바이엘헬스케어는 제45회 미국임상종양학회에서 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 단일 3상 임상에 착수한다고 발표했다. 또한 진행성 간세포암이나 원발성 간암환자를 대상으로 & 8218;넥사바’와 & 8218;타쎄바 병용요법 3상 연구도 돌입한다. 폐암치료 임상은 MISSION(Monotherapy administration of sorafenib in patients with non-small cell lung cancer)으로 명명됐으며, 이전 치료에 실패한 약 850명의 진행성, 재발성 혹은 난치성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되는 위약대조 시험이다. 1차 유효성 평가 기준은 전반적인 생존기간(overall survival), 2차 유효성 평가 기준은 무진행 생존기간(progress-free survival)과 전반적인 반응률(overall response rate)이다. 또 안전성과 내약성도 비교하게 된다. 타쎄바 병용요법은 로슈와 함께 진행하며 SEARCH (Sorafenib and erlotinib, a randomized trial protocol for the treatment of patients with hepatocellular carcinoma)로 명명됐다. 약 700여명의 진행성 간암 환자를 대상으로 하며, 1차 유효성 평가 변수는 넥사바와 타세바의 병행 투여시와 넥사바만 투여했을 경우 전반적 생존기간(overall survival) 비교, 2차는 안전성과 방사선학적으로 종양의 진행이 확인되는 때까지 걸리는 시간(time to radiographic progression), 질병 통제율(disease control rate), 환자 보고 결과(patient-reported outcome) 등이다. 환자들은 무작위로 1일 2회 400mg 넥사바와 1회 150mg 타세바 또는 위약을 복용하게 되며, 이 연구는 북미, 유럽, 아시아 태평양 지역의 95개 이상의 기관에서 진행된다.

한국노바티스(대표 피터 야거)는 과기원, 생명공학연, 표준과학연과 공동으로 제5회 한-스위스 생명의학 심포지엄을 23~25일 사흘간 서울 그랜드 하얏트 호텔에서 갖는다고 17일 밝혔다. ‘바이오 이미징’(Bio-Imaging)을 주제로 한 이번 심포지엄에는 원형 양전자 방출 단층촬영(Ring PET) 세계최초 개발자인 조장희 박사를 비롯한 국내 바이오 이미징 관련 연구자들과 노바티스 스위스 본사 연구소 총책임자인 폴 헤링 박사 등 연구소 관계자들이 대거 참여한다.

박스터는 ‘신종플루’ 예방백신 대량생산에 돌입해 이르면 다음달부터 공급이 가능할 것이라고 17일 밝혔다. 지난 5월 초 미국 질병통제예방센터(CDC)로부터 신종 인플루엔자 균주를 제공받아 연구 및 개발을 진행해 왔으며, 자사의 베로 세포 (Vero-cell) 배양기술을 이용해 신종 플루 예방백신 대량생산 체제를 갖추게 됐다고 회사 측은 설명했다.

한국아스텔라스제약의 매출액이 처음으로 1000억원을 돌파했다. 16일 회사측이 금감원에 제출한 감사보고서에 따르면 전기 매출 901억원에 당기 1058억원으로 17% 성장했다. 영업이익은 94억원, 당기순이익은 44억원을 기록했다. 또 판매관리비로는 급여 114억원, 지급수수료 88억원, 접대비 58억원, 기부금 26억원을 포함해 총 380억원을 지출했다.

최초의 DPP-4 억제제 계열의 당뇨신약인 ‘ 자누비아’를 인슐린이나 ‘액토스’와 병용하면 혈당을 조절하는 데 더 효과적이라는 연구결과가 발표됐다. 한국MSD는 최근 미국당뇨병학회(ADA) 69차 학술대회에서 이 같은 내용의 임상결과 두 건이 소개됐다고 16일 밝혔다. 회사 측에 따르면 인슐린과 ‘자누비아’를 병용투여하면 인슐린과 위약을 투여했을 때보다 HbA1C가 0.6% 추가 감소했다. 반면 저혈당증 발생은 인슐린과 ‘자누비아’를 함께 투여할 경우 15.5% 증가해 인슐린과 위약 투여군 7.8%보다 더 높았다. 이와 함께 ‘액토스’(성분명 피오글리타존) 단독요법과 ‘액토스’, ‘자누비아’ 병용요법간의 혈당조절 효과를 비교한 다른 임상에서는 병용군 2.4%, 단독투여군 1.5%로 병용군에서 HbA1C가 0.9% 더 감소했다.