멜록시캄 성분과 케토롤락 트로메타민 병용금기 조합에 '멜록삼캡슐'(한국글로벌제약)이 추가됐다. 또 '푸루코나졸캡슐50mg'(대웅바이오)과 졸민정0.125mg'(명인제약)은 플루코나졸과 트리아졸람 병용금기 조합에 추가됐다. 건강보험심사평가원의 병용·연령금기 의약품 현황(9월)에 따르면 이달 병용· 연령금기 의약품 목록에 14개 품목이 새로 반영됐다. 이에따라 병용금기 조합 24항목, 연령금기 조합 1항목이 새롭게 반영됐다. 먼저 한국유나이티드제약의 '아시퀸정'과 '아시퀸정300mg'(성분명 하이드록시클로로퀸 설페이트)은 유한메디카의 '라도라정'(성분명 아우라노핀)과 병용하면 안 된다. 9월 1일자로 신규등재된 태준제약의 이오프로마이드 성분 '이오센스300주'와 '이오센스370주'는 한올제약의 '글루코다운오알서방정750mg'(성분명 메트포르민산)과 병용이 금지된다. 대웅바이오의 '플루코나졸캡슐50mg'(성분명 플루코나졸)은 명인제약의 '졸민정 0.125mg'(성분명 트리아졸람)과 함께 복용할 수 없다. 역시 케토롤락 트로메타민과 병용이 금지되는 멜록시캄 성분 약제로는 '멜록삼캡슐'(한국글로벌제약)이, 아세클로페낙 성분 약제로는 '아스로정'(한국글로벌제약)이 추가됐다. 또 모클로베이마드와 아미트립틸린산 병용금기 조합에는 '오로릭스정'(파마링크코리아)이, 아스피란과 메토트렉세이트 병용금기 조합에는'디비엘메토트렉세이트주250/ml'(파마링크코리아)와 '디비엘 메토트렉세이트주5g'이 새로 반영됐다. 한편 한국글로벌제약의 '트리메정'(성분명 탈니플루메이트)은 12세 미만 연령에 복용이 금지된다.

복지부의 타미플루 확보계획이 조달청의 발표와 26만명의 차이를 보여 정부가 타미플루 관리에 허점을 드러내고 있다는 지적이 제기됐다. 건강사회를위한약사회 송미옥 회장은 7일 국회 의원회관에서 민주노동당 곽정숙 의원이 주최한 '타미플루 강제실시 관련 기자간담회'에서 이 같이 밝혔다. 송 회장은 "2009년 5월20일 조달청은 보도자료를 통해 올해 타미플루 등 항바이러스제 확보계획을 278만2000명으로 밝혔다"며 "이는 복지부가 9월4일 발표한 304만4003명과 26만2003명의 차이를 보인다"고 말했다. 이는 추경 예산으로 500만명분을 추가로 확보한 것과는 무관하게, 정부기관 내에서도 그 수치가 달라 항바이러스제 관리에 허점을 보이고 있다는 설명이다. 이어 송 회장은 "26만명 정도의 차이를 볼때 정부가 의도적으로 부풀리기를 한 것은 아니라고 본다"며 "문제는 정부가 항바이러스제를 얼마나 보유하고 있는지 스스로 제대로 알지 못하는 것이고, 때문에 정부 발표에 허구성이 있다는 점이다"고 지적했다. 한편 간담회를 주관한 민노당 곽정숙 의원은 복지부에 타미플루 강제실시를 촉구했다. 곽 의원은 "연내 항바이러스제 확보량이 충분하다고 아무도 단정할 수 없는 상황에서 수급이 문제될 것이 없다는 근거를 정부가 제시하지 못했다"고 비판했다.

고위험군 환자가 아니더라도 열, 기침, 가래 증상등을 보여도 타미플루 처방이 가능해진다. 이에 따라 신종플푸 거점약국에서 타미플루 등 항바이러스제 조제가 급증할 것으로 보인다. 7일 보건복지가족부에 따르면 신종플루 예방 및 환자관리 지침 변경(5판)에 따라 항바이러스제 선제적 투여 방침을 정했다. 즉 고위험군이 아니더라도 의사의 판단에 따라 지속되는 열, 기침, 가래, 호흡곤란 등의 증상을 보이는 급성열성호흡기질환자들에 대한 항바이러스제 투여가 가능해진다. 복지부는 의사들의 전문적 판단에 따라 거점병원이 아닌 일반 의료기관에서도 항바이러스제 투여가 가능해진 것이라고 보면 된다고 설명했다. 고위험군 환자 등에 처방이 제한되던 항바이러스제에 대한 처방범위가 확대됨에 따라 거점약국의 역할도 중요해 질 것으로 보인다. 지난달 21일부터 30일까지 거점약국의 타미플루 조제건수를 보면 총 2410건으로 예상보다 많지 않았다. 하지만 처방범위가 확대되면 타미플루 조제건수가 급증할 것으로 예측된다.

복지부는 올 하반기에 보건의료연구개발사업에 694억원을 지원하기로 결정했다. 보건복지가족부는 2009년 하반기에 추진할 '보건의료연구개발사업 시행계획'을 확정하고 의료수요자 중심의 질병연구 등에 451억원을 하반기 계속과제로 지원하고, 243억원을 신규과제에 투자할 계획이라고 4일 밝혔다. 신규 지원과제는 질병극복, 사회안전망 구축, 신성장동력 확보 등 3개 분야, 11개 세부사업이며 해당사업별로 과제공모 등의 방식으로 우선순위에 따라 연구비를 배분할 예정이다. 신규 사업은 '알츠하이머 치매 극복연구'에 과제당 연간 2~6억원 이내로 5~9년 이내 지원되고, 선도형 연구중심병원육성에 과제당 연간 45억 이내로 5년 이내 지원되고, 근거창출 선진의료기술개발연구에 과제당 연간 6000만원 이내로 2년 이내 지원돼 질병극복에 총 136억원이 배정됐다. 사회안전망 구축에는 총 15억원이 지원된다. 면역백신개발에는 연간 3억5000만원 이내로 5년 이내 지원되고, 알레르기질환 표준화 연구센터에는 과제당 연간 10억원 이내로 5년 이내 지원된다. 신산업 창출에는 92억원이 배정됐다. 국내외 혁신신약, 천연물의약품, 바이오의약품, 개량신약 등 개발을 목적으로 신약개발 비임상·임상 1상 및 2상의 단계별 지원을 통한 의약품 후보물질의 안정성·치료효과 규명하는 내용의 '신약개발 비임상·임상 시험 지원'에 과제당 연간 2~18억원 이내, 1~3년 이내 지원된다. 또 신약개발 연구를 수행하고 있는 국내 제약사 및 벤처기업에 서비스를 목적으로 하는 기반기술 센터 구축을 위해 '신약개발 기반구축센터' 항목에 과제당 연간 10억원 이내, 5년 이내 지원된다. 이밖에 ▲그린코스메틱 연구개발센터 ▲미래 융합 의료기기 개발 ▲질환중심 유효성평가 기반구축센터 ▲의료기기 아이디어 실현화센터 등에 지원된다. 이번 하반기 공모사업의 세부 사항은 복지부 홈페이지와 한국보건산업진흥원 R&D사업진흥본부 홈페이지(www.hpeb.re.kr)에서 열람할 수 있다. 한편 오는 9월10일 서울교육문화회관에서 오전 10시부터는 선도형 연구중심병원 육성을 내용으로, 오후 2시부터는 그 외 신규사업을 내용으로 사업설명회가 개최될 예정이다.