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"의료기관 비급여관리 준비 9월까지 끝"심사평가원 이성원 개발상임이사 심사평가원이 보건의료 서비스의 국가 관리 사각지대에 있는 비급여를 제도권 안에서 관리하기 위해 오는 9월까지 제반을 마련할 계획이다. 또 정부의 제약산업 육성 정책과 맞물려 글로벌 진출 신약과 바이오약제 약가 우대 평가기준을 마련하는 동시에 의약품 가격과 사용량 모니터링을 총체적으로 강화할 계획이다. 심사평가원 이성원 개발상임이사는 2일 출입기자협의회와의 간담회에서 주관 업무인 약제와 치료재료, 4대 중증질환 보장성강화와 DUR, 비급여 등의 현황과 올해 사업계획을 밝혔다. 이 상임이사는 올해 주요사업을 크게 ▲거시적 관점에서 책임있는 보건의료 정책 수립 ▲새롭게 도입·확장되는 고가 비급여 행위·치료재료에 대한 선제적 검토 ▲산업계 조화 및 비용효과성 균형을 맞춘 약제관리 ▲병의원 비급여 파악으로 잡았다. 다음은 이 상임이사와의 일문일답이다. -올해 약제관리 중점 업무계획은. = 건강보험 약품비는 2014년 약 13조4000억원, 총 진료비의 25.4%를 차지하고 있어 보험재정 안정화를 위해서는 약품비 관리가 중요하다. 개별 약가관리뿐만 아니라, 약가와 사용량 등을 총체적으로 관리하고 모니터링을 강화할 계획이다. 제약산업 육성을 위해 글로벌 진출 신약과 바이오의약품 약가를 우대하는 평가기준을 마련하고 식약처와 허가정보 연계를 통해 의약품의 신속한 보험등재로 시장 조기진입을 유도할 계획이다. -급여기준 일제점검 추진 현황과 올해 준비 단계는. = 급여기준 일제정비사업은 2014년 12월부터 심사평가원이 추진하고 있는 계속사업이다. 총 정비대상 509항목을 3년 목표로 진행하고 있다. 지난해 검토 결과 213항목을 검토해 전체 목표량의 41.8%를 완료했다. 올해는 경피경간담즙배액술 등 140항목에 대해 검토를 완료할 계획이다. -지난해 DUR법안이 통과됐다. 올해 12월 시행을 앞두고 심평원 준비 상황은? = 지난해 메르스 사태 때 심평원의 DUR 시스템을 통해 국민 의료정보를 실시간으로 파악, 감염병 국가 위기사태에 효율적으로 대처했다는 평가를 받았다. 올해 정부는 의료법과 약사법에서 하위규정으로 위임한 의약품 정보의 확인 대상과 방법, 절차, 예외사항, 의약품안전사용정보시스템 위탁 운영 등에 대해 하위법령을 개정할 것이다. 심평원은 하위법령 개정기간 동안 의약단체 등 이해관계자들의 의견을 수렴해 이를 반영하는 데 노력할 계획이다. -비급여 관리조사·분석 공개하는 법적 근거가 마련됐다. 신설된 '의료정보표준화사업단' 업무계획은. = 현재 심평원은 '진료비확인제도'를 운영하면서 국민 부담이 큰 비급여 진료비에 대한 적정부담 여부를 확인해주고 있다. 비급여 공개는 43개 상급종합병원을 시작으로 지난해 865개 병원의 52개 비급여 공개를 진행해 단계적으로 확대하고 있다. 그러나 비급여 문제에 대한 보다 적극적인 관리를 요구하는 목소리가 높다. 정부 물가장관회의에서도 비급여 공개를 결정했고, 국회에서도 '비급여 진료비 직권심사제도' 법안을 상정한 바 있을 정도로 관심이 크다. 이번 의료법 개정의 취지는 단순히 가격을 조사해 공개하는 것이 아니라 보장성 확대와 심사기준 개선, 급여적용 시 수가결정 자료로 활용하는 것까지 포괄한다. 때문에 의료기관에 산재돼 있는 비급여 항목을 모아 표준화 작업을 하고, 용어를 정비하는 등 많은 준비작업이 필요하다. 또한 이 모든 작업은 심평원의 현재 업무와 관련돼 있다. 예를 들어 안과 비급여 항목인 라식수술과 라섹수술은 병원마다 20~30개 용어로 사용되고 있다. 어떤 항목은 100여가지로 불리거나 사용되는 비급여도 목격된다. 비급여 공개를 위해 이 같은 공통 항목을 찾아 표준화를 시켜야 한다. 이는 의료계와 긴밀한 협조가 필요하기 ??문에 사업단을 운영하게 됐다. 따라서 심평원은 오는 10월 시행을 앞두고 실제 비급여 범위를 분석하고 급여 시 적정가격 책정 누적분을 분석하는 등 준비작업을 마칠 계획이다. 9월 모든 준비가 완료될 것이다. -4대 중증질환 보장성강화와 3대 비급여 개선정책 지원을 위해 심평원이 하고 있는 주요 업무는. = 심평원은 현재까지 383개 항목을 건강보험으로 적용해 환자 부담을 7005억원을 경감시킨 바 있다. 3대 비급여제도 개선과 관련해 심평원은 선택진료와 상급병실제도 개편을 지속적으로 추진해 선택의사 수 3분의 2 수준으로 축소시키고 4인실까지 일반 병상으로 확대시켰다. 올해는 선택의사 수를 3분의 1로 축소하고, 의료질평가지원금을 확대해 전반적인 의료의 질 향상을 촉진시키겠다.2016-02-03 06:14:59김정주 -
항응고제·항혈전제 "응급시엔 가루내서 복용하라"항응고제와 항혈전제를 가루 내서 먹는 용법에 대한 정부 승인이 잇따르고 있다. 연하장애 환자나 응급 상황에서 약의 복용을 원활하게 하기 위한 것이다. 3일 관련업계에 따르면 지난해 아스트라제네카의 항혈전제 '브릴린타(티카그렐러)'에 이어 최근 BMS·화이자의 항응고제 '엘리퀴스(아픽사반)', 바이엘의 '자렐토(리바록사반)' 등이 분쇄 투약에 대한 식약처 허가를 받았다. 이들 약물은 이로써 고운 가루로 분쇄해 물 반 컵에 분산시켜 그대로 마신 후 복용한 컵을 물 반 컵으로 헹궈 다시 마시거나, 코위관(CH 8 이상)을 통해서 투여하는 방식으로 분쇄투여 할 수 있게 됐다. 브릴린타는 불안정형 협심증(UA), 비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI), 또는 ST분절 상승 심근경색(STEMI)을 포함하는 급성관상동맥증후군(ACS) 환자의 혈전성 심혈관 사건의 발생률 감소를 목적으로 개발된 경구용 항혈소판제다. 현재 유럽심장학회, 미국심장학회 등 세계주요심장학회에서 심근경색 및 협심증을 포함하는 급성관상동맥증후군 가이드라인의 1차 치료제로 권고되고 있다. 엘리퀴스의 경우 최근 비판막성 심방세동 환자 중 심율동전환이 필요한 환자에서의 사용에 대한 추가 임상 근거를 제품설명서에 기재해 심율동전환 중 엘리퀴스 사용이 가능함을 명확히 했다. 이번 허가사항 업데이트는 ARISTOTLE 임상 시험에 참가한 환자 중 심율동전환 시술을 받은 환자 540명을 대상으로 한 추가 분석을 근거로 한다. 해당 연구에서 엘리퀴스를 투여한 환자는 심율동전환 시술 이후 30일 이내 뇌졸중 및 전신색전증이 발생하지 않았으며, 심근경색, 주요출혈, 사망률이 낮게 나타났다. 현재 타 약제들 역시 승인 확대를 준비중인 것으로 확인됐다. 한 대학병원 순환기내과 교수는 "목 넘김이 어려운 환자, 고령 환자, 실신 상태의 환자 등 분쇄 투약이 필요한 상황이 많다. 진료 현장에서는 임의적으로 이뤄졌던 상황이다. 앞으로도 활용도가 높다고 판단된다"고 말했다.2016-02-03 06:14:55어윤호 -
동아ST, 경쟁자 포스테오 살아야 테리본도 산다동아ST가 비급여 10년째인 골다공증치료제 '포스테오' 급여 여부에 촉각을 곤두서고 있다. 지난해 11월 국내 허가받은 ' 테리본피하주사 56.5㎍(마이크로그램)'도 포스테오와 같은 골형성 촉진제이기 때문이다. 포스테오가 급여를 받아야 테리본도 급여 가능성이 높아진다. 2일 동아ST에 따르면 일본 아사히 카세이 파마로부터 도입한 골다공증치료제 '테리본피하주사'를 조만간 출시할 계획이다. 테리본은 일단 비급여 약물로 시장에 나설 전망이다. 하지만 추후 포스테오 급여가 급물살을 타게 되면 테리본도 급여권 진입이 가능할 것으로 회사 측은 보고 있다. 최근 골형성제 급여화를 위한 정부와 의료계의 TF 구성이 논의되는 등 일단 분위기는 나쁘지는 않다. 테리본이 허가받기 이전 국내 유일 골형성 촉진제였던 포스테오는 2006년 허가받고 10년째 급여에 도전하고 있는 약물이다. 그러나 2007년 포지티브 리스트제 도입 이후 골다공증에 가장 많이 사용되는 비스포스포네이트 계열 약물과 비교약제로 간주되면서 간극을 좁히지 못하고 있다. 하지만 최근 관련 학회와 정부가 골형성제 급여에 대한 필요성에 공감하면서 논의가 급물살을 타고 있다. 해당 제약사들은 골형성제가 골세포 자체의 생성과 활동을 증가시켜 기존 약제보다 골미세구조 복원에 효과적이라며 경제적 가치를 주장하고 있다. 동아ST는 1일 1회 투여하는 포스테오에 비교해 테리본은 1주에 한번씩 투여해 편의성이 향상됐다는 점을 어필하고 있다. 그러나 시장 안착을 위해서는 급여가 절실하다보니 선발약물이면서 경쟁상대인 '포스테오'가 첫 테이프를 끊어주길 바라고 있다. 테리본은 일본에서 2014년 254억엔(한화 2541억원)의 매출을 올린 대형품목으로, 국내에서도 돌풍을 일으킬지 주목된다.2016-02-03 06:14:53이탁순 -
화이자, 백신 매출 증가로 4분기 실적 기대 이상화이자는 2016년 달러 강세 영향으로 매출 및 수익 전망이 분석가들의 예상치보다 낮을 것이라고 2일 밝혔다. 화이자는 금년 490~510억불의 매출을 올릴 것으로 예상했다. 이는 2015년의 489억불보다 높지만 분석가들의 전망치인 524억불보다는 낮다. 화이자의 금년 수익 전망은 하반기로 계획된 앨러간 매입으로 인한 영향은 포함되지 않았다. 한편 화이자의 4분기 매출은 7% 상승한 140억불로 분석가들의 전망치인 135억불보다 높았다. 특히 백신 매출은 45% 상승한 19억2000만불을 기록했다. 폐렴구균 백신인 ‘프리베나13(Prevnar 13)'의 미국 매출은 2배로 증가했다. 이는 성인의 사용 확대 및 소아 접종의 정부 부담에 의한 영향으로 평가됐다. 통증 치료제인 ‘리리카(Lyrica)'의 매출은 특허권이 유지된 지역에서는 6% 높아졌지만 전세계적으로 12% 감소한 13억불을 기록했다. 혈전용해제인 ’엘리퀴스(Eliquis)'는 매출이 65% 증가한 4억2000만불이다. 또한 지난해 매입한 호스피라의 주사제도 15억불의 매출을 올리면서 4분기 매출 증가에 기여했다. 화이자는 앨러간과의 합병이 완료되면 소재지가 아일랜드로 변경되며 2017년 세금 비율이 17~18%로 낮아질 전망이다. 미국의 경우 세금 비율이 25%이다.2016-02-03 00:41:01윤현세
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"올해 바이오 의약품 화두는 신속 허가·해외 진출"정부가 바이오의약품 허가 신속화와 해외진출 활성화를 위해 규제개선에 박차를 가하기로 했다. 우선 바이오의약품 허가신청 전단계인 '사전검토' 과정에서 서류심사와 GMP 현장조사를 동시 진행해 의약품 허가 단계에서는 GMP 실사를 생략하는 혜택을 부여한다. 또 GMP영문증명서 발급 시 WHO 권고양식만을 준용하는데서 나아가 실제 의약품을 수입할 국가가 요구하는 양식을 적극 반영한다. 이처럼 기존 규제를 손질해 바이오의약품의 시장 진입 시기를 단축시키고 해외진출 빈도를 높인다는 목표다. 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과는 2일 서울성모병원 대강당에서 이 같은 내용의 '바이오약 품질관리계획 정책 설명회'를 개최했다. 식약처에 따르면 올해는 바이오의약품 품목허가 이전에 이뤄지는 사전검토 단계가 신속허가를 타깃으로 적극 개선된다. 지금까지는 사전검토 시 안전·유효법과 기시법 등의 문서만 미리 리뷰하는 정도였지만, 앞으로는 GMP 현장실사를 추가 도입할 계획이다. 이럴 경우, 의약품 허가신청단계에서 요구됐던 GMP 실사가 생략돼 의약품 허가가 기존 대비 빨라진다. 사전검토 단계에서 GMP 현장실사를 진행했기 때문에 GMP 적합성을 별도로 재확인할 필요가 없다는 게 식약처 설명이다. GMP 영문증명서 발급은 수입국의 요구 양식과 내용을 구체적으로 반영해 발급할 예정이다. 지금은 WHO 권고양식에 맞춰 증명서가 작성되지만 앞으로는 수입국의 요구를 유연하게 수용한다. 또 오는 3월 바이오의약품 GMP 사전검토 지침을, 6월에는 GMP 영문증명서 발급지침을 각각 마련한다는 방침이다. 이어 식약처는 올 한해 바이오의약품 품질관리 체계 선진화와 WHO PQ인증 지원 사업도 지속한다. 구체적으로 유전자재조합의약품 원액 회수, 정제 공정에 대한 QbD 적용모델을 개발하고, 세포치료제 GMP 가이드라인 개정, 혈액제제 GMP기준 등을 법제화한다. WHO PQ인증 희망 제약사를 대상으로는 맞춤형 기술지원을 확대해 국산 바이오의약품의 글로벌 인지도 높이기에 집중한다. 바이오의약품품질과 정재호 사무관은 "백신 접종이력 관리용 스티커라벨 시범사업과 백신 이상사례 정보공유·연계관리 시스템 구축으로 안전관리를 강화할 계획"이라고 말했다. 또 "바이오의약품 장기 추적조사제 도입으로 유전자·줄기세포 치료제의 안전성 모니터링을 확대하고, 이를 위한 세부 가이드라인도 마련할 것"이라고 설명했다. 정 사무관은 이어 "WHO PQ 인증을 받게되면 수출하는데 이득이 크다. 국제적 경쟁력을 갖게 되고 우리나라 국격도 향상될 것"이라며 "추진중인 업체들을 상대로 맞춤형 기술지원을 강화할 예정"이라고 덧붙였다.2016-02-02 15:08:51이정환
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줄기세포 등 이용한 첨단재생의료 지원 입법 추진일명 '첨단 재생의료법안'이 국회에 제출됐다. 첨단재생의료는 사람의 신체구조 또는 기능을 재생, 회복·형성하거나 질병 치료·예방을 위해 세포치료, 유전자치료, 조직공학치료 등을 실시하는 분야를 말한다. 줄기세포, 조혈모세포, 체세포, 면역세포, 이종세포 등 대통령령으로 정하는 세포와 조직이 활용된다. 국회 보건복지위원회 소속 새누리당 장정은 의원은 이 같은 내용의 '첨단재생의료의 지원 및 관리에 관한 법률안'을 2일 대표 발의했다. 장 의원에 따르면 재생의료 분야는 급속히 성장하고 있는 새로운 분야 중 하나이다. 전 세계 재생의약시장은 꾸준히 성장하고 있는데, 2013년 165억 달러에서 2020년엔 675억달러에 이를 것으로 전망된다. 한국도 재생의료분야에서 지속적인 연구개발 투자에 힘입어 세계 최초, 최다의 줄기세포 치료제를 상용화하는 등 기술면에서 선진국에 뒤지지 않는 경쟁력을 갖추고 있지만, 기술력에 비해 제도적 여건은 미흡한 실정이다. 그만큼 재생의료의 실용화& 8228;산업화 촉진을 촉구하는 목소리도 적지 않았다. 법률안 주요내용을 보면, 먼저 복지부장관이 첨단재생의료 지원과 관리에 관한 기본계획 및 시행계획을 수립하고, 첨단재생의료정책심의위원회를 통해 재생의료분야를 체계적으로 육성 지원하도록 했다. 첨단재생의료를 시행하려는 의료기관은 일정수준의 시설, 장비 및 인력 등을 갖춰 복지부장관으로부터 첨단재생의료실시기관으로 지정받아야 한다. 또 첨단재생의료를 실시하기 위해서는 실시계획서를 작성해 첨단재생의료심의위원회의 심의와 복지부 장관의 승인을 받도록 의무화한다. 안전성을 확보하고 관리체계를 마련하기 위한 조치다. 이와 함께 줄기세포 등을 채취, 검사하거나 가공, 배양, 보관 또는 제공하는 첨단재생의료세포처리시설을 둘 수 있는데, 이 시설은 일정수준의 시설, 장비 및 인력 등을 갖춰 복지부장관으로부터 허가를 받아야 한다. 또 정부는 첨단재생의료 기술개발과 산업 진흥을 위해 필요한 비용을 지원하고, 연구개발 투자확대와 공동연구를 촉진하도록 했다. 아울러 첨단재생의료의 안전성 확보를 위해 첨단재생의료 관리기관을 정부 조직 아래 설치한다. 관리기관은 이상반응 등의 장기추적조사 계획과 추적조사를 실시하고, 조사결과를 복지부장관에게 보고한다. 이밖에 첨단재생의료 진흥사업을 효율적으로 추진하고 안전성 확보를 위한 정책개발을 위해 첨단재생의료진흥원을 설립한다. 장 의원(새누리당)은 "첨단재생의료 지원법은 국내 재생의료의 글로벌 경쟁력 확보뿐 아니라 재생의료 발전을 통해 국민의 건강과 삶의 질 향상을 최우선 목표로 정하고 있다"고 제정이유를 밝혔다. 그러면서 "국민안전과 생명윤리 확보에 대해서도 안전망을 갖춰야 한다"고 했다.2016-02-02 14:55:52최은택 -
엠빅스·자이데나·제피드, 리오시구앗과 병용금지 추진발기부전치료제 '포스포디에스테라제-5 저해제'와 폐동맥고혈압치료제 리오시구앗(GC자극제) 간 병용투여가 금지될 전망이다. 혈압강하 효과가 과도발현될 우려가 제기된 데 따른 조치다. 식품의약품안전처는 2일 미국 식품의약품청(FDA)의 안전성정보 검토결과를 반영해 포스포디에스테라제-5 저해제 허가변경(안)을 마련하고, 의견조회에 나섰다. 식약처에 따르면 이 약제는 혈압을 떨어뜨리는 효과가 있어서 리오시구앗과 함께 투약하면 GC자극제의 혈압강하 효과를 증가시킬 수 있다. 해당 약제는 발기부전치료제로 쓰이는 유데나필(자이데나정), 미로데나필(엠빅스에스 정제·필름제), 아바나필(제피드정) 등이다. 또 실데나필 성분의 레바나필정·레바티오정·파텐션정·파데나필정 등도 리오시구앗과 병용 금지된다. 의견제출 기간은 오는 15일까지다.2016-02-02 12:14:51이정환 -
첨단의료기기 제품화 지원 50개 가이드라인 나온다정부가 올해 의료기기 개발을 선제적으로 지원하기 위해 허가·심사 가이드라인, 해설서, 지침 50여 종을 발간한다. 2일 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 허가·심사의 예측성·투명성을 높이기 위해 올해 발간 예정인 지침 등 제·개정 계획을 공개했다. 의료기기 허가·심사에 대한 업계의 이해도를 높이고, 허가·심사 체계의 전문성, 효율성을 제고하기 위한 것이다. 구체적으로는 ▲빅데이터 및 클라우드 컴퓨팅 등 ICT 기술 적용 의료기기 가이드라인 ▲융·복합 신개발의료기기 평가 가이드라인 ▲홈헬스케어(가정용) 의료기기 허가심사 가이드라인 등 가이드라인 30종, 해설서 1종, 지침 20종 등이다. 3D 프린터를 이용해 제조되는 의료기기에 대한 관심이 늘어남에 따라 신속한 제품화 지원을 위한 '3D 프린터로 제조된 의료기기 허가심사 가이드라인'도 포함됐다. 안전평가원은 "발간될 의료기기 가이드라인 등을 통해 제품 개발을 준비하는 의료기기 업체, 개발자 등에게 도움이 될 것"이라고 기대했다. 기타 자세한 사항은 홈페이지(www.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있다.2016-02-02 10:37:40이정환 -
선 파마, '글리벡' 제네릭 미국 판매 시작인도 제네릭 제조사인 선 파마(Sun Pharma)가 노바티스의 혈액암 약물인 ‘글리벡(Gleevec)' 제네릭 약물의 미국 판매를 1일 시작했다. 글리벡 제네릭은 독점 판매기간인 6개월 동안 30% 낮은 가격으로 판매될 것으로 알려졌다. 글리벡의 미국 연간 치료 비용은 9만불이며 선 파마의 제네릭의 약물 가격은 6만불이 될 전망이다. 지난 주 노바티스는 글리벡의 특허 만료로 인해 금년 매출이 증가하지 못할 것이라고 전망했다. 글리벡의 지난해 매출은 47억불이며 미국내 매출은 25억불 규모이다. 글리벡 제네릭은 미국 시설에서 생산되며 2~3일 이내에 약국에서 판매가 가능할 것이라고 선 파마는 밝혔다. 노바티스는 글리벡 제네릭 경쟁이 더 일찍 시작될 수 있었지만 선 파마와 합의를 통해 금년 2월부터 제네릭을 판매하기로 했다. 글리벡의 제네릭 도전을 타개하기 위해 노타비스는 ‘타시그나(Tasigna)'가 글리벡보다 우수한 면이 있다는 임상 결과를 공개했지만 2015년 타시그나의 전세계 매출은 글리벡의 1/3 수준인 16억불에 그쳤다.2016-02-02 10:05:48윤현세
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감량 투약요법 레블리미드, 용량 다각화로 편의성 개선세엘진이 다발성골수종 치료제 레블리미드(레날리도마이드) 용량을 다각화 했다. 투약 주기 내 용량을 감량해야 하는 환자들의 복약 편의성을 개선할 수 있을 것으로 기대된다. 1일 식품의약품안전처는 레블리미드캡슐 2.5mg·7.5mg·20mg을 승인했다고 밝혔다. 지난 2009년 4개 용량(5·10·15·25mg)을 시판 허가한 지 7년여 만이다. 세엘진이 수 년만에 추가 용량을 허가받은 이유는 기존 약제로는 의약품 투약 시 환자 불편을 야기할 수 있기 때문이다. 레블리미드는 벨케이드(보르테조밉·얀센)에 반응하지 않는 환자에게 2차 치료제로 투약된다. 덱사메타손 등과 병용하며, 초회 고용량을 투약하다가 서서히 줄여나가는 용법이다. 구체적으로 28일을 주기로 약제를 복용하는 레블리미드는 최대 5단계에 걸쳐 약물의 용량을 감량한다. 이 때 2.5mg, 7.5mg, 20mg 용량을 하루 한알 복용해야하는 경우가 생기는데, 지금까지는 해당 용량이 없어서 환자들은 개별적으로 약물 용량과 투여 주기를 계산해 투여하는 등 불편을 겪어야 했다. 예를 들어 혈소판 이식이 불가능한 환자 치료에 멜팔란·프레드니솔론과 병용할 경우 레블리미드의 초회 투여 용량은 10mg이지만 차츰 7.5mg→5mg→2.5mg 순으로 투여량을 축소해야 한다. 레블리미드·덱사메타손 병용요법도 초회 25mg→20mg→15mg→10mg→5mg→2.5mg 순으로 감량한다. 그런데 종전에는 2.5mg, 7.5mg, 20mg 용량이 없어서 이틀에 한번 복용하는 사례도 적지 않았다. 세엘진은 이같은 투약불편 해소를 위해 추가용량 시판허가에 나섰다는 설명이다. 세엘진 관계자는 "기존 허가 약제로는 환자가 데일리 용법으로 질환을 관리하는 데 불편이 있었다"며 "세분화된 약물용량 추가로 투여주기 별 감량이 수월해졌다. 보험약가를 받는대로 정식 시판할 계획"이라고 말했다. 한편 레블리미드는 지난 2014년 환급형 위험분담계약제(RSA)로 급여 등재된 약이다. 레블리미드와 덱사메타손 병용 투여군 생존율은 33개월로 위약군 대비 6.4개월 가량 더 긴 것으로 나타났다.2016-02-02 06:14:54이정환
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