심장발작 병력이 있는 환자에서 화이자의 리피토 80mg이 심바스타틴 20-40mg보다 다발성 심혈관계 질환 위험을 감소시키는데 효과적이라는 임상결과가 지난 8일(미국시간) 미국심장학회에서 발표됐다. 헬싱키 대학의 의대교수인 매티 틱카넨 박사의 주도로 시행한 IDEAL 연구결과에 의하면 리피토 80mg은 심혈관계 질환 재발을 막는데 보다 효과적인 것으로 나타난 것. 이번 연구에는 8,888명의 심장발작 병력자가 참여했으며 이중 2,546명은 임상이 시작된 이후 1회 이상 심혈관계 발작이 발생했다. 분석결과에 의하면 리피토 투여군은 심바스타틴 투여군보다 심혈관계 질환이 재발할 위험이 24% 더 적었으며 세번째 심혈관계 질환이 발생할 위험은 19% 더 낮았다. 화이자의 심혈관대사의학 부문의 부사장인 로첼 차이켄 박사는 "이번 연구는 장기간 리피토 80mg 요법이 다발성 심혈관계 질환이 있는 환자에게 도움을 준다는 것을 확인시켰다"고 평가했다. 세계최대의 처방약인 리피토의 성분은 아토바스타틴(atorvastatin). 수년내에 특허가 만료될 예정인데가 최근에는 심바스타틴 제네릭 제품의 시장진입으로 시장점유율 수성에 고전하고 있다.

미국의 제네릭 제약회사인 왓슨(Watson)은 바이엘이 경구용 피임제 '야즈(Yaz)'의 특허침해소송을 제기했다고 말했다. 왓슨은 바이엘의 야즈의 특허만료 이전에 제네릭 야즈를 시판하기 위해 자사의 제네릭 야즈를 미국 FDA에 접수했다. 바이엘이 특허침해소송을 제기함에 따라 왓슨은 제네릭 야즈의 시판 허가를 받더라도 30개월간 대기하거나 법원에서 판결이 나올 때까지 시판을 보류해야한다.

보안대체의료 사회적 합의기구가 출범될 것으로 보인다. 국회 보건복지위원회 소속 김춘진의원(대통합민주신당)은 보완대체의료에 대한 안전성과 타당성 검증을 통하여 보완대체의료를 활성화하고 양성화하기 위한 사회적 합의기구인 보완대체의료정책위원회 설치를 골자로 한 법안을 8일 대표 발의했다고 밝혔다. 법안에는 보완대체의료 정책위원회를 독립기관으로 설치해 보완대체의료에 관한 사회적 합의를 구축, 각종 보완대체요법에 대한 안전성과 유효성, 경제적 타당성에 관한 연구, 보완대체요법 실태조사, 해외 정책과 제도연구 및 그 결과 공개 방안 등을 담고 있다. 김 의원은 "새로운 보완대체의료에 대한 국민의 수요와 관심이 증대하고 있지만 현재 우리나라는 보완대체의료에 관한 정의와 범위에 대한 사회적 합의가 부재할 뿐만 아니라 교육과정과 관련 제도 미비로 인해 대다수의 국민들은 보완대체의료에 관한 잘못된 정보와 관리감독의 사각지대에 놓여 있다"고 말했다.

현대약품주식회사에서 생산·공급하는 '가란타제산' 240포 포장이 생산 중단된다. 현대약품측은 9일 오후 대한약사회에 보낸 공문에서 "원가율 악하로 인해 240포 포장 생산을 중단하고, 병 포장으로만 생산·판매하고자 한다"고 밝혔다.

한미약품과 LG생명과학의 주가가 사상최고치를 경신했다. 9일 코스피 지수는 전날보다 10.91포인트(0.55%) 상승한 1990.47에 장을 마쳤으며 의약품 지수는 183.12포인트(3.72%) 오른 5108.58로 마감했다. 한미약품은 전날대비 10.18% 오른 18만4000원에 장을 마감하며 사상 최고치를 경신했다. 한미는 지난 7일 17만1000원으로 최고치를 경신한 적 있으나 8일 16만7000원으로 2.34% 하락해 '1일천하로 끝나는 것이 아니냐'란 예상도 있었다. 그러나 9일 장중 한때 18만7000원까지 거래되는 등 회복세에 접어들어 종가 18만4000원에 마감됐다. LG생명과학도 전날보다 8.28% 상승한 7만4500원으로 장을 마감, 연일 최고치를 경신하며 상승세를 이어갔다. 장중 한때 7만9000원까지 거래되기도 했다. 이에대해 동부증권 김태희 애널리스트는 "제약주의 상승을 방해하고 있던 리베이트와 약가재평가 등 제약업계 현안들이 어느정도 해소됐기 때문"이라고 평가했다. 김 애널리스트는 이어 "유동물량이 많고 거래가 편리한 대형 제약사 위주의 주가 상승이 기대된다"고 덧붙였다.

경기도 부천시약사회(회장 서영석)이 2004년 10월31일까지 조제된 처방전에 대해 공동폐기 사업을 실시한다. 부천시약은 최근 이같은 내용의 공문을 지역약국에 발송하고, 오는 15일까지 접수해 달라고 요청했다. 수거기간은 20일부터 22일까지 3일간이며, '대한폐문서처리사업소'에서 각 약국을 직접 방문해 수거하게 된다. 약국은 폐기할 처방전을 박스에 담아 준비하면 된다. 접수방법은 시약사회 사무국이나 홈페이지에 하면 되며, 보관처방전을 박카스 박스 기준으로 한산해 수량을 통보해야 한다. 부천시약은 건강보험법 및 의료급여법 시행규칙 개정에 따라, 지역약국의 처방전관리 문제를 해소하고, 공신력 있는 폐기업체의 협조를 받아 개인정보 유출의 우려를 방지하기 위해 6개월 단위로 정기적으로 시행하고 있다.

황반변성으로 실명위기에 놓인 노인의 시력이 ‘ 루센티스’(성분명 라니비주맙)를 세 번 주사한 후 전문시력표상 평균 4줄까지 호전된 것으로 나타났다. 노바티스는 경희의대 안과 곽형우 교수팀이 황반변성 노인환자 13명을 대상으로 실시한 연구자 주도 연구임상을 통해 이 같은 결과를 얻었다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 기존 치료와 함께 황반변성 치료제 ‘루센티스 0.5mg'을 4주간격으로 3회 주사한 후 경과에 따라 추가주사하는 방식으로 6개월간 진행됐다. 이 결과 시술전 평균 0.15였던 시력이 6개월 후 0.4까지 향상돼 전문시력표상 평균 4줄 정도로 시력이 호전됐다. ‘루센티스’는 이 기간 동안 평균 3.5회 투여, 대부분이 초기 3회만으로 효과를 본 것으로 나타났다. 곽 교수는 “이번 연구는 시력이 떨어지는 것을 막는 수준의 기존 치료법과 달리 시력을 회복 시켜주는 치료제가 국내 환자들에게도 효과적이라는 사실을 처음으로 입증했다는 점에 의의가 있다”고 말했다.