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팜스타트

한국파마, 인산나트륨 국내 첫 임상결과 발표

  • 가인호
  • 2013-11-25 23:17:12
  • 대한소화기내시경학회 추계학술대회서

인산나트륨 정제(크리콜론정)에 관한 국내 최초의 임상연구 결과가 발표돼 주목된다.

한국파마에 따르면 지난 23일 제63회 대한소화기내시경학회 추계학술 대회에서 '장정결제로써 인산나트륨 정제와 4L PEG에 대한 비교' 연구 결과가 국내 처음으로 발표됐다.

강북삼성병원 소화기내과 박동일교수의 주도(강북삼성병원, 한양대구리병원, 경희대병원 공동 임상)로 진행된 임상결과다.

이 연구는 인산나트륨 정제와 4L PEG의 대장정결도 및 환자의 순응도와 만족도를 비교한 것이라는 것이 한국파마의 설명이다.

연구 결과 인산나트륨 정제(93.0%)는 4L PEG(92.6%)에 비해 동등 이상의 장정결도를 보였고, 순응도에 있어서 인산나트륨 정제(54.4%)는 4L PEG(30.9%)에 비해 우월한 것으로 나타났다.

또 맛을 느끼는 정도 또한 인산나트륨 정제(29.2%)가 4L PEG(11.7%)에 비해 우월한 평가를 받은 것으로 분석됐다.

발표자인 강북삼성병원 소화기내과 정윤숙교수는 "이번 연구 결과를 통해 인산나트륨 정제가 기존의 4L PEG에 비해 동등 이상의 장정결도와 높은 순응도를 보였고, 신중투여군 및 주의사항에 유의하면 대장내시경 전처치제로써 좋은 대안이 될 것"이라고 말했다.

한편 한국파마의 국내 첫 정제 Type 장세정제인 '크리콜론정'은 식약처와 미국 FDA에서 대장내시경 전처치제로 승인을 받아 안전성과 유효성이 입증된 제품이라고 회사측은 설명했다.

한국파마는 크리콜론정 외에도 후속 제품인 크리콜론에스정, PEG3350 성분에 아스코르브산이 함유된 크리쿨산을 발매해 국내 유일의 Tablet과 Powder 제형의 라인업을 구축하고 있다.

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