"이번엔 안전성에는 문제 없다는 설명도 없네…." 식약청이 별도의 브리핑 없이 보도자료를 통해서만 생동조작 2차 조사결과를 발표한 것에 대한 비난 여론이 형성되고 있다. 이는 1차 발표 당시에는 브리핑을 열고 약대교수까지 동원해 생동조작은 유효성의 문제며 안전성에는 하자가 없다는 설명을 했던 것과 다른 태도를 보인 것에 대한 문제제기인 셈. 업계 관계자는 "생동시험 결과를 조작했다는 것이 그 제품의 약효와 안전성에 문제가 있다는 것을 의미하지는 않는다는 사실은 식약청도 잘 알고 있는 일"이라며 "이들 제품에 생동 재검증 기회를 줘야한다는 논란이 제기된 마당에 어떤 부가설명도 없이 보도자료로만 중대한 문제를 발표하고 말겠다는 발상은 너무 무책임하다"고 지적했다. 국산 제네릭에 대한 심각한 불신을 초래할 수 있는 사안을 발표하며 해당제품에 대한 세심한 배려없이 일방적 발표가 이루어짐으로써 "국산약=똥약'이라는 이미지를 식약청이 스스로 조장하고 있다는 주장이다. 또 다른 업계 관계자는 "지난 1차 발표때 식약청 조사결과를 인용한 일간지들이 생동조작의 의미를 정확히 이해하지 못한채 국내 제약산업에 대한 불신만 키우는데 앞장 섰었다"며 "식약청의 책임은 생동조작 사건을 떠트리는 데만 있는 것이 아니라 국내 제약산업을 국민들에게 제대로 이해시키는데도 있다"고 지적했다. 이 관계자는 "생동조작 명단과 숫자들만 나열한 것 외에 어떤 부가설명도 없는 보도자료 한 장으로 식약청은 책임을 다 했다고 생각하는지, 정말 국산약을 똥약으로 생각하는지 의심이 든다"고 개탄했다.

한국엘러간(대표 강태영)은 삼일제약(대표 허영)과 공동으로 이달부터 오는 9월까지 전국 대학병원 안과 의사와 개원의를 대상으로 로드쇼 행사를 갖는다고 6일 밝혔다. 예년 로드쇼가 대도시 대학병원을 주대상으로 했던 것과 달리 이번 행사는 개원의도 포함시켜 전국단위로 진행될 예정이다. 이번 행사에는 각 지역 대학병원의 외안부 안과의사들이 연자로 나서며 녹내장 치료제 ‘루미간’과 안구건조증 치료제 ‘ 레스타시스’ 등의 제품을 4개월 가량 사용해 본 환자와 의사를 대상으로 상호토론도 진행된다. 한국엘러간 강태영 사장은 “많은 안구건조증 환자들이 치료를 위해 안과를 찾고 있지만 개원가에서는 아직 레스타시스의 정보가 부족한 것이 사실”이라며 “이번 행사를 통해 레스타시스의 특장점을 충분히 공유해 개원의들에게 안구건조증 치료의 장을 열고 환자들에게는 만족스러운 치료의 기회가 제공됐으면 한다”고 말했다.

제약협회(회장 김정수)가 식약청의 생동조작 2차 발표에 대해 강한 톤으로 불만을 제기했다. 협회는 식약청 발표 직후 배포한 보도자료에서 "생동조작의 1차 원인은 분업 이후 건강보험재정 적자 해소책 일환으로 생동시험을 권장한 식약청에 있다"며 "정책추진에 따른 시험기관 인력부족, 시설미비 등 예상 가능한 문제점들에 대한 대책은 마련하지 않은채 책임을 회피하려는 모습을 보였다"고 꼬집었다. 더구나 생동시험이 국민의 건강과 생명에 매우 중요한 사안임에도 식약청은 1989년 제도 도입 이후 공인된 시험기관을 한 곳도 지정하지 않았다고 주장했다. 특히 생동조작 품목 폐기처분 명령에 대해 법원이 집행정지 결정을 내림으로써 의약품 품질에는 하자가 없을 가능성을 인정했다며 최소한의 조치인 생동재검증 절차도 없이 식약청이 폐기처분 명령까지 내림으로써 국산 의약품에 대한 국민불신을 조장했다고 비판했다. 그러나 시험자료를 조작한 생동시험 기관과 마케팅 일정을 내세워 시험기간 단축을 요구한 제약사에 대해서는 옥석을 가려 분명한 책임을 물어야 한다고 선을 그었다. 이와함께 향후 생동시험은 수익자부담원칙하에 제약회사가 비용을 부담하고 공인된 시험기관에 식약청이 직접 시험을 맡기고 관리감독하는 방안을 도입하는 것이 바람직하다고 제안했다.

머릿니와 사면발이 치료제 성분인 '린단' 함유 외용제가 전문의약품으로 분류됐다. 식품의약품안전청은 6일 '린단' 성분함유 외용제(크림, 로션 등)를 의사의 처방이 있어야만 사용 가능한 전문의약품으로 분류하고 사용상 주의사항을 강화했다고 밝혔다. 식약청은 "이 약은 피부에 흡수되면서 중추신경계에 부작용을 일으킬 위험이 있는 것으로 알려져 이 같이 조치했다"고 설명했다. 식약청은 특히 만 3세 미만 어린이와 임산부.수유부, 아토피성 피부염 환자에게 사용을 금지했다. 식약청은 "국내에서 현재까지 이 약 사용으로 인한 부작용 사례가 보고된 적이 없지만, 이 약의 주요 성분인 린단이 유기염소계열의 살충제이기 때문에 잘못 사용할 경우에는 어지러움과 발작 등 중추신경계 부작용을 유발할 수 있다"고 밝혔다. 현재 국내에서 '린단'이 들어있는 약은 8개 제약사, 11개 제품이 허가를 받아 시판중이다. 2005년도 총생산(수입)실적은 18억원 정도이다.

국내 제약사 및 의료기기업체에 채용된 신입사원의 평균 연봉이 1,900만원 수준인 것으로 나타났다. 온라인 리크루팅업체 잡코리아는 자체 연봉통계분석 서비스를 통해 연봉데이터 1,052건을 조사한 결과 이같이 분석됐다고 6일 밝혔다. 구체적으로 제약·의료업종 신입사원의 평균 연봉은 1,920만원으로 집계됐고 직급에 따라 ▲대리급 2,624만원 ▲과장급 3,267만원 ▲차장급 4,200만원 ▲부장급 4,575만원 등의 연봉수준을 보였다. 또 올 상반기 제약·의료업체의 채용공고 건수는 총 5,446건으로 지난해 같은 기간(2,985건) 보다 82.4% 증가한 것으로 나타났다. 분야별로는 기업체들의 수익과 직결되는 영업·마케팅분야가 43.2%로 비중이 가장 높았다. 다음으로 ▲경영·기획·사무분야(26.5%) ▲생산·기술·연구개발분야(25.9%) ▲고객지원 및 물류배송 분야(12.7%) ▲IT·정보통신분야(6.0%) ▲디자인분야(1.6%) 등의 순으로 조사됐다.

최근 유행성 눈병의 발생이 일부 지역에서 증가 추세를 보이고 있어 주의가 요구되고 있다. 6일 질병관리본부는 안과 전염병 표본감시체계를 운영한 결과 매년 여름철에 집중적으로 발생하는 유행성 각결막염과 일명 아폴로 눈병으로 알려진 급성출혈성 결막염이 일부지역에서 증가추세를 보이고 있다고 밝혔다. 본부는 "특히 방학을 앞두고 있어, 많은 행락객이 모이는 피서지와 수영장을 중심으로 전염력이 강한 눈병이 유행할 우려가 있다"며 손씻기 등 개인위생을 철저히 할 것을 당부했다. 유행성각결막염은 경북. 경남. 울산. 광주 등지에서, 급성출혈성결막염 경남에서 다소 증가추세를 보이고 있다고 본부측은 설명했다.

식약청의 생동조작 2차 조사발표 명단에 포함된 30개 위탁품목 보유업체들의 불만이 터져 나왔다. 위탁업체들은 시험기관과 수탁제약사와는 별개로 사실상 '제3자'에 해당하기 때문에 명단발표로 인한 신뢰도 추락과 제품허가 및 대체조제 금지에 따른 피해를 고스란히 떠안아야 하는 처지에 놓인 셈이다. 특히 일부 제약사들끼리는 위-수탁 관계를 서로 주고 받으며 위탁제조 명단에 올라 선의의 피해를 양산한 것으로 나타났다. 골다공증약을 위탁제조한 모 업체의 경우 허가만 받아놓고 생산은 하지 않은 상태에서 수탁업체의 생동제품이 1차 발표때 의심품목에 오른 경우도 있었다. 이 회사 관계자는 "1차 발표를 보고 허가취소를 요청했으나 받아들여지지 않았고 위탁업체를 바꾸겠다는 것도 허용되지 않았다"며 "조사가 진행중인 시점이라 식약청 조치도 이해하지만 당하는 입장에서는 너무 억울하다"고 말했다. 그는 또 "제품 패키지만 만든 상태라 시중에 유통되지도 않았는데 명단에 포함시키는 것은 문제가 있다"며 "명단을 공개하더라도 소비자나 처방의사, 약사들에게 알려야 할 필요가 있는 유통품목이 한해서 이뤄졌어야 한다"고 꼬집었다. 항생제 위탁품목이 생동조작으로 확인된 모 업체 관계자는 "생동기관과 수탁제약사만 믿고 제품 생산을 의뢰한 것 외에 우리가 잘못한 것이 뭐가 있느냐"면서 "정부가 인정한 생동통과 품목을 믿었고 비용을 지불하고 제품생산을 의뢰한 업체들까지 도매금으로 넘어가야하는 상황이 너무 억울하다"고 토로했다.