유한양행, '레이저티닙' 첫 추가 기술료 430억 수령
- 안경진
- 2020-04-08 08:07:07
- 영문뉴스 보기
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 얀센 항암신약과 병용임상 진입...최초 단계별 마일스톤 발생
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

연결기준 유한양행의 자기자본금 1조6500억원의 2.5%를 초과하는 규모에 해당한다.
레이저티닙은 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자의 1차치료 또는 EGFR T790M 돌연변이 비소세포폐암 환자의 2차치료 목적으로 개발 중인 표적항암제다.
유한양행은 지난 2018년 11월 얀센 바이오텍에 레이저티닙을 기술이전하면서 반환 의무가 없는 계약금 5000만달러(약 550억원)를 받았다. 상업화에 성공하면 단계별기술료(마일스톤)를 포함해 최대 12억500만달러를 확보하는 조건이다.
관련기사
-
유한, 개량신약 개발비 30억원 첫 무형자산 인식
2020-04-01 12:15
-
'단독·병용 투트랙'...윤곽 드러낸 '레이저티닙' 전략
2020-02-04 06:20
-
유한, 기술수출 '레이저티닙' 글로벌 3상임상 본격화
2020-02-03 15:06
-
유한 기술수출 '레이저티닙' FDA 임상1상 승인
2019-06-03 00:19
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1피타+에제 저용량 경쟁 심화...대원 등 4개사 급여 진입
- 2티슈진, 임상실패·자금난·주가 급락…모기업 곳간도 한계
- 3GIFT 지정부터 허가까지 평균 515일…최장 801일 걸려
- 4"통제 일변도 수가·약가 행정, 필수의료·품절약 위험 키웠다"
- 5GSK "한국은 글로벌 R&D 거점…혁신신약 계속 도입"
- 6[데스크 시선] 다가오는 혼란의 시기와 정부 능력 시험대
- 7엑스탄디, 제네릭 등재로 인하…"표시가·실제가 확인 주의"
- 8자격정지 기간 중 의료행위 적발 잇따라…복지부, 주의보 발령
- 9치료에서 예방으로…탈로스가 그리는 뇌동맥류 검진
- 10HK이노엔 케이캡, 국내 P-CAB 최다 6개 적응증 확보





