잔탁 원제조사 사노피 "유통 중단 계획 없다"
- 김진구
- 2019-09-20 12:15:06
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 라니티딘 불순물 검출 논란에 공식 대응방침 발표
- AD
- 오토팩의 변화, 30분의 약사님 먼저 체험해보세요
- 신청하기

20일 주요 해외언론의 보도에 따르면 사노피는 최근 각 언론사에 이메일을 통해 "캐나다를 제외한 전 지역에서 잔탁의 유통 또는 판매 중단 계획이 없다(no plans to stop distributing or manufacturing Zantac or other ranitidine products outside of Canada)"고 분명히 했다.
캐나다의 경우 정부 차원에서 잔탁에 유통 중단(stop distributing) 조치를 내린 상태다. 캐나다 보건부는 "NDMA가 허용 가능한 수준을 초과하지 않는다는 증거가 나올 때까지 유통을 중단한다"고 밝힌 바 있다.
사노피는 이어 "미국 식품의약국(FDA)의 예비검사에서 라니티딘의 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'의 검출수준이 일반 식품에서 발견되는 양과 비슷한 정도로 나왔다"며 "사노피는 FDA와 긴밀히 협력하고 있으며 자체적으로 강력한 조사를 수행 중"이라고 강조했다.
사노피의 이같은 방침은 앞선 노바티스의 자발적 유통 중단 조치와는 반대되는 결정이다.
노바티스의 제네릭 자회사 산도스는 지난 19일 예방적 차원에서 라니티딘 제제의 전 세계 유통 중단 결정을 내린 바 있다. 산도스는 "미국 등에서 NDMA 관련 조사가 마무리될 때까지 공급을 중단한다"고 설명했다.
국내에서 잔탁의 판매는 GSK가 담당하고 있다. GSK는 이번 사태가 발발한 직후 본사 차원에서 유통 중단 조치를 내린 바 있다.
관련기사
-
또 무더기 회수될라...제약, 라니티딘 유해성 점검 '진땀'
2019-09-20 06:20
-
캐나다, 불순물 논란 라니티딘 '유통 중단' 조치
2019-09-19 17:51
-
미 민간연구소 "라니티딘 불순물 니자티딘에도 검출"
2019-09-19 12:20
-
미국 유력연구소의 경고 "라니티딘 제제 회수해야"
2019-09-19 06:24
-
'같은 불순물 다른 의약품' 식약처 대처는 왜 달랐나
2019-09-18 06:20
-
NDMA 라니티딘 제조소 특정 어려워…조사확대 불가피
2019-09-17 06:17
-
잔탁 국내 제품서 NDMA 미검출…식약처, 조사 확대
2019-09-16 15:15
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1아주약품 크레트롤, 월 처방 30억 육박…작은 알약의 큰 실적
- 2"아모잘탄 성분 병용군, 12만8천명 분석 통풍 위험 감소"
- 3보고신약, 약국 전용 마그네슘 드링크 ‘마그데이’ 출시
- 4비씨월드제약, 이상지질혈증 복합제 '스타피노정' 출시
- 5첨단재생의료 1호 환자 만난 정은경 "치료 접근성 확대"
- 6대전시약, 추석 앞두고 보호치료시설에 후원금 전달
- 7동아쏘시오, 합병 앞두고 정관 개편…통합법인 동아제약 출범
- 8한국유나이티드·바이오켐, 추석 성금 1800만원 전달
- 9샤페론, 차세대 NDC 공개…'PdRaxane' 전임상 성과
- 10국민 의료비 지출 216조원...약국은 30조 2000억원





