혈우병약 ' 노보세븐' 공급거부 사태가 혈우환자들과 가족들의 집단반발로 악화될 조짐이다. 혈우병환자 모임인 한국코헴회는 건강보험공단과 노보노디스크의 노보세븐 약가협상 시한인 8일 건강보험공단 앞에서 집단 위력시위에 나서기로 했다. 이에 앞서 코헴회와 일부 혈우환자들은 지난 5일 건강보험공단 앞에 모여 연좌 중이다. 코헴회 측은 “건강보험공단과 노보노디스크의 마지막 협상이 오전 11시에 있다”면서 “전국 혈우환우는 반드시 협상을 타결하고 즉시 치료제 공급을 정상화할 것을 촉구키로 했다”고 밝혔다.

한국신약개발연구조합은 7월 2일부터 4일까지 제주휘닉스아일랜드에서 개최되는 ‘제7회 인터비즈 바이오파트너링.투자포럼 2009’ 등록기간을 당초 8일에서 13일까지 5일 연장한다고 7일 밝혔다. 인터비즈 바이오파트너링.투자포럼은 기술이전, 라이센싱, 공동연구, 투자유치 등 기술수요자와 공급자간 협력환경 조성을 목목적으로 진행되는 기술거래시장이다. 행사 조직위에 따르면 참가기관 규모가 대폭 증가했을 뿐만 아니라 올해부터 시행하는 기술 공급자 참여기관 발표자료 표준화정책 준비 기간 추가 소요 요인에 등록기간을 연장했다.

다국적 제약사들의 국내 투자가 활성화되고 있는 가운데 사노피아벤티스가 신약 후보물질 발굴을 위한 활동을 본격화할 전망이다. 프로젝트가 펀딩형태로 상륙할 경우 ‘노바티스 벤처펀드’처럼 국내 연구기관과 R&D 전문 제약기업에 호기를 제공할 것으로 기대된다. 사노피아벤티스와 코트라, 보건산업진흥원은 오는 16일 서울프라자호텔에서 바이오/제약기업, 대학, 연구기관 등을 상대로 ‘사노피 R&D alliance conference’를 공동 개최한다. 이를 위해 사노피 본사 R&D 총책임자가 방한해 연구개발 전략과 제약/백신 연구개발 동향 등을 소개한다. 또 외부혁신 전략과 ‘Global alliance project’(이하 GAP) 선별기준도 설명한다. 이는 신약후보 물질 발굴과 국내 기업-연구소와의 R&D 협력 가능성을 타진하기 위한 프로젝트로 향후 사노피의 국내 투자확대에 중요한 교두보가 될 것으로 전망된다. 유사한 형태인 글로벌 R&D 펀드인 ‘노바티스 벤처펀드’가 2007년 국내 런칭돼 국내 연구기관과 MOU를 체결하는 등 협력사업을 진행 중이다. 사노피아벤티스코리아 관계자는 이와 관련 내주 중 공식 발표할 예정이라며 GAP에 대한 언급을 피했다. 한편 코트라 등은 국내 제약기업과 연구기관, 대학 등에 초청장을 보내, 화합물신약, 바이오신약, 백신, DDS 등 개발분야 및 주요타겟 질환과 관련해 GAP에 기대하는 공동 R&D, 기술제휴, 투자유치 등 희망 제휴형태에 대한 정보를 기재해 제출해 줄 것을 요청했다.

안전성 이슈여파, 분기 111억에서 41억대로 급락 당뇨약 ‘ 아반디아’(성분명 로시글리타존) 기사회생할까? 심혈관 부작용 위험 논란이 제기돼 사실상 퇴출위기로 내몰린 ‘아반디아’의 운명이 오는 6일 결판날 전망이다. 미국 당뇨병학회(ADI)에서 로시글리타존과 심혈관계 이벤트의 상관관계를 정면으로 다룬 ‘ RECORD’(이하 레코드) 임상 최종결과가 발표되기 때문. 한국GSK는 이에 맞춰 오는 8일 오후 국내 유명교수들을 초청한 긴급 기자간담회를 갖고 ‘레코드’ 임상리뷰를 진행키로 했다. 또 같은 자리에서 회사 측의 공식 입장도 발표한다. 임상시험이 종결될 때까지 2년여를 기다렸던 만큼 이번 임상결과를 근거로 ‘아반디아’ 반등을 위한 승부수를 띄우겠다는 속내로 풀이된다. ‘아반디아’는 2007년 NEJM에 심혈관 부작용 위험을 제기하는 논문이 게재되기 전까지만 해도 글로벌 블록버스터로 승승장구하고 있었다. 한국에서도 400억원대 처방을 기록하며 성장세를 구가했다. 하지만 유명저널에 실린 논문의 경고 메시지의 힘은 강력했다. 이 이슈는 순식간에 국내외를 강타했고 불과 한 두 달만에 매출이 곤두박질치기 시작했다. 미국내 소비자단체의 시장퇴출을 촉구하는 목소리도 잇따랐다. PPA 등 일련의 사태로 안전성 이슈에 민감한 한국시장에서도 반응은 신속했다. 이슈 제기 후 수개월 만에 ‘아반디아’ 시장은 급격히 축소됐다. 실제로 ‘아반디아’ 국내 매출은 IMS 데이터 기준으로 2006년 410억원대까지 치고 올라갔다가 2007년 318억원, 2008년 198억원으로 급락했다. 분기매출 최대 111억원을 기록했던 2006년의 영화와 비교하면 올해 1분기 41억원은 안전성 이슈의 파급력을 실감케 한다. GSK 관계자는 “공식발표가 없어서 아직 최종 결과는 예측할 수 없다”면서도 “이번참에 확실히 (논란을) 마무리 짓는다는 각오로 임하고 있다”고 말했다. 이미 발표된 중간결과에 힘입은 자신감의 간접 표현인 셈. ‘레코드’는 4400명 이상의 제2형 당뇨병환자를 대상으로 심혈관계 질환 발병위험과의 상관관계를 판정하기 위해 고안된 전향적 임상시험으로 2000년부터 진행돼 왔다. 첫 번째 목표(프라이머리 엔드 포인트)는 ‘아반디아’와 ‘메트포민’ 또는 ‘설포닐우레아’를 병용 투여한 군과 ‘메트포민’과 ‘설포닐우레아’ 병용군의 심혈관계 관련 입원 및 사망률을 비교하기 위한 것이다. 논란이 한창이던 2007년 당시 GSK 측은 이례적으로 이 임상의 중간 결과를 발표해 “심혈관계 관련 입원 및 사망 건수는 전반적으로 낮았고, 각 군간에도 유사했다”고 주장했다. 또한 “심혈관계 사고에 의한 입원 또는 사망에서 ‘아반디아’와 대조군간 유의한 차이가 발견되지 않았다”고 밝혔다. 하지만 2차 결과 변수에 포함된 ‘울혈성심부전’(CHF)에서는 대조군과 유의한 차이가 노출됐는데, 이는 체액저류와 ‘아반디아’가 속해 있는 TZD계열과의 관련성과 일치하는 부분이라고 회사 측은 주장했었다. 이번 임상이 중간결과에 부응하는 수준에서 종결된 경우 울혈성심부전환자에 대한 주의가 강화될 수는 있지만 ‘CV 이벤트’의 수렁에서 헤어날 수 있는 발판을 확보할 것으로 전망된다. GSK가 기대하는 지점이기도 하다.

중외메디칼이 2009년도 인턴사원 정기공채를 실시한다. 중외홀딩스 자회사인 중외메디칼(대표 이준상)은 영업, 서비스, 경영지원 분야에서 대졸 인턴사원을 오는 8일까지 공개 채용한다고 밝혔다. 이번 인턴사원 공채는 2/4년제 대학 졸업자 및 8월 졸업예정자라면 전공과 무관하게 지원할 수 있다. 지원자가 서류심사에 합격하면 1, 2차 면접 등 채용절차를 거치게 되며, 최종합격자는 이달 말 홈페이지를 통해 발표된다. 이번에 선발된 인턴사원은 1년 동안 인턴기간을 거쳐 평가 결과에 따라 정규직으로 전환된다. 원서접수는 홈페이지(www.cwm.co.kr) 채용정보에서 입사지원서를 다운받아 작성한 후 이메일(recruit@cwm.co.kr)로 접수하면 된다. 한편 중외메디칼은 해외영업, 임상학술, 연구소, 품질보증, 생산기술 분야에서 신입-경력사원을 함께 모집하고 있다.

스페인 바르셀로나에서 열린 유럽심장학회(Euro PCR)에서 관상동맥협착증을 치료하는 약물방출스텐트의 장기간 유효성에 대한 주목할 만한 결과가 소개됐다. ENDEAVOR II임상연구인 메드트로닉사의 엔데버 약물방출스텐트(Endeavor DES)와 드라이버 일반금속스텐트(Driver bare-metal stent)를 비교한 대조, 맹검 연구가 그 것. 많은 의료진과 분석연구원들은 시술한 지 5년째 각 스텐트의 재시술 결과를 비교했다. ENDEAVOR II임상연구결과에서는 엔데버 약물방출스텐트는 관상동맥치료의 유효성측정의 기준이 되고 있는 목표병변재시술율(TLR)의 결과가 현저히 낮고 또 결과의 패턴이 지속적으로 안정적인 모습을 보였다. 미국 캘리포니아 라졸라의 스크립스 클리닉 데이비드 칸자리 교수는 5년의 목표병변재시술율은 7.5%이지만 3년과 4년부터는 증가율이 0.3%에 지나지 않는다라는 내용의 연구결과를 발표했다. 그는 “엔데버 약물방출스텐트의 장기간에 걸친 효과는 주목할 만하다”면서 “목표병변재시술율의 수치가 변동성이 적은 꾸준한 결과를 보여주는 안정적인 모습은 약물방출스텐트 치료의 대안적 모델이 되고 있다”고 밝혔다. 안전성 역시 엔데버 약물방출스텐트의 특징이며, 세계 각 지역의 환자군을 대상으로 시행한 여러 임상연구에서 보면 1년 이후 발생되는 후기스텐트혈전증(Very late stent thrombosis) 발생율을 포함한 여러 관상동맥질환 관련 위험인자 발생율이 상당히 낮게 나온 것을 볼 수 있다. 이와 같은 엔데버 약물방출스텐트의 최신결과들은 장기간 안전성이 장기간 유효성의 결과들이 모여 완성되고 있다는 점을 시사한다고 볼 수 있다. 션 새먼(Sean Salmon) 부사장은 "사전 임상연구 및 의학적 치료연구에서 우리는 엔데버 스텐트가 생체친화적인 기능과 관상동맥의 치유능력을 향상시키는 효능을 통해 환자치료에 있어 장기간 동안 긍정적인 결과를 보여준다고 생각한다"고 말했다. 한편 이번 장기간동안 추적 관찰된 ENDEAVOR II 임상연구결과는 美 FDA에 승인 후 임상연구 결과로 제출될 예정이다.