-
비타민C, 흡연자 혈관노화 억제 규명비타민C 섭취가 흡연자의 혈관 노화를 억제하고 피부 기능을 개선하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 광동제약(대표 최성원)은 영남대학교 생명공학부 조경현 교수 연구팀과 공동으로 진행한 '고용량 비타민C 섭취에 의한 흡연자의 혈관 노화 억제 및 피부 기능 개선 효과' 연구에서 흡연자의 고용량 비타민C 섭취가 혈관노화를 억제하고 항염증 능력을 향상시키며, 피부의 밝아짐 효과와 피부세포의 노화를 억제하는 효과가 있음을 확인했다고 14일 밝혔다. 영남대학교 생명공학부 조경현 교수 연구팀은 광동제약과 공동으로 지난 2013년 9월부터 2015년 6월까지 약 1년 10개월간 고용량 비타민C의 항동맥경화 및 피부노화 억제 효능을 검증하는 연구를 진행했다. 연구팀은 비흡연자 여성, 비흡연자 남성, 흡연자 남성 등 3그룹의 건강한 성인 42명에게 8주간 매일 1회 고용량(1250mg)의 비타민C를 섭취하게 하고, 피험자의 혈액과 피부 상태 변화를 관찰했다. 8주간 고용량 비타민C를 섭취한 피험자에게 채취한 혈액으로 혈청 항산화력 분석(FRAP assay)을 진행한 결과, 3그룹 모두 혈액 내 항산화능력이 섭취 전과 비교해 30~50% 증가했다. 혈청 내의 간 기능 관련 염증 수치인 AST, ALT 또한 남성 비흡연자, 남성 흡연자 그룹에서 비타민C 섭취 전 대비 20~30% 이상 감소하는 경향을 보였다. 이는 신체 전반적인 항산화, 항염증능력이 증가한 것으로 해석된다. 또한 피험자 혈청의 단백질을 대식세포(체내 면역 담당 세포)에 처리한 결과, 흡연자 그룹의 혈청에서 HDL(고밀도 지단백질)의 손상이 억제되는 효과가 나타났다. HDL은 각 조직에서 사용하고 남은 콜레스테롤을 우리 몸 밖으로 배출시켜주는 혈관 청소기 역할을 하는 지단백질로 알려져 있는데, 조경현 교수는 이전 논문을 통해 흡연자의 혈액 내 HDL이 비흡연자에 비해 산화가 심하고 기능이 훼손되어 있음을 밝힌 바 있다. 이번 실험의 결과는 비타민C의 섭취가 HDL을 형성하는 주요 단백질(apoA-I, 아포지단백질A-I)을 증가시켜 HDL의 손상을 억제하는 원리를 규명한 연구로서, 비타민C가 혈관노화를 억제해 궁극적으로 동맥경화 및 당뇨의 발생 위험을 감소시킬 수 있다는 결과를 보여준다. 이와함께 피부 멜라닌 측정기를 이용해 얼굴 피부의 멜라닌 수치 변화를 확인한 결과에서 흡연자 남성 그룹의 멜라닌 수치가 섭취 8주 후 20% 가량 감소되는 결과를 보여줬다. 이는 비타민C 섭취로 얼굴 피부의 멜라닌이 감소하여 피부가 밝아지는 효과가 있음을 밝힘과 동시에 피부 섬유세포의 노화 억제 효과와의 상관성을 제시하는 결과로 주목된다. 이번 연구를 주도한 조경현 교수는 "이번 시험 결과는 비타민C의 섭취가 남녀 모두의 건강과 미용에 유익하지만, HDL 기능 훼손이 심한 흡연자에게는 비타민C가 더욱 유용하다는 것을 의미한다"며 "혈액 내의 HDL 수치가 높아지고 기능이 향상되면 혈액의 면역기능이 강해져 각종 바이러스와 세균에 대한 저항성이 증가한다"고 덧붙였다. 광동제약 식품연구부 우문제 이사는 "이번 연구는 고용량 비타민C를 매일 섭취하는 것이 혈관 및 피부 건강에 도움이 될 수 있다는 것을 나타내는 결과"라며 "잦은 음주, 흡연과 환경 오염 스트레스에 노출되는 사람들에게 어느 정도의 비타민C 섭취가 도움이 되는지에 관한 지속적인 연구도 진행할 예정"이라고 밝혔다. 한편, 이번 연구 결과는 관련 국외 전문 학술지에 논문으로 발표될 예정이다.2015-07-14 13:34:57이탁순 -
한미약품, 국내 최초 낱알식별 레이저 인쇄한미약품은 의약품 표면에 레이저를 쏘여 낱알식별 문구를 새길 수 있는 자외선(UV) 레이저 프린터를 도입하고 이를 '아모잘탄'에 우선 적용한다고 14일 밝혔다. 이번에 적용된 장비(LIS-250)는 산화티탄(TiO2, 인체에 무해해 식품 또는 화장품 착색료 등으로 쓰임)에 있는 산소(O2)를 이탈시켜 회색으로 인쇄하는 방식으로, 인쇄 과정에서 열이 발생하지 않아 의약품에 영향을 미치지 않고 문구를 새길 수 있다. 국내 제약회사 중 최초로 도입한 이 장비는 기존 잉크인쇄 방식에서 빈번히 발생하는 번짐현상 등을 원천 차단하고 잉크관리에 수반되는 비용 및 청소문제를 해결함으로써 원가를 절감하고 생산성을 높일 수 있다. 특히 정확한 낱알식별 문구를 인쇄함으로써 조제오류 및 오투약을 방지할 수 있으며 자외선 레이저 인쇄로 할랄(HALAL) 대응이 가능하다. 레이저 인쇄방식을 적용한 아모잘탄은 5/50mg, 5/100mg, 10/50mg 등 3가지 함량과 30T, 300T 등 2가지 규격별로 7~9월 사이에 순차적으로 출하될 예정이다. 한미약품은 향후 복합소염진통제 낙소졸과 9월 4일 출시 예정인 발기부전치료제 구구(타다라필)정 등에도 이 인쇄방식을 적용한다는 방침이다. 회사 관계자는 "레이저 인쇄는 일본 등 의약품 선진국에서 많이 적용되고 있다. 아모잘탄을 시작으로 적용 범위를 넓혀 고품질의약품 브랜드를 강조하고 조제오류나 오투약 방지 등에 효과적으로 대응하겠다"고 말했다.2015-07-14 10:44:04어윤호 -
대웅제약, 준법경영 강화 위해 CP 전문가 육성대웅제약이 회사의 컴플라이언스프로그램(CP) 팀 전원이 컴플라이언스팀 전원이 '컴플라이언스경영 전문가 자격 1급'을 취득했다고 14일 밝혔다. 컴플라이언스경영 전문가 자격은 기업의 위기관리를 통한 준법경영, 윤리경영 등을 통합적으로 운영할 수 있는 전문가에게 주어지는 자격이다. 준법경영 국제 표준인 ISO 19600을 기준으로 전문지식과 실무능력을 갖춘 전문가를 공정거래위원회에 등록하고 한국공정경쟁연합회가 주관하여 자격을 부여한다. 대웅제약은 세계적 수준의 CP 전문가를 육성하기 위해 컴플라이언스경영 전문가 교육과정을 비롯한 부패방지법, 위기관리 등 전반적인 교육을 지원해왔다. 이번 전문가 자격 취득을 계기로 국제적 수준의 CP에 맞게 법 위반 예방 및 모니터링을 위한 프로그램을 보완하고 준법경영을 한층 강화할 계획이다. 대웅제약 관계자는 "그간의 교육과 스터디를 통해 컴플라이언스팀원들이 CP 전문가로 인정받게 된 것 같아 보람을 느낀다. 앞으로 대웅제약의 CP를 국제적 수준으로 더욱 강화해 미국과 유럽 등 글로벌시장 진출에 긍정적으로 작용할 것으로 기대한다"고 말했다.2015-07-14 10:39:11어윤호 -
항암제 '자이티가', 앞으로 화학요법 없이 처방 가능최초치료부터 전립선암 환자에게 '자이티가(아비라테론)' 처방이 가능해졌다. 한국얀센은 지난달 식약처로부터 항암화학요법 경험이 없는 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료에 대한 적응증을 승인 받았다고 14일 밝혔다. 자이티가는 2012년 7월부터 도세탁셀을 포함한 항암화학요법에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료제로 승인돼 사용돼 왔다. 이로써 자이티가는 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 항암화학요법 경험과 관계없이 프레드니솔론과 병용 투여할 수 있게 됐다. 자이티가는 기존 호르몬 치료제와 차별화된 기전으로 안드로겐 생성에 필요한 CYP17 효소 복합체를 억제해 고환, 부신, 전립선암 세포 등 3가지의 안드로겐 생성경로를 차단한다. 1일1회 1000mg(250mg 정제 4정)을 프레드니솔론과 함께 경구 투여한다. 이번 적응증 확대는 호르몬 요법에 실패 후 항암화학요법 경험이 없는 전이성 거세저항성 전립선암 환자 1088명에게 자이티가와 프레드니손 또는 프레드니솔론을 병용 투여한 글로벌 3상 임상연구(COU-AA-302)가 배경이 됐다. 자이티가와 프레드니손 또는 프레드니솔론 병용 투여군(이하 자이티가 병용 투여군)의 전체 생존 기간(OS)은 34.7개월로, 대조군인 위약과 프레드니솔론 병용 투여군의 30.3개월에 비해 4.4개월 연장됐다. 같은 연구에서 자이티가 병용 투여군은 위약군 대비 Grade 3이상의 심장질환(8% vs. 4%), 고혈압(5% vs. 3%), 간 효소 수치의 증가 (ALT/AST - 6% vs. 1% and 3% vs. 1%) 등의 이상사례가 보고됐으며 위약군에서 자이티가 병용 투여군으로 전환 시에도 새로운 이상사례는 보고되지 않았다. 김옥연 한국얀센 대표이사는 "자이티가의 이번 적응증 확대는 전이성 거세 저항성 전립선암으로 고통 받는 국내 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하고자 끊임없이 노력한 결과"라고 밝혔다.2015-07-14 09:05:05어윤호 -
신풍, 간보호제 '유디콤캡슐' 출시신풍제약(대표 유제만)은 간보호제 유디콤캡슐을 출시했다고 14일 밝혔다. 유디콤캡슐은 간의 지질과산화 억제, 독성물질 불활성화 등으로 간장의 보호 및 치료 작용이 우수한 BDD(Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate), 천연 담즙산으로 잘 알려져 있고 콜레스테롤 분비 억제 및 흡수 감소에 효과가 있는 UDCA(Ursodeoxycholic acid) 성분의 복합제다. 지속적으로 SGPT가 상승돼 있는 만성지속성 간염의 치료에 사용된다. 신풍제약은 현재 자체 원료 합성기술로 개발·생산하고 있는 간장 질환 관련 약물인 리브락정주, 리브락인퓨전주에 이어 이번에 출시된 유디콤캡슐로 간장 질환 영역의 시장개척에 새로운 도전장을 내민다. 회사 관계자는 "'세계 간염의 날', '간의 날' 등과 같은 행사개최를 통해 간염과 간질환에 대한 질환예방과 치료의 중요성에 대해 지속적으로 국민들에게 홍보할 계획"이라고 밝혔다.2015-07-14 09:03:32이탁순 -
종근당, 영업익 감소…R&D 투자는 증가 '체질개선'종근당이 최근 5년간 R&D 투자금액은 2배 증가했지만, 영업이익은 반대로 감소 추세를 보이고 있다. 과거 외형중심 경영스타일에서 신약개발 전문회사로 변신하고 있음을 보여주고 있는 대목이다. 따라서 향후 종근당의 신약 개발 성과를 지켜볼 필요가 있다는 게 전문가들의 의견이다. 13일 관련업계와 증권가에 따르면 종근당의 2분기 실적은 매출액 1373억원으로 제자리 걸음하고, 영업이익은 134억원대로 약 23% 감소가 전망된다. 메르스 영향과 제네릭 경쟁심화로 인해 매출성장이 둔화되고 있다는 분석이다. 실제 종근당은 올해 매출 5700억원대로 5%정도 외형성장에 영업이익은 약 550억원대로 작년과 비슷한 수준을 기록할 것으로 추정된다. 그동안 외형성장에 주력해왔던 종근당이 올해를 기점으로 매출 성장이 둔화되고 있는 것으로 보인다. 신약 듀비에와 안구건조증 치료제 레스타시스 등 신제품 매출이 늘고 있음에도 불구하고 전반적인 내원환자 감소와 중견제약사들의 영업력 확대로 종근당의 시장 점유율은 크게 늘지 않을 것이라는 전망이다. 하지만 종근당은 신약개발을 위한 R&D 비용은 큰 폭으로 증가하고 있다는 점이 고무적이다. 과거 한미약품 행보와 닮아 있다. 종근당은 이와관련 신약개발 투자를 공격적으로 확대하고 있다고 강조한다. 현재 R&D 인력은 2013년 대비 50명이 증원됐으며, R&D 인건비만 250억원에 달하고 있다. 동부증권에 따르면 올해 전체 R&D 비용은 800억원으로 예상되며 5년 전에 비해 약 2배이상 큰 폭으로 증가할 것으로 예상된다. 종근당은 2010년 R&D 투자금액이 396억 원이었지만 2011년 453억원, 2012년 505억원, 2013년 612억, 지난해 747억 원으로 지속적인 증가세를 기록중이다. 즉, 수익성은 악화되고 있지만 연구개발 투자는 크게 늘어나고 있는 셈이다. 2013년 53개의 신약개발 관련 프로젝트가 개발 중이었지만, 지난해는 전임상 이상 과제 35개를 포함해 약 65개 프로젝트가 개발 단계에 있는 것으로 파악된다. 기술이전 한 고도비만 치료제는 미국 및 호주 임상이 순조롭게 진행되고 있으며 항암제와 고지혈증 치료제 자가 면역 질환치료제 등도 주목받고 있다. 고도비만치료제인 벨로라닙은 현재 프레드윌리 증후군을 타깃으로 미국에서 임상 3상, 고도비만치료제로 호주에서 임상 2b상을 진행중이다. 또 경구용 항암제인 CKD516은 Tubulin polymerization inhibitor 로서 기존 항암제와 병용투여 방법으로 임상 1/2에 들어갈 예정이고, CETP inhibitor인 고지혈증치료제 CKD519는 기존 리피토나 크레스토를 대체할 것으로 기대되는 약물로 평가받으며 임상 1상을 진행 중에 있다. 여기에 HDAC-6 저해제인 자가면역질환 치료제는 현재 일본에서 전 임상을 진행하고 있다는 점에서 퍼스트 인 클래스 약물로 임상 초기단계에 라이선스 아웃이 가능할 것으로 기대하고 있다. 외형성장 속도는 더디지만, R&D 투자 규모를 늘려나가고 있다는 점에서 향후 종근당의 체질개선과 성과에 업계의 관심이 쏠리고 있다.2015-07-14 06:14:57가인호 -
테바·알보젠 이어 외자 제네릭사 악타비스 들어온다또 하나의 다국적 브랜드 제네릭이 국내 시장에 상륙할 전망이다. 주인공은 미국 1위 제네릭사 악타비스. 이 회사는 지난해 11월 보톡스 등 미용 전문 제약사 앨러간 인수 이후, 지난달 사명을 앨러간으로 변경했다. 해당 조치는 미국과 캐나다를 제외한 세계 법인에 적용된다. 14일 관련업계에 따르면 국내 역시 현재 한국법인이 존재하는 앨러간의 사업 영역에 제네릭 품목이 추가될 전망이다. 단 아직까지 구체적인 제품 도입시기는 결정되지 않았다. 악타비스는 국내 진출한 테바, 마일란을 비롯해 세계 제네릭 시장의 'Big3'중 하나다. 이에 따라 아직까지 한국 시장에서 두각을 드러내지 못하고 있는 다국적 브랜드 제네릭의 시장 공략 가능성에 대한 관심 역시 높아지고 있다. 제약업계 한 관계자는 "테바에 이어 최근 알보젠에 이르기까지 다국적사의 제네릭 법인 진출이 이어지고 있다. 지금까지 토종 제약사들의 영향력이 지배적이었던 시장인 만큼, 차별화된 전략이 필요할 것이다"라고 말했다. 한편 악타비스는 캐나다 최대 제약회사 밸리언트 파마슈티컬 인터내셔널에 의해 적대적 M&A 위기에 직면했던 엘러간을 위해 백기사로 나서 우호적 인수를 성공시켰다. 두 회사의 합병으로 앨러간은 세계 10위 규모의 제약회사가 됐다. 다만 지속성항콜린제(LAMA)와 베타2항진제(LABA) 복합 만성폐쇄성폐질환(COPD)치료제를 포함한 호흡기 파이프라인은 아스트라제네카로 넘어갔다.2015-07-14 06:14:56어윤호 -
유한양행-피델리티, 한올·일동지분 절반 매각캐스팅보드로 관심을 모았던 유한양행과 피델리티가 각각 한올바이오파마와 일동제약 지분 절반을 매각했다. 예상됐던 일이다. 유한양행은 한올바이오파마가 대웅제약에 인수됨에 따라 보유지분 9.09% 매각을 고려했었다. 피델리티도 일동제약과 녹십자의 경영권 분쟁이 종식됨에 따라 더이상 캐스팅보드 역할을 기대할 수 없게 됐다. 한올과 일동 주식이 신고가에 형성된만큼 시세차익을 위해서라도 지금이 매각 적기였다. 유한양행은 지난 7월 3일부터 6일까지 세차례에 걸쳐 한올바이오파마 보유주식 174만4500주를 272억원에 장내 매도했다. 유한양행의 한올바이오파마 지분은 4.76%로 떨어졌다. 절반만 팔았어도 최초 투자비 회수 효과를 얻었다. 유한양행은 지난 2012년 11월 한올바이오파마에 296억원을 투자했다. 신약개발을 노린 전략적 투자였는데, 이번에 대웅제약이 한올바이오파마 경영에 개입함으로써 투자목적을 달성하기가 어려워졌다. 업계는 유한양행이 나머지 지분에 대해서도 매각할 가능성이 높다는 관측이다. 피델리티도 지분 절반을 매각한 것으로 나타났다. 10일 금융감독원 전자공시에 따르면 피델리티는 지난 6월 25일 일동제약 지분율이 4.4%로 낮아졌다. 지난 3월 일동제약 주주총회만 해도 피델리티 지분은 8.99%로 3대 주주였다. 2대 주주 녹십자가 경영권 분쟁을 종식하고 지분을 일동제약에 매각하면서 피델리티의 지분정리도 예상됐던 행보다. 경영권 분쟁으로 캐스팅보드를 점한 피델리티가 더이상 '떡고물'을 기대하기 어렵게 됐기 때문이다. 더구나 일동제약은 올해 주식이 급등했다. 2013년 1월만 해도 1만원대였던 일동제약 주식은 그간 경영권 분쟁과 제약주 폭등에 영향을 받아 올해는 3만원대를 기록하고 있다. 제약주 거품붕괴 논란이 오가는 요즘 유한양행과 피델리티는 더늦기전에 매각하는 것이 시세차익을 얻을 수 있는 적기라고 판단했을 것으로 관측된다.2015-07-13 12:28:58이탁순 -
건일제약, 워킹맘 위해 근무조건 진일보건일제약이 여성근로자가 일과 가정을 양립시킬 수 있도록 기존제도를 대폭 강화한 육아지원제도를 7월 1일부터 자사 및 펜믹스, 오송팜에 시행하기로 결정했다. 이번 육아지원제도는 여성근로자들이 출산후 1년 육아휴직을 하고 복직하면 단축근무를 1년 더 사용할 수 있는 단축근무제와 취학전 자녀를 둔 여성근로자들이 출/퇴근 시간을 탄력적으로 조정할 수 있는 Flexible time제다. 국내 제약업계로는 최초로 실시하는 단축근무제의 경우 출 퇴근 시간을 하루 2시간씩 단축하여 주 30시간만 근무할 수 있으며, Flexible time제의 경우 출 퇴근 시간을 탄력적으로 조정하여 본인 육아에 맞게 효율적으로 시간관리를 할 수 있는 제도라는 것이 건일측의 설명이다. 김화용 기획 본부장은 "강화된 육아지원제도는 부부가 모두 일하는 현재의 직업트랜드를 존중하고 역량있는 직원들의 경력단절 방지, 업무의 효율성 강화등을 목표로 하고 있고, 2015년 경과를 지켜본후 2016년에 남 녀 근로자 전체로 확대하는 방안도 검토할 계획"이라고 말했다. 한편 건일제약은 2010년 본사 사옥 이전, 2013년 펜믹스 사무동 리모델링 및 통합복지관 신축, 2014년 오송팜의 제주사옥 신축 등 근무환경 개선사업에 투자를 아끼지 않고 있으며, 내부 직원뿐 아니라 업계 관계자 및 구직자들로부터도 직원복지에 대해 호평을 받고 있다고 설명했다.2015-07-13 11:50:34가인호 -
목암생명공학연-KBIO, 항체약 개발 MOU목암생명공학연구소(소장 최승현)는 오송첨단의료산업진흥재단(이사장 선경)과 항체의약품 개발 등 바이오의약품 연구개발을 위한 양해각서를 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 양해각서 체결에 따라 양 기관은 바이오의약품 연구개발을 위해 전문 인력, 기술, 시설을 공동으로 활용하며 상호협력관계를 구축하게 된다. 이에 따라 목암생명공학연구소는 차세대 항체를 검색할 수 있는 '단일도메인항체라이브러리 플랫폼 기술'을 제공하며, 오송첨단의료산업진흥재단의 신약개발지원센터는 신약 후보 물질 발굴 및 평가를 통한 신약개발 지원을 담당하는 등 양 기관은 항체 진단제제 및 의약품 개발에 집중할 계획이다. 목암생명공학연구소는 차세대 항체로 알려진 도메인항체 10억개 이상으로 구성된 인간항체집합체(단일도메인항체라이브러리)를 국내 최초로 구축했으며, 이를 바탕으로 다양한 질환의 항체를 검색 및 분석할 수 있는 세계 최고 수준의 단일도메인항체라이브러리 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 최승현 목암생명공학연구소장은 "이번 업무협약은 양 기관이 보유하고 있는 항체의약품 개발 플랫폼을 공동으로 활용해 관련 연구분야에서 글로벌 수준의 연구를 수행할 수 있는 기초를 마련한 의미 있는 첫 걸음"이라며 "앞으로도 목암생명공학연구소는 연구기관 및 기업과 협력을 강화해 항암, 면역, 감염, 혈액 질병 치료를 위한 항체 의약품을 개발할 계획"이라고 말했다. 이태규 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터장은 "이번 업무협약으로 글로벌 수준의 항체 신약개발이라는 목표에 한걸음 더 다가서길 희망한다"고 말했다. 한편 목암생명공학연구소는 최근 세계적인 솔크 연구소(Salk Institute)에서 구조생물학실험실장을 지낸 최승현 박사를 연구소장으로 영입했다.2015-07-13 10:17:50가인호
오늘의 TOP 10
- 1AI 따로, 임상 따로 끝…메디데이터가 꺼낸 통합 카드
- 2한약사회 "약정협의체, 민원 해결 창구 아닌 국민 위해야"
- 3샤페론, 누겔 기술이전 속도전…BIO USA서 빅파마 만난다
- 4바이젠셀, 바이오USA 참가…글로벌 파트너십 모색
- 5반려견 치매로 신약 검증…온힐-연세의대 연구 착수
- 6건약 "타당성 검토 없는 약가 개편안 공익감사 청구"
- 7메드트로닉, '베나실' 10년 맞아 근거 중심 리뉴얼
- 8마약퇴치의 날 맞아 마퇴본부 충남지부, 합동 캠페인
- 9약무정책과장에 양명철 서기관…한약사 면허갈등 주무
- 10성동구약, 장애인직업재활 시설에 의약품·성금 전달
