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"수익성이 없어서..." 필수약제 판매중단 보고 248건2010년 이후 수익성을 이유로 판매 중단된 필수의약품이 248개나 되는 것으로 나타났다. 필수약제 안정적 공급을 위해 공공제약사에 대한 사회적 관심이 높아지고 있는 배경이다.더불어민주당 권미혁 의원은 27일 이 같이 밝혔다.권 의원에 따르면, 식품의약품안전처 확인결가 생산공급 중단 보고 대상 의약품 중 2010년부터 2017년 7월까지 공급 중단된 의약품 보고 건수는 모두 583건이었다. 이유는 수익성이 낮다는 이유로 공급 중단된 약품은 248건(46.09%)으로 가장 많았다. 달한다.이어 원료수급 차질 78건(13.3%), 행정절차에 의한 공급중단(행정처분, 재평가 미실시) 47건(8%), 해외제조원 계약종료 17건(2.9%) 등의 순으로 뒤를 이었다. 수요급증, 제형변경 등 기타 사유는 193건(33.1%))이었다.권 의원은 “문제는 수익성이 떨어진다는 이유로 공급 중단된 약품들이 희귀질환 등으로 고통받는 환자들에게는 꼭 필요한 ‘필수의약품’이라는 데 있다”고 지적했다.가령 칼륨 부족으로 근육이 마비되는 희귀성 질환을 가진 환자들은 케이콘틴을 매일 복용해야 한다. 만약 약을 먹지 않으면 근육마비, 심할 경우 심장부정맥으로 사망에 이를 수도 있다.이 약제는 수익성이 낮다는 이유로 2009년, 2014년, 2016년 세 차례 판매 중단됐었고, 그만큼 환자들의 고통은 컸다.권 의원은 정부는 공급 중단 사태를 막기 위해 ‘퇴장방지의약품 제도’를 운영하고 있지만, 약값의 10%를 얹어주는 방식이어서 큰 도움이 되지 못하고 있다고 지적했다. 또 퇴장방지의약품이라도 제약사가 생산을 중단하면 달리 제재할 수단이 없어서 제도의 실효성이 낮은 실정이다.권 의원은 “이로 인해 식약처가 지난해 예산 6억원을 확보해 필수의약품을 위탁 생산하려고 했지만, 제약사 측이 수익성 문제로 난색을 표명해 간신히 결핵치료제 위탁생산에만 2억9000여만 원을 쓰고, 3억1000여만원은 불용처리 됐다”고 지적했다.따라서 “필수의약품의 안정적 공급과 메르스와 같은 신종감염병에 따른 공중보건 위기 상황에 효과적으로 대응하기 위해 공공제약사 설립을 적극적으로 검토할 필요가 있다”고 주장했다.앞서 권 의원은 지난달 13일 ‘국가필수의약품의 공급 및 관리에 관한 법률안’을 국회에 제출했다. 주요 내용은 공중보건 위기 대응을 위한 컨트롤타워로 ‘국가필수의약품관리위원회’를 설치하고, 공공제약사를 통해 국가필수의약품이 신속하게 공급될 수 있도록 근거를 마련하는 내용이었다.권 의원은 현재 민간이 전담하고 있는 의약품 생산체계에서 문제가 지속적으로 발생하고 있어서 공공제약사 설립의 필요성이 강하게 제기되고 있다며, 생산설비를 새롭게 만들지 않더라도 비효율적으로 운영되던 공공제약 인프라를 효율적으로 운영하도록 보완하는 게 합리적 대안이 될 수 있다고 했다.공공제약이 가능한 생산 인프라로는 ▲대구 임상신약생산센터 ▲오송 임상신약센터 ▲송도 생물산업기술실용화센터 ▲녹십자 화순공장 등을 거론했다.또 질병관리본부는 충북 오송에 공공백신개발지원센터 설립을, 산자부는 경북 안동과 전남 화순에 백신 글로벌 산업화 기반구축사업을, 농림축산식품부는 인수공통감염병 백신 생산시설 구축(후보지 경북 김천) 사업을 각각 추진하고 있다고 권 의원은 설명했다.그러면서 부처간 칸막이 문제 등으로 인해 위의 생산 인프라가 비효율적으로 운영될 수 있는데, 이를 보완해 효율적으로 운영하면 공공제약이 충분히 가능하다고 강조했다. 한편, 박능후 보건복지부 장관은 지난 18일 인사청문회에서 국가필수의약품의 안정적 생산·공급 필요성에 공감한다면서 “현재 진행 중인 공공제약사 관련 연구용역이 끝나면 적극 검토하겠다”고 답했었다.2017-07-27 14:31:39최은택
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4차산업혁명위 '제약·바이오분과위' 설치 쉽지않네4차산업혁명위원회 설치가 가시화됐다. 내달 중순 출범 목표다. 과학기술정보통신부(미래창조과학부)는 최근 '4차산업혁명위원회 설치 및 운영 규정'을 입법예고하고, 지난 24일까지 각계 의견을 들었다.26일 규정안을 보면, 정부는 4차 산업혁명의 총체적 변화에 대응해 경제성장과 사회문제 해결을 추구하는 포용적 성장, 국민의 삶의 질 향상을 위한 4차산업혁명위를 설치한다. 이 위원회에서는 과학기술, 인공지능 및 데이터 기술 등의 기반확보, 신산업·신서비스 육성 및 사회변화 대응에 필요한 주요 정책 등을 심의하고 조정하게 된다.위원회는 위원장 1명과 부위원장 2명을 포함해 30명 이내의 위원으로 구성된다. 위원장은 대통령이 민간인 중에서 위촉하고, 부위원장은 과학기술정보통신부장관과 대통령 비서실 정책실장이 맡는다. 간사는 청와대 과학기술보좌관이다.또 위원회 업무를 전문적으로 수행하기 위해 필요한 경우 분야별 혁신위원회를, 4차산업혁명에 관련한 특정한 현안사항을 논의하기 위해 특별위원회를 각각 둘 수 있도록 했다.아울러 위원회 운영을 지원하고 업무 수행을 위해 4차산업혁명위원회지원단을 설치하는 근거도 마련했다. 지원단장은 관계 중앙부처 고위공무원단에 속하는 일반직공무원이나 민간전문가 중에서 위원장이 지명한다.제약산업계가 건의한 제약·바이오분과를 둔다면 분야별 혁신위원회 중 하나가 될 수 있다. 그러나 과학기술정보통신부 측은 4차산업혁명이 전 산업, 전 사회에 걸쳐 폭넓은 영역인만큼 일단 혁신위원회는 특정산업보다는 포괄적인 단위로 구성하는 방안을 고려 중인 것으로 알려졌다.실제 과학기술정보통신부 측 관계자는 혁신위를 구성한다면 제도기획, 기술확보, 산업접합 등의 형태로 만들어질 가능성이 크다고 귀띔했다. 제약·바이오위원회처럼 특정산업 위원회를 둘 경우 위원회가 난립할 우려가 있다는 것.이 관계자는 "혁신위원회나 특별위원회와 관련해서는 아직 특별히 결정된 건 없다. 앞으로 들어온 의견들을 종합해 결정하게 될 것"이라고 말했다. 하지만 제약·바이오에 특화된 위원회 구성은 쉽지 않을 것이라는 전망도 조심스럽게 내놨다.이와 관련 양성일 보건복지부 보건산업정책국장은 최근 기자들과 만나 "제약·바이오·의료기기산업을 성장-고용-복지 '골든 트라이앵글'의 핵심 축으로 육성하기 위해서는 제약·바이오 분과를 설치할 필요가 있다"며, 과학기술정보통신부와 적극 협의할 계획이라고 밝힌 바 있다.대통령 선거 전 문재인 캠프 측에서도 대통령 직속 제약·바이오혁신위원회 구성에 긍정적인 입장을 내놨었지만, 공약집에 구체적으로 반영하지는 않았었다.2017-07-27 06:14:54최은택 -
의무화되는 DUR 표준팝업창...기존 S/W 연계 검토DUR 표준팝업창 사용 의무화가 탄력적으로 적용될 전망이다.관련 법령 개정에 따른 보건복지부 '의약품 정보의 확인 및 정보시스템 운영 등에 관한 지침'으로 이달 1일부터 의약품안전사용정보(DUR) 점검결과 확인 시 표준팝업창 사용이 의무화 됐다.표준팝업창 예시화면이에 따라 의& 8231;약사는 DUR 전송 시 환자이름, 주민등록번호, 주상병 및 질병분류기호(약사의 경우 주상병 및 질병분류기호는 처방전에 기재된 경우에 한함), 임부여부, 의약품의 명칭, 1회 투여용량, 1일 투여횟수, 총 투여일수 등이 필수 기재된 표준팝업창을 사용해야 한다.지난 2010년부터 요양기관을 대상으로 DUR 시스템이 적용되고 있으나, 10곳 중 1곳에서 'ㅋㅋㅋ'나 'ㅎㅎㅎ' 등 중복처방·조제 시 문자나 단어로 보기 어려운 의미없는 사유를 기재해 논란이 되면서, 심평원은 경고팝업, 자동완성기능 등의 도입을 통해 DUR 점검의 질 향상을 위해 노력해왔고 최종 방안으로 표준팝업창이 마련됐다.하지만 표준팝업창 의무화를 두고 104개 청구소프트웨어(S/W) 업체 및 300여개의 DUR 자체개발 요양기관에서 심평원이 개발한 표준팝업창의 탑재를 두고 비용 및 가독성 등에 우려의 목소리를 내고 있는 상태다.약국 청구 S/W를 배포한 약학정보원 역시 최근 심평원을 방문, 기존 S/W 팝업을 사용하는 대신 필수기재항목을 추가하는 방안 등의 목소리를 내고 간 것으로 확인됐다.이와 관련 심평원 DUR 관리실 관계자는 "청구 S/W 업체와 요양기관에서 기존에 사용하던 팝업창을 그대로 활용했으면 좋겠다는 의견을 제시한 상태"라며 "복지부와 논의를 통해 운영 지침에 포함된 필수기재항목을 포함하면 심평원 개발 표준팝업창이 아니더라도 인정하는 방향에서 제도를 검토 중"이라고 말했다.하지만 기존 청구 S/W 팝업창을 사용할 경우, 같은 환자에 대해서는 수정 또는 삭제 시 의사가 입력한 사유 등을 보여주는 기능 및 다빈도 입력사유, 의약품정보 등 심평원이 제공하는 서비스 이용에서 제약을 받을 수 있다는 점을 분명히 했다.심평원은 현재 표준팝업창에 의약품정보에 대한 약품이미지, 보험상한가, 약품코드, 함량, 효능군 등에 대한 추가정보 제공 기능을 구현한 상태다.심평원 관계자는 "앞으로 표준팝업창을 통해 더 많은 기능을 탑재할 계획"이라며 "청구 S/W 기존 팝업창이나 자체개발프로그램에서는 확인할 수 없는 서비스가 제공되는 만큼 표준팝업창 이용이 많았으면 한다"고 덧붙였다.2017-07-27 06:14:50이혜경 -
동물용의약품 검출 '냉동사두가물치' 회수 조치식품의약품안전처(처장 류영진)는 수입식품업체 푸른푸드(인천 부평구 소재)가 수입·판매한 베트남산 '냉동사두가물치'에서 동물용의약품(오플록사신)이 기준 초과 검출되어 해당 제품을 회수·폐기 조치한다고 밝혔다.'냉동사두가물치'에서 검출된 동물용의약품(오플록사신) 양은 0.0047mg/kg으로, 국내 기준상 검출되지 않아야 한다.회수대상은 제조일자가 2016년 11월 7일이며 유통기한은 2018년 11월 7일인 제품이다.식약처는 관할 지방식약청에 해당 제품을 회수하도록 조치하고, 해당 제품을 구매한 소비자는 판매업체나 구입처에 반품해줄 것을 당부했다.식약처는 시중 유통 중인 부적합 식품의 유통 차단을 위해 '위해식품 판매차단 시스템'과 '식품안전 파수꾼' 앱을 운영하고 있으며, 소비자가 식품 관련 불법 행위를 목격한 경우 불량식품 신고 전화 1399로 신고할 수 있다.2017-07-25 16:32:06김정주
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3차원 미니 장기이용해 장협착 발굴 플랫폼 구축살아있는 동물이나 일반 배양세포 수준에서는 수행하기 어려운 연구를 위해, 실제 장기와 유사한 모델을 만들어 치료제 발굴로 나아가게 하는 기술이 국내 연구진에 의해 개발됐다. 이 연구 결과는 의과학 분야 학술지인 'Scientific Reports'에 게재됐다.한국보건산업진흥원(원장 이영찬)은 차의과학대학교 유종만 교수 연구팀이 3차원 미니 장기(organ)를 이용해 장 섬유화 발생기전을 규명하고, 장 협착 치료제 발굴 플랫폼을 구축했다고 밝혔다. 장 섬유화는 장기의 일부가 굳는 현상이며, 장 협착은 주로 장 섬유화로 장기의 통로가 좁아지는 현상을 말한다.최근 국내에서도 염증성 장질환 환자수가 급증하여 5만여명에 이른다. 상당수 환자는 적절한 치료를 받더라도 장 협착이 발생해 장 절제 수술을 반복해서 받아야 하는 고통에 처하고 있다.이번 연구는 크론병 등의 염증성 장질환 환자에서 발생하는 장 섬유화와 이에 따른 장협착의 원인 규명과 치료제 개발을 위해 진행됐다.연구를 위해서는 실제 장기와 유사한 실험모델이 필요한데, 적절한 동물과 세포 모델이 없는 상황에서 이를 해결하기 위해 장기와 유사한 3차원 미니 장기(mini-organ)를 만들었다.이 3차원 미니 장기는 유사 장기 또는 오가노이드(organoid)라고도 불리며, 줄기세포를 3차원적으로 배양하여 만든 것으로 현재 과학계에서 매우 주목받는 신기술이다. 아직까지 효과적인 방지책이 없는 장 섬유화의 근본 원인을 밝히고 치료제 개발로 나아가기 위해서는 쉽고 정확하게 실험에 사용할 수 있는 질환모델이 개발되는 것이 매우 중요하다.진흥원은 이번 성과는 장 협착 치료제 개발을 촉진시킬 중요한 교두보를 확보한데 큰 의미가 있다고 설명했다.연구책임자인 유종만 교수는 "이번 연구를 통해 유사장기가 질환 발생 기전, 약물 효능 분석, 치료제 개발 등에 활용할 수 있는 훌륭한 도구임을 증명하였고, 기존의 세포·동물실험으로 할 수 없었던 연구를 가능하게 했다"고 설명했다.한편 이번 연구는 보건복지부와 진흥원 질환극복기술개발사업(질병중심중개기반연구) 지원을 받아 수행됐다.2017-07-25 12:14:53김정주 -
"RAS 억제제, 당뇨 망막병증·안병증 예방에 효과적"고혈압 발생시 일차적으로 권고되는 레닌-안지오텐신 시스템 억제제(이하 RAS 억제제) 복용이 당뇨에 의한 망막병증과 안병증 발생에 예방적 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다.박상준 분당서울대병원 안과 교수와 이진이 한국보건의료연구원 보건의료근거연구본부 부연구위원은 최근 '제2형당뇨병 환자에서 고혈압 약제의 사용과 당뇨망막증 발생 위험의 연관성 연구' 결과를 발표했다.25일 발표내용을 보면, 이번 연구는 제2형 당뇨가 새롭게 발생한 환자에게서 고혈압 발생시 최초로 처방받는 약물이 RSA 억제제인 경우와 다른 고혈압 약제를 처방 받은 경우 당뇨병성 망막병증 또는 안병증 발생을 비교하고자 국민건강보험공단 건강보험청구자료 등을 이용해 진행됐다.당뇨와 고혈압이 동반된 환자에게는 현재 1차 처방약제로 RAS 억제제에 속하는 안지오텐신 전환효소 억제제(ACEI)와 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)가 다른 혈압강하제보다 권고되고 있다.연구진은 2006년 1월 1일부터 2011년 12월 31일까지 제2형 당뇨병이 새롭게 발생한 환자중에서 당뇨진단 후 동일기간 최초로 항고혈압 약제를 처방받은 이력이 있는 환자 5만2446명을 대상으로 연구를 진행했다. 비교군은 RSA 억제제군 2만916명, 기타 약물군 3만1530명이었다.1차 결과 지표인 당뇨병성 망막병증의 발생률은 RAS 억제제군 27.1%, 기타 약물군 29.9%로 RAS 억제제군에서 더 낮은 경향을 보였다. 표준화 사망비 방법을 적용한 결과에서도 RAS 억제제군 29.9%, 기타 약물군 34%로 나타났다.2차 결과지표인 당뇨병성 안병증 발생률 또한 표준화 사망비 방법을 적용한 경우 RAS 억제제군 15.4%, 기타 약물군 22.3%을 보였다.또 콕스비례위험모형 분석을 수행 결과 가중치 방법 적용 이전의 항고혈압 약제 분석 대상자에서 기타 약물군은 당뇨병성 망막병증 발생 위험비가 0.89배로 RAS 억제제군보다 통계적으로 유의했다.당뇨병성 안병증 발생 위험비도 0.96배로 RAS 억제제군보다 낮게 나타났지만 통계적 유의성은 보이지 않았다.연구팀은 "연구 결과 제2형 당뇨신환자에게서 고혈압 발생시 일차적으로 권고되는 RAS 억제제를 복용한 경우가 다른 고혈압 약물을 복용한 경우에 비해 당뇨에 의한 망막병증과 안병증의 발생이 낮았다"며 "효과의 차이가 크지 않은 원인으로 매칭 전 RAS 억제제군의 기저상태가 기타 약제군에 비해 좋지 않았다는 사실과 관련이 있다"고 설명했다.기저질환이 나쁘고 같은 미세혈관 합병증인 신장해가 동반된 경우 주로 RAS 억제제가 처방됐다는게 연구팀의 생각이다.연구팀은 "외국 연구결과에서도 적절한 혈압조절은 당뇨병성 망막병증의 발생 및 진행을 억제하는데 도움이 되는 것으로 입증됐다"고 덧붙였다.2017-07-25 12:13:21이혜경 -
박능후 장관 취임...안전상비약 심의위도 '재시동'안전상비의약품 품목조정 여부를 사실상 결정하는 심의위원회가 다시 가동된다.당초 정부는 지난달까지 품목조정 관련 고시 개정안을 마련한다는 계획을 세웠지만, 도중에 새 정부가 들어서면서 일정은 지켜지지 못했다.내용상으론 안전상비의약품을 포함한 의약품 정책에 대한 새 정부의 철학과 정책방향이 정해지지 않아 논의가 사실상 유보됐다고 볼 수 있다.이런 가운데 새 정부 초대 보건복지부장관이 24일 오후 취임하면서 안전상비의약품지정심의위원회도 재가동할 채비에 들어갔다.보건복지부 관계자는 이날 데일리팜과 통화에서 "위원들의 휴가일정 등을 고려해 조만간 (3차) 회의를 소집하려고 한다"고 말했다.사실 3차 회의는 지난 6월7일로 예정돼 있었지만 돌연 취소됐었다. 당시 복지부 측은 "해외현황 등 자료준비가 불충분해 연기하게 됐다. 회의가 무기한 연기된 건 아니다. 자료가 준비되는대로 이달 중 속개할 계획"이라고 했다. 하지만 일정은 잡히지 않았었다.이와 관련해서는 조찬휘 대한약사회장이 같은 달 3일 여약사 지도자 워크숍에서 "안전상비의약품 품목확대는 무기한 연기될 가능성이 99%"라고 언급하기도 해 주목받았었다.복지부 관계자는 이날 "안전상비약 품목조정과 관련한 정부 정책기조는 바뀐 게 없다. 품목확대든, 현 상 유지든, 회의 지속 여부든 모든 건 지정심의위가 판단해 결정한다. 복지부는 특별한 문제가 없으면 결정된대로 따를 것"이라며, 종전 입장을 재확인했다.박능후 장관도 인사청문회 서면답변자료를 통해 "안전상비의약품제도는 심야·공휴일 의약품 접근 불편을 해소하기 위한 제도"라며 "위원회에서 논의가 이뤄지면 그 결과와 함께 안전성과 편의성 등을 충분히 고려해 품목조정이 진행될 수 있도록 하겠다"고 답했었다.한편 약사회 측은 여약사 지도자 워크숍에서 복지부가 1차 검토군 5개, 후보군 3개, 제외군 11개로 약제를 분류해 위원회에 제시했다고 설명했었다.신규 1차 검토군은 항히스타민제, 제산제, 화상연고 등과 기존효능군인 해열진통제, 감기약 등이었다.2017-07-25 06:14:55최은택 -
당뇨약 빅토자, 다른 이름 비만약 '삭센다'로 변신삭센다의 미국 현지 디자인.노보노디스크제약이 리라글루티드 성분의 당뇨약을 비만약으로 업그레이드시켜 국내 시장에 새롭게 선보인다. 변신을 꾀한 만큼 제품명도 바뀌었다.식품의약품안전처는 이 업체 리라글루티드 성분의 비만약 '삭센다펜주6mg/ml(Saxenda)'를 21일자로 품목허가 했다.삭센다는 하루 1번 투여하는 GLP-1 수용체 약물이다. 2014년 미국에서 비만 치료제로 승인받아 이듬해 시판되기 시작했다.국내 적응증은 성인 환자의 체중관리를 위해 칼로리 저감 식이요법, 신체 활동 증대 보조약이다. 당뇨병 전단계나 제2형 당뇨병, 고혈압 또는 이상지질혈증 등 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환이 있는 비만 환자에게 사용할 수 있다.같은 성분으로 이름이 다른 빅토자펜주6mg/ml는 당뇨병치료제다. 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위한 식이요법과 운동요법의 보조제로 쓰인다. 이달 열린 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회에 상정돼 조건부 비급여 판정됐었다. 이는 약평위 평가 금액 이하 가격을 노보노디스크 츠이 수용하면 급여 수용한다는 의미다.한편 노보노디스크는 미국에서 5000명 이상을 대상으로 삭센다의 후기 임상시험을 진행했고, 그 결과 체중감량 효과가 현격히 나타났다고 발표한 바 있다.2017-07-24 06:14:51김정주 -
제니칼 등 오르리스타트 제제 허가사항 변경 추진비만치료제로 쓰이는 오르리스타트 성분제제 허가사항에 안전성정보 추가가 추진된다. 오리지널은 제니칼캅셀120mg이다.식품의약품안전처(처장 류영진) 의약품안전평가과는 최근 미국 식품의약품청(FDA)의 오르리스타트 성분제제 안전성 정보를 검토한 결과 이 같은 허가 변경(안)을 마련해 업계 의견조회에 들어갔다.오르리스타트 성분은 체질량지수(BMI) 30 kg/m² 이상 또는 고혈압·당뇨·이상지질혈증 등 다른 위험인자가 있는 27 kg/m² 이상 비만환자들을 대상으로 저칼로리 식이와 함께 체중감소 또는 체중유지를 포함한 비만치료, 체중 재증가 위험감소에 사용할 수 있도록 허가된 제제다.추가될 허가사항 내용은 상호작용 부문에 항레트로바이러스 치료제를 이 약과 병용 투여한 HIV 감염 환자에서 바이러스 조절 상실이 보고된 사항이 추가된다.이와 관련된 정확한 기전은 명확하지 않지만, 약물 상호작용에 의해 항레트로바이러스 치료제의 전신 흡수가 억제 될 수 있고, HIV 감염을 치료 받는 동안 이 약을 복용하는 환자는 HIV RNA 수치를 자주 모니터링 해야 하며 HIV 바이러스 상승이 확인 된 경우에는 이 약을 중단해야 한다는 내용도 포함된다.오리지널은 한국로슈의 제니칼캅셀120mg로, 최근 종근당이 국내 판권을 사들여 판매하고 있다. 국내 판매 제품은 8개 업체 13개 품목이다.식약처는 추가될 허가사항변경(안)에 대해 내달 7일까지 업계 의견을 조회한 후 특이사항이 없으면 그대로 추진할 계획이다.2017-07-24 06:00:14김정주 -
식약처, 일동 가나메드 일부제품 회수명령 조치식품의약품안전처(처장 류영진)가 소화제로 쓰이는 일동제약 가나메드정(이토프리드염산염) 일부 생산품목에 대해 회수명령을 내렸다.이 약제는 기능성소화불량으로 인한 소화기증상에 쓰이는 전문약으로, 복부팽만이나 상복부통, 식욕부진, 속쓰림, 구역, 구토에 효과가 있다.식약처는 이 제품 일부의 용기 안에 정제파손이 발견됨에 따라 지난 21일자로 회수명령을 내렸다고 밝혔다. 제조번호는 F04002이고 지난 4월 6일 제조된 제품이다. 포장단위는 30정이다.2017-07-23 21:00:07김정주
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