미국 FDA, 로슈 '보니바' 제네릭 최초로 승인

• 밀란등 3개 제네릭사에 대해

미국 FDA는 로슈의 골다공증 치료제인 '보니바(Boniva)' 제네릭에 최초의 승인을 부여했다고 20일 밝혔다.

FDA는 아포텍스와 오키드 헬스케어 그리고 밀란에 제네릭 제품 판매 승인을 부여했다며 보니바의 특허 만료시 제네릭 제품의 출시가 가능하다고 말했다.

보니바는 비스포스포네이트계열의 골다공증 치료제. 제네릭 제품의 경우 브랜드 약물보다 30~80% 더 싼 가격에 공급된다.