으로 작용하고 있다는 것. 특히 글로벌 GMP를 하고 싶어도 경쟁력 있는 제품력이 부재한 것이 국내업계의 엄연한 현실이다. 따라서 관련업계는 글로벌 GMP구축을 위한 전문인력 확보와 맨투맨 트레이닝, 글로벌 아이템 발굴, GMP컨설팅 등을 통해 경쟁력 확보에 나서야 한다고 주문하고 있다. 글로벌 GMP사업을 지원하고 있는 바이오서포트 강호경 사장은 “cGMP시대가 본격 열리면서 국내 제약업계는 GMP변화의 중심에 서있다”며 “이제는 글로벌 GMP 현지화 전략을 통해 경쟁력 확보에 나서야 할때.”라고 말했다. 국내 GMP전문가인 한국PDA 백우현 박사도 “정부가 국제화시대에 GMP 선진화에 포커스를 맞추고 있는 상황에서 국내 제약업계가 이를 외면할 수 없는 상황”이라며 “글로벌 GMP구축에 집중하는 것도 경쟁력 확보의 좋은 방법이 될수 있다.”고 강조했다.2009-05-19 12:22:24가인호 -
일양약품, '개량 일라프라졸' 특허 출원일양약품은 최근 특허청에 항궤양제 일라프라졸의 새로운 특허를 출원했다고 19일 밝혔다. 미국 TAP사가 진행중이던 일라프라졸의 특허 전체를 이양받음에 따라 국내에서도 특허청에 새로운 특허를 등록키로 한 것. 일양약품은 최근 임상중단 이후 TAP사에서 진행중이던 특허 전체를 요청했으며 8개월에 걸친 협상 끝에 관련 임상에 대한 특허 및 권리를 이양받기로 했다. 일양약품에 따르면 이번 특허를 출원한 제품은 일종의 일라프라졸의 개량형이다. 물리화학적인 외부적 압력을 가해 기존 일라프라졸보다 향상된 효능·효과를 가졌다는 평가다. TAP로부터 이전받은 임상 결과에 따르면 일라프라졸은 기존의 PPI제제보다 역류성식도염에서 탁월하고 가슴쓰림 증상에서도 6배의 효과가 입증된 바 있다. 특허청이 새로운 일라프라졸의 특허를 인정할 경우 2027년까지 특허가 유지되며 사실상 2015년 11월로 만료되는 일라프라졸의 특허 연장 효과가 가능하다는 게 일양약품 측의 설명이다. 일양약품은 “일라프라졸의 특허권 행사와 특허연장을 통해 향후 글로벌파트너 선정 및 임상진행에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대한다”고 말했다.2009-05-19 10:53:10천승현
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동화 오윤석 연구원 '발명대왕' 영예'발명의 날' 기념서서 포상···제약계 첫 수상 동화약품 오윤석(47) 수석연구원이 특허청 선정 ‘ 발명대왕’ 수상의 영예를 차지했다. 이 상은 한해에 최고 우수발명가에게 수여되는 발명분야 최고 영예상으로 오 연구원이 12번째 수상자이며, 제약분야에서는 이번이 처음이다. 시상은 19일 오후2시30분 코엑스에서 특허청 주최로 열리는 ‘제44회 발명의 날’ 기념식에서 이뤄진다. 18일 특허청에 따르면 오윤석 연구원은 호흡기질환 관련균주와 내성균주에 광범위한 약효 약효를 나타내면서도 부작용은 감소시킨 새로운 퀴놀론계 항생제를 개발한 공로를 인정받았다. 그는 기존의 퀴놀론계 항생제가 광범위한 항균력에는 장점이 있지만 급속히 증가하는 내성균에는 치료효과가 없고, 최근 개발된 내성균 치료용 항생제는 부작용이 많아 제한적으로 사용된다는 점에 착안해 이를 보완할 수 있는 퀴놀론항생제 유도체 개발에 전념해왔다. 또한 항생제의 경쟁력인 약효와 안전성 측면에서 볼 때 새로 개발된 제품은 현재 상업적으로 판매되는 항생제의 약점인 내성균 치료를 주 타깃으로 했기 때문에 더 나은 신제품이 나오기 전까지는 이 분야의 전문치료제로 각광받을 전망이다. 이 제품은 아울러 생산과정에서 타 약물처럼 합성공정에 수반되는 광학이성질체의 분리 등과 같은 고비용 과정이 없이, 보편적인 반응으로 이뤄져 상업적 대량생산이 쉽다는 이 점에서 타 퀴놀론계 항생제에 비해 뛰어난 가격 경쟁력을 갖고 있다. 오 연구원은 “디자인된 약물을 경제적이고 순수하게 얻을 수 있는 합성방법 개발은 향후 타 약물 개발이나 기존약물 공정 개발에도 유용할 것”이라면서, 특히 “향후 내성균의 발생률이 점점 높아질 것으로 예상됨에 따라 기존 항생제를 대체할 경우 2011년 이후에는 20~60%의 시장 점유율을 차지할 것”으로 내다봤다. 한편 동화약품은 이 기술로 2007년 미국 ‘Pacific Beach Biosociences’와 아시아지역을 제외한 전세계 판매 및 개발에 관한 기술 이전 계약을 체결한 바 있으며, 총 5650만 달러의 기술료를 단계별로 지급받게 된다. 앞서 오 연구원은 ‘2007년 하반기 특허기술상 시상식’에서 '세종대왕상'을 수상한 바 있으며, 동화약품은 같은 해 보건산업기술대전에서 특허기술분야 대통령상을 받기도 했다.2009-05-18 12:00:33최은택 -
특허청, 특허행정 개선안 공모···20일까지특허청은 특허행정 제도개선을 위한 국민제안을 오는 20일까지 공개 모집한다. 공모분야는 출원·심사·등록·심판 등 각 분야의 행정능률향상, 예산절감, 특허고객 편의증진, 불편하거나 불합리한 제도 등 특허행정과 관련한 모든 제도를 망라한다. 당선자에게는 최우수상 1명 50만원, 우수상 2명 각 30만원, 장려상 3명 각 20만원, 참가상 8명 각 5만원 등의 포상이 부여된다. 당선자 발표 및 포상금 지급은 내달 17일 특허청 홈페이지를 통해 이뤄진다. 또 당선자에게는 개별 통보된다.2009-05-17 15:19:04최은택
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