2012년 기준 우리나라 국민 의료비는 97조원, GDP 대비 7.6% 수준으로 나타났다. 공적재원에서 나가는 돈은 53조원에 육박하며, 그 비중은 점차 감소세를 보이고 있다. 복지부와 보건사회연구원은 오는 10일 '국민보건계정 국제 심포지움'을 열고 2012년 국민의료비 산출 결과를 발표할 예정이다. 복지부에 따르면 이 기간 동안 우리나라 국민의료비는 잠정 97조1000억원으로, GDP 대비 7.6%로 나타났다. 이는 전년대비 5.9% 증가한 것으로, 2000~2011년 증가율 11.7%보다는 다소 둔화됐지만, 같은 기간 OECD 평균 증가율인 4%보다는 여전히 높은 수준을 보이고 있다. 공적재원으로 나가는 돈은 52조9000억원으로 집계됐다. 국민의료비에서 차지하는 비중은 35.9%로, 2000년 41.1%보다 줄어든 것이지만, 최근 들어 다시 증가세다. 복지부는 이번에 발표될 자료를 OECD에 지출할 예정이다. OECD는 각 회원국들의 의료비 규모를 파악하기 위해 국민보건계정 DB를 구축하고 있는데, 이를 바탕으로 매년 'OECD Health Data(헬스 데이터)'를 확정해 발표하고 있다. 이 자료는 OECD 회원국의 전반적인 보건의료비 지출 수준을 동일한 기준에서 비교할 수 있어 보건의료 정책수립의 기초자료로 활용된다. 복지부는 "내일(10일) 심포지엄을 통해 전문가 의견을 듣고 OECD 기준적합성 등을 거쳐 7월 말 'OECD 헬스 데이터'에 최종 확정, 공표될 것"이라고 설명했다.

명인제약 등 국내외 제약사 20곳이 2차 혁신형 제약기업 인증사업에 참여했다. 1차 때 90곳에 육박했던 것과 비교하면 1/4로 줄어든 숫자다. 제약업계 일각에서는 그만큼 혁신형 인증사업에 대한 기대와 열기가 식었다고 평가하고 있지만, 주요제약사 41곳이 이미 혁신인증을 받은데다가 리베이트 결격사유 등 일부 진입장벽이 높아진 영향이 큰 것으로 풀이된다. 8일 복지부에 따르면 지난 2일 마감된 2차 혁신형 제약기업 인증사업에 국내외 제약사 20곳이 신청서를 냈다. 유형별로는 일반 9곳, 외국계 5곳, 벤처 6곳 등으로 분포한다. 일반제약사 중 매출규모가 1000억원 이상이 업체는 이연제약, 명문제약, 휴온스 등 3곳이다. 또 1000억 미만으로는 최근 M&A 이슈로 들썩이고 있는 드림파마, 서울제약, 진양제약, 테라젠이텍스, 씨트리, 카엘젬백스 등 6곳이 신청서를 냈다. 반면 지주회사 전환과정에서 인증서를 반납했던 동아ST는 접수하지 않았다. 또 1차 인증사업에서 1.2점 차이로 44위에 머물러 탈락했던 씨티씨바이오도 설욕에 나설 것으로 예상됐지만 참여하지 않았다. 서울제약은 당시 63.6점을 받아 인증 문턱에서 미끄러진만큼 인증 가능성이 비교적 높을 것으로 관측된다. 외국계 제약사 가운데서는 한국노바티스, 사노피아벤티스코리아, 한국아스트라제네카, 한국로슈, 한국베링거인겔하임 등 5곳이 참여했다. 모두 1차 인증사업에서 고배를 마신 업체들이다. 베링거는 당시 62.8점으로 47위, 한국아스트라제네카는 61.1점으로 49위, 한국노바티스는 58.3점으로 59위, 한국로슈는 57.1점으로 63위, 사노피아벤티스코리아는 53.1점으로 68위였다. 52위 글락소스미스클라인, 54위 한국얀센, 57위 한국화이자, 77위 한국세르비에 등은 이번에 서류를 내지 않았다. 국내 1위인 동아ST, 세계 1위인 화이자제약 모두 2차 인증사업에 참여하지 않은 것이다. 벤처제약사 중에서는 파마킹, 휴젤, 휴메딕스, 제넥신, 와이디생명과학, 오스코텍 등 6곳이 인증 심사받는다. 이중 오스코텍은 1차 인증 때 62점을 받아 인증에 가장 근접했던 업체다. 한편 복지부는 보건산업진흥원 주관으로 이번주부터 인증심사위원회를 가동한다. 서면평가 중심으로 심사를 진행하지만 필요하면 구두평가도 실시하기로 했다. 1차 심사가 끝나면 복지부장관을 위원장으로 관계부처 차관, 산학연 대표 등 15인으로 구성된 제약산업육성·지원위원회가 인증기업을 최종 결정한다. 복지부는 이런 과정을 거쳐 이달 중 인증기업을 확정, 개별 통보하기로 했다.

GSK 벤토린흡입액과 한국오츠카제약 메프친스윙헬러 등이 효능군중복 의약품 자동 점검 대상에 포함됐다. 반면 한독 맥스프라정10mg과 휴온스 씨탈람정 등은 목록에서 빠졌다. 건강보험심사평가원은 6월 적용 효능군중복 DUR 목록을 최근 공개했다. 점검 품목 수는 급여약을 기준으로 총 4160개 품목이다. 8일 목록을 살펴보면 한국산도스 산도스살부타몰흡입제와 한국베링거인겔하임 베로텍흡입액유디비, 한국오츠카제약 메프친스윙헬러가 효능군중복 DUR 점검 대상에 포함됐다. GSK의 벤토린흡입액과 벤토린흡입액, 벤토린에보할러를 비롯해 G생명과학 레보드로브이정60mg, SK케미칼 원드론패취도 각각 점검을 받게 된다. 한미약품 아토세라캡슐, 명인제약 리스펜오디정, 휴온스 휴온스리바티민패취도 점검 대상이다. 한독 하이잘탄정100mg과 칸데사르정8mg, 프조신엑스엘서방정, 리피다틴정20mg, 아리피드정10mg도 각각 점검 목록에 포함됐다. 반면 한독 맥스프라정10mg과 휴온스 씨탈람정, 넥스팜코리아 베타졸정, 아주약품 닉신정25mg은 점검 대상에서 빠졌다. 근화제약 레티잘액과 한화제약 리포멜즈서방캡슐, 유영제약 카루돌캡슐, 명인제약 아테노린정100mg 등도 각각 이달부터 점검 목록에서 삭제됐다.