국내 유명제약사가 이물질이 혼입된 ‘불량’ 포도당주사를 유통시키다 적발돼 품목허가 취소처분을 받은 것으로 뒤늦게 확인됐다. 경인식약청은 '중외5%포도당가NAK(엔에이.케이)주3'이 ‘성상’, ‘불용성이물’, ‘무균시험’ 등에서 품질부적합 판정을 받아 3월 5일자로 품목허가를 취소했다고 28일 밝혔다. 경인청에 따르면 이번 처분은 지난해 8월4일 경기도 소재 모 병원이 부유물이 혼입된 포도당주사를 발견, 신고 접수한 것을 경인청이 긴급 수거·분석한 결과 이물질 혼입 등 다수의 부적합 사실이 확인돼 내려지게 됐다. 이에 따라 경인청은 곧바로 품질 부적합이 확인된 제조번호 제품의 유통·사용·판매중지와 함께 회수폐기를 명령한 뒤, 지난 23일께 품목허가 취소처분을 내린 것으로 알려졌다. 경인청 의약품팀 관계자는 이와 관련 "처분에 앞서 진행된 청문에서 중외제약이 별다른 이의제기를 하지 않아 처분이 최종 확정됐다"고 말했다. 한편 건강보험심사평가원은 경인청의 행정처분 내용을 반영해 '중외5%포도당가엔에이.케이주3 500ml'(A02104923, 상한가 896원), 중외5%포도당가엔에이.케이주3 1l(A02104924, 상한가 1,025원) 등 2품목의 급여를 3월 5일 진료 분부터 중지한다고 이날 공고했다. 이들 제품은 500ml의 경우 지난 89년, 1리터는 95년에 급여목록에 등재돼 10년 이상 사용돼 왔으며, 지난해 보험청구 금액은 대략 5~6억원 규모인 것으로 알려졌다. 비교적 사용량이 적은 품목이지만 국내 수액제 시장을 주도하고 있는 대표 제약사 제품에서 다수의 품질부적합 판정이 나왔다는 점에서 충격적인 일로 받아들여지고 있다.

유시민 복지부장관이 성분명처방과 관련 ‘공공의료기관부터 도입하겠다'는 입장을 재확인했다. 유 장관은 28일 오전 국회 보건복지위원회에서 열린우리당 장복심 의원이 성분명처방 도입을 촉구하자 “대통령 공약사항이기도 하고, 우선 제한된 범위 내에서 시범적 성격으로라도 시도해보겠다”고 답변했다. 유 장관은 다만 의료계 등을 의식한 듯 “제한된 범위에서 논란이 좀 적도록 하는 선에서 노력해보겠다”고 덧붙였다. 이에 앞서 장 의원은 “복지부는 당초 2006년까지 약 2,000여 품목에 대한 생동성시험 완료를 목표로 성분명처방을 추진했으며, 2006년 12월말 현재 생동성 인정품목이 4,179품목으로 성분명 처방제 도입 및 대체조제 활성화를 위한 기본적인 여건이 마련됐다”면서 “올해를 성분명처방 도입의 원년을 만들자”고 촉구했다. 장 의원은 또 ‘의사들의 성분명 처방에 대해 민간병원을 강제할 수 없다면 우선 공공의료기관에서부터 도입하는 방안을 검토하겠다’는 유 장관의 국감 답변을 언급한 뒤 “의약사의 이해관계를 떠나 환자의 편의기반 확충과 약품비 절감이 성분명처방 도입의 핵심적 목표였다”며 제도 도입을 거듭 요구했다. 장 의원은 이어 “참여정부의 임기가 1년 정도 남았는데, 올해를 성분명처방제 도입의 원년이 되도록 해야 한다”면서 “지난번 국회예산정책처에서도 성분명처방과 대체조제 활성화가 가장 중요하다고 이를 시행하도록 권고한 바 있다”고 지적하기도 했다. 특히 장 의원은 “우선 국공립의료기관에 가능한 품목부터 성분명처방을 할 것을 권고하는 내용의 공문을 시달하라”고 주문하면서 “정기적으로 결과를 취합하고 인센티브 제공 등 확대방안을 모색하는 것이 바람직하다”며 장관의 견해를 물었다.