주 1회 투약하는 GLP-1유사체 당뇨병 약물 '트루리시티(둘라글루티드)'가 독일에서 당뇨병 부문 '2015 가장 혁신적인 제품'으로 선정된 데 이어 일본에서 '굿 디자인 어워드'를 수상했다. 10일 한국릴리에 따르면 트루리시티는 지난 9월8일(현지 시각) 독일 뮌헨에서 개최된 '파마 트랜드(Pharma Trend) 2015'에서 우수한 치료 효과 및 환자 편의성 개선 측면에서 혁신성을 인정 받아 당뇨병 전문의가 선택한 '가장 혁신적인 제품'에 선정됐다. 심사는 당뇨병 전문의를 포함해 내과 및 신경과 등 10개 분야 의료진 약 900명을 대상으로 온라인 투표를 통해 진행됐다. 총 19개 제품이 최종 후보작에 선정됐고 이중 트루리시티를 포함, 총 9개 제품이 수상 영예를 안았다. 또한 트루리시티는 일본산업디자인진흥원(JIDPO, Japan Industrial Design Promotion Organization)이 주최하는 '2015 굿 디자인 어워드'에서 바늘이 눈에 보이지 않는 상태에서 주사할 수 있도록 설계해 환자 편의성을 높인 기술개발능력을 인정 받아 수상작에 선정됐다. 이어 트루리시티는 '2015 굿 디자인 어워드' 수상작 중 특별상에 해당하는 '굿 디자인 베스트 100'에도 포함됐다. 일본 '굿 디자인 어워드'는 독일 레드닷(Reddot) 및 미국 IEAD 등에 이어 전 세계 3대 디자인 공모전으로 올해에만 약 3,500개 이상의 출품작이 심사 과정에서 경합을 벌였다. 오승준 경희대학교병원 내분비내과 교수는 "트루리시티는 단독요법부터 인슐린 병용까지 모든 치료 단계에서 우수한 혈당강하 효과 및 안전성이 확인됐다. 또한 주 1회 투여로 환자 편의성까지 개선하여 당뇨병 환자들이 지속적인 치료를 통해 목표 혈당을 달성하는데 도움이 될 것으로 기대된다"고 말했다.

[제약협 12월 이사회 개최, 무기명설문 이슈 부적절] "삼성전자 신화, 제약계도 충분히 해낼 수 있다." 한미약품의 잇단 대규모 기술수출이 제약산업에 대한 대국민 인식 변화를 가져오고 있다. 한미약품 나비효과가 제약계 전반으로 확산되고 있기 때문이다. 업계는 이번 기회에 제약산업 육성을 위한 정부의 적극적인 지원이 필요하다고 지적한다. 제약협회도 이번 한미약품 기술수출 쾌거를 계기로 리베이트 이슈보다 글로벌에 맞춰 회무 방향을 포커싱 하겠다는 입장이다. 12월로 예정돼 있는 이사회에서도 무기명 설문에 대한 이슈를 부각시키는 것은 부적절 하다는 의견이다. 10일 관련업계와 제약협회에 따르면 한미약품의 잇단 기술수출 대박의 영향력을 실감하고 있다. 업계 관계자는 "한미약품의 5조원대 기술수출에 이어 얀센과 또 다시 8억불 규모의 라이선스 아웃 계약 소식이 전해진 이후 국내 제약 산업을 다시 보게 됐다는 지인들의 이야기가 이어지고 있다"고 말했다. 이 관계자는 "삼성전자, 현대자동차와 같은 글로벌 기업이 제약업계에서도 충분히 탄생할 수 있다는 기대감이 높아지고 있다"며 "한미약품의 대형 라이선스 아웃 계약 위력을 실감하고 있다"고 덧붙였다. 그동안 국내 제약산업은 리베이트가 꼬리표처럼 따라 다녔고, 제네릭 위주의 영업을 진행하는 것으로 인식됐지만, 한미약품의 기술수출을 보며 국내 기업도 세계적 신약개발이 가능하다는 인식전환이 확실히 이뤄졌다는 반응이다. 업계 또 다른 관계자는 "글로벌 신약개발에 대한 의지를 갖고 투자하면 언젠가는 성과가 나온다는 사실을 한미약품이 이번에 확실히 증명했다"며 "R&D 투자를 지속적으로 진행했던 기업은 이를 더욱 가속화 하고, 투자에 소홀했던 제약사들은 각성의 기회가 될 것으로 보인다"고 강조했다. 이와 함께 한미약품 수출을 계기로 정부의 제약산업 인식 전환도 필요하다는 시각이다. 업계 관계자는 "정부는 그동안 약가인하 등 제약산업계를 규제의 대상으로 인식하고 정책을 펴 왔던 것이 사실"이라며 "제약 바이오 분야가 차세대 성장 동력산업이라는 것을 증명한 만큼 R&D 투자 등 정부의 적극적인 지원이 필요한 시점"이라고 말했다. 특히 정진엽 신임 복지부장관 취임 후 제약단체와 상견례는 아직 이뤄지지 않았다는 점에서 장관 면담에서 제약산업 육성 방안에 대한 공감대가 형성될 것으로 기대하고 있다. 특히 이번 한미약품 성과는 제약업계에 리베이트 이슈를 가리는 결과도 낳고 있다. 제약산업에 대한 국민들의 기대가 급상승하고 있는 상황에서 리베이트 문제를 제기하는 것이 적절치 않다는 부정적 여론이 확산되고 있기 때문이다. 이와 관련 제약협회는 오늘(10일) 이사장단회의를 열고, 내달 초 예고된 리베이트 설문조사를 위한 이사회 개최 여부를 비롯 정진엽 복지부 장관 면담요청 등을 논의할 예정이다. 특히 12월 예정된 이사회에서도 무기명설문을 부각시키지 않을 것으로 보인다. 제약산업에 대한 이미지 개선이 이뤄지고 있는 만큼 제약협회도 향후 회무 방향을 글로벌에 집중시킬 것으로 전망된다.

한미약품이 연이은 기술수출로 시가총액이 8조를 넘어섰다. 제약·바이오 대장주인 셀트리온 시총(8조6260억)에 2000억 차이로 근접, 새로운 대장 등극을 눈앞에 뒀다. 한미약품은 9일 종가기준으로 시가총액 8조4303억원을 기록했다. 사노피와 5조원 규모의 기술수출 계약이 알려진 직후 2거래일만에 시총이 무려 2조8340억원이 늘어났다. 9일 장 마감 이후에는 미국계 글로벌 제약회사 얀센과 1조원 규모의 기술이전 계약을 맺으면서 당분간 한미약품의 상승세는 계속될 전망이다. 특히 그동안 제약·바이오주의 대장주로 활약했던 셀트리온 시총을 역전할 가능성이 제기되고 있다. 사실 지주사인 한미사이어스는 9일 시가총액 10조75억원을 기록, 셀트리온을 넘어섰다. 사실상 대세는 한미약품 그룹이 잡고 있다. 한미약품과 한미사이언스의 시가총액을 합치면 18조4378억원으로 삼성SDS(19조5379억원)를 바짝 뒤쫓고 있다. 셀트리온은 지난 2009년 4월 유한양행을 잡고 제약·바이오 시가총액 1위 업체로 올라섰다. 이후 삼성그룹이 바이오시밀러 투자를 본격화하면서 주식시장뿐만 아니라 우리나라 제약·바이오업계에 바이오시밀러 열풍이 불었다. 국내 제약회사들도 바이오시밀러 개발을 선언하면서 이같은 흐름에 탑승했다. 셀트리온이 레미케이드 바이오시밀러 '램시마'를 승인, 시장에서 양호한 실적을 내면서 분위기는 더 고조됐다. 오래갈 것 같았던 바이오시밀러 대세론은 올초부터 한미약품의 연이은 기술수출로 조금 가라앉은 대신 신약개발로 옮겨가는 분위기다. 이미 제약·바이오 시장은 한미약품에 따라 오르락 내리락하며 분위기에 편승하고 있다. 한미약품이 사실상 대장주 역할을 맡고 있다고 해도 과언이 아니다. 이를 두고 제약업계는 그동안 셀트리온으로 대표되는 '바이오시밀러'에서 한미약품으로 대표되는 '신약개발'로 트렌드가 옮겨왔다는 분석을 내놓고 있다. 다만 한미약품의 신약개발 전략이나 셀트리온의 바이오시밀러 모두 글로벌 진출을 지향하는만큼 서로 상승효과가 연결돼 있다는 분석이다. 또 실적에 따라 트렌드 주도권은 언제든지 변할 수 있다는 지적이다. 제약업계 관계자는 "한미약품의 잇따른 기술수출 성과로 한동안 신약개발하는 회사가 대세로 자리잡을 것으로 전망한다"며 "주식시장에서도 신약으로 글로벌 진출을 추진하는 제약회사와 바이오벤처가 새롭게 조명을 받고 있다"고 말했다. 시장이 신약개발에 주목하면서 오랫동안 연구를 해온 기업들은 이같은 분위기가 단기간 그치지 않고 오래 갔으면 하는 바람을 전하고 있다. 신약개발 바이오벤처 한 관계자는 "신약개발하는 입장에서 해당 업체에 쏟는 관심이 지속됐으면 한다"면서 "다만 신약개발 성공에 대한 냉철한 분석이 수반돼 건전한 연구 분위기를 조성해야 한다"고 강조했다.

성광제약(대표 김동진)은 고준위 살균·소독제 '오피덱스OPA액'이 유럽 CE인증을 지난 4일 획득했다고 밝혔다. CE마크가 유럽 내 판매를 위한 필수적인 제품 인증이다. 안전성과 효용성에 대한 엄격한 심사 기준을 통과해야만 획득이 가능하기 때문에 많은 시간과 노력을 기울였다고 회사 측은 설명했다. 현재 국내 OPA시장에서 점유율을 높이고 있는 오피덱스OPA(Ortho-Phthalaldehyde 0.55%)는 다국적 제약사가 독점해오던 내시경 기구 전문 소독제 시장에서 성광제약의 독자 기술로 개발한 국내 최초의 제네릭 의약품이다. 전문 소독제를 국산화해 많은 병의원에서 비용절감 및 사용접근성 등에서 환영받고 있는 오피덱스OPA액의 CE인증 획득으로 앞으로의 성장이 기대된다고 회사 측은 전했다. 성광제약 관계자는 "이번 오피덱스OPA액의 CE인증 획득을 계기로 국내 매출향상 및 점유율 확대는 물론, 아시아 지역 수출에 이어 까다로운 미국·유럽 등 세계 시장으로 확대를 가속화할 계획"이라며 "오는 11월 16~19일까지 독일 뒤셀도르프 전시회에 전용 부스를 마련하고 전년도에 이어 적극적으로 제품을 홍보한다"고 전했다.

신풍제약(대표 유제만)은 2016년 새해 달력 제작을 마치고 병 의원, 약국 등에 배포를 시작한다고 6일 밝혔다. 신풍제약의 CALENDAR는 '아름다운 한국의 멋'이라는 컨셉으로 지난 30여 년간 한국의 아름다운 산하, 고궁, 성곽, 전통마을, 민속축제, 문화예술 분야 등으로 꾸준히 제작해왔다. 2016년 丙申年 새해를 맞는 CALENDAR는 벽걸이용과 탁상용 2종을 국내용과 해외용으로 제작되어 배포된다. 이번 캘린더 이미지는 세계적인 도시로 발돋움한 대한민국의 수도 서울을 비롯하여 각 지방을 대표하는 글로벌 도시의 아름다움을 담아 지역의 자긍심을 높이고 국제적인 도시로 발전하는 대한민국을 표현하고자 제작됐다. 또한 탁상용 달력표지에 QR코드가 삽입되어 스마트폰으로 신풍제약 홈페이지로 연결되어 보다 많은 정보를 제공하고 있다. 신풍 관계자는 "민족의 슬기와 긍지로 인류의 건강을 위하여 라는 기업이념을 한국의 멋이라는 주제로 CALENDAR에 적용함으로서 기업의 이미지를 확립함은 물론, 앞으로도 지속적으로 아름다운 한국의 멋을 찾아내어 세계인들에게 홍보할 것"이라고 말했다.

한미약품이 당뇨신약 후보 '퀀텀 프로젝트' 기술수출 성과로 6일 주식 시장이 열리자마자 상한가를 기록했다. 한미는 6일 11시 40분 현재 상한가인 71만1000원을 나타내고 있다. 전일 대비 16만4000원(29.98%)이나 올랐다. 한미약품이 70만원을 돌파한 것은 1988년 상장 이후 이번이 처음이다. 한미약품 지주사인 한미사이언스도 장 초반 상한가로 직행했다. 현재가 17만8000원으로, 전일 대비 4만1000원(29.93%) 올랐다. 계약금 5000억원, 총 5조원 가량의 제약업계 사상 최대 기술수출 기록에 시장이 또한번 술렁이고 있다. 주초 한미약품 미공개 정보를 이용해 주식수익을 올린 일부 기관투자자에 대한 수사가 본격화됐다는 소식도 '잭팟' 앞에서는 영향력이 없었다. 한미약품의 기록 경신에 제약·바이오주들도 탄력을 받아 오르고 있다. 제약주는 전일대비 11.12% 올라 전 업종 가운데 가장 높은 상승률을 기록했다. 코오롱생명과학이 11시 40분 현재 21만9600원으로 23.37% 올랐고, LG생명과학 10.92%, 종근당 10.15%, 동아에스티 9.89%, 녹십자 8.52% 등 해외 신약개발에 몰두하고 있는 상위사들이 주로 반사이익을 얻었다. 생물공학주도 전일 대비 5.4% 오르며 대장주 한미약품의 영향을 받았다. 하반기들어 제약·바이오주가 거품 논란으로 주춤했지만, 이번 한미약품의 최대 기술수출 소식에 다시한번 고공행진을 지속해 나갈 수 있는 발판을 마련했다는 분석이다. 마침 환절기에 접어들면서 의약품 소비도 증가하고 있다.

줄기세포 전문 바이오벤처 기업인 강스템바이오텍(대표 강경선)이 코스닥 상장을 위한 예비심사를 통과했다. 강스템바이오텍은 5일 한국거래소에서 상장 예비심사 청구 심의 결과 '승인' 통보를 받았다고 6일 밝혔다. 이에 따라 강스템바이오텍은 향후 주식분산을 위한 공모절차를 거쳐 12월경 코스닥 시장에 상장될 예정이다. 2010년 서울시의 '제대혈 줄기세포 응용사업단'의 주요 연구인력과 원천기술을 토대로 설립된 강스템바이오텍은 제대혈 유래 줄기세포를 이용한 아토피 피부염, 크론병 그리고 류마티스 관절염 등의 희귀·난치성 면역질환 치료제를 개발하고 있다. 배아 줄기세포와 달리 윤리적 문제에서 자유로운 성체 줄기세포의 일종인 제대혈(태아의 탯줄, 태반에 있는 혈액) 유래 줄기세포는 면역 조절능력이 뛰어나 뚜렷한 치료제가 없는 자가면역질환 시장에서 유일한 대안으로 평가받고 있다. 강스템바이오텍은 세계 최초 아토피 피부염 줄기세포 치료제인 'FURESTEM-AD®'에 대한 임상 1/2a상을 지난 5월 성공적으로 완료했으며, 현재 후기 임상 진입을 준비하고 있다. 2012년 기준 아토피성 피부염 치료제의 글로벌 시장규모가 39억달러에 달하는 가운데 강스템바이오텍의 'FURESTEM-AD®'는 2018년 시판을 목표로 하고 있다. 크론병(만성 염증성 장질환) 치료제인 'FURESTEM-CD®'와 류머티스 관절염 치료제인 'FURESTEM-RA®'도 현재 임상을 진행 중이다. 강스템바이오텍의 줄기세포치료제 'FURESTEM'은 언제든지, 누구에게나 투여가 가능한 동종 줄기세포 치료제로, 기존 화학·바이오의약품과 달리 부작용이 거의 없는 점이 특징이라고 회사 측은 설명했다. 또한 1개의 제대혈에서 대량의 치료제 생산이 가능해 환자의 치료비 부담을 줄일 수 있다는 점도 장점이라는 해석이다. 강스템바이오텍은 이러한 특성들을 인정받아 지난해 12월 임상 단계를 진행중인 줄기세포 치료제 업체로서는 최초로 대웅제약과 판권계약을 체결했다. 지난 9월 기술성 평가를 통과한 강스템바이오텍은 이번 승인 확정에 따라 조만간 한국거래소와 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 공모절차를 본격화할 예정이다. 상장 주관사는 키움증권이다.

대원제약(대표 백승열)이 5일 다가오는 입동을 맞아 서울 광화문 청계광장에서 직장인들을 대상으로 생활속에서 쉽게 실천할 수 있는 감기예방법을 알리는 '콜대원 직장인 감기예방 생활습관 알리기' 행사를 진행했다고 밝혔다 이번 행사는 본격적으로 겨울이 시작되는 입동을 앞두고, 업무와 스트레스에 지쳐 감기에 걸리기 쉬운 직장인들에게 올바른 감기예방 생활습관을 알리기 위해 마련됐다고 회사 측은 설명했다. 이날 행사장에서 대원제약은 '외출후 손씻기', '물 많이 마시기' 등 건강한 겨울나기를 위해 생활속에서 쉽게 실천할 수 있는 감기 예방 지침을 소개하고 마스크와 에어목베게를 나눠주는 등 다양한 퍼포먼스를 선보여 눈길을 끌었다. 대원제약측은 최근 물 없이 간편하게 짜먹을 수 있는 새로운 타입의 시럽제 감기약 '콜대원'을 출시했으며 콜대원 출시를 기념해 이번 행사를 기획하게 됐다고 밝혔다.