한국로슈 림프종 신약 '룬수미오', 종병 처방권 입성
- 어윤호
- 2025-04-19 06:00:03
- 영문뉴스 보기
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 서울아산병원 약사위원회 통과
- 2023년 허가...급여 논의는 지지부진
- PR
- Market Access Academy 신약등재의 전 과정 실무
- 등록하기

관련 업계에 따르면 한국로슈의 CD20xCD3 이중 특이항체 '룬수미오(모수네투주맙)'는 최근 서울아산병원 약사위원회(DC, Drug committee)를 통과했다.
룬수미오는 '글로벌 혁신제품 신속심사 지원(GIFT, Global Innovative products on Fast Track)' 1호 의약품으로, 지난 2023년 11월 식품의약품안전처 승인을 획득했다.
이 약은 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(FL, Follicular Lymphoma) 성인 환자의 치료에 처방이 가능하다.
다만 룬수미오는 아직 비급여 약물이다. 로슈는 GIFT 지정 외에도 허가-급여 연계제도를 신청했지만 현재까지 급여 논의는 지지부진한 상태다.
림프 조직의 세포가 악성으로 전환돼 생기는 비호지킨 림프종(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL)의 한 종류이다. 증상이 경미하고 천천히 진행되기 때문에 약 80%의 경우가 질병이 진행된 이후인 3기 또는 4기에 발견되며, 재발할 수록 좋지 않은 예후를 보인다.
실제로 1차 치료 환자들의 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 10.6년이지만, 3차 치료 환자에서는 20% 수준인 2년으로 감소한다.
룬수미오는 재발성 또는 불응성 소포성 림프종을 위한 최초(first-in-class)의 CD20xCD3 T세포 관여 이중 특이항체로, 백혈구의 일종이자 면역세포인 T세포 표면의 단백질인 CD3와 악성 B세포 표면의 단백질인 CD20에 동시에 결합해 T세포가 B세포를 타깃하도록 설계됐다.
기성품으로 출시돼 치료제 제조 과정을 기다리지 않고 바로 투여할 수 있고, 입원할 필요 없이 통원 치료가 가능하다.
투약 기간은 8주기로 고정되어 있으며, 이 기간 동안 완전 관해에 도달하지 못한 경우 총 17주기까지 투여가 가능하다.
김원석 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 "소포성 림프종은 기대여명이 20년에 이르는 착한 림프종으로 여겨지지만, 재발이 반복될수록 질환이 공격적으로 변하고 예후가 악화돼, 두 차례 이상 재발된 소포성 림프종 환자에게는 완치를 기대할 수 있는 효과적인 치료법이 시급했다"고 말했다.
관련기사
-
로슈, 룬수미오·컬럼비 허가..."림프종 새 치료옵션 기대"
2024-01-03 12:47
-
"GIFT 1호 '룬수미오' 심사일만 보면 86일 소요"
2023-11-13 06:57
-
WLA등재 쾌거...GIFT 1호 룬수미오 허가...주요이슈는
2023-11-09 06:47
-
혁신제품 신속심사 1호 로슈 '룬수미오' 국내허가 임박
2023-10-30 06:01
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1알파제약, 원료 시험성적서 조작…내용고형제 적합판정 취소
- 2관리급여 도화선…'비급여 규제' 놓고 의-정 갈등 심화
- 3종근당 국가필수약 '비노벨린' 허가 한달만에 초고속 등재
- 4휴온스, 연 110억 '아모잘탄큐' 특허 회피…제네릭 가시화
- 5임상현장 연구 근거 쌓는 인바디…GLP-1 시장 공략 가속
- 6"미국, 30만개 의약품 어디서나 판매" 팩트체크 해보니
- 7경동제약, 졸음 부담 줄인 복합 비염약 ‘코투루텐정’ 출시
- 8지오영, 창립 24주년 맞아 "전사적 AI 대전환" 선언
- 9환인제약, ADHD약 '아토목세틴' 정제 출시…복용편의성 개선
- 10휴메딕스, 바이오의약품 완제 생산라인 GMP 적합판정 획득





