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대웅, 인도네시아서 산학관 비즈니스 미팅대웅제약(대표 이종욱)은 지난 12일부터 16일까지 이종욱 부회장과 임직원들이 인도네시아 현지에서 산·학·관을 아우르는 비즈니스 미팅을 통해 상호간 협력 확대방안을 논의했다고 밝혔다. 이번 일정은 인도네시아를 바이오메카로 만들려는 대웅제약의 목표를 실현하기 위해 채택한 '오픈콜라보레이션 전략'의 일환으로 ▶정부기관 ▶기업 ▶대학 ▶전문가 등과 협력을 통해 외부 아이디어와 기술을 적극적으로 접목·활용하는 기회를 만들고자 한 것이라고 설명했다. 인도네시아 보건복지부(MOH) 미팅에서 마우라 린다 시탄강(Maura Linda Sittangang) MOH 제약·의료기기 국장은 이종욱 부회장과 만난 자리에서 "대웅제약의 '에포디온'이 인도네시아에서 최초로 생산된 바이오제품을 해외로 수출하는 품목이 된 것을 축하하며, 대웅인피온이 인도네시아 바이오산업 전체를 육성한다는 시도를 잘 알고 있는 만큼 정부차원에서도 적극 지원할 부분을 찾겠다"고 설명했다. 인도네시아의 대표적인 국영 백신기업 비오파르마(BioFarma)와는 양사의 장점을 활용할 수 있는 윈윈 모델을 만드는데 초점을 맞춰 논의를 진행했다. 대웅제약에 없는 비오파르마의 제품도입 및 대웅제약의 우수한 적혈구 생성인자(EPO) 제제 개발 기술과 GMP 시설을 바탕으로 차세대 EPO 제제개발, 줄기세포 등에 대한 공동연구·개발 방법까지 광범위한 협력방안을 모색했다는 설명이다. 산학협력을 위한 논의도 진행됐다. 대웅제약은 국립인도네시아 대학 의과대학·약학대학·공과대학과 차례로 미팅을 갖고 대웅제약 에포디온의 임상연구 협력 방법을 비롯한 바이오의약품에 대한 지식과 연구 결과를 공유했다. 이외에도 인도네시아 신장학회와 협력 방안을 논의했다. 다르메이자르(Dharmeizar) 신장학회장은 "에포디온이 현지 투석환자에게 큰 도움이 되고 있다"고 환영인사를 건넸고, 대웅제약은 인도네시아 신장학회와 한국 신장 내과 전문의들과의 학술 교류를 위한 지속적인 지원을 약속하며 화답했다. 이종욱 대웅제약 부회장은 "이번 방문을 통해 산학협력 뿐만 아니라 정부기관, 현지 기업 등 현지 전문가와 실질적인 오픈콜라보레이션을 통해 우수한 바이오의약품을 연구개발 및 생산하고 선진국 등 또 다른 국가에 역수출하는 리버스이노베이션의 성공모델을 만들어 나가겠다"고 말했다. 한편, 대웅제약 이종욱 부회장은 14일 인도네시아 자카르타에서 인도네시아투자조정청(BKPM), 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 등이 공동주최한 '한·인도네시아 비즈니스 서밋'에 참가한 바 있다. 이 행사는 양국 기업인과 정부 인사 등 1000여명이 참석한 가운데 한국과 인도네시아의 정부기관, 기업, 전문가 등과의 네트워킹을 통한 경제 협력방안을 논의하는 행사다.2017-03-27 10:47:05이탁순 -
건일·다이이찌산쿄, 메바로친 공동판촉내달부터 이상지질혈증 치료제 ‘메바로친’(성분명 프라바스타틴)에 대해 건일제약(김영중 대표)과 한국다이이찌산쿄(김대중 대표)가 공동판매를 시작한다. 한국다이이찌산쿄는 LG화학과의 공동판촉을 이달 31자로 종료하고 새 파트너로 건일제약을 선택했다. 내달부터 한국다이이찌산쿄가 종합병원 경로에서, 건일제약은 클리닉 경로에서 각각 제품판촉과 전 경로 유통을 담당할 예정이다. 메바로친정은 프라바스타틴(Pravastatin sodium)을 주성분으로 하는 HMG-CoA reductase inhibitor인 스타틴 계열의 대표적인 이상지질혈증 치료제로 다른 스타틴계 이상지질혈증 치료제와 달리 수용성의 특징을 가지고 있어 표적 장기에만 선택적으로 작용해 효과뿐만 아니라 안전성을 보인 것이 큰 장점이다. 또한 유효성과 관련한 풍부한 임상적 근거를 보유하고 있으며, 5mg, 10mg, 20mg, 40mg의 4가지 제형이 있다. 한국다이이찌산쿄 관계자는 “메바로친정은 세계 최초의 스타틴 물질을 발견한 다이이찌산쿄의 혁신의약품 연구개발의 대표적인 제품이며, 오마코(고농도 오메가3지방산)란 제품으로 이상지질혈증 치료제 영역에서 탄탄한 기반을 다져온 새로운 파트너인 건일제약과 함께 메바로친정이 더 많은 환자들의 이상지질혈증 치료에 기여할 수 있도록 최선을 다 할 것”이라고 말했다. 건일제약 관계자는 “건일의 오마코를 기반으로 구축한 시장을 토대로 기존 제품과 메바로친과 제품 패키지 시너지 효과를 통해 보다 전문화되고 차별화된 고객가치를 제공할 것”이라고 이번 공동판촉 협력의 의미를 밝혔다.2017-03-27 10:36:00노병철
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유한, 삐콤씨액티브 출시…활성비타민 보강유한양행(대표 이정희)은 4월 1일 삐콤씨액티브를 출품한다고 27일 밝혔다. 유한양행의 대표 품목인 삐콤씨 본연의 정체성을 유지하면서 비타민B군 중 B1, B2, B6를 흡수율이 높은 활성비타민으로 업그레이드 시킨 점이 가장 큰 특징이다. 활성비타민 B1은 비타민 특유의 냄새가 없는 벤포티아민을 50mg 고함량 사용했다. 벤포티아민은 티아민디설피드 대비 8배의 높은 흡수율로 생체이용률을 높였으며 오랜시간 동안 약효가 지속이 되는 장점으로 육체피로 및 신경통, 근육통, 관절통 해소와 스마트폰 장시간 사용하는 사람들의 눈의 피로회복에도 큰 효과가 있다는 설명이다. 또한 활성비타민 B2인 리보플라빈 부티레이트는 비활성형 보다 체내 흡수가 원활하고 소화관 내에 오래 머무르는 장점으로 입안염증, 습진, 피부염을 완화해 준다고 회사 관계자는 덧붙였다. 활성비타민 B6인 피리독살 포스페이트는 비활성형 보다 체내에 빠르게 흡수돼 10배 더 큰 효과를 나타낸다. 이렇게 빠른 흡수력으로 더욱 강력해진 삐콤씨액티브는 제형의 크기 감소로 목 넘김이 훨씬 수월해 짐으로서 청소년 및 여성, 고령층의 복용 편리성을 갖췄으며 항산화 성분인 토코페롤도 증량으로 말초혈행 장애 및 갱년기시 어깨결림, 손발저림, 손발냉증의 증상을 완화 시켜줄 수 있어 중장년의 비타민제로서 손색이 없다. 또한 삐콤씨액티브의 코팅제에도 무타르색소를 사용함으서소비자들의 입맛까지도 신경을 썼다고 회사 측은 강조했다. 회사 관계자는 "이번 삐콤씨액티브의 출품으로 유한양행 삐콤씨는 제품의 다양화와 시장과 고객의 니즈에 적극적인 반영으로 명실상부한 유한양행 대표 비타민으로서 현대인의 피로회복에 도움을 줄 수 있을 것"이라고 말했다.2017-03-27 10:30:23이탁순 -
랩지노믹스, 암 예측검사 '캔서가드' 출시랩지노믹스(대표 진승현)가 NGS(Next Generation Sequencing, 차세대 염기서열 분석) 기술을 이용한 유전성 암 예측 패널검사 '캔서가드'를 4월 중 출시예정이라고 27일 밝혔다. 랩지노믹스 검사센터를 통해 서비스할 계획이다. 캔서가드(CancerGuard)는 암을 유발할 수 있는 유전자를 분석하는 검사다. 특정 암에 대한 가족력이 있거나 조기 암 진단을 받은 가족이 있는 경우를 비롯해 유전성 암 발병 위험도가 높다고 판단될 때 시행할 수 있는 암 예측성 유전자 검사이다. 지금까지 대표적으로 알려진 유전성 암은 유방암과 대장암이며 암 종류에 따라 유전자 염기서열이 다르다. 유방암 환자의 5~10%가 유전적 원인으로 발생한다고 알려지며 이 중 절반 정도가 BRCA1과 BRCA2 유전자 변이로 발병한다. 유전성 유방암 고위험군은 ▲젊은 나이에 유방암이 발병한 가족이 있거나 ▲유방암 및 난소암에 걸린 가족이 두 명 이상 ▲다발성 유방암 또는 남성 유방암 환자가 있는 경우 등이다. 대장암은 5~15%가 유전성 원인이다. MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 등이 원인 유전자로 알려져 있다. ▲가족 중 대장암 두 명 이상 ▲50세 이전 대장암 진단 가족이 있는 경우 고위험군으로 분류한다. 랩지노믹스는 캔서가드가 유전성 유방암 및 대장암을 예측하는 유전자를 포함해 총 36개 유전자를 분석할 수 있다고 밝히고 있다. 회사 관계자는 "유전성 암의 발생 위험도를 예측하며, 기존 가족성 암 예측 검사는 가족력이 있는 암 유형에 따라 특정 유전자에 한해 염기서열 분석을 수행하고 검사 기간도 1~2개월 이상 소요됐다. 반면 캔서가드는 NGS 분석기술을 이용해 한번에 다양한 유전자 항목에 대한 보다 정확한 분석 결과를 제공하며, 검사에 소요되는 기간도 종전보다 단축시킨 것이 강점"이라고 설명했다. 암 발병 위험도의 정확한 예측을 통해 주기적인 검진 장려, 사전 암 예방, 암 환자 조기 진단 등에 기여할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 한편 복지부는 이달부터 NGS 기반 유전자 패널 검사 건강보험을 적용하고 있다. 랩지노믹스는 비유전성 유전자(고형암, 혈액암)검사와 선천성 난청, 골이형성증과 같은 유전성 희귀질환 검사와 유전성 암 예측 유전자 패널검사까지 총 10개의 유전자 패널 검사에 대해 건강보험심사평가원에 승인신청서를 제출했다.2017-03-27 09:28:38김민건
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휴온스 '더마샤인-엘라비에 밸런스' 보습효과 입증휴온스(대표 엄기안)는 중앙대 병원 피부과 김범준 교수 연구팀이 휴온스의 물과주사 의료기 '더마샤인 밸런스(Derma Shine Balance)'를 이용한 엘라비에 밸런스(Elravie Balance)의 주입 후 보습효과를 입증했다고 27일 밝혔다. 이번 연구는 피부가 건조한 만 19∼60세 이하 여성 약 60명을 대상으로 물광주사 주입 의료기기 '더마샤인 밸런스'를 이용 엘라비에 밸런스를 주입한 후 8주, 12주, 16주 동안 피부 상태를 관찰했다. 연구 결과 피부 보습 효과가 위약군과 대비해 유의미한 개선 효과를 보였다고 회사 측은 밝혔다. 김범준 교수는 연구 결과에 대해 "더마샤인과 엘라비에 밸런스 시술은 단기간 뿐만 아니라 장기적으로도 피부 보습 개선 효과를 준다는 것을 알 수 있었다. 진피 내 주입된 히알루론산이 세포외기질에서 수분을 끌어당겨 나타난 결과"라며 "연구 결과에서도 알 수 있듯이 이 시술은 피부가 건조하고 잔주름이 발생하기 시작하는 시기에 피부 보습에 도움을 줄 수 있다. 보습을 통해 촉촉하고 매끄러운 피부결을 유지할 수 있어 피부 노화를 지연시킬 수 있다"고 말했다. 휴온스는 더마샤인 밸런스를 통해 일정한 깊이로 일정한 양의 필러 주입이 가능하 시술횟수나 간격에 따라 추가적으로 피부 밝기나 탄력 개선 효과를 기대할 수 있다고 덧붙였다. 더마샤인 밸런스 물광주사요법의 주요 효과에 대해 개원가 임상의 평가에서 사례 연구 정도만 있었지만 물광시술의 장기 임상 추적을 통한 피부 보습인자 히알루론산의 보습 효과와 실제 보습유지기간 등 연구 결과로 의미있다는 평가다. 앞서 김범준 교수 연구팀은 40대 남성 대상으로 더마샤인 밸런스를 이용한 엘라비에 밸런스 주입 안전성과 유효성을 평가해 피부 수분함량을 확인했다. 시술 전보다 26% 증가한 결과를 얻어 저널 오브코스메틱더마톨로지(Journal of Cosmetic Dermatology)에 발표했다. 한편 더마샤인 밸런스는 32G 9Pin 멸균주사침으로 전문 피부과 임상의에게 주목을 받으며 좋은 장비로 자리매김하고 있다고 한다. 압력 감지 자동주사 시스템과 시술이 편리하다는 특징이다. 고분자·고함량 히알루론산인 엘라비에 밸런스는 밀도감이 약한 물광주사약액이다. 약물 손실이 매우 적은 물광시술이 가능하도록 만들어졌다. 회사 측은 "9개의 멸균주사침이 한 번에 커버할 수 있는 면적이 넓어 타 장비에 비해 1/2 정도로 짧은 시간에 80~100 Shot 정도로 얼굴 전체 면적 물광시술이 가능하다"고 밝혔다.2017-03-27 09:14:52김민건
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휴온스, 레그파라 관련 암젠 보유특허 회피 성공휴온스가 오는 5월 물질특허가 만료되는 레그파라(한국쿄와하코기린)의 제제특허 회피에 성공했다. 투석을 받고 있는 만성신부전 환자의 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료제인 '레그파라'는 작년 휴온스, 한화제약, 대원제약, 알보젠코리아가 제네릭 허가를 받고 시장출시 대기중이다. 이번에 휴온스가 회피에 성공한 특허는 암젠이 보유하고 있는 제제특허다. 국내에는 한국쿄와하코기린이 '레그파라'라는 이름으로 제품을 공급하고 있으나, 미국에서는 암젠이 '센시파'라는 이름으로 허가를 받아 판매하고 있다. 26일 제약업계에 따르면 휴온스는 지난 21일 레그파라 제제특허에 제기한 소극적권리범위확인 심판에서 승소했다. 암젠이 출원한 이 특허는 칼슘 수용체-활성 화합물을 포함하는 급속한 용해프로필을 갖는 조성물로, 오는 2024년 9월 만료 예정이다. 휴온스는 단독으로 심판에 나서 개발약물이 특허 권리범위에 속하지 아니한다는 심결을 이끌어냈다. 휴온스는 지난해 10월 칼세파라정이란 이름으로 동일 성분의 약물을 허가받았다. 휴온스뿐만 아니라 한화제약, 대원제약, 알보젠코리아도 제네릭 승인을 획득했다. 이들 제약사들은 오는 5월9일 만료 예정인 레그파라의 물질특허에도 도전했으나 실패한 상황이다. 레그파라 물질특허는 샤이어-엔피에스가 등록권리를 갖고 있다. 이에 따라 동일성분의 제네릭약물을 출시하려면 물질특허가 만료되는 오는 5월9일 이후 가능해졌다. 이번에 휴온스가 회피한 제제특허는 식약처 특허목록에 등재되지 않아 허가특허연계제도를 적용받지 않지만, 후발주자들의 장애물이 돼왔던 만큼 제네릭 출시에 난관이 해소됐다는 분석이다. 한편 레그파라는 작년 25mg 제품이 53억원의 청구액을 기록했다.2017-03-27 06:14:58이탁순
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'듀카브' 이어 '투베로'…카나브패밀리 종병 안착보령제약의 '카나브' 패밀리가 종합병원 처방권에 안착하는 모습이다. 24일 관련업계에 따르면 지난 1월 ARB·CCB복합제 '듀카브(피마살탄, 암로디핀)'에 이어 3월 고혈압·고지혈복합제 '투베로(피마살탄, 로수바스타틴)'이 서울대병원의 약사위원회(DC, drug commitee)를 통과했다. 듀카브의 경우 서울대 뿐 아니라, 세브란스병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 다수 대형병원에 랜딩됐으며 투베로 역시 다수 병원에 신청서를 제출한 상태다. 현재 랜딩 작업이 진행중인 투베로는 카나브와 크레스토의 복합제로 한미약품의 '로벨리토', 대웅제약의 '올로스타', 유한양행의 '듀오엘' 등과 직접 경쟁 관계이다. 이 약은 3상 임상시험에서 기저시점 대비 수축기 혈압 20.5mmHg 강하효과를 보였으며, LDL 콜레스테롤은 52.4% 감소효과를 확인했다. 보령제약은 카나브 패밀리에 대한 2017년도 내수목표를 700억원으로 잡으며 듀카브를 비롯한 복합제들에 기대를 나타내고 있다. 회사 관계자는 "카나브는 올해 러시아, 동남아에서 발매되며 지난해 CCB복합제 듀카브, 고지혈증복합제 투베로의 국내시장 정착 및 성장이 기대되고 있다"고 말했다. 한편 투베로의 보험약가는 30/5mg 585원, 30/10mg 851원, 60/5mg 702원, 60/10mg 968원이다.2017-03-25 06:19:53어윤호 -
신풍 "피라맥스 글로벌신약 가치 증명하겠다"신풍제약이 올해 말라리아 치료제 '피라맥스'의 글로벌 신약 가치를 입증하겠다고 포부를 밝히고 나섰다. 신풍제약(대표 유제만)은 24일 경기도 안산시 목내동 신풍제약 강당에서 제31기 정기주주총회를 열고 올해 신약개발 연구와 해외시장 개척을 바탕으로 혁신신약 연구과제가 신성장 동력으로 가시화 하는데 집중하겠다고 밝혔다. 신풍제약은 "세계 시장을 타겟으로 하는 신약개발 연구와 해외시장 개척에 꾸준히 노력해 기업내재 가치를 충분히 쌓았다"며 "올 한해 지속적인 노력을 통해 실질적인 발매 준비를 끝낸 말라리아치료제 '피라맥스' 상용화로 글로벌 신약으로서 가치를 입증하겠다"고 밝혔다. 회사 측은 새로운 기전의 뇌졸중 치료제 SP-8203, 항혈전 치료제 SP-8008 등 혁신신약연구과제가 신성장 동력으로 가시화는데도 최선 다하겠다고 포부를 전했다. 신풍제약 관계자는 "특히 뇌졸중치료제 SP-8203은 현재 임상2a가 진행되고 있어 그 결과가 기대된다"고 말했다. 이날 주총에서 유제만 대표이사는 "급변하는 제약환경에 능동적으로 대처하고 그 동안 누적되었던 불필요한 문제점을 제거하기 위해 비용절감 및 제품수익성 향상 등 다각도 노력을 기울여왔다. 매출은 소폭 하락했으나 전년 동기대비 142% 성장한 약 90억원 영업익을 기록하며 새로운 도약의 발판을 마련했다"고 강조했다. 그는 "다만 영업외적인 변수로 만족스러운 성과에는 아니지만 지속적이고 혁신적인 변화"로 "장기적인 발전전략을 수립하고 신풍이 나아갈 연구개발에 과감히 투자하겠다"고 말했다. 한편 유제만 대표이사와 윤수덕 감사 재선임, 제31기 재무제표 승인, 이사보수한도 승인, 감사보수한도 승인 등이 통과됐다.2017-03-24 17:32:52김민건
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이수앱지스 신임 대표에 이석주 씨 선임김묵 이수앱지스 대표가 사임하고 새로 이석주 대표가 선임됐다. 이수앱지는 24일 이사회를 열고 이석주(51) 신임 대표를 선임했다고 공시했다. 이석주 대표는 2013년 이수화학에 전무로 입사해 2014년부터 2016년까지 이수창업투자 대표이사를 지냈다. 김묵 전 대표는 사내이사직을 유지하는 것으로 알려졌다. 한편 이수앱지스는 이날 정기주총에서 매출액 190억원, 영업손실 7억, 순손실 20억원의 재무제표와 이사 선임 건 등을 승인했다.2017-03-24 16:50:57김민건
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유한양행, 1주당 2000원 현금배당 확정유한양행이 보통주 1주당 2000원, 우선주 2050원의 현금배당을 결정했다. 유한양행(대표이사 이정희)은 24일 오전 대방동 본사 강당에서 제94기 정기 주주총회를 개최하고 현금배당을 비롯해 재무제표, 사외이사 선임 건 등을 통과시켰다고 밝혔다. 제94기 재무제표 및 연결재무제표의 매출액 1조 3207억원, 영업익 977억원, 순이익 1612억원을 보고하고, 보통주 1주당 배당금 2000원과 우선주 2050원의 현금배당을 승인했다. 사외이사에는 현 강원대학교 의생명융합학부 교수와 정순천 JKL정순철 법률사무소 변호사, 이철현 하나의료재단 총괄의료원장을 선임했다. 아울러 이사 및 감사 보수 한도 승인의 건도 결의했다. 주주총회 의장을 맡은 이정희 사장은 "제약산업을 비롯한 국내외 산업 모두 저성상 기조가 계속되는 매우 어려운 경영환경 속에서 유한의 전 임직원이 합심 노력한 결과 회사는 17% 성장한 1조 3207억원 매출을 달성했다. 대한민국을 선도하는 제약업게 매출 1위 기업으로 그 위상을 더욱 확고히 했다"고 말했다.. 이어 "모든 임직원이 선도기업의 위상을 공고히 하고 미래에 도전하며 새로운 가치를 창출하자는 의미로 '도전, 새가치 창조' 라는 경영 슬로건을 수립했다"며 "각자의 분야에서 최선의 노력을 다해 기업 가치와 주주 가치 제고에 분발 노력해 주주님과 미래를 함께할 수 있는 회사로 성장해 나가겠다"고 말했다.2017-03-24 16:24:31김민건
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