의료계가 복지부의 의료법 개정안에 대한 반대 입장을 명확히하고 투쟁위원회를 발족하기로 했다. 대한의사협회는 25일 긴급 상임이사회를 통해 의료법 개정안 전면 무효화를 선언하고 입법 저지를 위한 의료법 개약저지 투쟁위원회를 발족하기로 의결했다. 특히 개정 의료법이 원천 무효화되고 국민건강에 이바지할 수 있는 합리적인 규제완화 법안이 만들어 질 때까지 강력한 투쟁을 전개할 것이라고 천명했다. 의협 측은 "1조 목적에서부터 의료인 및 의료기관에 관한 제한적이고 축소적인 법안으로의 개정은 국민의료법이 아닌 의료인 법으로 평가 절하되는 취지의 개정"이라며 "제4조의 의료행위에서 투약배제는 대법원 판례도 무시하는 개악의 대표사례임을 모든 법조인들이 통렬하게 지적하고 있다"고 주장했다.

식약청은 25일 국내에서 발견된 발기부전 치료제의 검출현황을 모아 '2006년 발기부전치료제 및 유사물질 검출현황' 책자를 발간해 부정식품에 대한 정보를 제공하기로 했다. 이번 조치는 소비자에게는 올바른 식품 선택을 통한 식품안전을 도모하고 일선 담당자들에게는 부정식품에 대한 분석정보를 제공, 안전관리의 효율성을 높이기 위해 마련됐다. 이 책에는 지난해 식약청, 중앙관세분석소(관세청), 식품위생검사기관과의 부정유해물질 관련 검색 네트워크를 통해 수집된 발기부전치료제와 유사물질을 함유한 부정식품에 대한 유용한 정보를 담았다. 또 부정식품의 사진과 함유성분의 정보, 국내 및 일본에서의 발기부전치료제 관련 검출사례에 대한 비교분석 등 정보를 수재했다. 식약청 측은 "비아그라 함유 성분과 유사한 구조를 가지고 국내에서 허가되지 않은 신물질인 디메칠실데나필 등과 같은 발기부전치료제 유사물질의 경우에는 국내외 안전성이 확보되지 않은 유해물질로서 부작용의 심각성은 더욱 크다고 할 수 있다"고 했다. 이어 "상당수 부정식품은 일반적으로 의약품에 사용되는 발기부전 치료성분의 양보다 많은 양을 함유하고 있기 때문에 성기능 강화와 같은 과대광고를 하는 식품의 선택에 있어 소비자들의 세심한 주의가 필요하다"고 덧붙였다.

고려대 의과대학은 지난 23일 BK21 의과학 사업단 국제 심포지엄 및 자체 평가 발표회를 성황리에 마쳤다고 25일 밝혔다. 이번 발표회는 제1단계 BK21 사업을 결산, 그 동안의 연구 업적을 결산했다는 데 의미가 있었다는 게 대학 측의 설명. 이날 심포지엄에는 특히 미국 아이오아 대학 스피츠 박사, 일본 교토대 와타나베 박사, 이화여대 이서구 교수 등 국내외 석학들이 대거 참여해 행사의 의미를 더 했다. 김석준 BK21 사업단장은 “이번 심포지엄을 통해 BK사업의 성과를 분석하고 앞으로 이루어질 2단계 연구에 최선을 다할 것”이라고 말했다. 한편 이번 심포지엄에서는 ‘암’을 주제로 국내외 교수들의 열띤 강연과 토론이 이어져 참가자들로부터 호응을 얻었다.

서울시약 자문위원들이 권태정 서울시약회장의 명예회복을 위해 적극 지원에 나서겠다고 밝혔다. 아울러 이번 일을 계기로 약사회 회무가 투명화돼야 한다고 강조했다. 문재빈 자문위원은 권 회장이 병원으로 후송된 직후 약사회 기자실을 찾아 자문위원 일동 명의로 입장을 밝혔다. 문 자문위원은 "금번 사태가 권태정 회장 개인의 일이 아니고 서울시약사회 전체의 일로 판단한다"며 "이번 사태로 약사회 모든 회무가 더욱더 투명해 질 수 있는 계기가 될 것으로 본다"고 밝혔다. 아울러 "권태정 회장의 명예회복을 위하여 법률적, 행정적으로 적극 도움을 줄 수 있는 방안마련에 최선을 다할 것을 천명한다"고 덧붙였다. 문 자문위원은 "이 같은 내용을 원희목 회장에게 건의할 것"이라며 "외부감사 등 투명성 확보를 위한 방안 마련에도 나설 것"이라고 말했다.

전대미문의 사건이 마침내 마침표를 찍는다. 국민들로부터 밀가루 약이라는 오명까지 뒤집어 쓴 생동성 조작파문이 마무리돼 가고 있어 다행스럽다. 식약청의 생동관련 민원업무가 내달부터 정상 가동되는 것이 그것이다. 반갑기 그지없는 소식이다. 서류 접수에서 허가가 완료되는 기간도 45일이면 된다. 이달 중으로는 그동안 적체됐던 생동 지연서류도 거의 마무리 되어 이제는 새 출발만 남았다. 생동파문은 사실 뒤도 돌아보기 싫은 사건이다. 지난해 3월 불거진 생동파문으로 무려 203개 제네릭 의약품이 무더기 허가 취소됐는가 하면 75품목은 생동인정공고에서 삭제되는 퇴출명령을 받았다. 이로 인한 제약계의 손실액이 2,660억 원에 이르는 것은 차치하고서라도 제네릭 의약품 전반에 대한 국민적 불신은 제약계 전체를 멍들게 했다. 국산약 모두에 대한 신뢰추락도 마찬가지다. 그나마 다행스러웠던 것은 조작 품목 중에는 제품의 하자와 꼭 일치하지 않는 자료상의 하자부분이 있었다는 점이다. 그로인해 파국의 강도가 예상보다 작았고 끝 간 데 없이 추락할 것 같았던 국민적 불신이 일파만파로 확대되지는 안았다. 하지만 생동파문은 제약계에 교훈을 주었다. 아무리 자료상의 불일치라고 하더라도 그런 하자가 있으면 안 된다. 더욱더 철저한 시험과 심사가 따라줘야 함은 기본이다. 이제 제약계는 생동성 시험에 강력한 드라이브를 다시 걸어야 한다. 생동파문은 힘든 과정이었지만 오히려 국산약에 대한 신뢰를 올리는 계기로 반전시켜야 한다는 것이다. 제네릭이 오리지널 못지않은 신뢰도를 얻기 위해서는 철두철미한 심사와 허가절차를 거치는 것이 전제이고 맞다. 그래서 식약청이 운영하고자 하는 ‘생동시험기관 지정제’를 마련하는 일도 빈틈없는 준비가 중요하다. 생동기관들은 또 이번 기회에 인력이나 시험시설 관리에 철저를 기해야 함이 물론이다. 시험비용 상승이 있을 수 있지만 어차피 감수해야 할 부분이다. 식약청도 생동기관들에 대한 관리·감독을 철저히 하고 문제가 발생하는 기관들에 대해서는 엄정하고 강력한 사후조치를 취해야 한다. 식약청이 의계, 약계, 산업계 대표들로 ‘생동성 제도개선 TF’를 구성·운영하고자 하는 것은 그래서 바람직하다. 생동성은 국내 제약업계의 미래가 걸린 사안이라고 해도 과언이 아니다. 생동성을 통해 국산 제네릭의 선진화를 도모해야 하고 그를 기반으로 선진 외국시장을 노크해야 한다는 점이다. 더욱이 한·미 FTA 협상에서 한국 측이 GMP 쌍무협정을 제안하고 있는 만큼 국산 제네릭의 신뢰도 제고는 급하다. 그것이 아니라고 해도 국내 제약산업을 보호할 수 있는 마지노선은 품질력이다. 제약업계는 또 생동성 시험의 신뢰도 제고를 위해 공동기금 등의 재원을 마련해 공익광고를 지속적으로 펼칠 필요성이 있다. 제네릭의 우수성을 국민들에게 공격적으로 전파하는 것이다. 더불어 의사, 약사들이 제네릭에 대해 확고한 신뢰를 갖도록 한다면 제약업계는 그만큼 영업비용을 줄인다. 제약계는 당장 이런 준비들에 나서야 한다. 생동성 허가업무가 2월부터 정상화되는 만큼 지금 시작해도 늦은 감이 있다.