건국대학교병원 정형외과학교실은 오는 8월 25일 병원 지하 3층 대강당에서 '2007 건국견통심포지엄'을 개최한다. 견관절에 대한 인식을 제고하고 정보를 공유하기 위해 마련되는 이번 심포지엄은 견통의 병인과 진단, 치료에 대해 정확하고 합리적인 방안을 논의하는 장이 될 전망이다.심포지엄은 크게 5부로 나뉘어 ▲1부 견통 바로 알기 ▲2부에는 견통의 기본을 소개하고 ▲3부에서는 견관절 초음파의 정의 ▲4부 견통에 가장 흔한 질환인 충돌 증후군과 회전근개 병변을 짚어본다. ▲5부에서는 견통의 다른 이유-석회화건염, 경추디스크 순으로 구성된다.심포지엄의 의장을 맡고 있는 정형외과 박진영 교수는 "이번 심포지엄은 견관절에 관한 국내 저명한 의료진을 연자로 초청했으며, 특히 견통을 감별할 수 있는 견관절의 영상학 강의를 심도 있게 준비했다"고 밝혔다.한편 이날 연수를 받은 전문의들은 연수 평점 6점이 주어지며 스포츠의학분과전문의 자격인증평점 30점이 주어진다. 사전 등록비는 6만원(전공의, 군의관 5만원), 현장등록비는 8만원(전공의, 군의과 7만원)이다.

제약주가 상반기의 부진을 완전히 털고 우려가 될 정도로 호황장세다. 코스피지수가 2천을 돌파하는 뜨는 장세에서도 그랬고 이후 조정 장세에서도 제약주는 흔들리지 않는 ‘스타주’로 똬리를 트는 형국이다. 제약주는 전통적인 경기방어주지만 지금은 그 이상의 역할로 전체 장세를 이끌고 있다는 것이다. 제약주의 상승세에 힘입어 국내 제약산업을 보는 인식이 달라지고 있는 것은 그래서 매우 고무적이다. 신약개발 모멘텀이 예전과는 달리 일시적 재료가 아닌 것으로 작용하는 분위기다.신약에 대한 기대심리는 사실 오래가지 못한 요인이 많았다. 그래서 한편으로는 주가조작이니 장난이니 하는 비아냥거림을 받아 온 것이 바로 신약개발 소스였다. 하지만 올 들어서는 신약개발 모멘텀을 보는 시각들이 달라졌다. 국내 제약산업을 위협하는 각종 환경적 요인이 지난 상반기 중 주가를 떨어뜨리는 요인으로 작용했지만 그것이 오히려 신약개발 소스에 대한 기대심리를 키우는 역할을 해줬다. 더불어 주요 제약기업들의 기대이상 실적 호전이 제약주의 호황장세를 만들어 냈다. M&A 재료 등도 기여를 했지만 전체적으로 보면 제약업체들은 선전했다. 박수를 받고 칭찬을 받을 일이다.우리는 제약주의 이 같은 호황이 일시적 현상이 아니어야 함을 이 시점에서 분명히 그리고 재삼 강조하고 싶다. 호황장세를 계속 이끌어 가야 할 주체는 바로 제약업체다. 당연히 제약산업의 미래를 담보한다는 책임의식을 더 가져야 할 시점이라는 것이다. 특히 신약개발 모멘텀이 제약주를 지속적으로 이끌어 가는 요인이 되도록 해야 한다. 실제로 하반기에도 신약개발 기대심리가 제약주를 끌어올릴 것이라는 애널리스트들의 분석이 나오고 있다. 낭보가 아닐 수 없다.지난 2004년의 경우에도 제약업종 지수의 증가율이 전 업종 중에서 가장 높았었다. 당시에도 신약개발 재료들이 많았던 점은 대동소이하다. 하지만 의약분업 이후 제약업체들의 실적호전이 주된 상승 요인으로 작용했었다. 이번에도 실적호전이 상당부분 반영되기는 했으나 신약이라는 재료가 큰 포션으로 기여하고 있으니 다행이다. 특히 일양약품의 거침없는 상승세는 바로 신약 모멘텀이다. 단 3개월여 만에 트리플 상승국면을 탄 것은 대단하다. 동화약품의 신약 기술수출도 마찬가지다.시가총액 1조원이 넘는 제약주가 이제는 유한양행ㆍ한미약품ㆍ동아제약에 이어 일양약품이 가세하면서 4개업체가 됐다. 그뿐인가. 주요 제약기업들의 주가는 지난달 말과 이달 들어 사상최고치를 연이어 갱신하면서 신고가 행진을 계속하는 기염을 토하는 중이다. 전례가 없었던 일이다. 한마디로 초호황 장세다. 제약업종 지수는 지금도 코스피지수가 조정을 받는 속에서 전혀 흔들리지 않고 있다. 달라진 느낌을 받지 않을 수 없다는 것이다.제약업종 지수는 지난 5월까지만 해도 코스피지수 상승에 역주행하는 모습을 보였었다. 그래서 국내 제약산업에 대한 우려가 제기되기도 했고 그것은 현실로 다가오는 듯 했다. 그도 그럴 것이 한·미FTA 타결과 정부의 약제비 적정화 방안이 제약사들을 옥죄었다. 지난 연말 시행에 들어간 포지티브제는 특히 제약사들에게는 올해 가장 큰 악재였다. 동시에 공정거래위원회의 강력한 불공정거래행위 조사와 대규모 과징금 처분설이 동반 악재로 덧씌우기를 했다. 그런데 이런 악재들이 요즘 장세를 보면 언제 있었냐는 듯 비웃는 형국이다. 그 재료들이 여전함에도 제약주는 초강세 행진을 계속하고 있다.우리는 그런 면에서 제약주의 미래가치가 결코 작지 않다고 본다. 아직도 우리나라는 신약 변방국가이기는 하지만 개량신약이나 제네릭 개발능력이 현저하게 향상됐다. 우수한 인적 자원들이 많아졌고 인프라가 확충됐다. 일부 제네릭들은 오리지널 그 이상의 부가가치를 내고 있기까지 하다. 그래도 제약기업들은 신발 끈을 다시 동여매야 한다. 주주들의 기대는 변함없이 신약이다. 그 기대에 부응하는 것만이 미래가치를 끝까지 담보하는 일이면서 시총의 가치를 유지하는 초심이다. 내재가치를 쌓아나가지 않는다면 시총은 한순간 물거품처럼 꺼질 수 있다는 것을 반드시 유념해야 한다.

한국노바티스(대표 안드린 오스왈드)는 자사 폐경 후 골다공증치료제 ‘아클라스타’에 대해 유럽연합 의약품안전청 산하 인간투여용약물위원회가 시판승인을 권고했다고 9일 밝혔다.비스포스포네이트 계열 약물인 ‘아클라스타’는 골절발생률을 감소시키고, 1년에 한번 15분만 주사하면 1년 동안 치료효과를 유지할 수 있어 환자들의 치료 순응도를 높일 수 있는 치료제.실제로 최근 뉴잉글랜드 저널인 ‘오브 메디신’ 지에 게제된 주요 골절 임상연구에 따르면 7,700여명의 여성환자들을 대상으로 위약대조군과 비교한 결과, ‘아클라스타’를 투여 받은 환자군에서 척추골절 발생위험이 70%가량 감소한 것으로 나타났다.또 노인환자들의 유의한 사망원인이 되는 고관절 골절발생도 41% 감소하는 효과를 보였다.다국가 임상에 참여한 세브란스병원 임승길 교수는 “아클라스타 같은 치료제는 의료비용을 감소시킬 뿐 아니라 환자들의 삶의 질을 향상시키는 데 기여할 것으로 기대되는 약물”이라고 밝혔다.한국노바티스 오스왈드 사장도 “유럽의회의 승인권고는 골다공증으로 고생하는 전 세계 수 백만명의 여성들이 머지 않아 신약의 혜택을 제공받을 수 있을 것이라는 점에서 매우 고무적인 소식”이라고 평가했다.한편 ‘아클라스타’는 골파제트병 치료제로 이미 한국을 비롯해 유럽, 미국, 캐나다 등 전 세계 50여 개국에서 시판되고 있다.폐경 후 골다공증 치료제로는 지난해 말 ‘리클라스트’란 품명으로 미 FDA에서 현재 허가절차가 진행 중이며, 한국에서도 올해 하반기 중 적응증이 추가될 것으로 전망된다.

앞으로 다국적 제약사는 과학적, 교육적, 자선적 목적 이외의 기부행위는 일체 금지되고, 학회 등에 대한 기부내용을 다국적의약산업협회(이하 KRPIA)에 신고해야 한다.또 임상자문위원회의 자문을 받아 KRPIA가 마련한 임상활동 가이드라인을 준수해야 한다.KRPIA는 지난 6월 22일 개정된 이 같은 내용의 ‘부당고객유인행위 방지를 위한 의약품 거래에 관한 공정경쟁규약과 실무운용지침’ 전체 내용(한글판)을 최근 공개했다.9일 공개자료에 따르면 KRPIA는 종전 세부운용지침에 ‘기부행위의 원칙’과 ‘신고’ 조항을 신설했다. 이에 따라 회원사는 과학적·교육적·자선적 목적으로만 기부행위를 할 수 있다.특히 특정 의료기관의 처방약제 목록에 등재시키거나 처방에 따른 대가를 지급하기 위한 목적으로 기부행위를 할 수 없다고 규정, 랜딩비와 리베이트에 대한 금지내용을 분명히 했다.또 ‘공인된 학회 및 연구기관에 대한 기부행위’ 내용을 협회에 신고토록 의무화하고, 신고된 내용은 봉인한 상태로 보관하다 조사가 필요한 경우에 한해 개봉키로 했다.개정규약은 이와 함께 KRPIA가 시판후조사와 임상시험을 포함한 임상활동과 관련한 가이드라인을 정할 수 있도록 하고, 회원사들에게 준수의무를 부여했다.가이드라인에는 임상활동은 단순히 의약품을 홍보하거나 처방의사에게 영향을 주기위한 목적으로 실시돼서는 안된다는 원칙도 삽입됐다.이밖에 개정규약에는 강연료는 1시간 강연 1회당 50만원 이내로 하되, 두 강의 사이에 상당한 시간이 있는 경우 별개의 강의로 본다는 내용과 자문료에 대한 규정도 신설됐다.이에 앞서 KRPIA는 지난 6월 보도자료를 통해 자체 공정경쟁 규약을 개정, 경·조사비로 현금사용을 금지하고, PMS 증례보고 건수의 상한선을 식약청의 정한 증례건수보다 1.5배를 넘을 수 없도록 제한했다고 밝힌 바 있다.