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심평원 조범구 심사위원장 공로훈장 수상건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 진료심사평가위원회 조범구 위원장이 한국을 국빈 방문중인 몽골 대통령 엥흐바야르(ENKHBAYAR)로 부터 공로훈장을 수여 받았다고 31일 밝혔다. 공론훈장은 조 위원장이 연세대학교 세브란스병원 재직시절 몽골을 방문해 선천성 심장질환을 앓고 있는 어린이들을 대상으로 수차례 무료시술 하고, 지금까지도 꾸준히 후원을 아끼지 않는 등 양국간의 우호증진에 기여한 공로가 인정돼 수여됐다.2007-05-31 12:13:09최은택 -
한약재 신고제 폐지?...품질관리 구멍 우려한약재 품질 표준화를 위해 시행됐던 '한약재 품목 신고제도'가 하반기부터 전격 폐지될 것으로 전망되면서, 한약재 품질관리에 대한 우려의 목소리가 커지고 있다. 식품의약품안전청은 지방청에서 진행하고 있는 ‘품목별 한약재 신고제도’를 페지하겠다는 입장을 확정한 것으로 알려졌다. 한약재 신고제 폐지는 ‘의약품 인허가 혁신’의 일환으로 불필요한 지방청의 신고업무 부담을 해소하겠다는 의지로 풀이되고 있다. 빠르면 하반기부터 시행될 것으로 보이는 ‘한약재 신고제’가 폐지될 경우 식약청은 연 3,500건에 이르는 한약재 신고건수 부담에서 해방될 전망이다. 특히 한약재 신고건수가 폭주하고 있는 서울식약청, 대구식약청 등에서는 업무부담이 상당히 줄어들 것으로 예상된다. 그러나 일각에서는 이번 한약재 신고제 폐지 움직임과 관련 식약청이 한약재 품질관리를 외면하는 것 아니냐는 주장도 함께 제기되고 있다. 어떻게 하면 질좋은 한약재를 공급할까를 고민해야 하는 식약청이 오히려 한약재 신고제를 폐지함으로 인해 시대적 흐름에 역행하고 있다는 지적이다. 국민입장에서 중복 의료비 지출을 막기위해서라도 양-한방 협진체계 활성화 및 장기적으로는 의료일원화가 필요한 상황에서 한방 표준화는 반드시 선행되어야 한다는 지적이다. 따라서 한약재 품목 신고제도를 통해 한약재 규격화제도를 정착시켜야 한다는 설명. 그러나 이러한 상황에서 단순히 지방청 신고건수를 줄이기 위해 한약재 신고제를 폐지하는 것은 심각한 부작용을 초래할 수 있다는 주장이다. 한 관계자는 “효율적인 한약재 품질관리를 고민해야 하는 식약청이 착각을 하고 있는 것 아니냐”며 “한약재 신고제 폐지를 다시 한번 검토해야 한다”고 설명했다.2007-05-31 12:10:01가인호
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반질올크림 등 6품목 의약외품 전환보소미연고 등 땀띠·짓무름용제 4품목과 반질올크림 등 피부연화제 2품목이 의약외품으로 전환, 슈퍼판매가 허용된다. 복지부는 31일 담배대용품을 의약외품으로 지정하고, 땀띠·짓무름용제와 피부연화제를 의약외품으로 전환하는 내용의 ‘의약외품범위 지정고시’를 개정, 6월1일자로 고시한다고 밝혔다. 복지부의 고시내용에 따르면 일반의약품 가운데 부작용과 안전성 등 문제가 적은 땀띠·짓무름용제인 보소미연고와 성광칼라민로션, 그린칼라민로션, 삼남칼라민로션 등 4품목이 의약외품으로 전환된다. 또, 굳은 피부를 부드럽게 해주는 피부연화제인 반질올크림과 유레아킨로션 등 2품목도 외품으로 지정됐다. 여기에 기존 치아미백제의 종류는 치아에 부착하거나 도포해 사용하는 제제로 제한돼 있었지만, 일반 치약과 같이 치아에 묻혀 치아를 닦는데 사용하는 제제를 추가했다. 이밖에 담배의 흡연욕구를 억제하거나 충족시키기 위해 사용되는 제품이 ‘약사법’에 의한 금연보조제와 담배사업법에 의한 담배대용품으로 이원화돼 관리되고 있었지만, 이번 개정고시에서는 흡연욕구 충족목적의 담배대용품까지 의약외품으로 지정했다. 이에 따라 담배대용품 허가시 흡입독성자료 제출 등 사전심사를 거치도록 함으로써 안전성이 확보된 제품이 국민에게 공급할 수 있도록 관리를 강화했다고 복지부는 전했다. 이번 고시개정으로 담배대용품 중 의약외품에 해당하는 품목은 1년내 약사법에 의한 의약외품 제조업 허가 및 품목허가(신고)를 식약청으로부터 받아야 하고, 일반약 가운데 의약외품으로 전환되는 품목은 6개월 이내에 품목허가(신고)를 변경해야 한다. 복지부는 “소비자의 구매불편을 최소화하기 위해 안전성이 충분히 입증된 일반약의 경우 단계적으로 의약외품 전환을 확대, 약국 외의 장소에서 구입이 가능토록 추진할 방침”이라고 밝혔다. 한편 복지부의 이같은 의약외품 전환 확대방침과 관련 약사 사회에서는 전문약과 일반약, 의약외품 등 의약품 재분류작업이 선행돼야 한다는 입장이어서 향후 논란이 예고된다.2007-05-31 11:59:19홍대업 -
"약사회 대체불가 처방전수집 진료권 침해"서울시의사회에 이어 의협도 약사회의 ‘대체조제불가’ 처방전 수집에 대해 발끈하고 나섰다. 대한의사협회(회장대행 김성덕)는 최근 약사단체의 처방전 수집지침과 관련 “처방전 수집 과정에서 병·의원에서 진료받은 환자의 개인정보가 유출될 수 있고, 이는 약사법에 명시된 타인의 비밀 누설 금지 조항을 위반하는 행위”라며 이를 시정해줄 것을 지난 25일 복지부에 건의했다. 이에 앞서 서울시의사회는 약사회의 처방전 수집에 대해, 회원들의 피해를 우려해 대체조제불가 처방전 발행시 임상사유를 꼭 기재할 것을 공지한 바 있다. 서울시약사회는 지난 4월 특별한 임상사유를 기재하지 않고 ‘대체조제불가’로 표기한 처방전이 담합행위의 증거자료라는 판단에 따라, 보건당국의 행정지도를 요청하기 위해 처방전과 이를 발행한 의료기관 명단을 수집하고 있다. 특히 서울시약은 구 약사회별로 2매 이상씩 5월말까지 수집하도록 24개구 약사회에 지침을 내려 보낸 바 있다. 이에 대해 의협은 건의서에서 “약사단체의 이러한 행위는 현행 약사법 등에 명시된 통상적인 규범체계를 무시하고 의사의 진료권을 침해하는 행위”라고 지적했다. 의협은 “환자 및 의약품의 특별한 임상적 사유로 처방전에 '대체조제 불가'를 표기하고 있음에도 불구하고 이를 담합행위로 간주하는 것은 약사단체의 잘못된 인식에서 비롯됐다”고 우려했다. 이어 “의·약사간 담합행위를 막는다는 명목 하에 실시하는 약사단체의 무책임한 처방전 수집행위는 의사와 환자간에 불신을 조장한다”며 “나아가 우리나라 의료체계에 위해를 줄 수 있는 행위”라고 강조했다. 의협은 또 “이미 투명사회협약실천협의회 참여를 통해 의료기관 및 의협 회원의 투명성 제고를 위해 많은 노력을 기울이고 있다”며 “보건복지부에 약사단체의 잘못된 처방전 수집지침 시행에 대한 즉각적인 시정조치를 요구하고, 위법 행위가 있을 경우 엄중히 의법 조치할 것”을 건의했다.2007-05-31 11:44:27류장훈 -
노회찬 "카드사, 가맹점수수료로 먹고 산다"민주노동당 노회찬 의원이 카드사들의 수익비중 가운데 카드수수료가 상당부분 차지하고 있다며 맹비판하고 나섰다. 노 의원은 31일 보도자료를 통해 “지난해 12월말 기준으로 전업계 신용카드사들의 수익에서 가맹점 수수료가 차지하는 비중이 평균 46%에 달한다”면서 “특히 비씨카드의 경우 60%를 넘는 것으로 나타났다”고 지적했다. 노 의원은 “일반 시중은행의 경우 거의 50%에 육박한다”고 밝혔다. 노 의원은 “이같은 신용카드사들의 가맹점 수익비중은 2005년에 비해 평균 10.8% 증가한 것”이라며 “삼성카드는 무려 29%나 늘어났다”고 꼬집었다. 노 의원은 “신용카드사들의 지난해 말 사상 최대 흑자는 부당하게 높게 책정된 가맹점수수료 때문임이 다시 한번 확인됐다”고 주장했다. 여신전문금융협회는 그동안 2004년 기준으로 ‘가맹점수수료 원가중 대손비용이 2.3%’라고 주장하거나 연체관리비용이 2001년 기준으로 0.67%보다 증가하는 등의 원인으로 원가가 2.45%에서 2.6%로 증가한다고 주장한데 대해서도 요목조목 비판했다. 노 의원은 “신용카드 이용실적 대비 구매관련 순수 대손비용의 비중이 2005년과 2006년 12월말 기준으로 0.34%, 0.20%인데, 연체관리비용이 0.67%라는 말을 누가 믿겠느냐”라며 “가맹점수수료 원가가 2.6%라는 주장에는 상당한 거품이 끼어있을 것”이라고 강조했다. 따라서 노 의원은 “금융감독원은 가맹점수수료 원가내역 표준안을 만들기 전이라도 신용카드사들의 이같은 주장에 대해 철저히 조사해야 한다”고 주문했다.2007-05-31 11:15:27홍대업
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제약 53곳, 공정경쟁연합회와 CP도입 계약제약업계가 공정경쟁연합회와 공정거래자율준수프로그램( CP) 컨설팅 계약을 체결, CP 도입이 본격적인 실천 단계에 돌입했다. 53개 제약회사는 CP 도입 선포식 3주만인 31일 오전 10시30분 제약협회에서 공정경쟁연합회와 CP도입 계약식을 가졌다. 컨설팅 계약을 체결한 53개 제약사는 연합회 컨설팅인력을 감안해 제약협회 공정거래특별위원사, 자문위원사, 이사사를 우선순위로 매월 10개 업체씩 컨설팅을 받아 CP 운영에 들어갈 예정이다. 제약협회 관계자는 "공정거래위원회의 실태조사로 CP 도입이 가시화됐지만 시대변화를 감안할 때, 이제는 업계의 문화로 이를 정착시켜야 한다는 의지가 강하다"며 "윤리적 영업은 한미FTA에서의 약속일 뿐만 아니라 일반 소비자들의 요구도 거센 만큼 변화에 적극 동참하는 것이 기업의 생존전략이 될 수 밖에 없다"고 강조했다. 한편 제약협회 문경태 부회장은 최근 가진 기자간담에서 ▲병원 신·증축 기금 등 의료기관 기부행위 ▲강연자나 발표자를 제외한 국내외 학회 지원행위 등을 최우선 중단과제로 삼겠다고 밝혀 CP 실천 의지를 강조한 바 있다. 실제 협회는 이같은 CP 도입의 실효성을 높이기 위해 의사협회, 병원협회, 약사회, 도매협회, 다국적의약산업협회에 공문을 보내 협조를 요청하기도 했다.2007-05-31 11:03:35박찬하 -
옵티마케어, 6월부터 잇몸질환 이벤트약국체인 옵티마케어가 6월부터 잇몸질환 이벤트를 진행한다. 옵티마는 풍치, 치주질환, 잇몸질환에 대한 판매 기법과 체험 사례, 옵티마 제품을 소개하고 POP를 제공하는 이벤트를 6월 한 달간 진행한다고 31일 밝혔다. 회사측은 여성자의 경우 치아 건강 유지를 위해 특별히 관심이 요구된다며 칫솔질과 치실사용, 음식조절, 운동에 정기적인 치과 방문이 필요하다고 조언했다.2007-05-31 10:55:28강신국 -
부산시약사회관 40년만에 새 단장부산시약사회관이 완공 40년 만에 새 단장을 했다. 시약사회(회장 옥태석)는 29일 저녁 7시 약사회관 1층 실내 리모델링 기념식을 개최했다. 옥태석 회장은 "지금부터 40년 전인 1967년 류승윤 회장 재임시 건립된 회관이 정확히 40년 만에 리모델링됐다"며 "정말 감개무량하다"고 말했다. 옥 회장은 "이제 새롭게 단장한 약사회관에서 팜클린 운동 등 타 시도지부가 감히 따라올 수 없는 사업들을 지속적으로 펼쳐나가겠다"며 "약사사회를 선도하는 약사회로 거듭나자"고 밝혔다. 정종엽 자문위원도 격려사를 통해 "부산시약사회의 위상에 맞게 리모델링한 현 집행부의 열정에 감사하다"며 "나날이 발전하는 약사회가 되길 바란다"고 당부했다. 이어 이민재 부회장의 경과보고와 동래구약사회 사물놀이패의 축하 풍물공연이 있었다. 이날 기념식에는 윤성근· 정종엽& 8228;송만영& 8228;황진영& 8228;이삼성& 8228;주상재 자문위원, 박진엽 대한약사회 부회장, 김동권 부& 8228;울& 8228;경 도매협회장, 성일호 신협이사장, 강혜희 여약사자문위원, 손규환·김명애 감사, 동구 정민화, 사상구 임현숙, 영도구 민오식분회장, 각 동문회 회장, 지역 제약회사 및 도매상 대표 등이 참석했다.2007-05-31 10:34:02강신국 -
SK, 대상포진 후 신경통 치료패취 발매SK케미칼(대표 김창근 부회장)은 대상포진 후 신경통 치료 패취제인 '리도탑 패취'(Lidotop patch)를 발매한다고 밝혔다. 리도탑은 FDA로부터 대상포진 후 신경통 완화를 적응증으로 인정받은 유일한 국소 진통 패취제(Topical analgesic patch)다. SK가 지난 2005년 테이코쿠제약 미국 법인(대표 마사히사 기타가와)에서 도입한 리도탑은 환부에 바로 부착, 기존 경구용 제제들에서 나타났던 전신 부작용 없이 빠르게 통증을 가라 앉히는 효과가 있다. 리도탑은 대상포진 후 신경통을 겪는 환자 피부에 장벽을 제공해 물리적 자극에 의한 통증을 감소시켜 주며 기존 경구용제제들이 전신 부작용을 일으키는 반면 2상, 3상 시험에서 단 한 건의 부작용도 발생하지 않았다고 회사측은 밝혔다. 이같은 리도탑 효과와 안전성을 인정해 미국신경학회(AAN), 국제통증연구학회(IASP) 등 해외 주요 학회가 대상포진 후 신경통증에 대한 일차치료제로 추천된 바 있다. SK는 3년 내 리도탑 패취를 100억원대 제품을 키운다는 계획이다. 신승권 생명과학부문 대표는 "기존 대상포진 후 신경통증 환자들은 전문치료제가 없어 항우울제, 항경련제를 복용했고, 그로 인해 발생하는 부작용 때문에 이중고를 겪었다"며 "안전하고 빠른 리도탑 패취를 통해 대상포진 환자들의 완치를 위해 노력할 것"이라고 말했다.2007-05-31 10:15:38박찬하 -
노보래피드, 임신성 당뇨 추가 적응증 승인한국 노보 노디스크(대표이사 피터 펠딩거)의 당뇨병 치료제인 ‘노보래피드 플렉스펜’(인슐린 아스파트)이 식품의약청으로부터 임신성 당뇨병 치료에 대한 추가 적응증을 승인받았다. 노보래피드의 임산부의 당뇨치료에 대한 인슐린 사용 승인은 국내 출시된 인슐린 아나로그 제제 중 최초다. 이번 승인을 위해 제출된 임상결과인 유럽 322명의 임산부를 대상으로 노보래피드와 휴먼인슐린을 비교한 연구에 따르면, 저혈당증이나 조산, 선천성 기형 등과 같은 임산부, 태아와 신생아의 건강에 영향을 미치는 인슐린 아스파트의 이상반응이 나타나지 않았다. 임신성 당뇨병은 평소에는 혈당 수치가 정상이나, 임신으로 인해 인슐린 저항성이 증가하는데 비해 췌장베타세포의 인슐린 분비가 부족해 발생한다. 특히 임신성 당뇨병이 생기면 출산 후에도 당뇨와 심혈관계 질환이 발생할 수 있다. 제일병원 내분비내과 김성훈 교수는 “임신성 당뇨병은 거대아를 출산할 위험성이 높고 신생아에게 저혈당을 유발할 수 있다”며 “이번 적응증 추가는 임산부의 당뇨병 치료에 있어 선택의 폭을 넓혔다는 점에서 중요한 의미를 가진다”고 말했다. 그는 이어 “그동안 임신성 당뇨병에 대해서는 치료제 사용이 제한적이고, 휴먼인슐린의 경우 사용이 불편하고 저혈당과 같은 부작용으로 인해 치료가 어려웠다”고 설명했다. 한편 노보래피드는 식사 시 신체에서 분비되는 인슐린과 유사하게 작용해 체내 혈당 농도를 단시간에 최고로 도달하게 하는 초속효성 인슐린 아나로그로 식후 혈당치를 38%까지 감소시킨다. 특히 휴먼 인슐린보다 빠르게 흡수되고 식후 혈당 조절 후 빠르게 빠져나가 저혈당에 안전하며, 2세 이상의 제1형 및 제2형 당뇨병 환자가 사용할 수 있다.2007-05-31 10:11:58류장훈
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