태극제약(대표 이창구)은 지난 2013년 완공된 부여 제2공장에서 본격적인 미국 수출용 의약품 생산을 시작했다고 19일 밝혔다. 태극제약 부여 제2공장은 글로벌 GMP에 적합한 FDA 생산설비시스템을 갖췄다. 최대 외용제 의약품 생산은 월기준 연고제 최소 420만Tube/백만Jar, 외용액제는 최소 180만Btl이 가능하다. 또 지난해 말 식약청으로부터 GMP(우수의약품제조관리기준) 인증을 취득했으며, 이후 의약품 수출을 위해 미국 드럭스토어 업체들의 시설 검증을 통해 생산을 시작했다. 이번에 생산하는 첫 수출 품목은 태극제약의 대표 연고류 55종, 약 200만개며, 120만불 수출 규모로 생산 중이다. 태극제약은 현재 전 세계 16개국에 제품을 수출하고 있다. 그 중 미국, 홍콩, 베트남, 에콰도르 등 약 12개 국가와 10년 이상 관계를 맺고 있다. 태극제약 관계자는 "부여 제 2공장 가동으로 해외에서 미국, 홍콩, 싱가폴 등 16개국 이상 수출 문의가 쇄도하고 있어 체계적으로 생산을 늘려갈 예정"이라고 전했다.

큐리언트의 항암후보물질 Q701이 암 전이를 억제할 수 있다는 효능이 밝혀져 세계적인 학술지 네이처(Nature)와 사이백스(SciBx)에 게재됐다. 바이오벤처기업 큐리언트(대표 남기연)는 자사가 개발 중인 항암물질의 암 전이 효과가 세계적 과학 학술지인 네이처(Nature)에 지난달 게재된 데 이어 지난 13일에는 네이처지의 바이오 업계 동향지인 사이백스 (SciBx)에 가장 유망한 기술을 소개하는 커버스토리로 게재됐다고 18일 밝혔다. 이 회사는 독일막스플랑크연구소로부터 지난해 2월 항암후보물질을 Q701을 라이선싱하여 내성암 치료관련 개발을 수행 중이며, 막스플랑크연구소와 공동으로 새로운 작용기전의 발굴에 대해 지속적으로 연구를 수행하고 있다. Q701은 악슬 키나제(Axl kinase) 저해제로 막스플랑크연구소의 악셀 울리히(Axel Ullrich)박사 연구팀과 엘디씨(막스플랑크연구소 중개연구기관, LDC)가 공동으로 개발한 것이다. 현재 약제 내성암 치료제로 우수한 항암제 임상개발 역량을 보유한 국내 의료기관과 협력해서 개발 중이라고 회사측은 설명했다. 막스플랑크연구소와 엘디씨의 이번 연구결과는 암세포가 아닌 면역세포를 타깃으로 해 이것의 활성을 높여 항암효과를 보여주는 새로운 적응증 연구다. 이것은 NK세포(Natural killer cell)에 발현되어 있는 티에이엠(TAM, Tumor-associated macrophages) 수용체를 억제하여 세포의 면역학적 활성을 증가시켜 NK세포의 항암면역활성을 통해 암 전이를 억제시킬 수 있음을 확인한 새로운 접근법으로 전이암 치료에 새로운 희망을 제시할 것으로 평가된다. 이 회사는 지난해 8월에도 내부프로그램으로 개발 중인 내성 결핵치료제 관련 개발성과가 세계적 의과학 학술지인 네이처 메디슨(Nature Medicine)誌에 실리는 등 개발중인 과제의 우수성이 소개된 바 있다. 큐리언트 남기연 대표는 "큐리언트가 개발 중인 내성암 치료 후보물질이 항암 면역 활성화를 통해 암 전이를 억제할 수 있는 것으로 증명된 것은 매우 고무적인 것"이라며 "최근 많은 주목을 받고 있는 항암 면역력을 증진시키는 항암제 개발과 약제내성암 치료제 개발을 동시에 진행할 수 있게 돼 기존에 볼 수 없었던 신개념 항암제 개발에 한발 더 다가서게 됐다"고 말했다. 엘디씨(LDC) 베르트 클레블(Bert Klebl) 소장은 "우리는 이미 약제내성암에서 후보물질의 약리학적 활성을 확인했고 일부 백혈병에서도 탁월한 효과가 있다는 것을 입증했다"며 "이번 결과는 암에서의 미충족 의학적 수요를 채워나가는 데 큰 걸음이 될 것"이라고 말했다. 세계보건기구에 따르면 전세계적으로 암으로 인한 사망은 꾸준히 증가추세를 보이고 있으며 오는2030년에는 1천3백만명에 육박할 것으로 전망된다. 또한 암으로 인한 사망원인 중 전이와 표적치료제에 대한 내성으로 인한 요인이 가장 큰 것으로 나타나 내성을 없애는 것이 암 치료에 가장 핵심적인 도전과제로 남아 있다.