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국내 의약품 생산실적 1위는 한미…품목은 퀸박셈

국내 의약품 생산실적 1위 업체와 품목은 한미약품과 퀸박셈인 것으로 나타났다.또 국산 희귀의약품인 헌터라제의 생산실적 증가도 두드러졌다.15일 식약처는 "지난해 국내 의약품 생산실적은 16조4194억원으로 전년 16조3761억원과 비슷한 수준"이라고 밝혔다.완제약 생산액은 14조2805억원으로 2013년 14조1325억원에 비해 증가했으나 같은 기간 원료약은 2조 2436억원에서 2조 1389억원으로 소폭 감소했다.지난해 생산실적은 ▲전문의약품 중심 생산 ▲국내개발신약·개량신약 생산실적 증가 ▲수출 증가세 지속 등의 특징을 보였다.의약품 생산실적(단위: %, 억원)◆전문의약품 중심 여전= 완제약 중 전문약은 11조8675억원으로 비중은 83.1%였다. 일반약은 2조4130억원으로 집계됐다.전문약이 차지하는 비율은 의약분업 이후 지속적으로 상승해 2009년 이후부터 80%대 초반을 유지하고 있다.원료약의 경우 지속적인 성장세를 이어오다가 지난해에는 약 1000억원 감소한 2조1389억원으로 집계됐다. ◆헌터라제 등 희귀약 성장 두각= 작년까지 국내에서 개발된 신약 21개 중 생산된 15개 품목의 실적은 1092억원으로 2013년 1065억원 대비 2.5% 증가했다.국산신약 상위 10개 품목 실적(단위: %, 억원)1위는 카나브정(400억원)이었으며, 제미글로정(139억원), 놀텍정(122억원), 자이데나정(117억) 순이었다. 40품목이 허가된 개량신약의 경우 지난해 1693억원이 생산됐다.아모잘탄정이 720억원 생산돼 3년 연속 1위를 차지했다. 이어 프레탈서방캡슐(129억원), 리세넥스플러스정(100억원) 순으로 뒤를 이었다.국산 개량신약 상위 10개 품목 실적(단위: %, 억원)제미메트서방정(38억원)은 전년 8억원보다 약 4배 증가해 가장 높은 상승폭을 기록했다.희귀약 생산·수입실적은 16품목 314억원으로 2013년 대비 44.7% 늘었다. 그 중 헌터라제 주사액이 176억원으로 2년 연속 가장 많았다. 수입 제품 중에서는 노보세븐알티주가 1944만달러로 1위였다.약효군별 생산실적(단위: %, 억원)◆항생물질제제 1위 탈환= 약효군별 생산실적은 항생물질제제가 1조764억원으로 전년 2위에서 다시 1위로 올라섰으며, 혈압강하제(1조163억원), 동맥경화용제(9154억원) 등이 뒤를 이었다.수입실적은 항악성종양제(4억5524만달러), 백신류(2억8806만달러), 당뇨병용제(2억2050만달러), 혈압강하제(2억1980만달러) 순이었다. ◆생산실적 1위 한미·퀸박셈= 한미약품은 지난해 5837억원을 생산해 실적 1위를 차지했다. 그 뒤로 종근당(5425억원), 동아에스티(5308억원), 녹십자(5284억원) 등의 순으로 나타났다.국내제약사 상위 10대 생산실적(단위: %, 억원)상위 30개사 생산실적은 전체 52.4%를 차지했으며, 1000억원 이상의 실적을 올린 제약사수는 전년과 동일한 44개사였다.수입실적은 한국화이자제약이 4억62만달러로 가장 많았으며, 한국엠에스디 (3억4890만달러), 한국노바티스(2억7270만달러) 등이 그 뒤를 이었다.이들 상위 3개사의 실적이 전체의 19.6%를 차지했으며, 상위 30개사는 65.8%를 점유했다.국내 제조 상위 10대 품목 실적(단위: %, 억원)완제약 생산실적에서는 퀸박셈주가 1002억원 생산돼 부동의 1위를 지켰다. 알부민주20%(868억원), 글리아티린연질캡슐(670억원) 등이 그 다음으로 많았다.수입실적은 프리베나13주 8152만달러, 바라크루드정0.5mg(6260만달러), 허셉틴주150mg(5574만달러) 순이었다.◆수출 증가세 지속= 지난해 완제약 수출은 12억3393만달러, 원료의약품 수출은 11억8169만달러였다.총 수출액은 24억1562만달러로 전년 21억2837만달러에 비해 13.5% 증가해 지속적인 성장세를 보였다. 원료자급도의 경우 지난해에는 31.7%로 전년 34.2% 보다 2.5% 축소됐다.

2015-05-15 10:07:46

최봉영
허가변경 잦은 유통약 검사하니 일부품목 비동등

변경허가가 많았던 유통의약품을 무작위 수거해 동등성 시험을 실시했더니 일부 품목이 생동성시험이나 비교용출시험에서 최초 허가품목과 비동등하다는 결론이 도출된 것으로 알려졌다.제네릭 뿐 아니라 오리지널 품목도 포함돼 있었다. 이런 결과는 동등성시험의 한계이기보다는 잦은 변경허가가 원인인 것으로 풀이된다. 식약처는 일단 원인을 분석해 이런 결과가 나오질 않을 수 있는 대안 마련에 골몰하고 있다.14일 식약처에 따르면 생동시험 분석기관 등이 제출한 품질검증사업 시험결과서를 전달받아 신뢰성 조사를 진행하고, 결과를 분석 중이다.이 사업은 제네릭 의약품 신뢰성 제고 차원에서 시작돼 오리지널과 제네릭을 직접 비교하는 방식으로 진행될 가능성이 컸다.하지만 이런 방식을 채택하는 나라가 없는 데다가, 오리지널 간에도 차이가 있을 수 있고, 생동성시험이 다양한 요인에 영향을 받는다는 점 등을 고려해 품질검증 방식으로 선회했다.그 대안으로 의료계와 약계, 식약처 등이 도출한 방식은 최초 허가받은 품목과 변경 허가를 많이 받은 품목간 동등성을 평가하는 것이었다.평가대상으로는 허가변경이 가장 많은 품목을 골랐다. 최악의 상황을 설정해 최선의 대안을 만든다는 의미였다. 유형별로는 오리지널 7개, 제네릭 8개 등 총 15개가 선정됐다.이 중 5개(오리지널 2개, 제네릭 3개)는 생동시험, 10개(오리지널 5개, 제네릭 5개)는 비교용출시험을 통해 동등성을 확인하기로 했다.이렇게 지난해 말부터 진행된 시험은 최근 종료돼 식약처에 시험결과가 전달됐다. 그 결과 대다수 품목은 동등성이 입증됐지만 일부 품목이 최초 허가품목과 동등성 지표에 도달하지 않은 것으로 나타났다.원인으로는 중요 변경사항인 제조소 변경이나 원료변경, 첨가제 등이 지목됐다. 식약처는 허가변경 이후에도 최초 허가받은 제품과 동등성을 유지할 수 있는 관리 대안을 모색 중이다. 원료관리 강화를 위해 DMF 성분을 생동품목 전체로 확대하고, 중요 공정을 변경할 경우 동등성 시험을 의무화하는 방안 등이 유력하게 검토되고 있다.일부 품목에서 동등성 지표에 도달하지 않았다는 결과가 나왔지만 분석기관 등에 대한 신뢰도 조사는 아직 진행 중이다. 결과검증 과정이 끝나지는 않았다는 얘기다.그러나 결과 검증을 통해 시험결과에 이상이 없다는 결론이 나오면 현행 제도 손질은 불가피해 보인다. 식약처는 내부 검토와 자문 등을 거쳐 6월 말 시험결과와 함께 제도 보완책을 최종 발표한다.

2015-05-15 06:14:57

최봉영
GLP-1유사체, 비만 이어 지방간에 효능 기대

GLP-1유사체 '빅토자'비만치료제로 승인돼 관심을 끌었던 GLP-1유사체가 이번엔 지방간 치료에 효능을 보여 화제다.최근 유럽간학회(EASL) 산하 국제간회의(ILC)에서는 국내에 당뇨병치료제로 승인된 비알콜성지방간염 환자를 대상으로 노보노디스크의 ' 빅토자(리라글루타이드)'를 투약한 연구결과가 발표됐다.이번에 공개된 무작위대조연구(RCT) 결과에 따르면 52명의 참여자 가운데 치료 종료 후 45명에서 간 생검 결과 1차종료점(조직학적 제거율, 완치를 의미)을 만족한 환자의 비율은 빅토자군이 39%로 위약군 9%에 비해 4배 이상 높았다. 간섬화 비율 역시 줄었다.아울러 빅토자 투약군 가운데 2명(9%)만이 간섬유화가 악화됐는데, 이는 8명(36%)이 발생한 대조군과 비교해 위험도가 현저히 낮았다. 참고로 해당 연구에는 리라글루타이드 1.8mg(빅토자 용량)이 사용됐다.현재 비알콜성지방간질환 영역에 마땅한 치료제가 없는 상황에서 실제 환자를 대상으로 효능이 입증된 것은 고무적이다.간학회 관계자는 "과거 치아졸리딘(TZD)계열 당뇨병 약제도 비알콜성지방간질환에 대한 효능이 기대됐었지만 여러가지 요소로 적응증 확보로 이어지진 않았었다. GLP-1유사체가 추가로 지방간에 확실한 유효성을 갖춘다면 치료제의 탄생도 가능할 것이다"라고 말했다.한편 리라글루타이드 3mg은 지난해 미국, 최근 유럽에서 비만치료제 '삭센다'로 허가되기도 했다.3상 임상시험에서는 삭센다 3mg 투여로 환자의 60%가 체중을 5% 이상 감량하고 특히 환자의 22%는 10% 이상 감량한 것으로 확인됐다.

2015-05-15 06:14:52

어윤호
특허심판 취하대란 오나…비의도적 청구 줄줄이 취하

지난 3월 15일 허가특허연계제도 시행 기점으로 쏟아진 특허심판 청구가 최근 줄줄이 취하대열에 합류하고 있다.자진취하 심판은 대부분 해당 제약사 의도와는 무관한 청구였다는 설명이다.14일 제약업계에 따르면 지난 2주동안 A제약사 42건, B제약사 14건 등 무더기 취하청구 건수가 나오고 있다.이들 제약사는 특허심판 청구를 전문업체에 위탁해 진행했다. A사 관계자는 "회사 의지와 상관없이 제기한 특허심판에 대해 취하청구서를 제출했다"고 설명했다.전문업체가 A사 의도를 파악하지 않고 일단 특허심판부터 제기한 것이다.A사는 특허심판을 계속해서 진행해봤자 실익이 없다는 판단해 자진해 취하청구서를 제출했다는 설명이다. 물론 제네릭약물의 허가를 담당하는 개발팀의 의견도 있었다.A사와 같은 사례는 앞으로 더 쏟아져 나올 전망이다. 특허심판 청구 이후 한달 이내 관납료를 내지 않으면 자동으로 특허심판이 취하되기 때문이다.A사 관계자는 "관납료를 내지 않은 업체들의 청구사건이 줄줄이 취하될 것으로 예상된다"며 "조만간 그 시기가 도래할 것"이라고 설멸했다. 특허심판 청구취하가 늘어나면서 지금껏 폭발했던 특허심판 청구건도 안정화될 것이라는 전망이 나오고 있다.지난 3, 4월 두달간 제약회사가 청구한 특허심판은 약 1600여건으로, 작년한해 전체 특허심판 청구건수를 넘어섰다.제약회사들도 경쟁사 따라 우선판매품목허가 대상 제네릭 개발에 나서는 대신 회사의 경쟁력 있는 제품에만 투자하자는 분위기가 점차 확산되고 있다.제약업계 관계자는 "영업력으로 뚫기 어려운 시장에 진입하기 보다는 위수탁 생산에 치중하던지, 아예 포기하겠다는 제약사도 많아졌다"며 "우선판매품목허가에 다수의 회사들이 둘러 붙으면서 실익이 크지 않다는 인식이 생겨나기 시작했다"고 말했다.

2015-05-14 12:28:04

이탁순
한국콜마 분기매출 1264억…18% 성장

제약 CMO 사업 강자 한국콜마 성장세가 이어지고 있다.한국콜마(대표 윤동한)는 1분기 매출(연결기준)이 전년 동기 대비 18% 증가한 1264억원, 영업이익은 지난해 같은 기간 대비 63% 증가한 145억원을 기록했다고 13일 공시했다.1분기 매출액과 영업이익 부문에서 모두 두자리수 이상 고성장을 기록했다.한국콜마홀딩스 1분기 매출(연결기준)도 전년 동기 497억원에서 707억원으로 42%, 영업이익은 58억원에서 120억원으로 107% 성장했다.콜마파마 성장곡선도 놀랍다. 콜마파마는 매출액 117억원, 영업이익 17억원으로 전년 동기 대비 각각 54%, 1496% 상승했다.콜마 관계자는 "제약부문은 신규허가품목인 무좀치료제가 긍정적인 반응으로 시장에 출시돼 수탁매출 성장을 견인하고 있다"고 설명했다.또 콜마파마의 고성장세에 대해서는 "수탁생산(CMO) 매출 증가에 따라 공장 가동률이 증가했으며 전문의약품 중 비만치료제가 시장에서 두각을 나타내며 성장을 견인했다"고 덧붙였다.

2015-05-14 08:33:36

가인호
1000억 상장사도 매물로?…제약산업 재편 가속

"제약산업 재편은 드러나지 않게, 그러나 분명히 진행중이다."GMP 선진화, 윤리경영 시대 도래, 약가규제 등이 본격화되며 제약업종을 사실상 포기하는 징후가 관측된다.최근 어느 정도 규모를 갖고 있는 제약기업들도 시장에 매물로 나오는 등 제약산업 구조조정이 현실화되는 것으로 보인다.특히 상장기업들도 인수합병 이슈에 노출되면서 업계 일각에서는 'M&A 테마주'라는 이야기도 회자된다.13일 관련업계에 따르면 기존 500억미만 소형제약사 위주의 M&A 양상이 중견제약사로 확산되는 분위기다.1000억원대 이상 상장기업도 시장에 매물로 나왔다는 설도 제기되고 있다.실제 업계는 적어도 십수 곳 이상의 제약기업이 M&A 시장에 매물로 나와 있는 것으로 추정한다.제약사 모 최고경영자는 "내가 알고 있는 매물만 7~8곳 정도는 된다"며 "이중에는 상장제약사도 포함돼 있다"고 말했다.또 다른 제약기업 최고경영자는 "일부 제약주에는 M&A 테마주로 불리는 주식이 있는 것이 사실"이라고 설명했다.상장기업의 경우 주가 흐름에 민감하다 보니 매물로 내놓았다가 다시 접는 사례도 있다는 것이 관계자들의 설명이다.그만큼 제약환경이 위축되고, 규제가 심해졌다는 인식이 팽배하다.이런 상황에서 상당수 중소제약사들은 최근 2년간 신규허가 품목수가 큰 폭으로 감소하면서 성장동력을 찾지 못하고 있다는 지적이다.이 같은 현상을 제약산업 구조조정의 과도기로 보는 시각도 있다.상위제약사와 중소제약사들이 생존과 경쟁력 확보를 위한 각자의 길을 걷고 있는 상황에서, 업종을 포기하는 업체들이 늘고 있는 것은 자연스럽게 제약산업 구조조정이 진행되고 있음을 의미한다는 설명이다.경쟁력을 갖기 위해 돌파구를 찾고 있는 일부 중소제약기업들은 연합전선 구축을 통해 생존해법을 모색하고 있다.한편 매물이 쏟아지고 있는 상황에도 M&A 성사는 이뤄지지 않고 있는 것으로 파악된다. 인수자와 피 인수자간 이해관계가 엇갈리고, 좋은 매물을 만나기 어렵다는 인식 때문이다.결국 강력한 제약산업 규제 속에서 상위기업들의 독자행보, 중소제약사들의 연합전선 구축, 일부 제약기업의 업종포기가 맞물리면서 향후 제약산업 지도가 어떻게 재편될지 관심이 모아진다.

2015-05-14 06:14:59

가인호
내년 1월부터 완제약 출하때 '일련번호' 보고 의무화

정부가 예정대로 내년 1월부터 제약사 등이 완제의약품을 출하할 때 일련번호가 포함된 공급내역을 보고하도록 강제화하기로 했다.이를 통해 의약품의 생산·유통·사용 전 단계에서 추적·관리·회수가 가능하도록 한다는 계획이다.복지부는 이 같은 내용의 약사법시행규칙 개정안을 곧 입법예고한다.새로 바뀌는 공급내역 현황 보고 서식(별지24호의2) 중 일부.13일 개정안을 보면, 제약사와 의약품 도매상은 의료기관, 약국, 의약품 도매상, 안전상비의약품 판매자에 완제의약품(의료용고압가스 제외)을 공급하는 경우 '별지 제24호의 2 서식'의 공급내역 현황을 의약품관리종합정보센터의 장에게 제품을 출하할 때 보고해야 한다.다만, 일반의약품, 복지부장관이 정해 일련번호를 부착하지 않는 전문의약품은 '별지 24호 서식'의 공급내역 현황을 현재처럼 매월 다음달 말일까지 보고할 수 있도록 했다.현재 제약사 등이 정보센터에 보고하는 '의약품 공급내역 현황' 서식(별지24호)은 연번부터, 공급자 영업형태, 요양기관기호, 표준코드명칭, 표준코드, 공급수량, 공급일자 등 총 16개 항목으로 구성돼 있다.일반약과 일련번호를 부착하지 않아도 되는 전문약은 이 서식에 따라 현재처럼 공급내역을 보고하면 된다.반면 일련번호 부착 제외대상이 아닌 나머지 모든 전문약은 새로 마련되는 서식(별지24호의2)에 따라 제품 출하 때 공급내역 현황을 의약품정보센터장에게 제출해야 한다는 얘기다.새 서식은 별지24호 서식에 제조번호, 유효기한(사용기한), 일련번호, 묶음번호, RFID tag 코드 등이 추가돼 총 23개 항목으로 구성돼 있다.한편 개정안에는 면허·허가·등록증 등의 갱신처리 기간을 14일에서 10일로 단축하는 내용도 포함돼 있다.

2015-05-14 06:14:58

최은택
부분발작 간질치료 신약 '파이콤파' 국내 상륙 채비

에자이 간질신약 '파이콤파'에자이가 개발한 간질 치료신약 ' 파이콤파'가 곧 국내 도입될 전망이다.13일 식약처에 따르면, 에자이는 파이콤파 국내 허가를 신청했다.페람파넬을 주성분으로 하는 이 제품은 미국 등 해외에서 이차성 전신성 발작 증상을 동반하거나 이를 동반하지 않는 12세 이상의 간질 부분발작 치료용 보조요법제로 허가받았다.부분발작은 간질환자 10명 중 6명에게 나타나는 가장 흔한 경련 질환이다. 사지 경련과 이상적인 행동, 의식 소실을 동반한 전신 경기 등의 광범위한 증상을 일으킬 수도 있다.임상결과 파이콤파는 해당질환을 앓는 환자들에게서 발작빈도를 크게 감소시킨 것으로 나타났다.파이콤파는 미국에서는 마약류로, 유럽에서는 비마약류로 달리 관리되고 있다. 국내에서는 마약류로 검토되고 있는 것으로 알려졌다.이 약이 국내 도입되면 기존 약물로 증상을 조절하지 못한 환자들에게 새로운 대안이 될 것으로 기대된다.

2015-05-14 06:14:50

최봉영
동물용 의약품 제조관리자로 수의사 추가 '신중론'

식약 당국은 영세한 동물용 의약품 제조소 상황을 고려해 제조관리자에 약사 뿐 아니라 수의사를 추가하려는 입법안의 취지는 이해하지만 심도 깊게 검토해야 한다는 입장을 내놨다. 사실상 신중론이다.제약사가 의약품이 아닌 건강기능식품이나 식품만 생산하는 경우 소비자가 해당 제품을 의약품 등으로 오인할 수 있다는 점을 고려해 명칭 사용을 제한할 필요가 있다는 지적에는 공감한다고 했다.식품의약품안전처는 국회 서면질의에 최근 이 같이 답변했다.13일 서면자료를 보면, 먼저 새누리당 김명연 의원은 동물용 의약품 제조관리자에 수의사를 추가할 필요성에 대해 질의했다.김 의원이 발의한 관련 약사법개정안은 현재 국회 보건복지위원회 법안심사소위원회에 계류 중이다.이에 대해 식약처는 "영세한 동물용 의약품 제조소에서 제조관리자(약사)를 고용하기 어려운 현실을 해소하려는 법안의 취지는 충분히 공감한다"고 했다.다만 "제조관리자는 의약품 제조·품질관리를 통한 안전성과 유효성 확보 측면에서 핵심적 역할을 수행하는 자이므로 자격 확대에 대해서는 심도 깊은 논의가 필요하다"고 했다.같은 당 김정록 의원은 의약품 생산실적이 없는 제약사 명칭 사용을 제한할 필요가 있다며 입장을 물었다.식약처는 "제약사가 당초 허가받은 의약품이 아닌 식품이나 건강기능식품만을 생산해 판매하는 경우 소비자가 해당 제품을 의약품이나 의약품과 유사한 효능·효과를 가진 제품으로 오인할 수 있다고 판단된다"고 했다.그러면서 "의약품 생산실적이 없는 경우 제약사 명칭사용을 제한하는 약사법개정안이 법안소위에 계류 중이므로 향후 국회에서 법안소위 위원들과 충분히 논의하겠다"고 덧붙였다.이 약사법개정안은 같은 당 안홍준 의원이 발의했다.새정치민주연합 최동익 의원은 추적관리대상 의료기기와 소비자의료기기감시원 제도의 법적근거가 필요하다고 지적했다.이에 대해 식약처는 "현재 추적관리대상 의료기기의 소재파악을 위해 제조·수입업자는 추적관리대상 의료기기의 기록·자료를 식약처장에게 매월 제출하도록 했지만 제출의무에 대한 법적근거가 미비하다"면서 "신속히 근거를 마련할 필요가 있다"고 했다.또 "감시 인력부족과 지도.단속 사각지도 해소하기 위해 의료기기 명예지도원 제도를 실시하고 있지만 법적 근거가 미비해 예산확보와 제도 운영에 어려움을 겪고 있다"고 했다.식약처는 따라서 "의료기기법 개정을 통해 추적관리대상 의료기기와 소비자 의료기기 감시원제도가 활성화되도록 적극적인 협조를 부탁한다"고 했다.

2015-05-13 12:14:56

최은택
한미, 세레타이드 이어 스피리바까지 제네릭 선점

한국베링거인겔하임의 스피리바. 한미약품이 퍼스트제네릭으로 시장을 위협하고 있다.한미약품이 천식흡입제 시장에서 퍼스트제네릭으로 수입 오리지널약물을 위협하고 있다.후발업체들이 진입 장애물로 여겼던 흡입기 제조기술까지 갖춰 오리지널업체와의 맞장이 가능해졌다.12일 업계에 따르면 한미약품은 지난 3월 31일 스피리바흡입용캡슐의 퍼스트제네릭인 '티로피움흡입용캡슐'을 허가받았다.현재 스피리바 제네릭은 한미약품 제품이 유일하다. 그러나 2021년 존속되는 조성물특허 등 스피리바를 보호하고 있는 등록특허 때문에 곧바로 시장에 나서기는 어려운 상황이다.한미약품은 스피리바 잔존특허를 회피하기 위한 권리범위확인 심판을 청구한 상태다. 회사 관계자는 "특허 회피기술을 통해 개발했기 때문에 특허심판원에서 청구를 받아들일 것으로 확신한다"고 특허도전에 자신감을 나타냈다.특허도전까지 성공한다면 티로피움은 9개월간의 독점권 혜택도 받을 수 있다. 그러면 스피리바와의 일대일 경쟁이 가능해진다.더구나 기술적 장벽 때문에 후발주자의 진입이 어려운 제품이다. 스피리바 제제는 용량이 마이크로 단위로 작아 품질관리상 문제로 개발이 쉽지 않다. 흡입기기(디바이스) 역시 개발 난이도가 있다.한미약품은 이러한 기술장벽을 극복하고 국내 업체로는 처음으로 흡입용 천식치료제 개발에 성공했다.작년 출시된 세레타이드 퍼스트제네릭인 작년 출시한 세레타이드 제네릭 플루테롤 역시 개발난제를 풀고 퍼스트제네릭으로 시장에 나설 수 있었다.세레타이드와 스피리바는 천식흡입제 시장에서 1, 2위를 다투고 있는 제품이다. 작년 세레타이드는 222억원, 스피리바는 168억원의 청구액을 기록했다.한미약품은 퍼스트제네릭에 그치지 않고, 세레타이드와 스피리바 복합제 개발에 나서며 천식흡입제 시장 강자로 우뚝서기 위한 준비에 들어갔다.

2015-05-13 12:14:54

이탁순

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