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마취제 '프로포폴' 마약류 지정 공방[프로포폴 관리방안 토론회] "다른 약은 없고 ' 프로포폴'만 잔뜩 있는 병원도 있다." "심지어 프로포폴 환자를 대상으로 성폭행을 일삼고 있다는 제보도 들어와 있다" 수면 마취제로 사용하고 있는 '프로포폴'에 대한 마약류 지정이 절실하다는 의견이 쏟아졌다. 프로포폴이 마약 성분은 아니지만, 이미 오남용으로 의존성이 마약보다 심각하다는 증언이다. 14일 제약협회에서 열린 '프로포폴 관리방안 토론회'에서는 프로포폴 오남용 심각성과 이에 대한 관리방향에 대한 논의가 진행됐다. 이번 토론회는 오는 8월 말 또는 9월 초로 예정된 중앙약사심의위원회 개최를 앞두고 최종 각계 의견을 수렴하기 위해 마련됐다. 토론회에 참석한 전문가들은 프로포폴이 그 의존성으로 인해 이미 관리범주에서 벗어났다며 그 심각성을 경고했다. 노연근 인천남동경찰서 지능범죄수사팀장은 "병원을 압수수색해 보면 기본적으로 50만원 이상 프로포폴을 맞는다"며 "일례로 한달 약값으로 3000만원 이상이 넘어 환자 애인이 신고한 경우도 있다"고 밝혔다. 노 팀장은 작년과 올해 인천지역에서 프로포폴과 관련된 수사를 진행하고 있다. 그는 또한 "병원에는 프로포폴 외에는 발견된 약품이 없다"면서도 "하지만 진료차트에 기록이 돼 있고, 의료인이 시술한 것이라 이걸 통제할 방법은 없다"며 목소리를 높였다. 프로포폴이 다른 마취제와 달리 향정신성의약품이 아닌 전문의약품으로 허가받아 의료인의 사용행위를 규제할 수 있는 범위가 작기 때문이다. 권도훈 국립부곡정신병원 정신과 전문의는 32세 치과의사의 프로포폴 중독사례를 들며 "마약중독자 2000여명을 상대했는데, 의존성만 놓고 보면 프로포폴이 제일 강한 것 같다"고 지적했다. 이어 권 의사는 "개인적인 생각으로는 향정신성의약품으로 지정해도 중독자들이 사라지지는 않을 것 같다"며 "그럼에도 식약청이 할 수 있는 최소한의 조치가 향정신성의약품 지정이 아니겠나 생각한다"고 말했다. 황재현 아산병원 마취통증의학과 교수는 "프로포폴은 장점이 많은 좋은 약임에는 틀림없다"면서도 "하지만 마약에 버금가는 문제를 일으키고 있고, 오남용 문제가 보통 심각한 것이 아니기 때문에 하루빨리 법적인 체제를 갖춰야 한다"고 조언했다. 황 이사는 또한 "프로포폴의 부작용은 마취로 인한 혈압하락과 무호흡 상태 지속"이라며 "일반 의원에서는 이를 관리할 수 있는 인원이 적어 반드시 마취 교육을 받았거나 그에 준하는 사람이 프로포폴을 갖고 시술해야 한다"고 덧붙였다. 이향기 한국소비자연맹 위원은 "일부 의사들이 제대로 된 용법용량 지키면 문제없다고 하지만 프로포폴에 대해서 잘 모르는 경우가 허다하다"며 "반드시 마약류로 지정해 소비자를 보호해야 한다"고 역설했다. 대부분 토론자들이 프로포폴의 마약류 지정에 대해 사회적 차원에서 고려해야한다는 의견을 제시했지만 이를 제조하는 제약사와 의사협회 관계자는 반대 입장을 보였다. 유병기 동국제약 상무는 "향정으로 묶이게 되면 원료 수입이나 완제품 수출과정에서 애로사항이 생길 수 있다"며 "향정으로 지정하기보다는 의약품 본래 목적에 맞게 양이나 횟수를 제한해야 한다"고 주장했다. 박현철 의사협회 의사도 "결국에는 사용량이 문제"라며 "양이나 회수를 제한하고, 의료기관 스스로 이를 관리해나가야 한다"고 설명했다. 하지만 의료인이나 의료기관 스스로 지켜나가기엔 이미 사회적 문제로 발전했다는 의견이 더 우세했다. 노 팀장은 "인천에 있는 한 병원에는 매일 아침부터 프로포폴을 맞기 위해 10여명이 줄을 서고, 이들은 하루종일 약을 맞는다"며 "현실에서는 정말 문제가 심각하다"고 말했다. 이어 노 팀장은 "심지어 경찰에 프로포폴 투여 환자를 대상으로 강간과 성매매, 강제추행을 했다는 충격적인 제보도 들어왔다"며 "하지만 환자 역시 환각상태에서 벌어진 일이라 기억을 못해 수사에 어려움을 겪고 있다"고 답답한 심정을 나타냈다.2010-07-14 18:19:53이탁순 -
동국제약, 항진균제 '보리코나졸' 특허 취득동국제약은 14일 공시를 통해 '신규한 중간체를 이용한 보리코나졸 제조방법'에 대한 특허를 획득했다고 밝혔다. 이번 특허는 동국제약에서 개발한 새로운 중간체를 이용, 기존 제조방법보다 고수율 및 고품질로 보리코나졸을 합성하는 제조방법에 관한 것이다. 보리코나졸은 진균성 감염의 예방 또는 치료에 사용되는 항진균성 화합물로 광범위한 항균활동을 갖는 차세대 항균제를 말한다. 동국제약 관계자는 "경제적인 신규 제조방법을 통해 원료의약품의 대량생산으로 가격 경쟁력을 확보해 나갈 예정"이라고 말했다.2010-07-14 17:00:06이상훈
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리베이트 중복적발 퇴출품목 1년내 재등재 불가오는 10월부터는 리베이트로 적발된 품목은 2년이내에 재적발시 급여목록에서 퇴출되며, 1년 이내에는 재등재를 할 수 없게 된다. 또 실거래가조사는 요양기관이 1년 동안 청구한 약제를 대상으로 매년 실시해 약가를 조정한다. 단, 이 기간 중 신규 등재된 의약품은 조정대상에서 제외된다. 복지부는 이 같은 내용의 ‘약제의 결정 및 조정 기준’을 14일 입법예고하고 내달 3일까지 의견을 받기로 했다. 제정고시안에 따르면 유통질서 문란행위로 상한금액을 조정한 날로부터 2년 이내에 다시 적발된 약제는 급여목록에서 삭제한다. 해당 약제는 삭제된 날부터 1년 이내에 다시 등재할 수 없다. 시장형실거래가제 도입에 따른 약가조사 및 상한금액 조정기준도 새로 마련됐다. 실거래가조사는 요양기관에서 1년 동안 청구한 약제에 대해 매년 실시하며, 최초 기준일은 오는 10월 1일이다. 따라서 오는 2012년 1월1일에는 시장형실거래가에 따른 가격인하가 최초 시행될 전망이다. 대신 내용제.외용제의 경우 50원(액상제는 15원) 이하, 주사제는 500원 이하인 저가의약품과 퇴장방지의약품, 마약 및 희귀의약품은 상한금액 조정 대상에서 제외된다. 또 조사 대상기간 중 신규 등재된 품목(양도.양수는 제외)이나 조사대상 기준 종료일 이후부터 실거래가 조사결과에 따른 상한금액 조정전까지 다른 사유로 상한금액이 변동된 약제도 약가인하 대상에 포함시키지 않는다. 가격인하 폭은 가중평균가가 기준상한금액보다 낮은 경우 차액의 80%를 인하하되, 인하폭은 최대 10%를 넘지 않도록 했다. 아울러 연구개발에 대한 투자 수준이 높은 제약사 품목은 2012년부터 2016년까지 구간을 정해 한시적으로 최대 인하율의 60%를 감면해 주기로 했다. 이와 함께 생동시험을 거쳐 허가 받은 복합제는 오는 10월부터는 최소한 기등재된 단일제 또는 복합제의 1일 최대 투약비용까지 가격을 인정키로 했다. 단 식약청 허가사항과 복지부장관 고시, 심평원 공고 등에 의해 병용투여시 급여가 인정되는 성분의 복합제에 한한다.2010-07-14 12:28:09최은택
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한올, 전립선암 치료제 '엘리가드주' 출시한올바이오파마가 전립선암 치료제 '엘리가드주22.5mg' 출시했다고 14일 밝혔다. ‘엘리가드주’는 미국 톨마사 제품으로 류프로렐린아세트산염 성분의 진행성 전립선암 치료제. 특히 ‘엘리가드주’는 2002년에 미국 FDA에서 허가를 받아 미국, 캐나다, 유럽, 호주 등 여러 지역에서 폭넓게 판매되고 있어 제품의 우수성과 안전성이 입증된 약이라는 설명이다. ‘엘리가드주’는 호르몬의 양을 조절하여 전립선암을 치료하며, 아트리겔이라는 약물전달기술(DDS-Drug Delivery System)을 이용하여 1회 주사 시 특정 기간 동안 약효가 지속되게 된다는 것. 아트리겔 기술은 피부에 약물을 주사 시 몸속에서 약물이 고체화 된 후 지속적으로 생체분해 되면서 약물을 방출하여 장기간 효과적으로 약효를 지속시키는 약물전달 기술이다. 회사 관계자는 “이번에 출시된 ‘엘리가드주22.5mg’은 1회 주사 시 3개월간 약효가 지속되는 경쟁력을 갖고 있어 빠른 시장점유 효과를 기대하고 있다"고 말했다.2010-07-14 10:27:18가인호
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마이클잭슨 죽음 부른 '프로포폴' 국내서도 2명 사망마이클 잭슨을 사망으로 이끌어 유명해진 마취제 ' 프로포폴'로 인해 국내에서도 2명의 사망자가 발생했던 것으로 드러났다. 이 같은 사실은 국내 마취 전문의를 대상으로 한 설문조사에서 나타났다. 식약청은 국내 102개 병원 마취과 의료진을 대상으로 '프로포폴' 사용에 대한 설문조사결과, 72개 병원 중 6개 병원에서 의료종사자 등 8명의 프로포폴 중독자를 경험한 적이 있고 그 중 2명은 사망했다고 14일 밝혔다. 이번 설문조사는 지난해 9월부터 올 6월말까지 이뤄졌고, 총 72개 병원 마취과 의사들이 응답했다. 또한 설문결과 31개 병원은 프로포폴을 이중잠금장치 등 자체 관리를 하고 있는 것으로 나타났다. 프로포폴은 오남용 문제로 마약류 지정에 대한 논의가 있었으나 일부 의료계의 반대 속에 현재 의견수렴 중에 있다. 이번 마취과 의사 설문조사뿐만 아니라 프로포폴 남용과 관련된 사건·사고도 2008년 이후 연간 10건 이상에 달하고 있다. 최근에는 인천 남동경찰서가 프로포폴에 중독돼 하루 1000만원 이상을 병원에 입급한 여성을 발각, 충격을 주고 있다. 미국 역시 마취과 수련의 제도가 있는 126개 병원을 대상으로 한 '프로포폴' 남용빈도에 대한 이메일 설문조사 결과 2007년부터 과거 10년 동안 프로포폴의 남용이나 유용을 경험한 병원은 23개소이며 남용자는 25명이고 그 중 7명은 사망했다고 보고된 바 있다. 프로포폴 국내 생산실적은 약 240억원 규모(2009년 기준). 총 12개사 22품목이 허가를 받았다. 작년에는 심평원에 보고된 처방실적만 439억원인 것으로 나타났다. 프로포폴은 가슴수술이나 턱관절 수술, 수면 내시경 등 시술 시 마취제로 이용되고 있다. 식약청은 이번 조사결과를 14일 오후 3시 한국제약협회에서 발표하고, 향후 '프로포폴'의 안전관리방안을 마련할 계획이다. 이번 토론회가 끝나면 8월 중에는 중앙약사심의위원회를 개최해 '프로포폴'에 대한 마약류 지정을 본격 논의한다.2010-07-14 09:59:45이탁순 -
소포장 의무생산 위반 품목 '경고처분'으로 감경보건당국이 2008년도 소포장 의무생산을 지키지 못한 품목에 ' 경고' 처분으로 감경키로 했다. 이번 조치는 최근 일부 품목에 10% 의무화 대신 수요량에 따라 차등적용키로 하면서 이에 따라 행정처분도 감량키로 한 것이다. 원래대로라면 소포장 위반 품목은 3개월 또는 6개월의 제조정지 처분이 내려진다. 14일 식약청에 따르면 지난 2008년도 소포장 의무생산을 위반한 942품목에 대해 제조업무정지 대신 '경고' 처분을 내리기로 했다. 식약청 관계자는 "앞서 2008년도 행정처분 품목 중 차등적용 대상과 겹치는 제품에만 '경고' 처분으로 감경키로 했으나 형평성 문제 제기가 있어 모든 품목으로 확대했다"고 밝혔다. 다만 2009년 위반업소 품목 중 2007년과 2008년 3년 연속으로 기준을 지키지 못했을 경우에는 당초대로 삼진아웃제를 적용해 허가취소키로 했다. 이번 조치는 처분을 아예 실시하지 않는 ' 소급적용'과는 달라 벌률적으로도 문제가 없다는 해석이다. 식약청 관계자는 "'경고' 역시 행정처분 범위에 포함되기 때문에 불소급 원칙에 따른 법률적 위반요소는 없다"며 "이는 변호인의 법률적 해석을 거친 사항"이라고 설명했다. 식약청의 이같은 조치는 이번주 중 관련 단체에 통보될 계획이다. 소포장 위반 품목에 대한 행정처분 조치도 결론냄에 따라 소포장 품목을 놓고 약사단체와 제약업계의 지난한 줄다리기도 끝을 맺은 것으로 보인다. 다만 업계 기대과 달리 소포장 차등적용 대상이 175품목으로 크게 줄어들면서 양측의 줄다리기는 결국 약사회쪽으로 기울인 승부였다는 분석이다.2010-07-14 06:47:31이탁순 -
리베이트 2회 이상 적발시 보험약 급여 퇴출'약제 결정 및 조정기준' 제정안 예고 급여비 청구방법 등 관련 고시도 개정키로 오는 10월부터 리베이트를 제공하다가 2회 이상 적발된 의약품은 급여목록에서 퇴출된다. 또 R&D 투자비율이 높은 제약사는 실거래가격에 따른 약가인하 비율이 일부 면제된다. 아울러 복합제 가격도 종전보다 비싸질 전망이다. 복지부는 이 같은 내용의 약제의 결정 및 조정기준을 제정하고 요양급여비용 청구방법·심사청구서·명세서서식 및 작성요령을 개정하는 입법안을 13일 행정예고했다. 약제의 결정 및 조정기준은 신의료기술등의 결정 및 조정기준에서 약제부분만을 빼내 이번에 새로 마련한 것이다. 개정안에 따르면 오는 10월 시장형실거래가제 시행이후부터는 리베이트를 제공하다가 2회 이상 적발된 제약사의 해당 약제는 보험급여 대상에서 제외시킨다. 이른바 ‘투아웃제’가 적용되는 것이다. 또 식약청 허가사항, 복지부장관 고시, 심평원장 공고에서 병용처방이 권고되는 성분의 복합제는 최소한 단일제 또는 복합제의 1일 최대 투약비용까지 가격을 인정키로 했다. 그동안에는 신청복합제의 1일 최대 투약비용이 단일제 또는 복합제의 1일 최대 투약비용을 초과할 수 없도록 상한선을 제한해 뒀었다. 이에 따라 복합제 산정가격이 앞으로 소폭 인상될 전망이다. 개정안은 이와 함께 연간 R&D 투자액이 500억원 이상이면서 투자비율이 매출액 대비 10% 이상인 제약사는 시장형실거래가에 따른 약가인하 금액의 60%, R&D 투자액이 200억원 이상이면서 투자비율이 매출액 대비 6% 이상인 제약사는 40%를 각각 면제키로 했다. 아울러 병원들이 심평원에 신고해 오던 의약품 구입내역 신고도 10월부터는 하지 않아도 된다. 현행 제도하에서는 심평원은 병원의 실구입가격을 확인하기 위해 구입내역을 신고 받았지만 시장형실거래가제 시행에 맞춰 요양급여비용명세서를 통해 확인이 가능해져 별도 신고를 받지 않기로 한 것이다. 이를 통한 약가인하는 매 1년간의 청구량과 청구금액(실구입가격의 분기 가중평균가)을 기준으로 조정된다. 한편 행정예고 내용은 14일 오전 복지부 홈페이지에 게재된다. 의견조회는 내달 3일까지다.2010-07-13 16:29:11최은택 -
보장성 항목간 제로섬 게임…재정 건전성 빨간불본인부담상한제, 본격적인 보장성 시대 막 열어 전국민 의료형평성 확보라는 대명제를 갖고 출발한 건강보험 통합체제는 복지 선진화라는 시대적 흐름에 따라 보장성 확대의 과제를 안게 됐다. 건강보험 통합과 동시에 보장성은 산전진찰 급여개시를 시작으로 눈에 띄게 확대됐다. 출산장려 정책의 일환으로 무통분만과 정·난관 복원술이 급여권으로 진입했으며 분만수가의 대폭 인상 등이 순차적으로 뒤를 이었다. 2004년에 들어서는 본인부담 상한제가 실시됐으며 2005년부터 MRI 급여적용과 암 환자 등 고액 중증환자들의 본인부담이 경감됐다. 2006년 PET 및 내시경수술치료재료 급여화가 이뤄졌다. 아동치료도 6세 미만은 2006년 입원 본인부담이 면제된 데 이어 이듬해 외래본인부담은 성인의 70% 선에서 해결할 수 있도록 했다. 한정된 보험재정, 보장성 항목간 제로섬 게임 양상 보장성 확대의 목소리는 높아지고 있는 반면 건보재정 상황은 녹록찮다. 실제로 2001년 한 해만 적자액이 2조원을 상회했으며 이후 담배부담금을 제외하면 재정적자 누적액은 5조1243억원에 달했다. 담배부담금이 신설된 2002년 이후 재정 사정은 그나마 개선됐지만 규모가 커지는 상황을 감안할 때 여전히 바닥이 보이는 실정이다. 이같은 상황에도 불구하고 보장성 확대에 대한 시민사회적 요구는 결국 자발적 보험료 인상운동으로까지 번지고 있다. 시민단체들이 1만1000원으로 보장성 90%까지 확대할 수 있다는 주장을 내세워 ‘모든 병원비를 국민건강보험 하나로’ 운동을 전개하는 등 보장성에 대한 요구를 구체적으로 진행하고 있는 상황은 이를 단적으로 보여주고 있다. 한정된 보험료 수입과 국고지원, 담배부담금으로 구성된 취약한 보험재원 구조는 급격한 의료환경 변화 상황에서 강력한 제도 기전을 요구하고 있지만 이에 대한 부재는 준조세 형태인 건보재정의 악화를 가속화시켜 보장성 확대를 지연시키고 있다는 비판을 불러 일으켰다. 통합 10년을 맞은 우리나라 건강보험이 안고 있는 양대 축인 보장성과 재정의 문제는 어느 한 가지도 양보할 수 없는 ‘양날의 칼’이자 대명제로 자리 잡게 된 것이다. 한정된 재정으로 보장 항목별 ‘제로섬’ 양상이 불거지는 이유도 같은 맥락이라 볼 수 있다. 입원환자 진료비 부담 중 12.2%를 차지했던 식대는 보장성이 필요하다는 시민사회단체들의 요구로 2006년 6월 급여로 전환됐지만 “의료 외적 분야의 우선적용으로 시급한 부분에 급여가 지연돼 결과적으로 보장성이 일시 후퇴했다”는 주장과 대립해야 했던 대표적 사례다. 비급여 식대 급여 전환, 보장성 우선순위 논란 파열구 식대급여는 2006년 급여전환 당시 일반약 복합제 비급여 전환 문제와 맞부딪히면서 보장성 항목 간 ‘제로섬’ 대립을 극명하게 드러냈다. 정기택 경희대 교수는 최근 한 심포지엄을 통해 “정부가 입원비 비중이 높은 식대 등을 보장하는 착오를 범해 재정 악화가 가중된 것”이라며 “정작 국민은 고액 의료비 위험에 그대로 노출됐다”고 비판했다. 이에 대해 건강보험심사평가원은 “보장성 강화제도의 취지를 살려 진료상 필요한 의료적 측면의 중증, 고비용 부담을 줄일 수 있는 방향으로 패러다임 전환이 필요하다”고 평가했다. 보장성과 재정 사이의 딜레마에서 보장성에 대한 절대적 과제에 대한 비판도 없지 않다. 정기택 교수는 “정부는 OECD 평균 보장성인 70%라는 수치적 목표에 집착하는 오류를 범했다”며 우리나라가 목표로 삼고 있는 보장성지표 기준을 비판했다. 그러나 정형선 연세대 교수는 “보장성 수준을 높이는 저부담-저급여로 출발했던 우리의 건보체계가 당분간 취해야 하는 당위론적 전략일 수밖에 없다”고 해석했다. 학자들은 그럼에도 불구하고 보험재정 악화가 통합의 문제와는 별개임을 분명히 하고 있다. 조합운영 당시보다 관리운영의 효율성이 증대됐지만 고령화 사회로 접어들면서 늘어나는 의료 인력과 고가의 치료재료, 약제비증가 등을 준비치 못한 부분에 그 탓을 두고 있는 것이다. 실제로 조합운영 당시 농어촌 지역조합의 경우 관리운영비가 재정의 30%에 육박하고 만성적 재정불안으로 존립이 위태로웠던 경험적 사례가 이를 반증한다. "재정위기, 지출관리 효율화로 극복" 대두 김진현 서울대 교수는 “현재 재정의 문제는 급여비 지출 증가로 인한 것이지 통합의 문제라는 증거는 어디에도 없다”며 “의약분업을 전후로 의료수가·약국조제료의 과도한 인상이 재정적자의 주원인”이라고 주장했다. 이러한 재정문제가 시기적으로 겹쳐 통합의 영향인양 오해되는 것임을 견지해야 한다는 얘기다. 이평수 한의사협회 고문은 제도의 효율적 운용 미숙을 주원인으로 꼽으며 “김영삼 정권 당시 규제완화정책으로 종합병원 허가권을 각 시도로 부여하고 의과대학만 9곳을 증원해 결과적으로 의료비 상승을 부추긴 것도 문제적 배경”이라고 언급했다. 건보재정 안정화는 곧 재원조달에 대한 다각적 모색으로 이어지고 있다. 신영전 한양대 교수는 최근 한 심포지엄에서 “본인부담금을 최대 100만원으로 제한시키는 보장성 강화를 위해 조세로 전환해야 한다”고 주장했다. 이에 대해 심평원 고위관계자는 “재원부담의 형평성 개선과 기업의 보험료 부담이 줄어 경쟁력 제고에 도움이 될 것”이라며 “특히 지역보험료 부과체계의 불안한 지속가능성 문제도 해소될 것”이라고 장점을 언급했다. 다만 “그럼에도 현실적으로는 재정당국과 의료계의 반대에 부딪힐 것”이라며 “국가예산으로 통제되는 건보재정을 의료계가 반길 리 없다”고 실행의 난제를 짚었다. 정형선 교수도 “100% 조세전환은 현실성이 결여된 공론”이라며 “소비세 등에 의한 추가적 재원조달에 반대할 이유는 없지만 현재 방식에 대체·전환이 아닌 추가되는 보완적 방식이어야 할 것”이라고 밝혔다. 즉 지금의 건강보험료도 학문적으로 보면 이미 용도가 분명한(ear-marked) 목적세에 가까운 임금세(payroll tax)에 해당하는 조세의 의미를 내포하고 있다는 것이다. 이 같이 정부의 재정지원에는 한계가 지적됨에 따라 재원조달 다원화의 의견도 제시되고 있다. 김진현 교수는 “담배부담금 인상, 건강위해요인에 대한 부담금 신설, 종합소득에 대한 보험료 부과 등을 고려할 수 있다”고 제안했다. 정부와 학계 및 관련 단체들은 필요충분조건을 이루고 있는 보장성 확대와 재정안정화 간 딜레마 속에서 반드시 수반돼야 할 부분은 재정지출 개선을 꼽고 있다. 지출구조의 개선 없이는 유의미한 재정을 투입한다 하더라도 정부가 지향하는 보장성 확대와 유지는 반드시 한계에 봉착할 것이기 때문이다. 공단은 올해 1조8000억원의 적자를 예상하는 등 바닥난 재정에 수혈을 요구하고 있다. 실제로 상반기 5개월 간 재정수지 3981억원의 흑자를 기록했지만 1~4월 978억원 적자에서 5월 4959억원의 흑자발생에 따른 영향일 뿐, 실질적으로는 4156억원 적자를 낸 것이다. 여기에 4.9%의 보험료율 인상과 징수율 개선 노력, 직장정산금 및 국고지원금 60% 선수납 사유까지 감안하면 지난해 동기대비 1205억원이 감소한 실정이다. 재정은 바닥을 드러냈고 지출의 상당 부분이 수가와 의료행위량에 기인함에 따라 문제로 지적되는 의료기관의 행위개선을 유도하고 재정을 건전화시키기 위해 현재 지불제도 개편이 유력한 대책으로 부상하고 있다.2010-07-13 06:50:34김정주 -
"2020년 오송, 세계 선도하는 바이오밸리로 견인"충북 오송 이전을 앞두고 있는 식약청이 앞으로 2020년에는 세계를 선도하는 바이오밸리를 구축한다는 원대한 포부를 밝혔다. 오송을 식약청 중심의 바이오클러스터로 재편해 산·학·연·관이 서로 돕는 선순환 구조로 만들어나가겠다는 목표다. 오늘(13일) 그랜드힐튼호텔에서 열리는 바이오의약품CEO 조찬간담회에서 노연홍 청장은 이같은 2020 비전을 제시할 예정이다. 발표자료에서 노 청장은 오송 바이오클러스터의 3단계 육성 목표를 설명했다. 1단계로 2012년까지 오송 지역 중심의 바이오 클러스터링을 구축하고, 2단계 2015년까지는 전국 바이오 클러스터의 네트워킹 역할로 자리매김할 예정이다. 마지막 3단계인 2020년까지는 세계를 선도하는 '바이오밸리'를 이루겠다는 목표를 정했다. 이에 식약청은 오송 바이오클러스터의 중심이 되어 주변 산학연관과 협력체계를 구축해 바이오신약 개발에 매진할 계획이다. 오송에는 식약청뿐만 아니라 질병관리본부, 보건복지인력개발원, 보건산업진흥원 등이 들어선다. 또 첨단의료복합단지로 조성돼 바이오신약개발지원센터, 임상시험신약생산센터, 실험동물센터도 조성돼 최적의 바이오신약 연구단지가 될 전망이다. 이와 함께 충청광역 선도 산업지원단과 주변 바이오벤처기업이 하나가 되면 미국FDA가 위치하고 있는 '메릴랜드 바이오클러스터'와 같은 시너지효과를 낼 것이라는 게 식약청 판단이다. 이에 일환으로 식약청은 올해 바이오의약품 지원에 총력을 다할 방침이다. 백신 자급력을 늘리기 위해 시설과 인허가 지원에 나서고, 세포치료제와 유전자치료제 등 국내 선두 연구분야를 위해 임상시험 심사를 간소화할 계획이다. 또한 바이오시밀러 개발을 위해 더 효율화된 심사체계를 구축하고, 수출 지원에도 나선다는 방침이다. 이날 포럼에서 노연홍 청장은 이같은 바이오의약품 경쟁력 확보방안을 발표하고, 이어 업계전문가들이 나와 바이오의약품 공동체의 필요성을 역설할 예정이다.2010-07-13 06:30:42이탁순 -
한올, 기능성복합신약 HL-007 미국 1상 승인한올바이오파마가 독자적으로 미국 FDA에서 임상 진입을 최초로 승인 받았다. 한올바이오파마는 자체 개발한 기능성복합신약 HL-007이 미국 FDA로부터 임상 1상 시험 진입을(IND) 승인 받았다고 12일 밝혔다. HL-007은 고혈압치료제인 암로디핀과 고지혈증치료제인 심바스타틴을 복합하여 한 개의 알약으로 두 가지 질환을 함께 치료하는 복합신약으로 국내에서는 이미 임상 1상을 진행 중에 있다. HL-007은 약물전달기술(DDS-Drug Delivery System)을 이용해 독창성과 차별성을 인정받고 있다. 이 약물전달기술은 두 가지 성분이 복합된 한 개의 알약을 복용했을 때 두 성분이 동시에 몸 속에서 용출되지 않고, 고지혈증 치료 성분이 먼저 용출된 후 3~4시간 후 고혈압치료 성분이 용출되는 특징을 갖고 있다. 이러한 우수성을 인정받아 한올이 개발하고 있는 12종의 기능성복합신약 중 5종이 이미 국내에서 특허가 등록되었으며, 싱가폴에서도 2건의 특허가 등록된 바 있다. 회사 관계자는 “간단한 컨셉의 기술처럼 보이지만 몸 속에서 두 가지 성분이 시간 차이를 두고 용출되도록 설계하고 약을 만들어 내는 것이 그리 간단하지는 않다.”며, “한국 제약사가 독자적인 약물전달기술을 이용해 차별성을 가진 복합제를 세계 최초로 개발하고 특허 장벽을 만들었다는데 큰 의미가 있는 신약"이라고 강조했다.2010-07-12 10:51:08가인호
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