경제적이익 지출보고를 의무화 하는 한국판 ' 썬샤인액트'가 속도를 내고 있다. 16일 국내 제약사 대상의 제약협회 설명회를 진행한 보건복지부는 17일 다국적의약산업협회( KRPIA) 회원사들 대상으로도 동일한 내용의 설명회를 열고, 제약업계 의견을 수렴하는 자리를 가졌다. 다음날에는 한국의료기기산업협회(KMDIA) 대상으로도 설명회가 예정됐다. 아직까지 완성된 단계는 아니라고 하나, 해당 문건은 이미 복지부 장관 결제까지 완료된 것으로 확인된다. 늦어도 다음주 초에는 입법예고되고, 공식적인 의견수렴 절차에 들어갈 전망이다. 적용시점은 내년도 1월 1일부터다. 국내사와 다국적사를 막론하고 경제적이익의 제공주체자인 기업들에게 경제적이익 지출보고서는 당연히 뜨거운 감자일 수 밖에 없다. 이익을 제공받는 의료인들에게도 마찬가지다. 복지부가 입법예고되지도 않은 시행규칙에 관해 사전설명회를 갖고, 초안을 공개한 것도 그만큼 현장분위기를 의식했기 때문일 것이다. 16일 KRPIA 설명회에 참석한 박재우 복지부 사무관은 "제약사를 포함한 관련업계에 파장이 클 것으로 예상되어 현재의 조항이 만들어지게 된 배경에 대한 설명이 필요하다고 판단했다"며 "정책 목표를 달성하는 데 지장이 없는 선에서 현장 부담을 줄일 수 있는 방안이 마련되도록 가능성을 열어놓은 상태"라고 말했다. 다행히 지금은 제약업계의 반발이 상당부분 사그러든 분위기다. 의료인에게 경제적이익을 제공한 의약품 공급자로 하여금 해당 내역의 작성·보관을 의무화 하라는 약사법 개정안이 통과된지 3개월이 지나면서 취지에 대한 공감대가 형성됐고, 복지부도 수차례 논의하는 자리를 마련해 입장차를 줄이려는 노력을 보여줬다. 작성양식에서 의료인의 면허번호를 적는 기입란이 삭제되는 등 논란이 됐던 부분들이 전날 제약협회 설명회를 통해 공개된 영향도 있을 것이라 판단된다. 100여 명의 다국적 제약사 실무진들이 참석한 이날 설명회에선 본격 시행을 앞두고 구체적인 지출보고서 작성방식에 관한 질문들이 주를 이뤘다. 가령 견본품 2~3정을 제공할 때도 의사의 서명을 받아야 하는가에 대한 부분. 전날 제약협회 설명회에서도 동일한 질문을 받았다는 박 사무관은 "2~3알에 해당하는 소량의 샘플을 관리할 땐 개별 의료인이 아닌 요양기관 단위로 관리하는 방안이 현실적으로 보인다. 규모가 작아서 한 기관에 쌤플 2~3알만 들어가는 경우라면 해당 기관의 서명을 받는 게 원칙이지만 입법예고 후 의견수렴 기간 동안에 좋은 아이디어를 주시면 정책목표 달성에 지장을 주지 않는 선에서 반영하겠다"고 답했다. 임상시험 지원에 관한 지출보고서에도 논의돼야 할 사항이 많다. 예를 들어 3~5년씩 장기간 이뤄지는 임상시험은 대부분 연단위로 분할해서 지급되는데, 실제 지급기간에 맞춰 여러번 작성해야 할지 혹은 임상시험 한건당 한번만 작성하도록 할지에 대해서는 정해진 바가 없다. 하물며 제품설명회 장소를 식당상호명으로 할지, 주소명으로 적게 할지도 논의돼야 하는 부분이다. 박 사무관은 "업계 내에서도 의견들이 나뉘는 부분이 많아 합의점을 찾지 못했다"며, "구체적인 내용은 향후 매뉴얼이나 설명자료를 통해 알릴 계획"이라고 밝혔다. 비슷한 맥락에서 제품설명회나 학술대회 지원에 관한 질문들도 이어졌다. 면허번호는 제외됐다지만 제품설명회에 참석한 의료진들에게 서명을 받을 때 정산되지 않은 금액에 대해 사전서명을 받아도 될지는 여전히 모호하다. 학술대회 지원에 관한 계약서를 증빙자료로 제출할 경우 직인으로 대체해도 되는지, 전자서명이 인정되는지를 묻는 참석자들도 있었다. 이에 박 사무관은 "보수적으로 접근한다면 사후정산이 맞겠지만 현장 상황을 고려해 지출예상금액에 관해 서명 받는 방안을 두고 법리적 검토가 이뤄지고 있다"며, "학술대회 지원 시 직인으로 대체하는 방안이나 전자서명 범위를 어디까지 인정할 건지도 논의 중이다. 입법예고가 나간 뒤 다양한 아이디어와 의견들을 제공해달라"고 요청했다.

유영제약(대표 유우평)이 지난 13일과 14일 이틀에 걸쳐 '2017년 승진자 사령장 수여식 및 핵심가치 교육연수'를 서울사무소에서 시행했다고 16일 밝혔다. 이번 승진자 사령장 수여식 및 핵심가치교육연수는 2017년 정기·특별 승진자 58명을 대상으로 한다. 교육은 승진자 사명감 부여와 회사 핵심가치 등 과정으로 진행됐다. 유우평 대표는 사령장을 수여하며 "승진을 축하하며 유영의 인재상에 부합하는 여러분이 승리하는 한 해가 되기 위해 지속적으로 노력해달라"며 당부했다. 아울러 직위별 핵심가치 전파교육을 통한 승진자로서 책임과 역할에 대해 공감하고, 경력개발에 대한 동기부여와 소통의 중요성을 강조했다. 유영제약 인재개발팀 관계자는 "합리적이고 명확한 기준의 인사제도를 세워 평가체계를 지속적으로 강화할 계획"이며 "유영의 비전 달성을 위한 인재양성에 힘쓰겠다"고 말했다.

휴온스내츄럴의 천청운 상무가 휴온스내츄럴 신임 대표를 맡는다. 휴온스글로벌(부회장 윤성태)은 천청운(51) 휴온스 내츄럴공장장(상무)을 휴온스내츄럴 대표에 신규 선임한다고 16일 밝혔다. 회사 측은 "생산총괄을 담당하는 그의 능력을 인정해 신임 대표로로 임명한다"고 밝혔다. 천청운 대표는 인하대 화학과 및 아주대 산업대학원 환경공학 석사를 마치고, 안국약품과 일성신약, 일양약품 등 제약사 품질관리를 전문가로 일했다. 2011년 휴온스로 자리를 옮기며 품질보증부 이사와 생산부 이사로 재직했다. 지난해 8월 휴온스그룹에서 인수한 청호네추럴이 '휴온스내츄럴'로 사명이 바뀐 뒤에는 영업과 생산총괄을 담당했다. 천청운 신임 휴온스내츄럴 대표는 "식품과 건강기능식품 트렌드 등 소비자 니즈를 예의 주시하고, 휴온스 연구소가 보유한 R&D 파이프 라인과 휴온스내츄럴의 제품 개발, 생산능력 시너지 효과를 통해 건강기능식품 업계의 선두로 발돋움 하겠다"고 포부를 밝혔다.

보령제약그룹(회장 김승호)이 충남 예산 증곡의 전문 농공단지에서 '보령제약·보령메디앙스 신공장 착공식'을 가졌다고 16일 밝혔다. 지하 1층부터 지상 5층까지 전자동화 시스템 등 보령제약그룹 성장에 중추 역할을 담당할 것으로 기대된다. 보령제약그룹은 2009년 충남 예산 신생산단지(증곡전문농공단지)는 약 14만 5097㎡규모부지를 조성하고 기반시설을 구축했다. 이번에 보령제약과 보령메디앙스 공장을 착공하게 됐다. 2018년 완공을 목표로 한다. 보령제약 신공장은 지하 1층, 지상 5층 연면적 약 2만8551㎡ 규모로 지어진다. 고형제, 과립, 항암주사제 등 시설이 들어설 예정이다. 생산, 포장에서 배송까지 원스탑 일괄체계로 구축되는 것은 물론 전자동화 시스템이 적용된다. 내용 고형제는 8억7000만정, 항암주사제는 600만 바이알(Vial), 물류 4,000셀(cells) 등 생산 및 물류 처리능력도 기존 안산공장 보다 약 3배 증대된다. 회사 관자는 "글로벌 스탠다드(cGMP, EUGMP) 수준 시설로 해외 진출에 큰 힘이 될 것으로 기대하고 있다. 2018년 건설을 완료하고 2019년 가동 할 예정"이라고 말했다. 보령메디앙스 신공장은 지하1층, 지상2층에 연면적 7358㎡의 규모다. 공산품인 비누, 생활용품 라인과 cGMP 인증 화장품, 의약외품라인으로 건설된다. 보령메디앙스 신공장은 2018년 완공 및 연말 운영을 목표로 하고 있다. 김승호 보령제약그룹 회장은 기념사에서 "부지조성에서부터 관심과 지원을 아끼지 않은 충청남도와 예산군에 특별히 감사드린다. 창업 60주년을 맞아 100년 보령의 주춧돌이 될 예산 신공장 착공하게 되어 더욱 감회가 새롭다"며 "지난 1967년 성수동 공장 준공 이후, 안양, 안산, 진천에 이어 보령의 새로운 미래를 이끌어 갈 예산 신공장은 보령제약그룹 '글로벌 진출' 중심 축이 될 것"이라고 말했다.

제약회사가 의료진에게 지원한 내역을 작성·보관토록 하는 한국판 ' 썬샤인액트'가 시행 준비에 박차를 가하고 있다. 복지부는 16일 제약협회에서 국내 제약회사 대상으로 지원내역 양식 수정안을 공개하며 의견수렴 절차에 들어갔다. 16일과 17일에도 다국적의약산업협회와 한국의료기기산업협회에서 설명회를 열고 막바지 의견을 수렴할 예정이다. 지난해 약사법 개정을 통해 의료인에게 경제적 이익을 제공한 의약품 공급자에게 해당 제공내역을 작성·보관토록 한 이 제도는 내년부터 본격 시행할 예정이다. 의료진 지원내역을 투명화해 사전에 불법 리베이트를 차단할 목적으로 만든 이 제도는 미국과 유럽 등 선진국을 참조했다. 특히 2014년 시행된 미국의 썬샤인액트법을 주모델로 삼았다. 다만 지출내역을 정기적으로 보고토록 하고 있는 미국과 달리 국내는 복지부장관이 필요한 경우만 제출토록 하고 있다. 업계는 장기적으로 한국도 미국처럼 정기 보고 시스템을 도입할 것으로 관측하고 있다. 이에 대해 16일 설명회에서 박재우 복지부 사무관은 "일각에서는 이번 안이 미국식, 일본식으로 넘어가기 위한 초안이 아니냐 하는데 아직 어떻게 할 것이라는 공식적 논의는 없었다"면서 "다만 우리 사회가 점점 투명화·개방화되는 것은 틀림없는 부분"이라고 강조햇다. 복지부는 이 법안이 시행되면 그동안 리베이트 정책이 사후관리에서 사전예방 중심으로 변화할 것이라고 기대하고 있다. 박 사무관도 "리베이트 정책 패러다임의 전환의 신호탄이 아닐까 생각한다"며 "이전까지 처벌강화 중심의 정책이 이뤄졌다면 이 법은 자율적 사전예방에 초점이 맞춰져 있다"고 설명했다. 리베이트 사전예방 정책 필요성은 지속 제기돼왔다. 특히 리베이트 기업에 대한 사정당국 적발이 해마다 벌어지고 있는 상황에서 근본대책을 요구하는 목소리가 크다. 공교롭게도 이날 설명회 직전 부산지방검찰청 동부지청의 동아쏘시오그룹 압수수색 소식이 전해지면서 한국판 썬샤인액트에 대해 높은 관심을 나타냈다. 의료진 지원내역 작성·보관기준을 어기면 200만원 이하의 벌금이 내려진다. 다만 위반근거가 향후 사법기관의 수사단초를 제공할 수 있다는 점에서 제약업계에 부담감을 안기고 있다. 박 사무관은 "200만원 벌금으로 끝이라고 생각한다면 큰 오산"이라면 "수사기관은 왜 제대로 작성하지 않았는지 확인해고픈 욕구가 발생할 것"이라며 경고했다. 이날 설명회에서 공개된 경제적 이익 지출보고서 양식은 지난 2월 공개된 초안보다 제약업계의 의견을 대폭 반영했다. 특히 제품설명회 주최시 참석한 의료진의 면허번호를 적는 기재란이 삭제됐다. 업계는 면허번호 기입이 자칫 의료인의 반감을 불러 제품설명회 개최 자체가 어렵게 될 것이라고 우려를 표했었다. 또한 복수기관을 대상으로 한 제품설명회에서 1만원 이하의 견본품은 생락 가능하도록 변경했다. 업계는 볼펜 한자루 주는 것도 어렵게 됐다면서 이 부분 역시 개선을 요구했다. 이와함께 서명확인 부분도 기타 증빙자료로 대신하도록 해 제약업계의 부담을 낮춰줬다. 설명회에 참석한 제약업계 관계자는 "의료진 서명 대신 증명사진 등으로 대체될 수 있다"며 "의료진들의 서명 기입에 대한 반감을 줄일수 있게 됐다"고 환영했다. 다만 임상시험 지원내역 작성 시기를 놓고 쟁점이 남아있다. 업계 관계자는 "임상시험 기간이 길기 때문에 지원주체가 달라질 수 있다"면서 "제약업계야 지원금 전액을 한번에 기입하면 편리하지만, 자칫 임상시험 기간동안 지원한 의료진이 바뀔 수 있어 건건이 지원금액을 기입하는 방법도 생각해 볼 수 있다"고 설명했다. 복지부도 이 부분은 설명회 기간동안 의견을 듣고 최종 결정한다는 방침이다. 일부에서 임상시험 지원내역 공개가 기업의 영업비밀을 침해할 수 있다는 지적에 박 사무관은 경쟁사가 열람할 수 있는 권한도 없거니와 제3자에게 자료가 넘어갈 가능성도 없다며 일축했다. 또 CSO(영업대행업체)는 약사법상 의약품 공급자가 아니어서 의무 주체가 아니라는 질문에 작성의무 주체는 아니지만 형법이나 공정거래법 등 다른 법률로 처벌이 가능할 수 있다고 덧붙였다. 복지부는 시행일이 속하는 회계연도의 다음 회계연도부터 적용한다는 부칙을 들어 지출내역 작성·보관 의무근거가 내년부터 지급되는 경제적 이익분부터 해당된다고 설명했다.

국내 제약사를 정조준하고 있는 부산검찰의 행보를 놓고 업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 지난해 12월 부산의 한 병원에서 시작된 불공정행위 이슈가 국내기업들의 잇단 조사로 이어지며 조사가 어디까지 확대될지 관심이 집중된다. 부산지검 동부지청은 지난 1월 국내기업 2곳에 이어 최근 또 다른 국내기업에 40명의 수사관을 보내 압수수색을 했다. 검찰 수사가 부산 사건의 연장으로 보이는 것은 사건의 연속성 때문이다. 1월 조사당시 수사관 숫자는 '20명'이었고, 최근 조사에선 두 배 많은 인력을 보낸 만큼 단순히 무마될 것으로 보이지 않는다는 지배적이다. 지난해 12월 부산의 제약사-병원 리베이트 사건을 수사하던 동부지청은 서울지역 병원장과 제약사 임원 간 리베이트를 포착했다. 특히 수사 과정에서 심평원 약가 리베이트와 뇌물수수 등 비리가 드러나며 규모도 확대되고 있다. 이때 다른 제약기업들의 불법 리베이트 혐의도 포착한 것으로 알려진다. 동부지청 관계자는 "연속된 수사인지, 별개 사건인지 밝힐 수 없다"고 말했다. 지금까지 제약사 리베이트 중점 수사는 서울 서부지검이 맡아 왔다. 따라서 서울 지역에서 발생한 사건을 부산지검 동부지청이 맡고 있는 것은 '부산 검찰'의 수사 의지가 어느 때보다 강력함을 시사한다. 부산에는 부산고등검찰청과 부산지방검찰청이 있다. 그 아래 부산 동부지청과 서부지청으로 나뉜다. 부산 동부지청 규모는 큰 편이라고 할 수 없지만 이번 수사에 40명의 수사관을 보낸 것은 '꽤' 큰 규모라고 할 수 있다. 검찰 관계자는 "수사인력에 타 검사실 소속 수사관과 행정분야 수사관까지 지원됐다"며 부산 동부지청에서 이번 수사에 상당히 집중하고 있음을 짐작하게 했다. 통상 불법 리베이트 사건에서 제약사가 걸리면 도매업체도 연관되지만 상황의 심각성이 다르다. 업계에 따르면 대형 도매업체 7곳이 최근 사건과 관련해 조사를 받고 있다. 이전에 없던 보기드문 경우로 도매업계에는 큰 규모라는 것이다. 대형 도매업체와 연결된 도도매 업체까지 수사가 이어질 수 있어 도매업계는 초긴장 상태에 있다. 아울러 대형 도매업체는 서울 시내 주요 대형병원과 거래관계에 있다. 자칫 대형병원 불법 리베이트 규모로 확대될 수 있을까 업계는 전전긍긍하고 있다. 현재 부산 동부지청은 수사과정과 혐의에 대해 일체 공개하지 않고 있어 소문과 의혹만 커지고 있는 상황이다.

'한국제약협회'라는 명칭이 역사 속으로 사라지고 '제약바이오협회'가 떴다. 제약협회가 추진하고 있는 협회 명칭변경과 관련, 복지부와 식약처가 정관개정 승인을 통보함에 따라 사실상 오늘(16일)부터 '한국제약바이오협회' 이름으로 새롭게 출발한다. 원희목 제약협회 회장은 16일 협회 명칭변경과 관련 "식약처는 이미 정관개정을 승인했고, 15일 복지부측에서 승인통보를 해왔다"며 "명칭변경이 가능해졌다"고 말했다. 원 회장은 "정관개정안은 이미 지난해 8월 협회차원에서 통과됐고, 승인절차가 남아있었는데 복지부가 15일 승인 통보를 해왔기 때문에 사실상 오늘부터 한국바이오제약협회가 되는 것"이라고 강조했다. 협회가 한국제약바이오협회로 명칭 변경을 확정하게 되면 약 30년만에 협회의 이름은 바뀌게 된다. 지난해 10월 기준으로 제약협회 회원사는 28개 다국적 제약사를 포함해 201개 제약회사가 가입돼 있는 국내 최대 규모를 자랑하고 있다. 업계는 제약협회가 제약바이오협회로 명칭변경을 확정할 경우 기존 바이오전문기업과 다국적제약사들의 신규 회원 가입이 늘어날 것으로 보여 재정적인 측면에서 상당한 도움이 될 것으로 전망하고 있다. 특히 지난해 신규 허가를 받은 바이오의약품 50품목 중 17개 품목은 현 제약협회 회원사들이 받았다는 점에서 명칭변경 토양은 마련됐다는 것이 협회 측 설명이다. 여기에 이미 제약협회 회원사 30곳은 바이오의약품 사업을 영위하고 있는 등 제약바이오협회하는 명칭 변경은 현재도 어색하지 않은 상황이라고 협회측은 덧붙였다. 협회 측은 제약바이오협회 재탄생을 통해 향후 산업육성에 적극적으로 나선다는 계획이다.

제약바이오협회, "제약산업은 국민산업이다" 제약바이오협회가 제약산업 육성정책 컨트롤타워(Control tower)역할을 위한 대통령 직속 제약·바이오 혁신위원회 발족에 적극 나설 것으로 보여 주목된다. 이는 정부 R&D 투자 집행부처가 산재해 제약산업 육성정책이 효율적으로 집행되지 못하고 있다는 판단에 따른 것이다. 제약바이오협회는 제약산업 일자리 확대를 위해 2020년까지 제약 바이오 분야에 17만명의 직접 일자리와 연구·임상·유통의 연관 일자리 30만개 창출에 주력한다는 전략이다. 원희목 신임 제약바이오협회장은 16일 기자간담회를 열고 이같은 제약산업육성정책 비전을 밝혔다. 원희목 회장은 우선 제약·바이오산업의 글로벌 진출 성공을 목표로 한 범부처 정책지원 차원에서 대통령 직속 '제약·바이오 혁신 위원회' 설치 운영에 나서겠다고 강조?다. 원 회장은 "정부 R&D 투자 집행부처가 산재해 산업 육성정책의 컨트롤타워(Control tower)역할을 위한 위원회 설치가 시급하다"며 "제약·바이오 산업의 글로벌 진출 가속화를 목표로 대통령 직속 민·관 협의기구 성격의 특별위원회 상설 가동을 위해 노력하겠다"고 말했다. 특별위원회가 각 부처의 R&D 및 산업정책을 통합 조정 운영할 수 있도록 협회가 지원하겠다는 전략이다. 원 회장은 "특별위원회는 전주기 신약개발 및 정부 R&D지원, 허가·규제, 보험약가제도 등 제약 바이오산업의 글로벌 진출을 가속화하는 정책을 비롯, 정부 간 통상협력, 글로벌 시장 동향과 대응방안, 글로벌 네트워크 구축, 국제협력기구 참여 등 국내외 이슈 등이 논의하게 된다"고 덧붙였다. 제약바이오협회, 일자리 창출을 위한 적극적 정책지원 원 회장은 이와 함께 제약 연구개발 부문의 청년고용 세액공제 조정, 연구인력 일자리 창출을 위한 세액공제 확대 등을 통해 일자리창출에 나서겠다고 밝혔다. 이를 위해 제약바이오협회는 제약 바이오산업이 올해부터 매년 1조 7000억원 이상을 신약개발 R&D에 투자해 2020년 17만명의 직접 일자리, 연구·임상·유통의 연관일자리 30만개 창출에 노력한다는 입장이다. 원 회장은 "일자리가 최고의 복지"라며 "제약산업 10조원 매출은 13만개의 연관 일자리를 창출(미국 Battelle 연구소)하고, 20조원 규모의 국내 제약·바이오산업은 직접 고용 일자리 9만개를 포함 20만 개의 연관 일자리를 창출하고 있는 것으로 추정된다"고 설명했다. 그는 "제약·바이오산업은 미래 경제 패권을 좌우할 신기술(IT, BT, NT) 융합 지식산업"이라며 "제약·바이오산업이 국가 경제를 살리고 일자리를 창출하는데 기여할 수 있도록 최선를 다하겠다"고 말했다. 협회는 또 국민 건강증진을 위한 의약품 개발 및 공급기반 구축을 위해 국가필수의약품에 대한 실효성 있는 통합 관리 및 지원과 필수 백신 국산화 지원 및 독감예방 백신의 연령별 접종 지원 확대 등도 추진할 계획이다. 응급·위급 환자에게 꼭 필요한 기초필수의약품을 안정적으로 생산·공급하는 것이 중요하다는 입장이다. 원 회장은 "상위 A기업의 퇴방 매출 비중은 1.2%이지만 생산 부담은 무려 30% 이상 이르고 있다"며 "제약기업들이 저마진·비인기 품목임에도 불구 제약기업의 소명과 사회적 책임을 다하기 위해 안정적 공급에 최선을 다하고 있다"고 말했다. 백신과 관련 영아·유아·노약자에게 필수적인 예방 백신과 대유행·대테러 백신 개발·공급에 주력한다는 방침이다. 원 회장은 "주요 사용백신의 30% 만이 원액부터 국내제조가 가능하다"며 "백신 자급률을 70%로 끌어올려 위기상황 능동대처 가능토록 강구할 계획"이라고 덧붙였다. 제약바이오협회는 이와함께 국내개발 신약, 개량신약 등 사용 촉진을 통해 정부 R&D 투자규모를 민간 투자의 20% 까지 확대하고 R&D 세제 지원도 꾸준히 늘려나간다는 전략이다. 합리적이고 예측가능 하도록 보험약가제도 개선에도 나선다. 예측 가능하고 안정적인 보험약가제도 운영을 위해 글로벌 진출 시 가격경쟁이 가능하도록 현행 제도 개선에 나선다는 계획이다. 원 회장은 "보건이 무너지면 복지가 흔들린다"며 "제약·바이오산업이 국민건강을 지키는 필수 기간산업인 만큼 국내제약산업 육성을 위해 정부를 비롯한 유관단체와 끊임없는 소통에 나설 것"이라고 말했다.

동화약품(대표 손지훈)과 대한정신약물학회(이사장 김찬형)가 공동제정한 제 1회 '윤도준 연구자상'의 수상자로 가톨릭대학교 여의도성모병원 정신건강의학과 박원명 교수가 선정됐다. 시상식은 오는 17일 대한정신약물학회 춘계학술대회에서 개최될 예정이다. 수상자로 선정된 박 교수는 "학회에서 18년간 연구자로서 헌신한 점이 인정받은 것 같아 기쁘다"며 "지난 2002년부터 3년 간 총무이사로 활동하며 대한정신약물학회의 르네상스를 이뤘던 것이 가장 기억에 남는다"고 소감을 밝혔다. 윤도준 연구자상의 수상자는 대한정신약물학회의 정회원으로 정신약물학 분야 및 신경과학분야에서 우수하고 탁월한 연구업적을 바탕으로 학술활동에 적극적으로 참여하는 연구자를 대상으로 심사해 선정된다. 한편, 동화약품 윤도준 회장은 국내의 정신건강 관련 학문의 발전과 연구자들을 지원하고자 지난 2016년, 대한신경정신의학회와 함께 '윤도준 의학상'을 제정했다. 윤 회장은 경희대학교 의과대학 정신과 과장, 신경정신과학교실 주임교수를 역임했으며 한국제약협회 부이사장, 대한신경정신의학회 학술부장, 대한생물정신의학회 총무이사, 대한정신분열병학회 총무이사, 대한정신약물학회 이사장을 지낸바 있다. 현재는 서울상공회의소 부회장, 국제신경정신약물학회(CINP) Fellow, 대한정신약물학회 고문으로 활동 중이다.