의협이 정부의 성분명 처방 시범사업 강행에 따른 저지 투쟁을 위해 개원가만이 아닌 전공의·대학교수 등이 참여하는 범의료계 차원의 집단휴진을 포함한 총력 투쟁에 나설 예정이어서 파장을 예고하고 있다. 특히 이번 투쟁은 그동안 의사회원들로부터 제기돼 왔던 집행부의 선도적인 투쟁의식 결여에 대한 비판을 불식시키고 투쟁의지를 고취시키기 위한 의협 임원진의 소규모 집회, 단식투쟁 등이 수반될 전망이다. 대한의사협회 TFT는 14일 가진 회의에서 성분명 처방 시범사업 저지를 위한 이같은 투쟁방안을 잠정 결정하고, 16일 상임이사회를 통해 정확한 시기, 방법 등 구체적인 사안들을 확정키로 했다. 의협은 특히 성분명 처방 시범사업 저지를 위한 투쟁의지를 다지기 위해 오는 24일 시도의사회장단 회의를 개최하고, 9월 8~9일 열기로 한 전국 시군구 대표자 워크숍과는 별도로 8월 마지막 주 평일 오후에 전국 시군구별 비상총회를 개최키로 결정했다. 이같은 방침은 성분명 처방 자체가 비교적 개원가의 중점 사안이었던 의료급여제도와 정률제와 달리 전 의료계 차원에서 절대 수용할 수 없는 사안이라는 인식에 따른 것으로, 의협은 이번 비상총회를 통해 현안에 대한 문제점을 알리고 투쟁결의를 다진다는 계획이다. 또한 이번 총회를 통해 복지부의 시범사업 돌입에 대한 경고 메세지를 담은 결의문을 채택할 예정이다. 즉, 정부가 성분명 처방시범사업을 강행할 경우 전국적인 집단휴진을 통한 투쟁에 돌입하고, 이에 앞서 전국 비상총회를 열어 성공적인 집단투쟁의 디딤돌로 삼겠다는 복안이다. 또한 의료법 집회와 같이 전국적으로 회원들을 결집키는 것이 현실적으로 쉽지 않은 만큼 우선적으로 총회형식의 집회를 갖되 지역별로 전개한다는 취지다. 의협 집행부 관계자는 "8월 마지막주에 각 시군구별 비상총회 열고 결의를 다지기로 했다"며 "시기는 오는 28, 29, 30일이 논의되고 있으며 구체적인 것은 상임이사회서 확정하게 된다"고 밝혔다. 이어 "복지부가 성분명 시범사업을 단행할 경우 휴진을 포함한 모든 수단 방법 안가리고 저지할 것"이라며 "비상총회는 그렇게 가기 위한 관문"이라고 말했다. 이 관계자는 또 "집회와 관련된 모든 사항은 의협에서 결정하게 될 것"이라며 "성분명 처방의 경우 전 의료계 차원에서 저지해야 한다는 의식이 깔려있기 때문에 투쟁 의지를 폭발시키자는 취지"라고 설명했다. 그는 "중요한 것은 그것으로 끝나는 것이 아니라, 회원들의 투쟁의지 고취 위해 집행부가 솔선수범해서 할 수 있는 것은 다 하게 될 것"이라며 "단식투쟁, 비상총회 앞서 소규모 장외집회, 집행부 임원 위주의 국립의료원 소규모 시위 등 다각도 방안도 고려중"이라고 덧붙였다. 아울러 "성분명 처방은 정률제와 의료급여와는 차원이 다른 사안"이라고 강조하고 "대학교수, 전공의, 의대생 등 모두 강력히 반발하는 상황이기 때문에 투쟁한다면 의료법 못지 않은 파괴력 있는 투쟁이 나올 것"이라며 기존과는 다른 규모의 강력 투쟁을 암시했다.

한국과 일본의 허가 및 임상동향, 약가 및 제네릭 정책 등을 한눈에 조망할 수 있는 대규모 세미나가 오는 9월 5일 한국에서 개최된다. 특히 이번 세미나는 일본 의약품관련 정책을 현장에서 생생하게 접할 수 있어 국내 제약업계에 큰 도움이 될수 있을 것으로 기대된다. 데일리팜과 한국제약협회가 공동주최하고 식약청, 일본제약협회, 심평원관계자가 참석하는 '한-일 제약산업 공동세미나'가 9월 5일 오전 9시30분~오후 5시까지 제약협회 4층 강당에서 '의약품의 허가등록 환경과 마케팅(Pharmaceutical Regulatory Environments & Marketing)'이라는 주제로 개최된다. 이번 세미나는 ▲허가, 임상시험 동향 ▲의약품 가격규제 ▲제네릭의약품 정책 등을 집중 조명하게 된다. 세미나 첫 순서로 김원배 제약협회 국제위원장(동아제약)및 카즈타카 노세(일본 제약협회 국제위원회 아시아소위원회)위원장이 공동좌장을 맡아 'Pharmaceutical Regulatory(의약품의 허가등록)'주제 발표를 진행한다. 의약품 허가등록에서는 ▲한국의 최근 허가등록 현황(김영찬 식약청 의약품 본부장) ▲제약산업을 위한 정부, 업계, 공공의 역할(히데오 야마베, 일본제약협회)에 대한 발표가 진행된다. 또한 ▲한국에서의 글로벌 임상개발과 임상동향(지동현 한국 애보트 전무) ▲일본의 임상시험 동향과 행정당국과의 협조(테츠토 나가타 일본 제약협회 의약품 평가위원회 임상평가 소위원회 위원장)의 주제 발표가 예정돼 있다. 한만희 제약협회 국제위원회 이사, 카즈타카 노세 일본제약협회 국제위원회 아시아 소위원회 위원장이 공동 좌장으로 나서는 '약물 경제학과 마케팅' 세션에서는 ▲한국의 의약품 가격규제 동향(이소영 건강보험심사평가원 부장) ▲일본의 의약품 가격규제 동향(세이지 미야자와 일본 제약협회 국제부 부장)에 대한 발표가 진행될 예정이다. 아울러 ▲한국의 제네릭 의약품 정책(정원태 한미약품 상무) ▲일본의 의약품 정책과 Data Protection(요이치 타카시타 일본 제약협회 국제위원회 아시아 소위원회) ▲거래질서, 임상시험의 투명성 등(허재회 한국제약협회 유통위원회 위원장, 카주히코 나카지마 Chairperson, Drug Evaluation Committee, JPMA)에 대한 발표도 이어질 계획이다. 한편 이번 세미나에서는 일본 제약협회 및 제약사 관계자 20여 명이 참석하는 등 어느 해보다 열기가 뜨거울 것으로 기대되고 있다. 제약협회 관계자는 "이번 한일 제약산업 공동 세미나는 다섯번째 개최되는 자리이며 지금까지 소규모로 진행해오던 것에서 벗어나 한일 제약산업 관계자간 본격적 정보 교류의 장으로 확대해 규모나 내용면에서 더욱 뜻깊은 자리가 될 것"이라고 말했다.