영남대학교병원(병원장 서재성)이 사고방지와 고객배려차원의 소방안전교육을 실시한다. 병원측에 따르면 오는 23일 3시와 5시 두 차례에 이어 24일 5시 병원 1층 대강당에서 전 교직원 대상의 소방안전교육을 진행한다. 교육은 내달 7일에도 한 번 더 실시 총 4차례에 걸쳐 이뤄질 예정이다. 또 이번 교육에는 손양익 파트장(소방안전 담당자·시설팀)이 화재예방과 안전사고에 대비한 소방안전 숙지사항 관련 강의에 나설 계획이다. 병원 관계자는 "내부 구성원들로 하여금 유사 시 고객안전을 배려하기 위한 취지에서 교육을 실시하게 됐다"고 밝혔다.

전남대병원 광주권역응급의료센터가 오는 25일 오전 9시 6동 7층 강당에서 2007년 제5차 심폐소생술 지도자 과정 교육을 실시한다. 21일 병원에 따르면 광주·전남지역에서 유일한 교육 기관인 병원 응급의료센터에서 실시하는 이번 교육은 의사, 간호사, 응급구조사, 의대생 등을 대상으로 진행될 예정이다. 한편 광주권역응급의료센터는 지난해 10월 미국심장협회(American Heart Association)가 인증하는 심폐소생술 지도자 24명을 배출한 이래 지금까지 총 91명의 전문가를 양성해 왔다.

아리셉트정 등 Donepezil 경구제와 레미닐정 등 Galantamine 경구제를 Memantine 경구제와 병용시 두 약제 중 투약비용이 저렴한 약제는 전액 환자가 부담해야 한다. 또한 간장용제를 항바이러스제(제픽스, 헵세라 등) 병용투여 할 경우 항바이러스제 급여시 간장용제는 비급여로, 항바이러스제 비급여시 간장용제에 보험이 적용된다. 보건복지부는 21일 이같은 내용이 포함된 '요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부사항'(약제) 개정안을 확정하고 의견조회에 들어갔다. 'Donepezil 경구제'와 'Galantamine 경구제'의 경우 Memantine 경구제 급여기준 검토과정에서 'acetylcholinesterase inhibitor제제'와 병용시 두 제제 중 1종은 전액본인부담토록 개정됨에 따라 허가사항이 변경됐다. 또한 만성 B형, C형 간염에 항바이러스제(제픽스, 헵세라, 바라쿠르드, 레보비르)와 Hepatotonics 병용투여시 서로 약리기전이 다르므로 항바이러스제(주사제)의 급여기준에도 환자상태에 따라 Hepatotonics와의 병용투여가 가능토록 일반원칙에 반영돼 간장용제의 허가사항이 개정됐다. 복지부는 이외에도 자궁수축제인 'methylergonovine maleate 주사제'(품명: 에르빈주사액 등)와 항악성 종양제인 '6-mercaptopurine 경구제'(품명: 퓨리네톨정 등)의 급여기준을 신설했다. 반면 뇌하수체호르몬제인 '나잘스프레이'와 'Ulinastatin 10만단위 주사제'는 급여목록에서 삭제됐다. 복지부는 약제 변경사항에 대한 의견조회를 오는 24일까지 진행할 방침이다.

명문제약(대표 이규혁)은 22일 오전 11시 중앙대 총장실에서 R&D산학협력 조인식을 개최한다고 21일 밝혔다. 명문제약은 이날 R&D산학협력 조인식 이후 중앙대 산학협력단과 기술이전 계약서를 쳬결할 예정이다. 계약명은 '소화성 위염치료제 개발 기술이전 및 이에따른 추가 연구개발의 전용실시 계약'으로 기술개발자는 손의동 교수(중대약대 학장)이다.

"제네릭 의약품이 복제·짝퉁약으로 불리면서, 제네릭 자체를 평가절하하는 분위기가 만연합니다. '제네릭 의약품'이라는 당당한 명칭으로 고쳐서 불러야 합니다." 대한약학회(회장 전인구)가 제네릭 의약품을 흔히 일컫는 '복제약'·'카피약'·'저질약'·'짝퉁약' 등의 명칭 개정이 필요하다는 주장을 제기하고 나섰다 대한약학회는 20일 '제네릭 의약품은 원개발사 의약품과 같은 가치를 지니는 당당한 의약품이다'라는 글을 공개하면서, "이를 주요 언론사 등에 배포, 대국민 홍보에 나서겠다"고 밝혔다. 약학회 이범진 총무위원장(강원약대)은 "짝퉁이란 불법적으로, 또한 음성적으로 제조·판매·유통되는 상품"이라며 "하지만, 모든 의약품은 안전성과 유효성, 품질에 대한 검증을 받은 후 허가를 받아야 제조·판매할 수 있다"고 말했다. 이어 이 교수는 "때문에 '복제·짝퉁약' 등의 명칭이 국내 제약산업 전반을 위축시키는 동시에, 이미지마저 크게 훼손하고 있는 상황"이라고 그 취지를 설명했다. 아울러 그는 "최근 수년간 의약품 시장을 독점해 온 특정 제약사의 '비만치료제' 가격이 43%가량 가격이 내려간 것도 제네릭 의약품이 등장했기 때문"이라며 "특정 제약사의 무법적인 독점을 방지하고, 제약산업 전반을 활성화시키며, 국민들의 의약품 소비 지출액을 현저히 낮추는 '제네릭 의약품'을 더 이상 평가절하해서는 안된다"고 강조했다. 전인구 회장(동덕약대) 역시 "지금은 제네릭 의약품 시대"라며 "브랜드 의약품 제조회사들만 기뻐할 어처구니 없는 용어들은 FTA시대를 역행하는 일"이라고 덧붙여 설명했다. 이어 전 회장은 "브랜드 의약품과 제네릭 의약품간의 가격차이는 개발 비용의 유무에 따른 것이지, 제조 및 품질 차이가 아니라는 점을 국민들에게 부각시켜 홍보할 필요가 있다"고 강조했다. 손의동 사무총장(중앙약대) 또한 "‘짝퉁이란 이미지는 브랜드 의약품을 부당하게 미화하는 부작용을 갖는다"며 "의약품 품질과는 전혀 관계없이 부당한 이미지만은 양산해내는 기존의 용어들을 철폐해야 한다"고 덧붙였다.

정부에서 허가-특허 연계에 따른 제네릭 허가정지 기간을 12개월로 하는 방안이 검토되고 있는 가운데, 제약협회가 특허 분쟁으로 인한 제네릭 판매 허가 정지 기간은 6개월로 최소화해야 한다는 주장을 제기했다. 또한 특허와 관련된 품목만 허가-특허를 연계하고, 특허분쟁을 극복한 제네릭 허가권자에게는 독점기간을 1년 이상 부여하는 한편 현재와 같은 제네릭 최고가의 보험약가를 보장해야 한다는 주장이다. 21일 한국제약협회는 의약품 허가-특허 연계로 인한 개량신약 허가 정지기간을 6개월 이내로 해줄 것을 복지부와 식약청에 건의했다고 밝혔다. 제약협은 "특허분쟁중이라도 허가 심사는 계속 진행하여 불필요한 허가지연을 막고, 원 개발사의 특허소송 제기에 따른 허가정지 기간이 6개월을 넘지 못하도록 해 의도적인 소송 장기화를 사전 방지해야 한다"고 주장했다. 제약협회는 또한 특허권리범위의 신속한 확인심판을 위해 특허청, 특허심판원 등 전문기관에서 집중심리가 이루어져야 하고 특허분쟁을 극복한 개량신약 허가권자에게는 혜택을 부여해야 한다고 설명했다. 이와함께 의약품 특허권자의 소송남발을 방지하기 위해 ▲특허소송은 1심판결에 준하며 6개월을 초과하지 않도록 하는 방안 ▲손해배상 규모를 허가 정지시점에 결정해 부과토록 하는 공탁금제도 운영 ▲보험급여목록 삭제와 같은 패널티제도 운영 등을 강구해야 한다고 주장했다. 한편 현재 미국에서는 해치 왁스만법(Hatch-Waxman)법을 통해 30개월간 허가절차를 정지할 수 있도록 오리지널 제품을 보호하고 있다. 국내에서도 FTA 세부 이행 방안으로 정부에서 허가 정지기간과 관련한 세부이행사항을 논의중인 가운데, 12개월을 유력한 방안으로 검토하고 것으로 전해지고 있다.

삼아제약의 '아스본정', 신풍제약의 '염산로페라미드정' 등 23품목이 지난 4월 이후 퇴장방지 의약품에서 제외된 것으로 확인됐다. 최근 보건복지위원회 박재완 의원을 중심으로 퇴장방지약 가운데 원가 보전을 할 수 없어 허가를 자진 취소한 품목에 대한 실태조사가 진행 중인 가운데 이들 23품목 가운데에도 허가자진 취소가 상당수를 차지하는 것으로 알려졌다. 20일 건강보험심사평가원(원장 김창엽)의 이달 1일 기준 퇴장방지의약품 목록과 지난 4월 퇴장방지의약품 목록을 비교한 결과 23품목이 목록에서 삭제됐으며 21품목이 새롭게 진입한 것으로 확인됐다. 목록에서 삭제된 삼일제약의 삼일테스토주, 에스토주, 푸로게스트주, 신풍제약의 염산로페라미드정, CJ의 50%포도당주사1L, 삼아제약의 아스본정, 경인제약의 경인인산코데인, 고려은단의 고려은단덱사메타손정0.75mg, 대한약품공업의 대한3%염화나트륨액, 대화제약의 덱사정, 환인제약의 바류제팜정2mg 등이 포함됐다. 특히 이 가운데 삼아제약의 아스본정, 신풍제약의 염산로페라미드정, 삼일제약의 푸로게스트주 등 일부 품목은 소비가 저조하거나 원가를 맞추지 못하는 등 해당 제약사의 생산부담이 크다는 점에서 허가를 자진 취소한 것으로 확인됐다. 이는 퇴장방지의약품 허가 자진취소에 대한 실태조사에 나선 박재완 의원의 주장과도 일치하는 것으로 박 의원은 제약사도 영리를 추구하는 만큼 퇴장방지약의 적절한 생산을 위해서는 상응하는 원가인상의 필요성을 강조한 바 있다. 23품목이 퇴장방지의약품에서 삭제된 반면 태준제약의 솔로탑액120 등 21품목은 새롭게 퇴장방지의약품으로 지정, 전체 퇴장방지의약품은 지난 4월에 비해 2품목이 줄어든 678품목인 것으로 집계됐다. 새롭게 지정된 퇴장방지의약품은 태준제약의 솔로탑액120, 솔로탑액130, 솔로탑액140, 솔로탑액70, 솔로탑에취디, 솔로탑현탁용분말, 이지에스비현탁액, 태준이지시티액1.5, 태준이지시티액 4.6, 한국코러스제약의 코러스팜피신정450mg, 파마링크코리아의 이수푸렐주, 한국유나이티드제약의 이소프렌주 등이다. 이 가운데 이수푸렐, 솔로탑액120, 솔로탑액130, 솔로탑액140, 솔로탑액70 등은 지난 달 1일부터 신규 지정됐으며 해당 제품과 동일 성분·동일 투여경로· 동일제형의 12품목은 이 달부터 퇴장방지 의약품으로 포함됐다.