마산동부경찰서는 26일 전립선 비대증 치료제를 발모제로 속여 인터넷을 통해 팔아 넘긴 혐의로 K씨(34)를 붙잡았다. K씨는 지난 1월 마산.창원지역 병원 52곳에서 처방전을 발급받아 약국에서 파는 전립선 비대증 치료제를 1만6,700원에 구입한 뒤 인터넷을 통해 대머리 치료약이라고 속여 5만5,000원에 되팔아 모두 375차례에 걸쳐 2,200여만원의 부당이득을 챙긴 혐의를 받고 있다. 경찰조사결과, K씨는 전립선 비대증 치료제인 P약품이 발모제로 사용된다는 사실을 알고 이같은 범죄를 저지른 것으로 드러났다. 경찰은 K씨에 대한 구속영장을 신청할 예정이다. [경남CBS 이상현 기자 hirosh@cbs.co.kr/노컷뉴스=데일리팜 제휴사]

미국 질병통제예방센터(CDC)의 면역관행 자문위원회는 60세 이상의 노인에게 머크의 대상포진백신인 조스타백스(Zostavax)를 접종할 것을 만장일치로 권고했다. 대상포진은 수두 바이러스가 잠복하고 있다가 노년기에 면역계가 약화되면서 발생하는 질환으로 신체 여러 부위에 통증을 수반하는 수포가 나는 것이 특징. 수포는 없어지더라도 장기간 신경성 통증이 지속될 수 있다. 조스타백스의 임상결과에 의하면 조스타백스는 대상포진 발생 위험을 51% 낮추고 대상포진 환자에서 증상을 완화시키는 것으로 보고됐었다. 이번에 CDC의 면역관행위원회가 노인의 조스타백스 접종을 권고함에 따라 의사들이 노인에게 접종을 장려하고 건강보험회사도 보험급여를 하게 될 가능성이 높아 조스타백스의 매출이 증가할 전망. 미국에서 조스타백스는 1회 접종분에 150불(약 14만원) 가량이다. 한편 증권가에서는 현재 승인된 대상포진 백신은 조스타백신이 유일하다는 점을 주목하면서 향후 최고 연간매출액이 9억불(약 8600억원)에 이를 것으로 내다봤다.

미국 FDA는 노바티스의 B형 간염치료제 ‘타이제카(Tyzaka)’를 승인했다. 타이제카의 성분은 텔비부딘(telbivudine). 성인의 만성 B형 간염에 1일 1회 투여하도록 적응증을 받았다. 임상시험에서 타이제카는 전반적으로 내약성이 양호했으며 부작용도 중등증 이하인 것으로 보고됐다. 타이제카와 관련한 가장 흔한 부작용으로는 근육약화를 일으킬 수 있는 효소 상승, 상기도 감염증, 피로, 두통, 복통, 기침이었다. 수주에서 수개월간 타이제카를 사용한 일부 환자의 경우 일시적인 근육통, 근육약화를 경험하기는 했으나 투약중단 후에는 개선된 것으로 알려졌다. 한편 FDA는 타이제카가 성적 접촉 또는 혈액 오염으로 인한 B형 간염 전염 위험을 감소시키지는 않았다고 말했다. 타이제카는 노바티스가 아이데닉스(Idenix)와 2003년부터 공동으로 개발해왔다. 이후 노바티스는 아이데닉스의 지분을 매입해 최대 주주가 됐다.

녹십자의 올 4분기 매출이 1,000억원을 넘어설 것이란 전망이 나왔다. 교보증권 이혜린 애널리스트는 26일자 기업탐방 보고서에서 인플루엔자 백신성장을 중심으로 녹십자가 4분기 1,000억원 이상 매출을 달성할 것이며 이에따라 연매출이 전년 3,364억원에서 3,711억원으로 347억원 증가할 것이라고 밝혔다. 이 애널리스트는 4분기 핵심 성장동력 제제로 인플루엔자 백신과 혈액제제를 꼽았으며 이들은 각각 3분기보다 23.9%, 19.5% 성장한 200억원, 410억원의 매출을 달성할 것으로 내다봤다. 이 애널리스트는 이 외에도 태반제제가 36.6% 성장해 45억원을, 전문약제제가 26.6% 성장해 170억원 매출을 기록할 것으로 예측했다.

일라이 릴리가 개발 중인 혈소판응집 억제제 프라수그렐(prasugrel)이 전세계 매출 2위 처방약인 '플라빅스(Plavix)'보다 효과가 신속하고 우수하다는 초기 임상 결과가 미국 워싱턴에서 열린 심장학회에서 발표되어 주목된다. 건강한 임상지원자 33명을 대상으로 한 1상 임상에서는 초기량으로 프라수그렐을 60mg 투여하거나 플라빅스를 300mg, 600mg씩 투여하여 혈액응고 억제력에 대해 측정했다. 그 결과 30분 후 혈액응고 억제율은 프라수그렐 투여군은 52.1%, 플라빅스 300mg은 1.3%, 플라빅스 600mg은 4.3%로 프라수그렐의 효과 발현이 훨씬 신속한 것으로 나타났다. 약물 투여 4시간 후에는 각각 89.7%, 64.1%, 42.4%로 여전히 프라수그렐의 효과가 월등했다. 플라빅스는 대개 심장동맥 확장을 위해 스텐트가 삽입된 후 혈액응고 억제를 위해 초기량으로 300mg 투여가 권고되고 있으나 의사들은 흔히 권고량의 2배인 600mg을 투여해왔다. 플라빅스 투여군의 경우 20-30% 가량이 혈소판 응집 억제가 잘 안되는 경향이 있는데 프라수그렐의 경우에는 미반응자가 한명도 없었다는 점도 높이 평가할 만하다. 프라수그렐은 일라이 릴리가 일본의 다이이찌 산쿄와 공동개발하는 신약으로 향후 릴리의 핵심 제품. 릴리는 약 1만4천명의 급성관상증후군 환자를 대상으로 프라수그렐과 플라빅스의 비교임상을 시행하고 있는데 내년이면 결과가 나올 예정이다.

병원에서 치료 받던 중 균에 감염된 피해 소비자 10명 중 7명이 수술 후 상처부위를 통해 감염된 것으로 나타났다. 한국소비자보호원은 2001년 1월부터 2006년 6월까지 병원감염으로 접수된 피해구제 214건의 사례를 분석한 결과 73.8%인 158건이 수술 후 감염으로 나타났다며 제도개선이 시급하다고 26일 밝혔다. 수술 종류별로는 척추관련 수술 후 감염된 사례가 21.5%로 가장 많았으며 성형수술 17.1%, 장기수술 12.7%, 인공관절수술 11.4%, 골절수술 10.1 등이 뒤를 이었다 병원감염에 따른 소비자피해는 병세 악화·효과 미흡이 41.1%로 가장 많았고 수술·재수술 31.8%, 장애 14.5%, 사망 12.6% 순이었다. 또 병원감염으로 치료기간이 1개월 이상 연장된 경우가 57.5%, 6개월 이상 1년 미만이 13.6%, 1년 이상 연장된 경우가 7.5%에 달했으나 치료기간 연장에 따른 추가 진료비는 전적으로 환자가 부담하고 있는 것으로 조사됐다. 소보원은 이번 조사결과를 토대로 보건복지부 및 관련 단체에 ▲감염대책위원회 설치대상 병원 확대 및 관련 법적 규제 강화 ▲균 배양 검사에 따른 항생제 투여 강화 ▲의료인 위생 교육 강화 ▲감염 소비자에 대한 적절한 피해보상 마련 등을 건의할 예정이라고 밝혔다.

수원시약 마라톤 동호회가 오는 29일 열리는 춘천마라톤 대회서 완주에 도전한다. 동호회는 풀코스 완주를 위한 훈련을 마무리 짓고 춘천마라톤 대회에 참가한다고 26일 밝혔다. 동호회는 지난해 열린 중앙 마라톤대회서 8명의 완주자를 배출하는 기염을 토하기도 했다. 완주에 성공한 동호회 회원은 정장섭(모던약국), 강인호(상률약국), 김은규(세은약국), 이승목(한울림약국), 김칠영(한아름약국), 유윤승(?沅讚?팜코리아), 정차영(원진제약), 임석주(조선무약) 씨 등 총 8명이다.