전국 시군구와 서울시 보건소(25곳) 등이 각각 운영해오던 위기가정 신고전화와 치매상담전화가 지난 10일부터 보건복지콜센터 대표번호인 ‘129’로 통합, 운영되기 시작했다. 정부는 이혼, 아동·노인학대, 빈곤 등 심각한 가정문제에 신속한 개입과 대응을 위해 지난 2004년 7월부터 전국 시·군·구에 위기가정신고전화(1688-1004)를 개설·운영하고,증가하고 있는 치매문제에 대응하기 위해 지난 2001년 8월부터 (사)한국치매협회 및 서울시에 치매상담전화(1588- 0678)를 개설·운영해 왔다. 그러나, 국민이 관련 신고·상담전화를 잘 알지 못해 이용실적이 낮게 나타나는 등 그 기능을 다하지 못하고 있다고 판단, 위기가정신고 및 치매상담 업무를 복지부 보건복지콜센터(대표번호 129)에서 담당키로 하고, 기존 전화번호는 올해 12월말을 기해 폐지키로 결정했다. 따라서 국민 불편을 최소화하기 위해 올해 12월31일까지는 기존 번호로 전화할 경우 보건복지콜센터(129)로 착신이 자동 전환되는 체제를 운영하게 됐다.

한국스티펠은 7월 한달간 온라인으로 다한증 전문의 상담행사를 갖는다고 11일 밝혔다. 이번 온라인 상담은 포털사이트 엠파스의 드리클로 블로그(http://blog.empas.com/driclor)에서 진행되며 상담 전문의로는 동국대 일산병원 피부과 김범준 교수가 참여한다. 행사는 블로그 내에 마련된 ‘Doctor Q&A’ 란에 다한증과 관련해 궁금한 점을 올리면 다한증 전문의가 답변해주는 방식으로 진행될 예정이다. 회사는 이번 행사 외에도 드리클로 홈페이지(www.driclor.co.kr)에서 ‘아름다운 땀 이야기’ 수기 공모전을 진행하고 있다. 내달 15일까지 땀과 관련된 사연을 이벤트 게시판에 남기면 우수작을 선발해 총 54명에게 에어컨, 디지털 카메라 등 푸짐한 상품을 증정한다.

식약청의 생동조작 발표에 대해 불만을 토로했던 의사협회가 심바스타틴 등 다빈도 처방약 9품목을 선정, 자체 생동시험 검증을 진행키로 결정해 파장이 예상된다. 대한의사협회(회장 장동익)는 11일 당뇨병치료제 등 처방이 많은 6개 성분 9품목에 대해 자체 생동성 시험을 시행한다는 방침을 세우고, 이들 품목을 각 의과대학에 시험을 의뢰해 9월경 국정감사 기간에 맞춰 공개하기로 했다. 자체검증 대상 성분은 ▲고지혈증치료제 심바스타틴(1개) ▲당뇨병치료제 글리메피리드(1개) ▲소염진통제 나부메톤(1개) ▲골다공증치료제 알렌드론산나트륨(2개) ▲항진균제 이트라코나졸(1개) ▲고혈압치료제 펠로디핀(2개) ▲고혈압치료제 딜티아젬(1개) 등 9품목이다． 특히 의협이 선정한 성분 중에는 식약청의 1·2차 발표를 통해 조작품목으로 드러난 골다공증치료제 알렌드론산나트륨과 항진균제 이트라코나졸이 포함돼 의협의 자체검증 결과에 관심이 쏠리고 있다. 또 고지혈증 치료제, 고혈압, 당뇨병치료제, 소염진통제 등 처방이 가장 많은 품목들 위주로 자체 검증이 진행될 예정이어서 식약청뿐만 아니라 제약업계에도 상당한 후폭풍이 뒤따를 전망이다. 앞서 의협은 식약청의 '생동성기관 2차 조사결과 발표'에 대한 성명을 통해 생동성시험 조작사건의 공정한 조사를 위해 의약계 전문가가 포함된 민관합동조사위원회 구성을 촉구하고 관련자 중징계를 촉구했다. 특히 현행 미비한 생동성시험기준에 근거한 생동성인증품목 확대는 무의미한 처사라며 제도 개선이 이루어지기 전까지 생동성시험 자체를 유보해야 한다고 강조했다. 의협은 이에 생동성 조작이 확인된만큼 앞으로 국민건강을 위해 자체예산을 들여 생동성조작 의심품목에 대한 재검증 사업을 지속적으로 전개해 나갈 것이라고 밝힌 바 있다.

생동시험기관과 함께 의료기기 시험검사 기관에 대해서도 식약청이 기관지정제를 도입하기로 했다. 식약청은 11일 의료기기 시험검사업무와 기술문서 심사업무 등을 수행하는 민간위탁기관에 대한 공정성과 투명성을 확보하고 실효성 있는 지도감독을 위해 '의료기기 시험검사 및 기술문서심사업무 개선 종합대책'을 마련했다. 이를 위해 식약청은 시험검사기관의 관리운영 전반에 대해 정기적인 평가를 실시, 시험검사기관의 품질관리 수준 향상과 엄정한 관리감독 체계를 구축하기 위해 '시험검사기관 평가제'를 도입했다. 또 일정한 요건만 갖추면 등록이 가능한 현행 등록제를 앞으로는 보다 강화된 자격요건을 갖추고, 평가위원회의 심의를 거쳐 지정여부를 결정하는 '지정제'로 강화했다. 특히 위법, 부당사례의 중대성, 위법성, 책임성 등을 종합적으로 감안해 처벌기준을 구체적으로 마련할 계획이다. 식약청은 또 시험검사의 신뢰도를 높이고 국제적 인증을 받을 수 있도록 측정불확도 및 숙련도시험을 도입하고, 우수실험실운영기준(GLP) 적용을 2008년부터 의무화하는 등 시험검사기관에 대한 개선 종합대책이 포함됐다. 기술문서심사업무의 경우 산업기술시험원 등 4개 민간기관에 위탁된 안전성유효성 심사대상이 아닌 2~3등급 의료기기의 기술문서 심사업무를 회수해 오는 10월부터 식약청에서 직접 수행하기로 했다. 또 심사업무 표준화를 위해 기술문서 심사의 표준화된 절차서를 마련하는 등 의료기기 분야에 우수심사기준(GRP)을 도입할 예정이다. 이를 위해 연내 의료기기법을 개정해 시험검사기관 지정운영의 법적근거를 마련하고, 관계공무원과 민간 전문가 등으로 구성된 '의료기기 시험검사 제도개선 TFT'를 8월중 운영할 계획이라고 밝혔다.