한국 산도스(대표 윤소라)가 사회공헌활동 'WARM(Sandoz public WelfARe prograM) 프로젝트'의 2011년 첫 수혜자로 2명의 저소득층 암환자를 선정했다고 28일 밝혔다. 'WARM 프로젝트'는 매년 기업의 연 매출 1%를 대한적십자사에 기부하고, 대한적십자사와 주요병원들이 함께 선정한 저소득층 암환자들에게 그들의 암 치료비를 지원하는 사회공헌활동이다. 2011년의 첫 수혜자는 기초생활수급자 고병숙(가명, 여)씨와, 에티오피아 난민 지위 인정자 베드로바(가명, 여)씨가 선정됐다. 고병숙(가명, 여)씨는 갑상선암과 자궁암으로 인해 수술이 필요한 상태이며 베드로바(가명, 여)씨는 유방암을 앓고 있다. 이들은 모두 항암치료를 받고 있으나 경제적인 이유로 치료에 어려움을 겪고 있다. 한국산도스와 대한적십자사는 'WARM 프로젝트'를 통해 항암치료 및 수술비 등을 지원할 예정이다. 한국산도스와 대한적십자사는 더 많은 환자들에게 암 극복 희망을 주기 위해 9명의 수혜자를 추가 선정할 계획이다. 선정기준은 경제적으로 자립이 어렵거나 국가적 차원의 보호와 관리가 필요한 환자들을 대상으로 한다. 한국산도스 윤소라 대표는 "해마다 암환자의 수가 늘어나는 현실에서 저소득층 암환자들의 치료를 돕기 위해 시작한 사회공헌활동이 첫 결실을 맺어 기쁘다"며 "앞으로도 환경이 어려워 치료를 받을 수 없는 환자들을 위해 지속적인 ‘WARM 프로젝트’를 이끌어 나갈 것"이라고 말했다.

보령제약은 생산 능력 확보를 위한 공장 신축 공사에 431억2680만원 투자를 결정했다고 지난 27일 공시했다. 이번 투자 규모는 지난해 말 기준 자기자본의 32.55% 수준이며, 투자기간은 오는 11월 30일부터 2014년 말까지다.

삼성바이오로직스는 90억원의 바이오제약 플랜트 건설 생산설비 취득결정을 했다고 26일 공시했다. 자산총액대비 120.0% 규모며, 취득 예정일은 2011년 12월 31일이다.

국내 최초 보존제가 함유하지 않은 녹내장치료제 ' 코솝-S'가 내달 출시된다. 기존 코솝 점안액에서 새롭게 업그레이드된 '코솝-S 점안액'(성분명 dorzolamide 및 timolol)은 개방각 녹내장 환자의 증가된 안내압 감소 또는 베타차단제로 불충분한 안구 고혈압의 감소를 위한 점안제다. 이를 기념하기 위해 한국MSD는 지난 26일 서울 JW메리어트 호텔에서 '코솝-S 런치 심포지엄(Cosopt®-S Launch Symposium)'을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 국내 안과 전문의 100 여명이 참석한 가운데 효과적인 녹내장 치료법 소개와 함께 녹내장 질환 및 보존제로 인한 안구 표면 부작용과 문제점에 대해 논의하는 시간을 가졌다. 이날 심포지엄에서 김태우 교수(서울의대)는 '한국인 녹내장 환자의 안압강하 효과: A suggestion for the treatment of glaucoma: IOP reduction efficacy of Cosopt in Korean glaucoma patients'라는 주제로 발표했다. 게볼 홀로 교수는 '보존제 무함유 점안액의 이점과 코솝-S: The benefit of preservative free & Cosopt-S'라는 주제로 강연을 진행, 보존제 무함유 녹내장 치료제의 효능 및 효과 대한 임상 연구 결과를 발표했다. 홀로 교수의 발표내용에 따르면, 안구건조증상을 앓고 있는 환자의 52%가 개방각 녹내장 환자인 것으로 나타났으며, 이는 곧 안구건조증의 검사와 관리가 녹내장 환자 치료 시 병행되어야 함을 나타내는 결과라고 전했다. 또한, 이번 심포지엄을 통해 보존제가 함유된 녹내장 치료제의 경우 안구 건조증과 같은 안구표면 질환과 관련이 있어 보존제가 함유된 점안제를 투여하던 환자들이 보존제가 함유되지 않은 점안제로 치료할 경우, 이물감이나 안구 건조증과 같은 증상들이 감소되는 것을 확인할 수 있었다 이는 보존제로 인한 세정작용에 의한 것으로, 안구표면에 악영향을 미치기 때문이며, 이러한 안구 이상 반응들은 녹내장 환자의 삶의 질을 감소시키는 또 다른 원인이 될 수 있다고 밝혀져 있다.

한올바이오파마는 C형간염 치료제로 사용되는 바이오베터 ‘한페론(HL-143)’의 미국 FDA 임상2상 환자모집이 모두 완료되었으며, 금년 내에 환자투약을 모두 마칠 것 이라고 27일 밝혔다. ‘한페론’은 지난 7월초 모집된 환자를 대상으로 미국 FDA 임상2상 시험을 개시하고 환자모집이 모두 완료되어 올해 안에 환자 투약을 모두 마칠 계획이다. 회사 관계자는 “해외 임상임에도 불구하고, 환자 모집이 예상보다 빠르게 진행되었다.”며 “내년 1분기에 최종 임상결과를 확인할 수 있는 일정으로 박차를 가할 것”이라고 덧붙였다. 한올이 개발한 바이오베터 ‘한페론’은 인터페론 알파 성분의 단백질의약품이다. 인터페론 알파는 C형간염 치료제로 사용되는 물질로 현재 판매되고 있는 오리지널 인터페론 알파 제품들은 1~3일에 1회 주사해야 하지만 ‘한페론’은 1회 주사로 1주일간 효과가 지속되므로 1주 1회 주사하도록 개량한 바이오베터(Biobetter) 제품이다. 한올측에 따르면 C형간염 치료제인 인터페론 알파 시장에서 바이오베터로 개량한 제품은 한올의 ‘한페론’이 처음이 아니다. 현재 로슈사가 개발해 판매하고 있는 바이오베터 인터페론 알파인 페가시스(Pegasys)가 가장 대표적인 약물로 3조원에 달하는 글로벌 시장에서 70% 정도의 시장점유율을 차지하고 있다. 한올이 현재 진행중인 ‘한페론’의 미국 FDA 임상2상 시험은 로슈사의 페가시스와의 비교임상으로 환자군을 A, B, C 3개의 그룹으로 나눠 ‘한페론’ 30ug 용량을 1주 1회 투약하는 A그룹과 ‘한페론’ 60ug 용량을 1주 1회 투약하는 B그룹, 로슈 사의 ‘페가시스’ 180ug 용량을 1주 1회 투약하는 C그룹으로 나눠 진행하고 있다.