노보컨설팅(대표 박종원)운 PM전문가 양성을 위한 'PM스쿨'을 오는 9월 10일부터 12일까지 서울 여성프라자에서 실시한다고 28일 밝혔다.오전 9시부터 6시까지 3일간 실시되는 이번 교육과정은 한미 FTA 및 CP실시 등 급변하는 환경변화에 대응하기 위한 PM역량강화에 초점이 맞춰진 교육프로그램.노보콘설팅은 3일간 교육 후 향후 3개월간 심화과정을 통해 제약회사 PM교육의 새로운 패러다임을 제시하는 데 목적을 두고 있다.한편 노보컨설팅 박종원 대표는 명인제약 상무이사로 재직하면서 마케팅, 학술, 교육을 전문으로 담당했으며, 지난 7월말 퇴사했다.

동아제약(대표 김원배)은 8월 27일 반월산업단지에서 강신호 회장과 김원배 사장 등 관계자 100여 명이 참석한 가운데 EU-GMP 수준의 항암제 공장 건립을 위한 기공식을 가졌다.안산시 목내동 소재 반월산업단지에 세워질 동아제약의 항암제 공장은 연면적 2873㎡에 6층 규모로, 동아제약은 이를 오는 2008년 완공해 '에피루비신' 및 기타 항암제를 생산, 해외에 수출한다는 계획이다.강신호 회장은 기념사를 통해 "앞으로 유럽, 미국, 일본을 비롯한 전 세계가 우리의 수출대상이 될 것"이라며 "반월 항암제 공장이 그 발판이 될 것"이라고 말했다.동아제약은 이번 8월 초 유럽 3개국 5개회사와 6,800만 달러 규모의 항암제를 포함한 전문의약품 수출계약을 체결했다.한편 동아제약은 올해 초, 중장기적으로 해외 매출을 전체 매출의 40%까지 확대할 것이라는 계획을 밝힌 바 있다.

매일 커피를 마시면 고혈압으로 인해 약물치료를 받을 위험을 높인다는 장기간 연구결과가 American Journal of Clinical Nutrition에 발표됐다.핀란드 헬싱키의 국립보건연구소의 갱 후 박사와 연구진은 고혈압, 관상동맥질환, 뇌졸중 등으로 약물치료를 받은 전력이 없는 25-64세의 핀란드인 2만5천명 가량을 대상으로 평균 13.2년간 고혈압 발병에 대해 추적조사했다.그 결과 이중 2천5백여명이 그 기간 동안 고혈압으로 인해 약물복용을 시작했는데 고혈압으로 약물치료가 필요할 가능성은 커피를 마시지 않는 사람보다 마시는 사람이 더 높은 것으로 나타났다.특히 하루에 2-3잔의 커피를 마시는 경우 그 위험이 29% 더 높은 반면 하루에 8잔 이상 마시는 경우에는 그 위험이 14%만 증가한 것으로 나타났다.연구진은 커피 소비로 인한 고혈압 위험상승은 상대적으로 적더라도 물 이외에 커피를 많이 마시기 때문에 보건상 중요하다고 지적했으나 다른 연구에서는 커피가 2형 당뇨병 위험을 감소시키는 것으로 나타나 커피 소비와 심혈관계 사이의 복잡한 관계에 대해 더 연구할 필요가 있다고 제안했다.

◆"의료계에 좌우되지 않겠다"=이번 시범사업 시행방안에 대한 전격 발표는 전국적인 집단휴진을 내세우는 의료계의 협박·경고에 좌지우지되지 않겠다는 국립의료원의 강한 의지가 담겨 있다. 시범사업 시행기간 확정이 시범사업 실시에 따른 의료계의 최후통첩에 대한 정면 반박을 의미하기 때문.당초 성분명 처방 시범사업과 관련된 세부적인 일정은 국립의료원에 일정부분 위임된 만큼 다소 시행시기를 늦출 수도 있었다.특히 이번 발표에 앞서 "전문가 단체의 의견수렴, 현실적 여건 등에 따라 어느 정도 시범사업 시행이 지연될 수도 있다"는 강 원장의 언급이 있었던 후라는 점에서 오히려 시행일을 늦추는 것이 시범사업을 필사적으로 저지하는 의료계를 고려할 때 더욱 자연스러운 선택일 수 있었다.그럼에도 불구하고 시범사업 시기를 9월 17일로 못박은 것은 의료계에 대한 유연책 대신 정면돌파를 택한 것으로 해석된다.강 원장이 이번 기자간담회에서 "이번 시범사업이 제도도입 방향과 수용여건을 검토하기 위해 제한적으로 실시하는 파일롯 스터디 성격"이라고 강조하며 의료계에 대해 "사업내용을 확대해석 하지 말고 31일 휴진에 따른 해가 없도록 당부한다"고 당부한 것은 이를 뒷받침한다.◆성분명 처방 목적, 논란 여지=강 원장이 성분명 처방의 이유로 내세운 것은 크게 환자의 알권리 및 전문의약품을 제외한 약 선택권 존중, 그리고 국민건강권 확보다. 강 원장은 이 세가지를 수차례 강조했다.하지만 이 부분은 향후 의료계의 반박과 논란의 여지가 있다. 성분명 처방에 따른 약 선택은 처방 후 약사의 재량권에 속하는 것으로 돼 있고, 약 선택에 있어 환자의 선택이 우선될 경우 약화사고 및 약물의 오남용을 초래할 수 있기 때문.특히 성분명 처방의 이유로 국민건강권을 내세운 것은 의료계의 강한 저항에 부딪힐 것으로 보인다. 이는 의료계의 시범사업 저지 이유 역시 국민건강권 보장이라는 점에서 정확하게 배치된다.강 원장이 제시한 국민건강권은 시범사업을 실시하더라도 생동성 시험을 통과하고 별도의 안전성이 검증된 의약품만을 대상으로 하기 때문에 국민건강권에 문제가 없다는 의미일 뿐 국민건강권 측면에서 상품명 처방보다 성분명 처방이 더욱 낫다는 점은 제시하지 못하고 있다.또한 재정절감 효과에 대해서도 "시범사업 대상 품목이 안전성 확보된 약들인 만큼 약제비 절감효과는 크게 기대되지 않는다"고 말했다. 약품의 안전성과 약제비 절감은 반비례한다는 점을 인정한 부분이다.◆의협, 강 원장 윤리위 회부 검토 '강경대응'=이에 따라 의료계에서는 강 원장에 대한 비난이 쏟아지면서 향후 집단휴진에 대한 의지가 고조되고 있다.의협은 기존 방침대로 31일 오후 휴진을 통한 전국 시군구별 비상총회 개최, 성분명 처방 시범사업 시행 첫날 당일 휴진 등을 순차적으로 진행한다는 방침이다.박경철 의협 대변인은 이번 시범사업 시행일정 발표와 관련 "당연히 경고성 휴진 등 의료계의 대응은 종전 발표대로 강행한다"며 "어차피 갈 것이라고 생각했던 만큼 기조에는 전혀 변함이 없다"고 분명히 했다.하지만 의협은 강 원장에 대해 중앙윤리위원회에 회부해 징계조치를 취하는 것을 신중하게 고려중인 것으로 알려졌다.의협 관계자는 "성분명 처방과 관련해서는 좀더 강경한 압박을 취하게 될 것"이라고 전제하고 "현재 강재규 원장을 윤리위원회에 회부하는 것이 탄력을 받고 있다"고 밝혔다. 이같은 결정에는 시범사업 강행 결정과 함께 "나는 의사이기 이전에 공무원" "의사이기 이전에 국민" 등 의사라는 점을 부인해온 점도 작용했다는 분석이다.◆의료계 기폭제 될까=시범사업 시행시기 확정으로 영향을 받는 것은 단연 의료계다. 특히 일단 의료원측의 강행의지 피력은 정부의 실질적인 성분명 처방 시범사업 시행 선언을 의미하는 만큼 충분히 의료계를 자극했다는 평가다.일각에서는 성분명 처방 만큼은 정부의 제도변경에 대한 투쟁을 관망하고 있던 민초의사회원들을 비롯한 의학계, 교수 등을 움직일 수 있다는 주장도 제기되고 있다.실제 대한의학회는 27일 국립의료원의 시범사업 일정 발표 직후 성명을 통해 "성분명 처방은 치명적인 약화사고를 초래할 우려가 있다"며 엄격한 안전성 검토 실시까지 시행을 유보할 것을 촉구했다.성분명처방 시범사업 시행 첫날 집단휴진의 참여도와 이에 따른 파급력은 향후 의료계의 투쟁규모와 수위를 결정짓는 잣대가 될 전망이다.만약 이번 경고휴진이 이렇다할 성과를 올리지 못할 경우 의협은 실리적 측면에서 대국민 홍보를 통한 국립의료원 환자들의 상품명 처방 받기 캠페인이나 시범사업 평가단 불참 등 시범사업의 실효성을 없애는 우회적인 방법을 택할 가능성도 점쳐진다.시범사업 일정 확정으로 성분명 처방에 대한 논란에 정면돌파를 선택함으로써 기존방침 고수에 쐐기를 박은 국립의료원. 이에 대한 의료계의 집단휴진을 감행한 투쟁과 향후 판도 변화에 관심이 쏠리고 있다.

성분명처방 시범사업 예정 성분에서 '아세클로페낙'과 '멜록시캄'이 포함됐지만 막판 조정과정에서 2개 성분이 빠진 것으로 확인됐다.이같은 사실은 국립의료원이 27일 발표한 성분명 처방 시범사업 품목(20개 성분·32개 품목)과 복지부가 국회 보건복지위원회 소속 장복심 의원에게 제출한 시범사업 예정품목(20개 성분·34개 품목) 리스트를 비교한 결과 밝혀졌다.당초 시범사업 예정품목에는 아세클로페낙 100mg·70mg과 멜록시캄 7.5mg·15mg 캡슐이 포함돼 있었다.하지만 국립의료원의 성분명 대상 품목 선정과정에서 이 두분 성분이 삭제된 것으로 알려졌다.식약청 집계자료에 따르면 4월 현재 아세클로페낙의 동인정 품목은 101개 달한다. 즉 처방을 확보하기 위한 제약사의 경쟁도 치열한 품목이라는 이야기다.이에 약사회에서는 약제비 절감을 목표로 한 성분명 처방의 효과를 테스트해 볼 수 있는 성분이 시범사업에서 빠졌다며 아쉬워하는 분위기다.약사회 관계자는 "실제 성분명 처방의 효과를 낼 수 있는 성분이 빠진 것 같아 아쉽다"며 "당초 계획된 성분이 왜 삭제됐느지는 알 수 없다"고 말했다.반면 국립의료원이 최종 확정한 성분명 처방 리스트에는 진통소염제 중 '이 부프로펜'이 포함됐고 진경제인 '히요신부틸브로마이드10mg'이 추가됐다.또한 순환기제제 중 '틀리플루살'이 빠지고 '아스피린'이 포함된 것으로 확인됐다.이에 대해 국립의료원측은 "대상으로 정해진 총 20개 성분 32품목은 개발된지 10-20년이 지난 안전성과 사용빈도가 높은 품목들을 선정했다"고 밝혔다.

존슨앤존슨(J&J)의 항생제 신약 세프토비프롤(ceftobiprole)이 스위스 당국의 시판승인을 받았다.광범위 항생제인 세프토비프롤은 스위스에서 신속심사약물로 지정, 당뇨병성 족궤양을 포함한 피부 및 연조직 감염증에 사용하도록 적응증을 받았다.존슨앤존슨은 세프토비프롤을 스위스 뿐 아니라 미국, 유럽, 캐나다에서도 시판승인을 위해 신약접수한 것으로 알려졌다.