휴온스, 태반주사제 '리쥬베주' 재출시
- 박찬하
- 2007-04-20 12:10:50
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청 DMF 통과원료 사용..."안정성 문제 해결" 밝혀

리쥬베주는 2005년 5월 발매됐으나 DMF 인정 문제 등으로 2006년 7월부터 최근까지 생산이 중단됐었다.
재출시되는 리쥬베주는 미감염증명서와 산모동의서를 발급받은 적절한 태반만을 주사제의 원료로 사용한다.
입고된 모든 태반에 대해 개별적으로 바이러스 검사를 실시하고 HIV(면역결핍바이러스), HCV(C형간염바이러스) 등 안정성을 확인하는 과정에서 다양한 유효성 시험, 안전성 시험을 거쳤다고 회사측은 설명했다.
휴온스 관계자는 "원료에 대한 검증 이후 완제품 주사제 제조에서 40년 이상의 노하우를 가지고 있는 휴온스는 까다로운 태반원료에 대한 수급과 가공과정을 거쳐 국내 최고의 주사제 생산시설로 태반주사제인 리쥬베주의 안정적인 출시에 성공했다"고 밝혔다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1표제기 이부프로펜 감기약 속속 등장…종근당 모드콜도 가세
- 2건보 적자 늪 탈출구는 '지불제도' 개혁…사회적 대타협 필요
- 3이노엔·대웅·제일, P-CAB 적응증 강화…후발주자 견제
- 4씨투스 제네릭 발매 1년만에 점유율 30% 돌파
- 5"바이오시밀러 선택한 환자 인센티브"…처방 활성화 추진
- 6보령, 내달 카나브젯 급여 등판...복합제 라인업 강화
- 7[기자의 눈] 무색해진 판결…실리마린에 꽂힌 정부의 집요함
- 8바이오헬스, 수천억 CB 발행…주가 훈풍에 자금조달 숨통
- 9항체치료제 '누칼라 오토인젝터', 약가협상 최종 타결
- 10㉖ 최초 원발성 lgA 신병증 항체치료제 '시베프렌리맙'









