식약청은 18일 오후 3시 한국보건인력개발원 2층 206호에서 비타민·무기질 최대함량 기준안 마련을 위한 전문가 회의를 개최한다.이에앞서 식약청은 지난달 15일 건강기능식품에 사용되는 비타민·무기질의 최대함량 기준(안) 설정을 위한 토론회를 개최한 바 있으며 기준안에 대한 각계 의견을 이번달까지 수렴하는 중이다.이번 회의에는 한남대학교, 이화여자대학교, 영양과 미래 컨설팅, 한국암웨이, 한국소비자협의회, 한국소비자연맹, 한국건강기능식품협회, 한국보건산업진흥원(비타민/무기질 분과), 식약청 영양평가팀장이 참석한다.

부산·울산·경남지역 행정 당국은 4분기 약국 등의 부정·불량의약품 불법 판매행위를 집중 단속한다． 　 부산지방청(청장 김영찬)은 11일 울산시 보건위생과 회의실에서 부산청 및 부산 울산 경남 약무담당 사무관, 주무관이 참석한 가운데 제3회 약무행정 실무자 협의회체 회의를 열어 4분기 합동단속 추진 방향을 비롯해 단속대상, 단속 방법을 논의했다． 　 4분기 합동 단속은 지역간 합동 및 일부 지역에 대한 교차 단속으로 10월 10일부터 일주일간 진행된다． 부산은 이틀간, 울산 사흘간, 경남 이틀간이다． 　 합동단속 대상은 ▲약국 등 의약품 판매업소의 부정 불량 의약품 불법 판매 행위 ▲취약시간대 약사법 위반 의약품 판매행위 ▲의료기기 및 한약재 등 판매업소 단속 병행 ▲빈번한 민원 야기 업소 등이다．특히 의약품 관리 취약 시간대인 일몰 시간 이후 합동단속이나 지역간 교차단속을 통해 집중 실시할 방침이다． 　 합동단속 실시전인 10월 4일과 5일에는 부산청 부산시 울산시 경남도 관련 공무원 63명이 참석한 가운데 워크숍을 개최할 예정이다． `약사감시 분야의 혁신적 발전'을 주제로 각 행정관청별 약사감시 발전 과제를 내놓고 토의한다．

변비치료제인 젤막정 등 'Tegaserod Hydrogen Maleate 경구제'의 급여기준이 약제급여 목록에서 삭제된다.보건복지부는 이같은 내용을 골자로 한 '요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 고시개정안에 대한 의견을 오는 20일까지 받는다.먼저 젤막정 등은 18세 이상의 변비가 주증상인 과민성대장증후군(IBS) 여성 환자에게 투여시 급여를 인정하고 치료에 대한 반응이 나타나지 않는 경우 4주후 치료를 중단, 최장 치료기간은 12주를 넘지 않는 범위에서 급여가 인정됐다.하지만 이번 개정안에서는 급여 세부인정 기준 및 방법이 모두 삭제돼 버렸다.또한 복지부는 'Cyclophosphamide 제제'(항악성종양제)에 대한 급여기준을 변경한다.기존에 Cyclophosphamide 제제는 ▲전신성홍반성낭창(SLE) ▲타 치료에 실패한 류마토이드 관절염 투여 ▲성인의 신증후군(minimal change, steroid 치료후 사용하는 경우) ▲ITP(스테로이드치료, 비장 절제 후에도 호전되지 않는 경우) ▲베쳇증후군 ▲급성 진행성 사구체신염·막성 신증후군·원발성 초점성 분절성 사구체신염 등에서 급여가 적용됐지만 개정안에서는 '중증 Churg-Strauss 증후군'에 투여시 급여가 인정되도록 했다.복지부는 오는 20일까지 새 개정고시안에 대한 의견수렴을 거친 뒤 내달 새 급여기준을 적용할 예정이다.한편 심장발작 등 심혈관질환 발병 위험이 제기된 ‘말레인산수소테가세로드’ 제제에 대한 보험급여는 지난 4월 2일자로 중단된 바 있다.

대구식약청은 최근 서울시에서 수거·검사한 결과 동우당제약(주)의 동우당지골피와 풍산제약(주)의 풍산향부자 등 3품목에 대해 품질부적합 판정을 내리고, 해당품목에 대해 행정처분을 내릴 방침이라고 밝혔다.동우당지골피에서는 디디티 등 잔류농약 시험결과 부적합판정을 받았으며, 풍산제약(주)의 풍산향부자, 풍산금은화, 풍산아출 등에서는 각각 잔류 이산화황과 카드뮴 등이 검출돼, 제조업무정지 3개월의 처분을 받을 것으로 전해졌다.동우당지골핑의 제조번호는 ‘D0703175’이며 사용기한은 2010년 3월14일이다.풍산향부자의 제조번호는 HA05, 사용기한은 2009년 11월27일이며, 풍산금은화의 제조번호는 KU05, 사용기한은 2009년 4월6일, 풍산아출의 제조번호는 AC03, 사용기한은 2009년 9월28일이다.

광주식약청은 품질검사결과 부적합판정을 받은 한솔지모 등 3품목에 대해 약국가에 회수조치를 당부했다.이번에 품질부적합 판정을 받은 품목은 (주)한솔제약의 한솔지모, (주)세화당의 세화유근피와 세화창출 등 3품목이다.이들 한약재에서는 각각 잔류이산화황과 납, 비소, 카드뮴 등 중금속이 검출됐으며, 광주식약청은 이들 품목에 대해 약국가에 유통·사용·판매중지 및 회수에 적극 협조해달라고 당부했다.