종합병원의 수익성은 타 산업의 20% 수준에 불과한 반면 부채비율은 30% 이상 높은 것으로 드러났다. 또 총매출액은 서울아산병원, 삼성서울병원, 신촌세브란스병원, 서울대병원, 아주대병원 순으로 높은 것으로 조사됐다. 이 같은 사실은 복지부가 200병상 이상 222개 종합병원의 2005년도 재무제표 및 부속명세서를 보건산업진흥원에 의뢰해 분석한 결과 나타났다. 분석자료에 따르면 조사대상 병원이 환자진료를 통해 벌어들인 수익에서 의료비용을 제외한 평균 이익률은 0.9%, 의료부대수익을 포함한 의료경상이익율은 2%로 각각 집계됐다. 이는 제조업 6.1%, 서비스업 5% 등을 포함해 전체 산업이 평균 5.9%의 이익률을 기록한 것과 비교하면 현격히 낮은 수치다. 특히 국·공립병원의 경우 -6.9%의 이익률을 기록해, 의료수입에 비해 지출되는 비용이 훨씬 많은 것으로 드러났다. 민간병원은 3.1%로 상대적으로 높았다. 이와 함께 조사대상 병원은 164%의 높은 부채비율을 보여, 제조업 100.9%, 서비스업 139.9%에 비해 재무구조가 매우 불안정한 것으로 드러났다. 그러나 차입금의존도는 20.8%에 불과해 재무적 안전성은 병원별로 상당한 차이가 있음을 알 수 있었다. 또 의료비용은 인건비가 42.6%로 가장 많았고, 재료비 32.3%, 관리비 22.7%, 기타 2.5% 등의 분포를 나타냈다. 아울러 조사대상 병원의 총매출액은 13조2,878억원으로 기관당 평균 599억원의 의료수익을 기록한 것으로 조사됐다. 총매출액 규모는 서울아산, 삼성서울, 신촌세브란스, 서울대, 아주대병원 순으로 높은 것으로 나타났다. 복지부는 “의료기관의 회계투명성을 제고하기 위해 경영분석을 실시했다”면서 “앞으로 종합병원의 회계투명성을 제고해 국민의 신뢰를 구축할 수 있도외부감사 및 감리제도를 도입할 계획”이고 밝혔다.

인공요도 괄약근과 휴대용 지속 주입재료 등 일부 치료 재료에 대한 보험급여 적용기준이 변경됐다. 보건복지부는 치료재료에 대한 요양급여 적용기준 및 세부사항을 확정하고 8월1일부터 시행에 들어간다고 밝혔다. 먼저 인공요도괄약근 AMS Sphincter와 요도슬링용 Sistema Remeex 인정기준이 바뀐다. 즉 비용효과적인 면을 고려해 전립선적출술 후 발생한 요실금에 한해 1개를 급여로 인정하되 초과해서 사용한 경우 재료비용은 비급여로 전환된다. 요실금치료용 재료인 인공요도괄약근 AMS Sphincter는 원래의 요도 형태를 손상시키지 않고, 자기 요도로 배출시켜 요저장-요배출을 유지해 요도슬링용 Sistema Remeex는 수술 후 압력을 쉽게 재조정해 적절한 배뇨 상태를 줄 수 있고 재조정시 국소 마취로 간단히 이뤄 질수 있는 장점은 있는 것으로 알려져있다. 또한 항암제 5-FU(주)(fluorouracil) 자가주사 시 사용하는 휴대용 지속 주입재료(일회용 펌프)는 central line (central venous catheter)을 확보한 경우에 한해 외래에서 항암제 5-FU(주)(fluorouracil)를 2일 이상 지속적으로 주입(continuous infusion)한 경우에만 급여가 인정된다.

하루 한번 사용하는 인슐린 제제 ‘레버미어’(인슐린 디터머)가 혈당 조절은 다른 인슐린 요법과는 달리 저혈당증 증가가 없다는 연구결과가 나왔다. 노보노디스크는 최근 시카고에서 열린 67회 미국당뇨병학회에서 이 같은 내용의 ‘PREDICTIVE 303' 추가 임상결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 회사 측에 따르면 6개월간 5,604명의 제2형 당뇨환자를 대상으로 무작위 임상시험을 실시한 결과, ‘레버미어’를 사용한 환자의 인슐린 자가치료가 의사가 투약량을 조절한 것 만큼 안전하고 효과적인 것으로 나타났다. 특히 투약량을 스스로 조절한 환자군이 의사주도로 조절한 환자군과 비슷한 혈당조절 수치를 보였고, 양쪽 환자군 모두 최소 수준의 체중변화가 관찰됐다. 또 두 그룹 모두 혈당조절이 크게 향상됐으며, 저혈당 증가는 없었다.

대화제약(대표이사 김수지·김운장) 이 당뇨치료제주 '보글리보스(Voglibose)'의 새로운 제조방법에 관한 특허를 취득했다. 대화측에 따르면 이번에 취득한 특허를 통해 물을 용매로 사용, 공정을 단순화하고 친환경적으로 ‘보글리보스’를 제조 할 수 있게 됐다. 따라서 경제적 제법으로 제조 원가가 저렴해졌다는 데 큰 의의가 있다. 대화는 자체기술로 ‘보글리보스’원료를 합성해 당뇨치료제 를 제조할 수 있는 제법을 보유하게 됐으며 ‘보글리보스’를 원료로 하는 당뇨약은 다른 약물에 비해 소량투여하면서 저혈당의 부작용이 적은 것이 장점이다. 대화제약 관계자는 “현재 국내 임상업체에 비교임상을 진행중이며, 이상시험이 끝나는 2008년 초에는 ‘보글리보스’를 이용한 당뇨치료제를 출시할 계획”이라고 밝혔다. 또한 “올해 ‘보글리보스’를 원료로 사용하는 당뇨약의 국내 시장은 약300억원으로 추정하고 있으며, 당사 출시 제품은 국내시장의 약 10%정도 판매 가능할 것으로 예상된다”라고 덧붙였다.

쉐링푸라우코리아의 '유렉신정250mg(플루타미드)'에 대한 수입금지 조치가 내려졌다. 서울식약청은 12일 유렉신정의 제조원이 올해 1월 9일자로 변경됐고 이 경우 수입의약품등관리규정에 따라 시도보건환경연구원장에게 통관 후 3일 이내 검정의뢰서를 제출해 검정받아야 함에도 불구하고 이를 준수하지 않아 수입금지 조치를 내렸다고 밝혔다.

태전약품이 지난 11일 실시된 아산재단의 의약품 입찰에서 2개 그룹을 낙찰시켰다. 태전은 정읍아산병원과 보령아산병원에서 사용하게 될 'AMILO / tab-5mg' 외 592종(5그룹)과 'THIOSINA / tab-40mg 외 551종(6그룹)'을 낙찰시켰다. 강릉·홍천병원의 연간 소요 의약품 3개 그룹과 강릉아산병원의 마약그룹, 보성아산병원, 영덕아산병원 소요약 등 6개그룹은 유찰됐다. 따라서 이들 6개 그룹은 오는 16일(월) 재입찰을 실시한다. 한편 아산재단의 이번 입찰은 총 8개그룹에서 총액입찰로 실시되며 총 입찰 규모는 약 300억원이다.

베트남에서의 사망사고 발생과 관련, 국내에서도 사용중지 조치가 내려졌던 LG생명과학의 B형간염백신 '유박스비주'에 대한 사용중지 조치가 철회됐다. 식약청은 12일 베트남에서의 이상반응 발생과 관련있는 동일 로트(UVX05029, 05.08.31 제조)에 대해 실시한 수거·검정과 LG에 대한 실태조사 결과, 제품의 품질, 안전성 또는 역가와 관련한 문제가 없다는 결론을 얻었다고 밝혔다. 따라서 이 제품의 특정 로트에 대해 내려졌던 잠정적인 사용중지를 철회한다고 밝혔다. 식약청 생물의약품안전팀 관계자는 "의료기관에서 이 제품에 대한 투여중지 기간동안 적정하게 보관됐는지 여부를 확인하는 절차를 필한 후 사용할 수 있도록 해 달라"고 당부했다.