건강보험심사평가원 수원지원(지원장 이성원)이 최근 경기도에서 신규로 요양기관을 개설한 대표자들을 대상으로 '신규 요양기관 청구 도우미' 사업을 진행했다.29일 수원지에 따르면 관내 신규 개설한 15개 요양기관 관계자 18명이 참석한 가운데 진행된 이번 행사에서는 건강보험 제도 개요, 명세서 작성 요령 등 급여비 청구 관련 기본 사항에 대한 교육이 실시됐다.이번 행사는 개원 초기 잦은 시행착오를 겪는 급여비 청구 등에 대한 요양기관의 애로사항을 덜어주고 요양기관에 대한 대면 서비스 실시, 심평원에 대한 요양기관의 만족도를 향상시키기 위해 개최됐다.수원지원은 "참석한 요양기관 관계자는 심사자와의 1:1 심사화면 시연 및 질의 응답에 큰 만족감을 나타냈으며 추후 지속적인 관심과 안내를 요청했다"고 말했다.

대웅제약 '아토르바스타틴정20mg'과 한미약품 '오리스트캡슐'의 임상시험이 승인됐다.식품의약품안전청은 지난주(11월19일~23일) 대웅제약의 고지혈증치료제 '아토르바스타틴정20mg' 등 의약품 9건과 생물의약품 1건에 대해 임상시험을 승인했다고 29일 밝혔다.대웅제약의 '아토르바스타틴정20mg'은 '리피토정20mg'에 대한 약동학적 특성 및 안전성을 비교하기 위한 것으로 서울아산병원에서 실시할 예정이다.한미약품 '오리스트캡슐'은 비만환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하기 위해 제니칼 캡슐과 비교·무작위배정·다기관 임상시험이다.엘지생명과학의 'LC15-0444'는 제1상 임상시험을 실시해 안전성을 확인한 후, 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 용법·용량을 탐색하기 위해 가톨릭대강남성모병원 등에서 실시하는 제2상 임상시험이다.한편 한국엠에스디의 'MK-0431정'은 제2형 당뇨병 환자에서 초기요법으로 시타글립틴과 피오글리타존을 병용 투여했을 때의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관·무작위 배정·이중맹검 시험이다.

미국 시카고 거주 한인 과학자 대릭 김(Darrick S. H. Kim) 박사는 본인이 개발한 건망증, 치매, 기억력, 집중력 등에 도움을 주는 건기식 '아미넥스'(AmyNex)가 세 번째 미국 특허를 취득했다고 밝혔다.일리노이 주립대 교수출신인 대릭 김 박사는 이로써 이번 특허를 포함, 에이즈 예방법과 암 치료법 특허 등 총 11개의 미국 특허를 보유하게 됐다.김 박사는 "이번에 특허를 받은 생강 성분은 기억력을 떨어뜨리고 치매를 유발하는 베타 아밀로이드로부터 두뇌 세포를 가장 잘 보호하는 것으로 알려진 카레 성분의 '커큐민'(curcumin)보다도 더욱 효과가 높은 것으로 조사됐다"고 밝혔다.아울러 김 박사는 아미넥스의 커큐민을 현재 치매치료 처방약으로 개발하기 위해 미국식품의약청(FDA)의 1차 임상 실험을 성공적으로 마친 상태며 현재 2차 임상 실험이 진행 중이라고 밝혔다.

정부 주도로 개최된 FTA활용 박람회에서 제약사들을 대상으로 특허무료 상담을 진행한다.제정경제부 주관으로 개최된 자유무역협정 활용 박람회는 오늘(28일)부터 내달 1일까지 서울 삼성동 COEX 컨벤셜홀에서 개최되며 복지부 주관의 제약산업 지원관 부스가 개설됐다.이 곳 제약산업 지원관에서는 안소영 변리사와 특허관련 무료 상담이 가능하며 29일에는 해외 의약품 시장 진출전락을 주제로 한 기업인 대상 설명회도 마련된다.재경부 관계자는 "개별적으로 흩어져 있던 FTA 관련 사항을 한자리에 모아 제공해 중소기업의 FTA 활용을 촉진할 수 있는 동기를 부여하는 한편 FTA에 대한 국민의 전반적인 이해를 높이기 위해 행사를 기획했다"고 말했다.

"올해 매출 400억대 규모 작년수준 유지"안전성 이슈 여파로 매출이 급락한 ‘ 아반디아’가 우수한 혈당조절 효과를 무기로 반등을 꾀하고 있어 성공여부에 관심이 모아지고 있다.글락소스미스클라인(이하 GSK)의 경구형 제2형 당뇨병치료제 ‘아반디아’는 심혈관 부작용을 증가시킬 수 있다는 논문이 지난 5월 NEJM에 실리면서, 퇴출 직전까지 내몰렸다.미 FDA는 그러나 최근 블랙박스에 인슐린이나 나이트레이트를 복용하는 환자에게 사용을 제한하는 경고문구를 추가하고, 심근 허혈성 질환 위험에 대해서는 결론을 유보하는 선에서 사건을 종결지었다.이는 단기간 임상에 대한 메타분석에서는 ‘아반디아’가 심근 허혈성 질환 증가에 연관성이 있는 것으로 나타났지만, 3개의 장기간 임상시험에서는 이 부분이 명확히 확인되지 않았기 때문이다.GSK 관계자는 이에 대해 “경고문구가 일부 추가되고 사용상의 주의가 강조되기는 했지만 우려됐던 최악의 상황은 모면하게 됐다”면서 “이번 이슈는 2014년까지 진행될 대규모 연구결과를 통해 최종 결론이 날 것”이라고 말했다.이 관계자는 이어 “안전성 논란 이후 아반디아 매출이 1·2분기와 비교해 급감한 것은 사실”이라면서 “올해 매출목표인 550억원에는 미치지 못하겠지만, 작년 수준(400억원대)은 유지할 수 있을 것”이라고 내다봤다.그는 특히 “사실 올해는 다른 당뇨병치료제와 비교해 지속적인 혈당조절 효과가 뛰어난 것으로 분석된 ADOPT 연구를 토대로 대폭적인 매출성장을 기대했었다”면서 “안전성 이슈로 차질이 빚어졌지만 이 부분은 여전히 유효하다”고 강조했다.그는 따라서 “ADOPT 연구결과는 앞으로 아반디아가 난국을 극복하고 반등하는 데 중요한 역할을 할 것으로 확신한다”고 말했다.이와 관련 GSK는 의사들에 대한 디테일 마케팅을 위해 ‘아반디아’의 잠재적인 이점과 위험에 대한 정보를 담은 별도의 제품설명서를 준비 중인 것으로 알려졌다.한편 심혈관 부작용 여파로 ‘아반디아’와 ‘아반다메트’의 지난 3분기 매출은 82억원(IMS 집계)으로 전년 같은 기간과 비교해 29.9%나 급락했다.