한국콜마 제약사업 부문이 지난해 1분기부터 올 1분기까지 총 245억의 매출을 기록하며 80% 성장한 것으로 나타났다. 한국콜마는 27일 사업보고서(2006년 4월1일~2007년 3월 31일) 공시를 통해 제약사업부문에서 245억 4,300만원의 매출을 올렸다고 밝혔다. 이는 지난 동기 135억 6,500만원에 비해 약 80% 증가한 수치이다. 화장품과 제약부문을 합친 매출은 총 849억 5,500만으로 전년 동기(700억 6,600만원)대비 21% 성장한 것으로 밝혀졌다. 한편 한국콜마는 보고서에서 연구개발비 비중은 4.75%라고 덧붙였다.

만성콩팥병환자들을 위한 온라인 정보사이트가 개설됐다. 대한신장학회(이사장 김성권)는 만성콩팥병환자들에게 공신력 있는 정보를 제공하기 위해 ‘건강을 위한 투석지기’(www.dialysis.or.kr·이하 건투) 사이트를 개설했다고 27일 밝혔다. 건투는 대한신장학회 산하 투석위원회 소속 신장내과 전문의들이 직접 감수한 그래픽과 동영상 형태의 다양한 정보가 게제돼 있다. 또 신장기능의 중요한 평가요소인 ‘사구체여과율’을 체크해 질환의 진행정도와 상태에 따른 주의사항을 스스로 진달할 수 있는 정보도 포함됐다. 경북의대 김용림 교수는 “질환관련 온라인 커뮤니티들이 갈수록 상업화되고 있다”면서 “좀더 전문적이고 환자들에게 실질적인 혜택을 주기 위해 정보사이트를 만들게 됐다”고 말했다. 한편 신장학회 조사결과 국민 10명 중 1명이 심한 경우 투석 및 이식까지 받아야 하는 만성콩팥병을 앓고 있는 것으로 집계되는 등 환자 수가 급격히 증가하고 있다. 투석을 받는 말기 신부전 환자의 5년 생존율은 54%로 45.9%인 암환자의 5년 생존률을 조금 웃도는 수준에 불과하다. 신장학회는 이 때문에 만성콩팥병의 예방과 조기치료에 대한 보다 정확한 정보와 인식이 요구된다고 밝혔다.

서울대병원 임상의학연구소는 최근 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC International)로부터 완전 승인을 받았다고 27일 밝혔다. 서울대병원은 지난 2003년, 대학과 병원으로서는 처음으로 식품의약품안전청으로부터 비임상시험관리기관(GLP) 적격 시험기관으로 인증을 받은 바 있어, GLP 인증과 AAALAC 인증을 모두 받은 국내 유일의 대학병원이 됐다. GLP(Good Laboratory Practice)란 의약품에 대한 효능과 독성시험의 신뢰성을 입증하기 위해 연구인력, 실험시설, 장비, 시험방법 등 시험 전과정에 관련된 모든 사항을 조직적 체계적으로 관리하는 규정. AAALAC(Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care) 인증은 실험동물을 관리하고 사용함에 있어 국제적인 기준을 충족 및 유지하고 있음을 국제적으로 인정받았음을 뜻한다. 또한 동물이 인도적으로 관리, 사용될 수 있도록 함으로써 연구결과는 과학적으로 신뢰성을 갖는다는 공신력을 갖게 된다는 것이 병원측 설명이다. 신상구 임상의학연구소장은 "AAALAC 인증은 동물 복지와 동물관리의 질과 생명과학 연구의 수준을 향상시키는 계기가 돼 연구결과의 수준을 높이는데 직접적으로 기여할 것"이라고 설명했다. 신 연구소장은 이어 "AAALAC 인증과 GLP 인증을 모두 받음으로써, 서울대병원은 기존 임상시험센터와 더불어 신약개발 등을 위한 최고 수준의 인프라와 서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 덧붙였다. 한편 서울대병원 임상의학연구소는 국가중앙병원인 서울대병원의 연구기능 수행을 위해 1991년 조직 신설 후 1998년 현재의 대규모 건물을 준공했다.

식약청은 다음달 1일 오전 10시 한국여성개발원 국제회의실에서 건강기능식품 공전 개정을 위한 워크숍을 개최한다. 이번 워크숍에서는 ▲건강기능식품 재평가 기본 취지 및 원칙 ▲건강기능식품 재평가 내용 및 섭취량 설정 배경 ▲현재까지 수렴된 영업자 의견 및 식약청 검토결과 ▲건강기능식품공전 개정(안) 검토 등이 논의된다. 이날 워크숍에는 보건산업진흥원 담당자와 건기식공전 개정 작업반 분과 위원장, 건강기능식품협회 사무국 및 정책위원회 관계자가 참석한다.

코오롱제약이 주사제형 KGMP 허가를 반납했다. 식약청은 26일자로 코오롱제약이 제출한 주사제형 KGMP 허가 반납 신청을 수리했다고 밝혔다.