올 여름에도 제약사 휴가는 8월 초에 집중돼 있는 것으로 나타났다. 데일리팜이 10일 제약사 54곳을 대상으로 하계휴가 일정을 조사한 결과 54개 기업 중 45곳의 제약사에서 8월 초에 휴가를 실시하는 것으로 밝혀졌다. 소망제약이 7월 30일부터 8월 3일까지 휴가를 진행하며 제약사 중 첫 테이프를 끊는 가운데, 대부분 제약사에서는 8월 1~8일까지 휴가가 집중돼 있는 것으로 분석됐다. 태평양제약(8월 1일~3일, 8월 13~14일)과 영진약품(8월 1일~3일, 8월 6~7일)이 2회로 나누어 휴가를 진행하는 것이 독특하다. 또한 부광약품과 GSK, 제일기린약품, 풍림무약 등 4개사는 개별로 휴가를 실시하기로 했다. 한편 제약사 상당수가 5일 간의 하계 휴가를 실시하고 있는것으로 나타났으며, 일부업소에서는 휴가비를 지급하고 있는 것으로 알려졌다.

국세청이 2007년 제1기 부가가치세 확정신고기간을 맞아 약국과 의약품 도매상 등 유통업종 종사자 4,000여명을 중점 관리하기로 했다. 국세청은 10일 불성실신고혐의가 큰 고소득 자영업자 1만6,860명을 개별관리대상자로 선정, 중점 관리하기로 했으며, 이 가운데 약국과 의약품 도매상 등 유통업종 종사자는 4,084명이라고 밝혔다. 국세청은 이번에 선정된 개별관리대상자에 대해 사업장 현장확인을 실시, 시설규무와 업황 등을 파악하고, 현금수입업종은 입회조사를 실시해 일일 수입금액을 확인하는 등 실질적인 사업실상을 파악할 방침이다. 특히 면세비율이 높고 과세비율이 낮은 약국의 경우 면세가 되지 않는 일반약을 면세가 되는 조제의약품으로 신고하는 경우 집중 조사대상이 될 것으로 보인다. 의약품 도매상은 병원과 약국에 제공하는 리베이트를 비용처리하기 위해 제약사로부터 실제 매입금액보다 부풀려 가짜 세금계산서를 수취하는 행태에 대한 조사가 이뤄질 전망이다. 이들에 대한 사업실상 파악결과와 부가율·표증가율 등 신고 성실도 자료, 자영업자 조사결과 나타난 탈루유형 등을 종합 분석해 사업자별 추정수입금액 및 문제점을 도출할 계획이다. 이를 토대로 이번 신고에 반영해야 할 문제점을 적시한 개별안내문을 발송, 성실신고를 유도해나가겠다는 것이 국세청의 설명이다. 신고 후에는 그 내용을 정밀하게 분석해 정당한 사유없이 신고안내사항을 신고에 반영하지 않거나 불성실신고혐의가 큰 사업자에 대해서는 조사대상자로 선정, 탈루세액 추징과 고의적 탈세자에 대한 조세포탈범 고발 등의 조치를 취할 계획이다. 국세청은 이번 신고시부터 불성실신고시 최고 40%(기존 10%)의 가산세와 세금계산서 미교부 또는 허위세금계산서 교부시 공급가액의 2%(종전 1%)에 해당하는 가산세 등이 부과된다고 경고했다. 따라서 국세청은 “성실신고가 최선의 절세방법”이라며 “납세자는 불성실 신고로 큰 불이익을 보는 사례가 발생하지 않도록 유의할 필요가 있다”고 당부했다. 한편 이번 중점관리 대상자는 약국과 의약품 도매상 등 유통업종 4,084명과 함께 ▲전문직(의사 제외) 1,034명 ▲유흥·음식주점 6,855명 ▲서비스업종 2,702명 ▲부동산 관련 업종 2,185명 등이다.

8월부터 리덕틸 개량신약이 잇따라 시장에 출시될 것으로 예상되는 가운데, 비만치료제의 한 축을 담당하고 있는 향정비만약 시장도 돌파구 찾기에 골몰하고 있다. 특히 향정비만약 시장의 중심에 서있는 드림파마의 경우 현재 펜터민 서방성제제 개발을 마치고 다음달 품목 허가를 기다리고 있어, 리덕틸 제네릭 출시를 기점으로 600억 비만치료제 시장이 큰 폭으로 확대될 전망이다. 10일 업계에 따르면 7월초 한미약품의 ‘슬리머’캡슐 출시를 계기로 비만치료제 시장이 재편되고 있는 가운데, 리덕틸을 보유한 애보트사와 향정 식욕억제제 대표품목인 ‘푸링’을 보유한 드림파마가 발빠르게 대응하고 있어 주목받고 있는 것. 우선 애보트사의 경우 리덕틸에 대한 포장변경과 가격인하 정책을 들고 나오면서 개량신약 공세에 대응 하고 있다. 리덕틸 개량신약 가격이 4~5만 원대로 책정될 경우 경쟁력이 떨어진다는 판단아래, 가격인하를 통해 비만치료제 수성에 나서겠다는 전략. 현재 리덕틸은 포장변경을 통한 새 제품이 출하되고 있으며, 부가세를 포함한 도매 출하가격을 10mg 5만6,760원, 15mg 6만2,700원으로 책정한 것으로 알려졌다. 리덕틸 개량신약 공세에 가격인하 정책으로 대응하겠다는 것. 여기에 향정 비만치료제 시장도 리덕틸 개량신약 출시에 따라 대책 마련에 부심하고 있다. 특히 이 시장을 이끌고 있는 드림파마의 경우 ‘펜터민 서방성제제’ 개발을 통해 경쟁력 확보에 나서겠다는 전략이다. 드림파마는 현재 2년간 개발한 ‘펜터민 서방성제제’ 신제품이 식약청 안유 검토중에 있는 가운데 다음달 정식 허가를 거쳐 빠르면 하반기부터 제품을 발매하겠다는 방침을 세워놓고 있다. 이 제품은 펜터민제제 최초로 개발된 서방성제제라는 점에서 리덕틸 개량신약 등과 충분한 경쟁력을 가질수 있다는 것이 드림파마의 입장이다. ‘펜터민’ 일반 제제의 경우 용출이 한꺼번에 이뤄지기 때문에 환자에 따라서는 부작용 위험도 있고, 약효발현 시간도 3~5시간에 불과했다. 그러나 ‘펜터민’ 서방성 제제의 경우 임상결과 서서히 용출되기 때문에 부작용이 나타날 수 있는 혈중농도 수치를 초과하지 않아 안심하고 투여할 수 있다는 것이 드림파마의 설명이다. 드림파마는 비만치료제 시장 상황을 봐서 올 가을이나 내년 초에 본격적으로 제품 발매를 하겠다는 계획이다. 이처럼 리덕틸 개량신약 출시를 계기로 오리지널 보유사와 식욕억제제 출시업체 등의 행보가 빨라지고 있어, 비만치료제 시장 자체가 큰 변화가 있을 것으로 보인다. 이에따라 1조원에 달하는 다이어트 시장에서 6%에 불과한 비만치료제 시장이 리덕틸 개량신약의 잇따른 출시와 식욕억제제 신제품 출시 등으로 내년 2,000억 시장까지 확대될 것으로 관련업계는 전망하고 있다. 이처럼 리덕틸 개량신약 출시를 계기로 식욕억제제 시장과 오리지널사가 돌파구 찾기에 주력하고 있어 약 9,000억에 달하는 다이어트 식품과 한방제품 시장을 의약품 시장이 상당 부분 흡수할 것으로 예상되고 있다.

과학기술부의 바이오기술개발사업 일환인 한국인 Hapmap 정보개발사업을 수행하는 성균관의대 삼성서울병원 김종원 교수팀은 CMTX5 질환의 원인유전자가 PRPS1 유전자의 돌연변이에 의한 것임을 세계 최초로 증명했다. 김 교수팀은 2005년 새로운 유전성 말초신경질환을 발견하고, 이를 CMTX5로 명명해 Neurology 학술지에 게재했고, 2005년말 이 질환의 발견자로 김 교수가 국제 공인을 받은 바 있다. 이번에 원인 유전자가 규명된 CMTX5는 선천성 난청을 가지고 태어나 성장하면서 시신경의 손상으로 인해 진행성 시각 장애와 말초 신경의 병변이 진행돼 ‘보행장애’와 ‘발의기형’이 일어나는 ‘유전성질환’으로 성염색체 열성 유전에 의해 남자에게만 발생한다. 이 질환의 원인유전자인 PRPS1 유전자는 DNA 등 핵산의 합성에 관여하는 핵심 유전자이다. 이번 연구결과를 통해 이제까지 알려지지 않았던 유전성 말초 신경 질환과의 관련성을 인정받게 됐다. 연구팀은 유전체 주사기술 (genome wide scanning technique)을 이용해 질환을 발견, 이를 발표한지 2년만에 원인유전자까지 찾음으로서 이제껏 국내에서는 불가능하다고 여겨져 왔던 ‘질병유전자 발견’이 가능하다는 것을 증명했다. 과학기술부는 “한국인 환자들의 임상실험을 통해 질병유전자를 발견한 것에 이어 미국에서 Rosenberg-Chutorian 증후군으로 알려진 질환을 가진 서양인 환자들에서의 원인유전자도 CMTX5 질병유전자와 동일한 유전자의 돌연변이임을 밝혀 그 의미를 더했다”고 밝혔다.