한국제약협동조합은 최근 미얀마 정부의 제약 및 의료용구 기업인 연합회(MPMEEA)와 상호교류와 협력을 약속하는 양해각서를 체결했다고 21일 밝혔다. 양 단체는 양해각서를 체결을 통해 양국간의 의약품 교역 관계 강화를 위해 적극 노력하기로 했다. 세부적으로는 양국간의 무역 확대에 관한 의견 및 정보를 정기적으로 교환하고 의약품, 의료장비 등의 교역에 협조키로 했다. 상대국에서 개최되는 국제 박람회, 전시회, 설명회 등 교역증진 홀동에 대한 정보를 서로 교환하고 지원키로 합의했다. 제약협동조합은 “이번 MOU 체결이 중소제약가업의 수출증진에 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.

국제약품이 국내제약사 중 3번째로 세파계 항생제 공장을 장착했다. 21일 국제약품은 최근 안산시 초지동에서 세파계 cGMP 공장 준공식을 개최했다고 밝혔다. 신 세파제동 공장은 대지면적 1996.74㎡, 연면적 6869.05㎡에 지상 4층 규모로 준공됐다. 총 공사비는 300억원 정도 투입됐다. 회사에 따르면 신축된 세파계 공장은 연간 1500억원대의 제품을 생산할 능력을 갖췄으며 새로운 공장을 이용, 주사제와 내용고형제의 생산량이 각각 70%가 증가될 것으로 예상된다. 또한 세파계 항생제 전용공장의 경우 한미약품, 유한양행 등에 이어 국제약품이 국내사 중 3번째로 갖추게 됐다는 설명이다. 국제약품은 세파계 항생제 공장 준공을 통해 해외시장 공략뿐만 아니라 향후 세파계 공장 분리 의무화 이후 항생제 수탁시장에도 본격적으로 뛰어들겠다는 복안이다. 세파계 공장 분리의 경우 현재 복지부와 식약청이 시행 시기를 검토중이며 2011년부터 의무화될 가능성이 높은 상황이다. 국제약품은 “세파계 완제품 공장 준공을 계기로 완제품의 매출 및 수추에 박차를 가하게 됐으며 한층 업그레이드된 품질로 세계시장을 두드릴 것이다”고 말했다.

홍삼이 면역력 강화에 효과가 있다는 사실이 알려지면서 홍삼을 발효시켜 만든 ‘광동 발효홍삼’의 약국 판매가 크게 증가하고 있다. 광동제약은 발효 홍삼 드링크 시장을 선점하기 위해 약국에 출시한 '광동 발효 홍삼진액’이 전월 대비 9월에 4배의 판매 증가가 예상 된다고 밝혔다. 지난 8월에 2억 3천만원의 총매출을 보인 ‘광동 발효홍삼’은 9월 17일까지 5억원이 넘는 매출을 기록하고 있으며, 현재의 일일 판매 상승추세를 이어간다면 9월 말까지 10억원에 육박하는 매출을 달성할 것으로 내다보고 있다. 홍삼은 면역력 증진 기능을 인정받은 식품으로 동양에서 최고의 천연 약제로 사용되어 왔으며, 특히 홍삼을 발효시키면 주요 약리 성분인 사포닌의 생리활성이 높아질 뿐만 아니라 개인별로 편차를 보이는 홍삼의 체내 흡수율 또한 높일 수 있다. 이와관련 고려대 서형주 교수는 “홍삼을 발효시키면 발효 전 함유되지 않는 것으로 나타난 ‘컴파운드 K’라는 사포닌이 생성되는데 이 컴파운드 K는 다른 사포닌으로부터 전환되는 사포닌으로 체내 흡수율과 생리활성율이 매우 높으며, 특히 액제는 복용이 아주 쉽고 인체흡수율이 더욱 높아진다”고 밝혔다.

한독약품(대표이사 회장 김영진)은 최근 서울 신사동 프라디아에서 테베텐 카디오 심포지움을 개최했다. ‘Your Heart and Your Mind in Hypertensive Management’라는 주제로 열린 이번 심포지움에는 98명의 순환기내과 전문의가 참석했으며 2009 European Society of Cardiology에서 발표된 최신 자료에 대해 논의하는 자리가 됐다. 서울의대 순환기내과 최동주 교수가 좌장을 맡고, 고대의대 순환기내과 김응주 교수가 'Pulse Pressure as a Target of Elderly Hypertension'에 대한 강의를 진행했으며, 연세의대 순환기내과 강석민 교수는 'New Hopes and New Prospects of Eprosartan'을 발표했다. 특히 이번 심포지움에서는 참석자들에게 심장질환 치료의 중요성을 알리기 위해 ‘나눔 나무’ 행사를 진행해 눈길을 끌었다. 참석자들은 이날 행사장에 마련된 나눔 나무에 테베텐에 대한 메시지를 적은 카드를 부착해 총 500만원의 기부금이 적립됐으며, 수익금은 전액 한국 심장재단에 기부할 예정이다.

2000년 동국제약의 주사제와 지난해 태준제약의 점안제에 이어 한미약품이 국내 기업중 3번째로 내용고형제에 대한 EU-GMP 승인을 앞두고 있어 완제약 유럽시장 진출에 탄력을 받을 것으로 예상된다. 또한 한미약품은 내용고형제 분야에서는 국내서 처음으로 EU-GMP승인이 확실시 되고 있어 큰 관심을 모으고 있다. 18일 한미약품과 관련업계에 따르면 한미약품이 약 1년여간 준비한 내용고형제 EU-GMP 승인관 관련해 최근 실사를 마무리하고 최종 승인절차만 남겨둔 것으로 확인됐다. 그동안 주사제와 점안제 분야 완제의약품에 대한 EU-GMP승인 사례는 있었으나, 내용고형제에 대한 승인은 이번이 처음이다. 특히 국내 제약기업이 완제약 유럽시장 진출을 위해서는 EU-GMP승인을 반드시 받아야만 가능하다는 점에서 한미약품의 이번 승인은 상당한 의미를 지닌다는 설명. 따라서 한미약품은 향후 완제의약품 유럽시장 진출이 가능할 것으로 전망된다. 관련업계에 따르면 완제약 유럽 GMP 승인은 동국제약과 태준제약이 유일했다. 동국제약은 지난 2000년 주사제 제형으로 국내서 처음으로 EU-GMP승인을 받으며 주목을 받았으며, 태준제약은 지난해 점안제 분야에서 유럽시장 진출의 교두보를 마련한바 있다. 이에앞서 SK케미칼의 경우 독일정부의 승인을 받아 지난 1999년부터 '오메드정'을 수출하고 있다. 이와관련 식약청은 오는 22일 서울 교육문화회관에서 GMP 컨설팅 기업인 바이오서포트 등과 함께 유럽시장 진출과 관련한 세미나를 열고 국내 제약기업의 EU-GMP승인과 관련한 사례를 소개할 예정이다. 세미나에서는 현재 유럽 GMP승인을 받거나 예정돼 있는 국내 제약업체의 해외진출을 위한 핵심 전략 소개와 함RP EU GMP 실사 사례 및 대응전략, 식약청의 EU 국가 GMP 실사사례 등에 대한 설명이 진행될 것으로 보여 관심이 모아진다.

환인제약 중앙연구소 연구원 2명이 동시에 세계인명사전에 등재됐다. 환인제약(사장 이계관)은 중앙연구소장인 조용백 박사와 생명공학팀장 김종래 박사가 미국 '마르퀴즈 후즈후 인더월드 (Marquis Who’s Who in the World) 2010년판' 인명사전 동시 등재 됐다고 밝혔다. 조용백 박사는 지난해와 올해 연속 마르퀴즈 후즈후에 등재된데 이어 올해 초 영국 케임브리지 국제인명센터 (IBC)에서 발행하는 2009/2010 인명사전과 미국 인명정보기관 (ABI: American Biographical Institute)의 'Great Minds of the 21st Century 2010판'에 등재됨으로써 세계 3대 인명사전 3곳에 잇따라 이름을 올렸다. 조 박사는 국내 최초 신약인 항암제 '선플라'개발과 첫 천연물신약인 관절염치료제 '조인스' 개발 연구책임자로 각각 활약해왔다. 김종래 박사는 주로 생명공학 분야를 바탕으로 한 신약개발 연구책임자, 특히 버섯류를 이용한 신약 개발 분야 전문가로서 다양한 연구활동을 펼쳐왔다. 그 결과 상황버섯을 이용한 항암제 '펠리스 캡슐'을 상품화 하는데 성공했으며 최근에는 동충하초를 이용한 항혈소판제 개발 연구 등 생명공학 분야에서 두각을 나타내고 있다.

한국BMS제약(사장 박선동)은 ’제3차 빈곤아동 의료비 지원금’ 전달식을 최근 서울 삼성동 본사 대회의실에서 갖고 세이브더칠드런(회장 김노보)에 2000만원을 전달했다. 회사 측은 매달 임직원들의 급여 중 일정액을 자발적으로 모아 2007년부터 매년 세이브더칠드런에 전달해왔다. 박선동 사장은 “경제적 어려움으로 인해 치료 및 수술을 받지 못하고 있는 아이들에게 전해져 건강한 삶을 누리는 데 보탬이 되기를 되길 바란다”고 말했다.