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"유럽 빅파마 보고 해외진출 역량 높인다"유럽 최대 의약품 박람회인 유럽의 글로벌 빅파마들은 어떻게 성장해왔고, 지금은 무엇을 하고 있을까?해외진출을 노리는 국내 제약회사들에게 선진 의약품 시장 동향을 파악하고, 빅파마들의 경험을 전수받을 수 있는 기회의 장이 마련된다.오는 9월 열리는 독일 뮌헨 의약품 박람회(Expo pharm)에 맞춰 국내 제약·바이오회사를 대상으로 한 해외연수 프로그램이 마련돼 눈길을 끌고 있다.코트라(KOTRA)글로벌연수원이 주최하는 '유럽 의약품 시장 벤치마킹 해외연수' 프로그램은 오는 9월 15일부터 20일까지 6일간 일정으로 빅파마들의 고장이기도 한 독일 뮌헨과 스위스 바젤을 견학하며 글로벌 기업을 벤치마킹하고 해외 시장과 네트워킹을 강화하는 계기가 될 것으로 기대를 모으고 있다.이번 해외연수에서는 약 50여개국, 2만5000명이 참가하는 유럽 최대 의약품 박람회인 뮌헨 의약품 박람회 참가뿐만 아니라 독일 뮌헨에 위치한 GSK 독일지사, 스위스 바젤의 노바티스, 로슈사를 방문해 글로벌 빅파마의 현주소를 직접 목격하고 네트워킹의 기회를 제공한다.세계 2위 의약품 시장인 EU는 최근 성장률 둔화에 따른 의약품 제조업체 인수 및 제휴가 활발해 국내 제약회사에게도 기회가 열려 있다.특히 고령인구 증가와 제네릭 처방 급증에 따라 전략적 협력 기회가 확대되고 있는 추세다. 국내 제약·바이오회사에게는 원료·완제품 수출 및 라이센싱 아웃, 해외 의약품 도입과 관련해 이번 해외연수가 도움이 될 것으로 보인다.이번 견학 프로그램에서는 독일 뮌헨과 스위스 바젤의 GSK독일지사, 산도스, 노바티스, 로슈 본사를 방문하는 기회가 제공된다.견학 프로그램뿐만 아니라 유럽 의약품 시장 진출과 관련해 현지 전문가를 초빙해, 제약산업 최신기술 및 법규 동향, 신제품 개발 및 전략적 제휴 전략 등의 주제로 세미나를 열어 글로벌 경쟁력과 유럽 등 해외 현지화 전략을 모색하는 시간을 가진다.세미나 주요 연사로는 김성기 리인터내셔널 특허법률사무소 소장과 김희은 커빙턴 앤 버링 LLP(Covington &Burling LLP) 브뤼셀 사무소 변호사, 손동욱 레머츠 손(REMMERTZ SON) 변호사 등 현지 전문가들이 참여한다.이번 유럽시장 벤치마킹 해외연수에 참가를 원하는 기업은 한국제약산업교육원 홈페이지를 통해 신청하면 된다. 참가비는 항공료, 숙박비, 박람회 참가비 등을 포함해 600만원(VAT 별도금액)이다. 정원은 20명이며, 3인 이상 신청기업(단체)에게는 참가비 10% 할인혜택이 있다.2014-08-13 12:24:50이탁순 -
"줄기세포 1상 면제? 전 국민 모르모트 취급하는 것"거짓 시장규모 추계로 사실도 호도줄기세포치료와 유전자치료제 임상시험 규제완화 내용을 담고 있는 제6차 투자활성화 방안에 대해 보건시민단체가 의학적으로는 물론 의료윤리학적으로도 심각한 문제라며 우려를 표명하고 나섰다.세계 시장규모도 거짓 추계해 환자의 생명과 안전을 위협하고 있다는 비판도 내놨다.의약사 등 진보적 보건의료인단체 모임인 보건의료단체연합 최규진 기획부장은 12일 기자설명회를 통해 '줄기세포치료제와 유전자치료제 임상시험 규제완화의 문제점'을 발표했다.정부의 이번 대책은 자가줄기세포치료제에 한해 1상 임상시험을 면제했던 것을 모든 줄기세포치료제로 확대하거나 유전자치료제 연구허용기준을 완화하는 내용이 주요골자다.이에 대해 최 기획부장은 "줄기세포는 체내 여러 곳에 이동해 장기간 생존할 수 있기 때문에 치료의 효과와 안전성 검토를 위해 장기간 추적관찰을 요한다"면서 "피험자 사망후에도 부검동의를 받아야 할만큼 임상시험에 신중을 기해야 하는 분야"라고 지적했다.그는 특히 "이미 의학계 내에서는 줄기세포치료의 의학적 안전성에 대해 지속적으로 문제 제기되고 있다"며, 해외사례를 제시하기도 했다.가령 태반유래 신경줄기세포를 이식받은 러시아 소년이 4년 후 암에 걸렸거나(2009년 이스라엘 연구팀), 중간엽 줄기세포를 돼지에 투입했다가 종양이 발견된 연구결과(2009년 독일 연구팀)가 대표적인 사례다.생쥐에서 추출한 골수기질세포를 실험실에서 배양해 다시 생쥐에 투여했더니 암세포로 전환된 연구(2012년 10월 벨기에-스위스 등 연구팀)도 있었다.최 기획부장은 "더욱이 한국기업이 법망을 피해 해외에서 줄기세포치료제를 시행하다가 두 명의 한국인이 사망한 전례도 있었다"면서 "임상 1상 면제 대상을 모든 줄기세포치료제로 확대하는 것은 전 국민을 실험용 모르모트로 취급하겠다는 것과 다르지 않다"고 주장했다.유전자치료제 연구 규제완화에 대해서도 우려를 감추지 않았다.정부는 유전질환, 암 등 생명을 위협하는 질병이거나 현재 이용 가능한 치료법이 없는 경우 유전자치료제 임상시험에 참여할 수 있도록 기준을 완화하겠다고 했다.최 기획부장은 "유전자치료제 연구는 줄기세포치료보다 더 위험한 연구에 해당된다"며 "1990년 처음 시작한 이후 아직까지 단 한 건의 치료제도 허가받은 적이 없다. FDA에서도 인간유전자 치료제품에 대해 시판을 허용하지 않고 있다"고 밝혔다.그는 "반면 심각한 임상시험 실패와 안전문제는 지속적으로 보고되고 있다"고 그는 주장했다.1999년 오르니틴 트랜스카복실화효소 결핍증 치료를 위해 자원한 18세 환자가 치료 4일만에 다수 장기 마비로 사망한 사례가 대표적이다. 당시 사망원인이 명확히 파악되지 않았지만 아데노바이러스 전달체에 대한 면역반응으로 추정되고 있다고 최 기획부장은 설명했다.레트로바이러스 치료를 받은 2명의 중증합병면역결핍증 환자에게 유전자를 이입했다가 3년 후에 백혈병이 시작된 사례도 있었다. 연구자들이 전혀 예상하지 못했던 부작용이었는 데, 이 사건으로 안전한 백터 설계연구와 함께 유전자 이입 시 숙주 유전자와의 상호관계 이해와 독성을 정의하는 작업이 시작됐다고 그는 설명했다.최 기획부장은 "이처럼 유전자치료는 임상시험 적용은커녕 기초연구단계에서부터 면밀한 검토가 필요하다"면서 "정부 발표대로 임상기준을 완화하는 것은 의학적으로도, 의료윤리적 측면에서도 매우 심각한 문제"라고 주장했다.그는 이번 규제완화의 경제적 효과에 대한 비판도 제기했다.정부는 줄기세포치료제 시장규모는 2012년 33조원에서 2020년 123조원으로, 같은 기간 유전자치료제는 10조원에서 21조원으로 확대될 것으로 기대된다는 추산했다.최 기획부장은 "유전자치료제는 지금까지 단 한 건도 허가되지 않았는 데 어떻게 2012년 시장규모가 10조원이 될 수 있는 지 알 수 없다"고 주장했다.그는 그러면서 "이런 식의 거짓 경제규모 추계가 환자들의 생명과 안전을 위협하는 치료제들이 주식시장 테마주로 활용돼 주식으로만 돈을 버는 바이오벤처기업들을 우후죽순으로 만드는 원인"이라고 지적했다.최 기획부장은 결론적으로 "이번 대책은 환자들을 볼모로 의산복합업자들에게 상업적 의료의 법적 근거를 만들어 주겠다는 것 이상도 이하도 아니다. 반면 환자들은 임상시험 사고에 대해 스스로 책임져야 하고, 비용까지 짊어져야 한다"면서 "환자 몸을 대상으로 한 이중 착취구조를 합법화하는 것"이라고 주장했다.2014-08-12 16:59:16최은택
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"초법적 의료영리화 추진, 유권해석으로 법체계 흔들"기재부가 12일 제6차 무역투자 진흥회의에서 발표한 보건의료분야 투자활성화 대책은 특정병원에 노골적으로 특혜를 제공해서라도 성과를 내겠다는 조급증에 기인한 ' 의료영리화 종합선물센트'라는 비판이 제기됐다.새정치민주연합 의료영리화저지 특위 위원장인 김용익 의원은 이날 분석자료를 통해 이 같이 주장했다.김 의원은 "국회가 논의 중인 의료영리화 관련 의료법개정안과 복지부가 추진 중인 의료법시행규칙 논의가 완료되기도 전에 규제를 추가 완화하겠다는 초법적 발상"이라고 질타했다.그는 특히 "국민의 건강과 안전은 뒤로 한 채 의료법, 산학협력법 등을 무력화하는 등 법체계를 흔들고, 명백한 위법사항을 정부 유권해석만으로 추진하려는 불법적 정책"이라고 강변했다.김 의원의 분석결과를 정리하면 이렇다.◆특정 병원만을 위한 맞춤형 특혜=인천에 설립될 세종병원만을 위한 메디텔 규정 추가 완화가 핵심이다. 자법인이 해외환자 유치 실적이 없어도 메디텔을 설립할 수 있도록 관광진흥법 시행령 개정을 추진하고, 메디텔과 의료기관사이의 시설분리 규정을 대폭 완화한다. 메디텔 내에 의원급 의료기관 임대도 허용한다.이에 대해 김 의원은 "병원-메디텔-의원급 의료기관이 동시에 한 건물에서 운영되는 형태가 가능해진다"면서 "메디텔 투숙 권유 등으로 인한 비용 상승은 물론 병원내 의원급 의료기관 개설로 인해 의료전달체계가 파괴될 우려가 있다"고 지적했다.김 의원은 또 "세종병원(혜원의료 재단)과 보바스병원(늘푸른 재단)은 의료법인이기 때문에 해외진출을 위한 특수목적법인을 설립하는 것은 의료법 위반"이라고 주장했다.이번 대책에는 또 제주도 한라병원을 위해 부대사업 범위를 건강기능식품, 음료연구개발까지 확대 추진하는 내용도 포함됐다고 김 의원은 설명했다. 이 병원은 현재 '水치료'를 시행하고 있다.그는 "부대사업확대 의료법 시행규칙에서도 제외됐던 건강기능식품을 다시 추진하겠다는 이야기는 의료영리화를 노골화하는 것"이라고 지적했다.김 의원은 특히 "건강기능식품의 부대사업 허용과 의료법인-메디텔-의원급이 동시에 한 건물에 들어설 수 있도록 한 것은 그동안 복지부가 의료영리화가 아니라며 부인했던 입장과 배치되거나 달라진 것"이라고 강조했다.◆경제특구 영리병원 도입 노골화=경제자유구역 내 외국의료기관 설립 기준에서 외국의사 고용기준(현행 10%)을 제주특별자치도 수준(특별한 규정 없음)으로 완화하는 내용이다.김 의원은 "2012년 10월 복지부는 '명실상부한 외국의료기관으로서 특성을 갖출 수 있도록 하겠다'며 경제자유구역 내 외국의료기관의 개설허가절차 등에 관한 규칙을 제정했다"고 밝혔다.그는 그러나 "이번 대책은 이런 최소한의 자격기준 마저 모두 없애 무늬만 외국의료기관이 가능하도록 했다. 제도의 취지를 전면 뒤집고 그동안 정부가 부인했던 영리병원을 전면 추진하겠다는 것"이라고 주장했다.김 의원은 또 "불법시술 논란으로 이미 복지부가 승인 보류한 제주 싼얼병원에 대한 관리감독이 허술한 상황에서 추가적인 보완대책 없이 승인을 재추진하겠다는 것은 심각한 문제"라고 지적했다.◆의과대학 산하 기술지주회사 설립=현재 기술지주회사는 산학협력법에 따라 대학이 설립한 '산학협력단(법인)'에 의해 설립될 수 있다. 교육기관인 학교가 직접 영리를 추구하지 못하도록 함으로써 교육기관 설립 본연의 목적을 지키기 위한 것이다. 따라서 학교법인 산하의 의료기관은 교육기관으로 영리를 추구하는 자법인을 설립할 수 없다.하지만 정부는 '산학협력법'의 유권해석을 통해 의과대학 산하에 기술지주회사를 설립하도록 함으로써 이익을 병원에 직접 배당할 수 있도록 하겠다는 것이라고 김 의원은 지적했다.그는 "이런 조치는 학교가 설립한 산학협력단에 의해서만 기술지주회사를 설립하도록 한 산학협력법 위반이며, 기술지주회사의 이익금은 산학협력단의 업무와 대학의 연구활동에 사용하도록 한 법령에도 위반돼 유권해석만으로 허용할 수 없다"고 주장했다.◆가칭 국제의료 특별법 추진=해외환자 유치를 위한다는 목적으로 의료법상 허용되지 않는 의료광고 허용과 보험사의 해외환자 유치행위를 허용하겠다는 내용이다.김 의원은 "현행 의료법이 국회 보건복지위원회에서 지속적으로 개정 거부되자 별도 법인 '(가칭)국제의료 특별법' 형식을 빌어 기재부가 관할해 법 개정을 보다 쉽게 추진하려는 편법으로 의료법을 무력화 시키려는 의도"라고 비판했다.그는 또 "보험사가 시장성도 없는 해외환자를 유치하도록 허용하겠다는 것은 미국식 의료체계의 출발로 장기적으로는 내국인에 대한 알선행위를 허용하겠다는 의도이자, 의료 민영화의 포석"이라고 주장했다.◆신약·신의료기술 개발 촉진=상업화 임상 1상을 면제할 수 있는 연구자임상 인정범위를 현행 자가줄기세포 치료제에서 모든 줄기세포 치료제로 확대하는 내용이다.김 의원은 "식약처 고시 생물학적제제 등의 품목허가 심사규정에 명시된 '자가세포치료제'를 '세포치료제'로 개정해 모든 세포치료제의 연구자 임상시험에 대해 상업화 임상으로 갈음하겠다는 것"이라고 설명했다.이에 대해 식약처는 자가 세포치료제나 동종(타인) 세포치료제, 이종(동물) 세포치료제 모두 연구자임상을 통하더라도 안전성이 확보된 경우에만 상업화 임상(1상)으로 갈음하겠다고 방침을 정했다.김 의원은 그러나 안전성이 확보된 경우라는 문구는 식약처의 주관적인 판단에 좌우되는 것으로 경우에 따라서는 임상 케이스가 상업화 임상(1상)에 미치지 못하더라도 임상 1상을 면제하는 등 각종 특혜시비와 동종과 이종 세포치료제에 대한 안전성 논란이 끊이지 않을 것이라고 우려했다.2014-08-12 15:26:54최은택 -
일양-고대의대, 항바이러스 개발 MOU김효명 고려대의과대학 학장(왼쪽)과 김동연 일양약품 사장이 MOU 체결 뒤 기념사진을 찍고 있다.일양약품(사장 김동연)과 고려대 의과대학(의과대학장 김효명)은 R&D 상호협력과 국가보건 경쟁력 증대를 위한 산학협력 약정서(MOU)를 12일 고려대학교에서 체결했다고 밝혔다.이번 산학협력 약정서 체결에 따라 일양약품과 고려대 의과대학은 R&D 협력체계를 구축하게 됐으며, 항바이러스 신약개발과 백신 세계화를 위한 공동연구를 집중해 나갈 계획이다.특히, 일양약품은 기존 항바이러스제인 타미플루의 작용기전과 전혀 다른 슈퍼 항바이러스제 'IY 7640'과 세계 최초로 치료제 물질개발에 성공한 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)의 연구에 박차를 가할 수 있게 됐다고 설명했다. 새로운 백신개발 및 연구도 고려대 의과대학 연구진과 공동으로 진행하게 돼 신약개발의 성공 가능성을 더욱 높이게 됐다.또한 일양약품은 조류인플루엔자, 타미플루 내성에 의한 변종 바이러스, 살인 진드기 바이러스, 메르스(MERS) 바이러스 및 새로운 위협으로 떠오른 에볼라(Ebola) 바이러스 등 여전히 미지의 영역으로 남아있는 수 많은 바이러스에 대한 연구를 집중하게 됐다고 덧붙였다.이번 체결식에는 일양약품 김동연 사장, 정유석 전무, 고려대 의과대학 김효명 학장, 송진원 연구교학처장, 박만성 교수 등이 참석했으며, 양 기관 대표 모두 "R&D 파이프라인과 제반 기술의 가치, 특허 전략, 국내외 연구 네트워크 등 특화된 노하우를 요소에 맞게 접목시켜 항바이러스제 및 백신개발의 시너지를 더욱 증대시켜 나가자"고 강조했다.2014-08-12 15:16:46이탁순 -
식약처, 신약 심사·허가 결과 공개 확대식품의약품안전처(처장 정승) 식품의약품안전평가원은 '신약 허가보고서'를 공개한다고 12일 밝혔다.공개되는 주요 내용은 ▲신약 허가 전반에 대한 보고서 ▲심사자 검토 의견 ▲자료 면제사유 ▲첨가제 종류 등이다.보고서는 허가조건, 중앙약사심의위원회 자문결과, 심사자 검토의견은 안정성시험, 독성에 관한 자료, 안전성·유효성에 대한 의견과 결론 등을 포함하고 있다.독성, 약리, 임상시험 등 자료제출이 면제된 경우 면제된 사유와 관련 조항이 공개되며, 주사제·점안제·안연고제·점이제의 경우 첨가제도 공개한다. 안전평가원은 "이번 신약 허가보고서 공개를 통해 의약품 개발 정보의 공유가 가능해 신약 허가·심사 결과에 대한 신뢰도 제고에 도움이 될 것"이라고 밝혔다. 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) → 분야별 정보 → 의약품 → 의약품정보 → 의약품등심사결과 정보공개방에서 확인할 수 있다.2014-08-12 14:09:52최봉영
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DPP-4 '네시나', 심혈관 안전성 첫 공증 받을듯당뇨병치료제 네시나다케다의 ' 네시나'가 DPP-4억제 당뇨약 중 최초로 심혈관 안전성을 공증 받게 될 것으로 예상된다.한국다케다제약은 유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 당뇨병치료제인 네시나(알로글립틴) 관련 제품설명서에 임상을 통해 확보된 심혈관 안전성 정보를 추가하는 의견을 도출했다고 11일 밝혔다.해당 제품은 유럽과 미국에서 이른 바 '알로글립틴 패밀리'로 불리는 네시나, 네시나와 메트포민 복합제, 네시나와 피오글리타존 복합제 등이다.유럽위원회가 이 권고안을 공식 채택할 경우 이들 제품의 유럽 제품설명서에 심혈관 안전성 데이터가 추가된다.이 권고는 최근 발표된 2건의 알로글립틴 관련 임상시험 결과에 관한 것이다. 심혈관 안전성 데이터는 EXAMINE 연구를 기반으로 했다. EXAMINE은 최근 급성관상동맥증후군을 동반한(심혈관 질환 고위험군) 당뇨병 환자 5380명을 대상으로 알로글립틴이 심혈관 위험을 증가시키지 않음을 입증했다.참고로 심혈관 질환은 당뇨병 환자의 가장 흔한 사망원인이다. 80% 가량의 환자들이 해당 질환으로 사망한다.그만큼 당뇨병 환자에 있어 심혈관 질환의 위험인자에 대한 평가 및 관리가 필수적이고 같은 이유로 당뇨병치료제 역시 심혈관계 안전성에 민감하다.대한당뇨병학회 관계자는 "DPP-4억제제가 심혈관 위험성을 높이지 않는 사실을 확인했다는 것만으로도 고무적"이라며 "환자에 대한 실제 처방에서 이는 중요한 가치"라고 말했다.유럽의 라벨변경이 이뤄질 경우 한국 내 허가사항에도 심혈관 안전성 부분이 추가될 가능성도 높다. 국내 식약처에서도 해당 정보가 업데이트 될 것이고 수순상 반영되는 사례가 많다.다케다 관계자는 "회사 역시 어느정도 기대감을 갖고 있다. 다만 어디까지나 허가당국의 권한이기 때문에 지켜볼 부분이다"라고 말했다.한편 유럽의약청 약물사용자문위원회 의견은 유럽위원회로 보내질 예정이며 유럽위원회는 각 제품의 제품설명서 업데이트에 대해 최종 결정한다.2014-08-12 12:28:19어윤호 -
도세탁셀 20품목, 수술 후 보조요법 적응증 추가항암제 도세탁셀에 대한 수술 후 보조요법 적응증이 대폭 확대된다.12일 식약처는 도세탁셀에 대한 허가사항 변경을 위한 의견조회를 오는 25일까지 진행한다고 밝혔다.이번 변경은 안전성·유효성 심사 등을 근거로 한 후속조치다.우선 기존 적응증에 ▲독소루비신과 시클로포스파미드 사용 후 트라스투주맙과 병용한 HER2가 과발현된 수술 가능한 유방암 환자의 수술 후 보조요법 ▲카보플라틴과 트라스투주맙과 병용한 HER2가 과발현된 수술 가능한 유방암 환자의 수술 후 보조요법 ▲시클로포스파미드와 병용한 수술가능한 유방암 환자의 수술 후 보조요법이 추가된다.또 수술 후 보조요법에 따른 이상반응으로 ▲헤모글로빈 감소 ▲백혈구감소중 ▲호중구 감소증 ▲혈소판 감소증 ▲감염 ▲발열 등이 발생할 수 있다는 내용이 추가 기재된다.한편, 도세탁셀은 전립선암 등에 사용하는 항암제로 국내 허가된 제품은 제품은 총 20개가 있다.2014-08-12 11:18:40최봉영 -
셀레나제주사 등 3품목 전문약 광고 위반셀레나제티프로주사 등 3품목이 전문약 광고 위반으로 행정처분을 받았다.12일 식약처는 홈페이지를 통해 이 같은 사실을 공지했다.처분을 받은 품목은 비오신코리아 '셀레나제티프로주사', '셀레나제100마이크로그램프로주사', '셀레나제100마이크로그램퍼오랄액' 등 3개 제품이다.해당제약사는 자사 인터넷사이트에 허가받은 효능 외 사항을 기재한 사실이 적발됐다.이에 따라 셀레나제티프로주사와 셀레나제100마이크로그램프로주사에는 각각 판매업무정지 3개월, 셀레나제100마이크로그램퍼오랄액은 광고업무정지 6개월 간 정지된다.2014-08-12 10:49:42최봉영
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프탈레이트류 함유 수액세트 사용금지앞으로 프탈레이트가 함유된 수액세트에 대한 수입과 제조가 금지된다.또 모바일 의료용 앱 판매시 판매업 영업신고를 하지 않아도 된다.식품의약품안전처(처장 정승)는 이 같은 내용의 '의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정'을 11일 개정 고시했다고 밝혔다.우선 환경호르몬인 디에틸핵산프탈레이트(DEHP) 등 프탈레이트류 함유 수액세트는 사용이 금지된다.DEHP 등 프탈레이트류 함유 수액세트의 신규 제조·수입허가는 2014년 8월 11일부터 제한된다.이미 허가·신고받은 제품은 2015년부터 제조·수입, 판매가 금지되며, 그 사용은 2015년 7월부터 금지된다. 자가진단용으로 사용하는 모바일 의료용 앱과 이를 탑재한 의료기기(휴대전화 및 태블릿 PC 등)를 판매하고자 하는 경우는 의료기기 판매업 신고 대상에서 제외된다.또 허가 또는 신고된 의료기기의 사용목적이 변경될 경우 새로 허가를 받아야 하던 것을 변경허가로 개선해 처리기간을 단축했다.식약처는 "앞으로도 안전과 관련된 규제는 강화하는 동시에 안전과 무관한 절차적 규제 등은 적극 개선하겠다"고 밝혔다.2014-08-12 10:38:56최봉영
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정부, 자법인 허용 각개격파…"메디텔에 의원 임대"의료영리화 논란의 핵심인 대형병원의 자법인 설립 허용에 대해 정부가 각개격파 방식으로 정면돌파를 시도한다.각 케이스별 맞춤형 프로젝트 방식으로 진행을 하겠다는 것인데 야권과 보건시민단체의 반발이 예상된다.정부는 12일 대통령 주재 6차 무역투자진흥회의를 통해 '보건의료 등 7개 유망 서비스산업 육성 중심의 투자활성화 대책을 확정했다.◆중소-중견 의료법인의 자법인 설립 지원 = 정부는 프로젝트별 맞춤형 자법인 성공사례를 창출해 내기로 했다.정부의 의료법인 자법인 설립 지원먼저 S의료법인의 '메디텔' 자법인 설립 지원이다. 메디텔은 쉽게 말해 병원과 호텔이 결합된 의료관광호텔로 보면 된다.현재 메디텔업 등록을 위해 외국인환자 유치실적이 필요하지만 신설 자법인은 유치실적이 없어 설립이 불가능했다.이에 정부는 자법인을 통한 메디텔 등록시 모법인의 유치실적을 자법인 실적으로 인정하도록 할 방침이다. 정부는 이를 위해 관광진흥법시행령 개정을 이달 중 추진할 계획이다.정부는 아울러 의료기관과 메디텔이 다른 층에 설치되거나, 같은 층이라도 격벽 및 별도 출입구가 있는 경우 동일건물내 입주가 허용되도록 관련 고시를 개정하기로 했다.또한 정부는 종합의료시설내 의원급 의료기관 입주가 불가능해 진료과목 확대를 위해 진료과목을 직접 설치해야 하는 부담이 발생하고 있다고 보고 종합의료시설 내 의료관광호텔에 의원급 의료기관 임대도 허용하기로 했다.정부는 이같은 내용이 포함된 의료법 시행규칙 개정안을 이달 중 입법예고할 예정이다.또한 정부는 S의료법인과 B의료법인의 해외의료진출 특수목적법인 설립과 제주도 소재 H의료법인의 해외환자유치 자법인 설립도 지원하기로 했다.보건의료서비스 세부 추진계획정부는 올해 하반기 의료법 개정을 통해 의료법인 자법인이 수행할 수 있는 부대사업 범위를 건강기능식품·음료 연구개발까지 확대할 방침이다.◆투자개방형 외국 병원 유치 = 현재 경자구역과 제주도에 투자개방형 외국병원 설립이 가능하도록 제도적 장치는 마련됐지만 아직 유치사례는 전무하다.이에 정부는 관련 규제 개선 등을 통해 투자개방형 외국병원이 설립 되도록 지원을 한다는 복안이다.먼저 송도신도시에 외국병원 유치를 위해 제주도와 경자구역 간 외국병원 설립 규제 차이를 완화하기로 했다.또한 중국의 (주)CSC의 제주도 투자개방형 병원 설립 신청도 응급의료체계 등 사업계획을 재점검해 오는 9월 중으로 승인여부를 확정 짓기로 했다.◆의과대학 산하 기술지주회사 설립 = 현재 대학 부설기관인 대학병원은 직접 특허를 소유하거나 사업화할 수 없고, 산학협력단을 통한 자회사 설립만 가능하다.의과대학 산하 기술지주회사 설립 방안정부는 의과대학 산하 기술지주회사 설립을 허용하고 의료기술사업 수익이 병원으로 귀속될 수 있도록 관련 제도를 개선하기로 했다.조만간 Y, K의과대학 등 기술지주회사 설립 승인이 진행될 것으로 보인다.여기에다 산학협력법 유권해석을 통해 의과대학 산하 기술지주회사로부터 발생한 산학협력단 잉여금의 병원 배분도 허용된다.정부 관계자는 "자법인, 원격의료 등 최근 마련한 정책과제의 이행과정에서 의료민영화 논란, 의료계 파업 등 사회적 갈등이 재현됐지만 보건 의료서비스 경쟁력 강화를 위한 대책을 차질없이 추진, 성공사례를 창출하는데 주력하겠다"고 밝혔다.2014-08-12 09:20:10강신국
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