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응용약물학회, 27일 강릉서 학술대회 개최한국응용약물학회는 오는 27일 KIST 강릉분원 율곡홀에서 '퇴행성 뇌질환 치료제 개발 및 연구동향'을 주제로 춘계학술대회를 개최한다고 11일 밝혔다. 학술대회에는 ▲'운동뉴런의 세포사멸상에서 티모신베타 신경보호작용'(고려대 선웅 교수) ▲'알츠하이머의 동물모델'(이화여대 한평림 교수·국립독성연구원 황대연 박사) ▲'천연자원으로부터의 신경보호 물질 탐색'(경희대 윤봉식·이용섭·윤태영 박사) ▲'파킨슨씨병'(건국대 이승재 박사·이화여대 약대 손형진 박사)의 발표가 이어진다. 한편, 이번 춘계학술대회가 열리는 KIST강릉분원은 지난해 4월 천연물공동협력을 주제로 '준공기념 국제심포지움'을 개최한 바 있다. 현재 상주인력 60여명으로 운영되는 KIST 강릉분원은 페루·중국·몽골·러시아 등과 공동연구를 수행하고 있다. *문 의: 02-565-21672007-04-18 09:01:42한승우
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내달 진료비 영수증 모으기 캠페인 본격화시민단체들의 진료비 영수증 모으기 캠페인이 내달부터 본격화 된다. 건강세상네트워크, 사회보험노조 등 9개 시민사회단체는 내달 3일 ‘진료비바로알기시민운동본부’를 본격, 영수증 모으기에 본격 나서기로 했다고 17일 밝혔다. 이들 단체는 국민들을 상대로 진료비 영수증을 모은 뒤, 심평원에 진료비확인요청 민원을 집단적으로 제기할 계획으로 알려졌다. 시민단체 한 관계자는 “진료를 받은 환자들이 진료비를 적정하게 부담했는지를 확인하는 것은 당연한 권리”라고 밝혔다.2007-04-18 08:42:38최은택
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면대약사-제약·도매, 약값 2억원 채무 소송지난해 말 폐업한 안산 B약국의 면대약사와 제약·도매가 의약품 판매대금 2억원 채무를 놓고 소송을 진행 중이어서 그 결과가 주목된다. 현재까지 소송의 진행 사항을 살펴보면, 지난해 12월8일 면대약사인 K약사(원고)가 서울중앙지방법원에 의약품 대금 변제를 요구한 제약·도매 22곳(피고)을 상대로 채무부존재 소송을 제기했으며 상대방의 답변서가 수차례 제출됐다. 이어 지난 13일은 변론준비기일로, 원고와 피고가 각 주장 및 사건의 쟁점을 정리해 법원에 제출했으며 오는 6월 8일 한 차례 더 변론준비기일이 주어진 상황이다. 변론준비기일이란 변론 전에 재판장과 원·피고가 서로 어떤 변론을 할 것인지에 대해 정리하는 것을 말하며 소송이 진행되는 동안 국내 제약사 한 곳이 소 취하를 결정, 21개사가 소송을 진행 중이다. K약사측 주장에 따르면 제약·도매 담당자들이 처음부터 면대약국인줄 알고 거래했으면서 이제와 자신에게 2억원 남짓 약품 대금 변제를 요구하고 나섰다는 것. 실제로 ‘면허대여자의 상법상 책임’에는 거래상대방이 명의대여 사실을 알았거나 주의를 기울여 명의대여 사실을 알 수 있었던 경우, 명의대여자는 그 책임을 부담하지 않아도 된다고 나와 있어 이를 입증하면 K약사의 변제 책임은 없어질 것으로 보인다. 그러나 피고인 제약사와 도매들은 K약사가 약국의 실제 주인인줄 알고 의약품을 납품 했다며 맞서고 있다. 피고 중 한 제약사 관계자는 "K약사가 자신의 명의로 발급된 카드로 약품 대금을 결제했었다"며 "실제 약국 주인 아닌 이상 결제해줄 이유가 없지 않냐"고 말했다. 이어 이 관계자는 "K약사의 채무 부존재 소송은 무책임한 행위"라고 덧붙였다. 이처럼 양측의 주장이 첨예하게 대립하고 있어 소송 결과가 주목된다. 한편, 안산 B약국은 H제약 영업사원 K씨가 실제 경영주로 알려졌으며 임금 지급이 지연되자 약사면허를 대여해준 K약사가 개설 5개월만에 폐업했다. 현재 실제 약국 주인인 K씨는 잠적한 것으로 전해졌다.2007-04-18 06:09:38이현주 -
"자사 약품 철수시킨 애보트는 '공공의 적'"반기문 사무총장-유시민 장관에 지지선언 촉구 태국정부의 강제실시권 발동에 반발해 자사 의약품을 철수시키겠다고 맞대응한 애보트사가 각국 시민단체들로부터 ‘공공의 적’으로 지목돼 집중 포화를 받게 됐다. 태국을 중심으로 전 세계 10개국 이상의 시민단체들이 오는 26일 국제공동행동을 갖고, 애보트사의 ‘비윤리적’ 행동을 규탄키로 한 것. 건강사회를위한약사회, 건강세상네트워크, 보건의료단체연합, 에이즈인권연대나누리+ 등 국내 보건의료계 시민단체들도 같은 날 서울 대치동 한국애보트사 앞에서 기자회견을 겸한 규탄집회를 열기로 했다고 17일 밝혔다. 국제공동행동은 27일 미국 애보트 본사의 주주총회를 하루 앞두고 기획된 것으로 미국 시민단체 관계자들은 총회장에서 항의서한을 전달할 것으로 알려졌다. 시민단체에 따르면 이번 사건은 태국정부가 지난해 11월30일 혈전치료제 ‘플라빅스’와 에이즈치료제 ‘파비렌즈’, ‘칼레트라’에 대한 강제실시 계획을 발표하면서 불거지게 됐다. 태국 '플라빅스·파비렌즈·칼레트라' 강제실시 특허권자외의 제3자에게 특허권의 사용을 허락하는 제도인 강제실시는 WTO TRIPS협정과 태국특허법하에서 적법한 조치로, ‘트립스협정과 공중보건에 관한 도하선언’을 통해 각국의 재량권이 재확인 된 바 있다. 태국정부는 자국 법에 따라 실제로 올해 1월 25일과 29일 3개 의약품에 대한 강제실시를 발동했다. 그러나 ‘칼레트라’에 대한 특허권을 갖고 있는 애보트사는 이에 반발해 지난 3월 에이즈치료제는 물론 관절염·신장·고혈압·혈전치료제, 항생제, 진통제 등 자사 7개 의약품을 철수시키겠다고 응수했다. 이어 지난 10일에는 저개발국가에 공급하는 ‘칼레트라’의 가격을 55%p 인하하겠다고 발표, 사실상 태국정부의 강제실시 발동을 무력화시키려 하고 있다고 시민단체 관계자는 주장했다. 건강사회를위한약사회 강아라 약사는 “강제실시는 특허권자의 사익과 공공의 이익간의 균형을 맞추기 위한 조치 중 하나로 의약품에 대한 환자의 통제권을 확보할 수 있는 중요한 수단”이라고 밝혔다. 시민단체 "환자 생명 두고 흥정하지 말라" 비판 강 약사는 이어 “애보트사는 태국의 강제실시를 무력화시키기 위해 선두에 서서 협박하더니 나중에는 인도의 복제약보다 더 싸게 가격을 낮춰 환자의 생명을 두고 흥정하고 있다”고 비판했다. 애보트사의 제니퍼 스모더는 이에 대해 "애보트는 세계보건기구 마카레트 첸 사무총장과 '칼레트라'를 개발도상국의 더 많은 환자에게 공급하고, 장기적으로 바이오 의약품 연구 개발을 지속적으로 지원하는 데 합의했다"고 밝혔다. 특히 "신약개발을 가능하게 하는 시스템을 유지하면서 환자들이 약물에 대한 접근성을 증대시키기 위해 이번 조치를 취하게 됐다"고 강조했다. 한편 이들 단체는 오는 19일 실무회의를 갖고 공동행동과 관련한 세부추진계획을 논의키로 했으며, 가칭 ‘제약자본의 독점에 맞선 환자들의 권리투쟁 토론회’도 추진키로 했다. 특히 프랑스 정부가 태국의 강제실시 발동에 대해 공개적으로 지지를 표명한 것에 착안, 유시민 장관과 주태한국대사, 반기문 유엔사무총장 등에게 공개서한을 보내 지지선언에 동참할 것을 촉구키로 했다.2007-04-18 06:08:01최은택
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약사법 전면 개정안에 이런 내용 포함된다44년만에 전면개정을 추진하겠다고 밝힌 복지부의 약사법 개정안에는 어떤 내용이 포함될까. 17일 복지부에 따르면 우선 약사 등의 합리적 직능관리와 관련 약사회에 자율징계권을 부여하는 방안이 추진된다. 다만, 약사회가 직접 행정처분까지 할 수 있는 권한은 주어지지 않을 전망이다. 현재 복지부가 추진중인 의료법 전면개정안에도 보수교육, 품위유지, 취업상황신고 의무위반자에 대해 의료단체에 행정처분을 복지부에 요구할 수 있는 수준에서 규정돼 있기 때문이다. 현재 의약단체의 자율징계권 부여와 관련 한나라당 안명옥 의원과 열린우리당 김춘진 의원이 각각 의료법 및 약사법 개정안 등을 발의한 상태여서, 복지부의 약사법 개정안과 함께 논의될 가능성이 높다. 역시 국회에 계류중인 약사법 개정안(열린우리당 정성호 의원)과 관련 약사 또는 한약사로 구성된 법인약국 개설을 허용하는 방안도 이번 개정안에는 포함될 것이 확실시된다. 아울러 제약사와 의약품 도매상, 의약외품 제조업소 등에 관리약사를 반드시 두도록 한 약사법 규정도 손질, 의무고용 조항을 폐지할 것으로 전해졌다. 또, 의약서비스 수급체계의 효율성 제고와 관련해서는 의약품 전자태그(RFID)제를 도입, 유통투명화를 추진해 리베이트를 근절하는 방안도 강구된다. 지난해 6월 대한상공회의소 한국유통물류진흥원의 시범사업결과 태그 인식률이 100%에 달했으며, 실시간 동선 파악 및 재고관리의 정확도가 100%인 것으로 나타났다는 점에서도 긍정적이라고 복지부는 판단하고 있다. 이번 개정안에는 ‘의약품 안전사용기준 강화 및 안전관리체계 강화’를 위해 현재 시행되고 있는 위해의약품 회수와 같은 선진외국의 시스템 도입방안도 포함된다. 여기에 의약품 시판 이후 유효성 테스트 등과 관련해 생물의약품 뿐만 아니라 일반약까지 확대하는 등 의약품 사후관리체계를 강화하는 내용도 검토될 전망이다. 규제합리화를 통한 제약산업 경쟁력 확보 방안으로 제조 및 품목허가 분리, 유저피 제도의 도입, 미생산품목퇴출제도(품목허가 갱신제) 등이 검토되고 있으며, 의약품 사전 설명제도도 이번 개정안에 담길 것으로 알려졌다. 품목허가 갱신제의 경우 일단 제조 또는 수입허가를 받은 품목에 대해 일정기간이 경과하면 최신의 의약학적 정보사항을 등을 반영, 허가사항을 갱신토록 하는 시스템이며, 이를 통해 미생산품목의 자동퇴출을 제도화하겠다는 뜻이다. 복지부 관계자는 “약사법 개정작업은 몇 년 전부터 준비해오던 것”이라며 “우선 연구용역을 실시한 뒤 실무작업반을 구성해 세밀한 조문화 작업을 진행해야 한다”고 말했다. 한편 약사법 전면개정안은 이달말 국회에 제출될 것으로 예상되는 의료법 개정안과 맞물려 동일한 내용의 경우 비슷한 수준에서 조문화 작업이 이뤄질 것으로 전망된다.2007-04-18 06:07:58홍대업
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미국계 제네릭 제약, 국내 시장 노린다[이슈추적] 공룡 제네릭사 국내 진출 시작되나 한미 FTA협상의 결과로 미국의 거대 제네릭 개발사가 국내에 진출할 것이라는 분석이 나와 주목된다. KOTRA(대한무역투자진흥공사)는 최근 조사에서 미국내 5위 제네릭 개발사가 연내 국내에 공동연구소 설립을 추진키로 한 사실을 확인했다고 16일 밝혔다. 이는 이스라엘 계열의 제네릭업체 테바 파마슈티컬를 비롯해 밀란 래보러토리즈, 바 래보러토리즈 등 대형 제약사가 모두 포함되는 것으로, 현실화 될 경우 국내 업계에 미치는 파장이 만만치 않을 것으로 예상된다. 국내사와 공동연구기관 설립 타진 대형 제네릭 업체의 국내 진출 가능성이 제기된 것은 사실 이번이 최초는 아니다. 이미 인도 제약사인 '시플라'가 국내에 법인을 설립하고 원료의약품을 유통하고 있으며, R사 등 일부가 국내 법인 설립을 위해 시장조사를 진행하고 있다는 '소문 아닌 소문'이 나돌기도 했다. 그러나 이번 보고는 소문 수준이 아닌 미국 현지의 KOTRA 뉴욕무역관에서 입수한 정보에 근거한 것으로, 사업의 현실화 가능성이 비교적 높고 체감적인 부분에서 차이가 있다. 특히 국내사와 협력관계를 맺고 '공동연구기관'이라는 이례적인 진출 방식을 동원, 사업 목표에 더욱 관심이 모아지고 있는 상황. KOTRA 신산업팀 관계자는 "국내 제약사와 협상이 진행 중이지만 기밀로 해달라는 강력한 요구가 있어 회사명과 중요한 내용은 밝히지 못한다"며 "이번 자료는 뉴욕에서 보고받은 내용을 그대로 전달한 수준"이라고 설명했다. 투자 빌미 '시장 공략' 포석 분석 KOTRA에 따르면 미국내 100대 기업에 속하는 글로벌 다국적제약사 2곳도 국내에 연구센터 설립을 추진중이지만 제네릭 개발사의 사업과는 성격상 차이가 있다는 것이 업계의 분석. 이미 유통 시스템을 갖춘 상위 다국적제약사의 경우 국내에 임상시험센터를 건립함으로써 인종적 데이터 확보, 의료기관 처방 기반 확보 등의 부가적인 이득을 취할 수 있지만 그 기반이 없는 제네릭사는 다분히 국내 시장 진출을 위한 사전작업이라는 분석이 지배적이다. 일각에서는 한미FTA 타결로 인한 관세 인하 효과 등 일부 긍정적인 요소가 탐나기는 하지만 유통기반이 없는 단점을 보완하기 위해 연구기관을 우선 진출시키는 것이 아니냐는 분석도 나오고 있다. 한 국내사 개발부 담당자는 "당장 수익을 담보할 수 없는 상태에서 국내에 연구기관을 설립한다는 것이 이해가 되지 않는다"며 "국내사와 공동연구기관을 설립한다는 것 자체가 시장 공략을 시작하기 위한 전략 아니냐"고 해석했다. "FTA발 제네릭 공세 방어전략 필요" 제약업계는 일단 미국계 제네릭 업체의 국내 시장 공략 가능성과 관련해 당장 염려할 필요는 없다는 분위기다. H사 관계자는 "외국의 대형 제네릭 업체가 전세계 1% 미만의 작은 시장을 노리기 위해 국내에 적극적으로 진출할 의지가 있겠느냐"며 "각각 수십억달러의 매출을 올리는 기업들이 10조원에 불과한 국내 제약업계를 통채로 삼킬 수도 있는 상황"이라고 설명했다. 그는 "수익이 담보되지 않으면 안되기 때문에 국내에 물밀듯이 진출할 것으로 생각하지는 않는다"며 "진출한다고 해도 관세 인하 정도의 혜택을 보고 단기전략으로 들어오기보다 장기적인 시장 전략이 될 것"고 덧붙였다. 그러나 국내사의 규모가 상대적으로 열악한 만큼 경쟁력을 갖춘 제네릭업체의 진출 가능성에 무게를 두는 쪽은 "미리 대비하는 전략이 필요하다"고 우려했다. 당장은 아니지만 대형 제네릭업체의 국내 진출이 이어질 경우 저가의 제네릭 완제품이 국내에 직접 유입될 가능성도 배제할 수 없다는 반응이다. D사 관계자는 "아무리 가능성이 희박하다고 해도 미리 대비하지 않으면 안된다"며 "제네릭 업체가 저가구조로 몰아닥쳤을 때 미칠 부정적인 영향은 그만큼 무서운 결과를 초래할 수 있기 때문에 가볍게 볼 문제가 아니고 대응방안을 생각해야 한다"고 강조했다.2007-04-18 06:05:06정현용 -
"특허·허가연계, 특허심판원 심판절차 활용"허가-특허 연계의 구체적 방법론으로 복지부가 일반법원을 통한 특허침해가처분소송을 언급한 가운데 제약업계 일각에서는 특허심판원의 심판절차를 기준으로 삼는 것이 바람직하다는 의견이 제기되고 있다. 복지부는 최근 한미FTA 타결내용을 브리핑하며 허가-특허 연계제도를 수용하되 소송 소요기간이 6~10개월로 비교적 짧은 가처분 소송을 기준으로 삼겠다는 의지를 밝힌 바 있다. 유시민 장관도 각종 언론 인터뷰에서 "법무부와의 협의를 거쳐 특허침해가처분 소송을 최단기간내 끝낼 수 있도록 해 허가-특허 연계에 따른 국내업계의 피해를 최소화하겠다"는 입장을 제시했었다. 그러나 업계 특허 전문가들은 허가-특허 연계의 잣대를 일반법원인 가처분 재판부에 맡기게 되면 재판부가 지나친 기술적 부담을 안게 된다는 의견을 내놓고 있다. 국내업체 특허담당자 H씨는 "가처분을 기준으로 삼으면 소송 소요기간이 짧아질 수 있겠지만 일반법원이 전문영역인 특허문제를 1차적으로 판단해야 하는 기술적 부담을 안을 수 밖에 없다"며 "이 경우 가처분 재판부가 지나치게 큰 부담을 안게되는 문제점이 생긴다"고 지적했다. 일반법원에 가처분 소송이 제기될 경우 특허심판원의 권리범위확인심판이나 특허무효소송 심판결과가 가처분 결정에 주요변수로 작용한다는 점에서 특허침해의 1차적 판단을 가처분 재판부에 맡기는 것은 불합리하다는 의견인 셈이다. 또 다른 업체 특허담당자인 P씨 역시 비슷한 의견을 제시했다. P씨는 "품목허가만 신청된 상태에서 특허침해의 구체적 실체 없이 가처분 소송이 가능한지 여부부터 따져봐야 겠지만, 전문적인 기술영역과 관련된 문제를 일반 재판부가 맡는 것은 어패가 있다"고 밝혔다. 따라서 허가-특허 연계제도 도입의 잣대로 일반법원에서 진행되는 가처분 소송을 선택하기 보다 특허심판원의 심판제도를 활용하는 것이 바람직하는 의견이 힘을 얻고 있다. 단, 특허심판원의 심판절차가 복지부가 언급한 6~10개월 내에 이루어질 수 있는 방안을 특허청과의 조율을 통해 마련해야 한다는 의견이다. 실제 권리범위확인심판의 경우 통상 7개월여 소요되지만 무효심판이 동시에 제기되는 등 복잡해질 경우 소송기간이 길어질 수 있다. 따라서 허가-특허 연계방안으로 특허심판원 심판절차를 활용하되 심판절차의 최장소요 기간을 정해 특정기간 이상 심판절차가 지연되는 것을 막는 방안이 도입돼야 할 것으로 보인다.2007-04-18 06:04:13박찬하
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"처방약, 포장단위 통째 판매해도 조제행위"처방의약품을 포장을 뜯어 낱개로 분리하지 않고 통째로 교부하는 행위도 약사법상 조제행위에 해당한다는 법리해석이 나왔다. 두 가지 이상의 의약품을 배합하지 않았어도 전문가로서 정신적 작업이 개입된 만큼 의사결정적 요소가 고려돼야 한다는 것. 법제처는 의약품을 뜯지 않고 통째로 환자에게 내주는 행위가 약사법 2조(조제의 의미)에서 정한 약사의 조제행위에 해당하는 지를 질의한 데 대해, “조제에 해당 한다”고 회신했다. 법제처는 이와 관련 “약사법상 ‘조제’ 여부를 판단할 때는 의약품을 배합하거나 일정한 분량으로 나누는 육체적 작업으로서의 물리적 요소 뿐 아니라 정신적 작업으로서의 의사결정적 요소까지 고려돼야 한다”고 밝혔다. 약사의 행위에는 의사가 처방한 의약품의 종류와 투약량, 투약방법이 적절한지 여부, 배합금기에 위반되는 지 여부, 대체조제 가능 여부 등에 대한 검토를 거쳐 투약할 의약품의 종류와 용량, 용기 등을 판단하는 정신적 작업이 개입돼 있다는 것. 법제처는 특히 약사는 처방전에 의해 조제하는 경우를 제외하고는 전문약을 판매할 수 없다는 규정이 있기 때문에 두 가지 이상의 의약품을 배합하는 것만을 조제행위로 인정할 경우, 포장단위 처방이 나오면 처방전이 있어도 약제를 교부할 수 없는 문제가 발생할 수 있다고 지적했다. 따라서 처방된 총복용량이 1개 상자에 포장된 정제의 수 또는 그 배수와 같아 상자째 주는 경우나 투여총량에 맞춰 앰플 주사를 주는 행위, 연고제의 투여총량을 충족하는 포장단위의 연고 1개 또는 수 개를 교부하는 행위는 모두 조제에 포함된다고 밝혔다.2007-04-18 06:04:00최은택
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일라이 릴리, 1사분기 순익 예상보다 높아일라이 릴리의 1사분기 이익이 항우울제 '심발타(Cymbalta)' 등 제품의 매출성장에 힘입어 작년보다는 하락했지만 기대치보다 높은 5.09억불(약 4천8백억원)을 기록했다. 1사분기 매출은 14% 성장한 42.3억불(약 4조원)이었는데 심발타를 비롯, 항암제 '젬자(Gemzar)', '앨림타(Alimta)' 및 항정신병약 '자이프렉사(Zyprexa)', 발기부전증약 '시알리스(Cialis)'에 힘입은 것으로 분석됐다. 화이자의 항우울제 졸로푸트 제네릭제품이 시장에 진입했음에도 심발타의 1사분기 매출은 89% 성장한 4.42억불이었는데 최근 범불안장애를 신적응증으로 추가한 것이 도움을 준 것으로 추정됐다. 시알리스의 1사분기 매출은 19% 성장한 2.66억불, 자이프렉사는 10% 성장한 11.1억불인 반면 집중력결핍 과운동성 장애(ADHD) 치료제인 '스트래테라(Strattera)'는 8% 감소한 1.4억불이었다. 스트래테라의 매출하락의 원인으로는 최근 심혈관계 및 환각을 포함한 정신계 부작용이 우려되기 때문인 것으로 분석됐으며 자이프렉사도 이번에 매출이 성장하기는 했으나 매출성장의 원인이 약가상승 때문이었기 때문에 향후 체중증가 부작용으로 인한 매출둔화가 전망됐다. 한편 릴리는 최근 바이오테크 회사인 아이코스를 인수하여 시알리스를 완전히 손에 넣었는데 1사분기에 아이코스 인수와 관련해 3.04억불, 구조조정 및 기타 비용으로 인해 1.23억불일 발생한 것으로 보고됐다.2007-04-18 03:22:23윤의경
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고령 출산해도 수유하면 유방암 위험 줄어평균 초산 연령보다 늦게 아이를 낳아도 모유 수유를 하면 유방암에 걸릴 위험이 감소한다는 연구 결과가 로스앤젤리스에서 열린 미국암연구학회에서 발표됐다. 미국 남가주대학의 기스케 얼씬 박사와 연구진은 약 1천명의 유방암 환자를 포함한 55세 이상 여성의 자료를 분석했는데 초산 연령에 상관없이 모유 수유를 하면 유방암을 예방하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 또한 만 25세 이전에 첫 아이를 낳은 경우에는 자녀 수가 많을수록 유방암 위험이 감소했다. 이전 연구에서는 25세 이전에 아이를 낳고 자녀 수가 많을수록 유방암 위험이 감소하는 것으로 보고됐었다. 얼씬 박사는 많은 여성들이 만 25세 이후에 첫 출산하기 때문에 모유 수유가 에스트로젠과 프로제스틴 수용체 양성, 음성 종양에 대한 예방 효과가 있다는 사실을 주목할 필요가 있다고 말했다. 이번 연구는 미국 국립아동건강인간발달 연구소와 국립암연구소가 후원했다. 미국 인구통계자료에 의하면 미국에서 평균 초산 연령은 25세로 알려져 있다.2007-04-18 02:56:09윤의경
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