금기약물에 대한 처방·조제내역이 이르면 내주부터 수진자들에게 통보된다. 심평원 관계자는 “통보대상자 선정과 통보내용 시안을 마련해 식약청 등 관련기관과 협의 중”이라면서 “내달 초에는 통보될 수 있을 것”이라고 27일 밝혔다. 이는 부작용 우려 등이 상존함에도 불구하고 금기약물에 대한 처방·조제가 근절되지 않고 있다는 지적이 국회 국정감사 등에서 매년 제기됨에 따라 고육책으로 도입된 것. 복지부와 심평원은 이에 따라 지난해 12월 26일 진료분부터 처방·조제내역을 수진자에게 안내하겠다고 의약단체에 통보했으며, 이번에 처음 안내장이 발송되게 됐다. 안내장에는 연령·병용금기와 관련한 제도설명과 주의사항, 상담방법 등이 기재돼 우편통보될 것으로 알려졌다. 심평원 관계자는 이와 관련 “금기약물에 대한 주의를 지속적으로 환기시킨 결과 처방·조제 건수가 확연히 감소했다”면서 “지난해 12월26일부터 지난달 말 진료분을 점검한 결과 통보대상은 대략 50명 내외인 것으로 파악됐다”고 덧붙였다.

데일리팜이 발족한 미래포럼 등록은 온라인을 통해 가능하다. 참석비용은 사전등록 4만원, 현장등록 5만원이다. 데일리팜에 접수하고 온라인을 통해 입금하면 된다. 한편 제1차포럼은 오는 3월 21일 서울대 호암교수회관에서 열린다.(문의: 02-3473-0833) [제1차 대한민국 제약산업 미래포럼] 온라인 등록 접수 하기

제36회 약연상 수상자 7명이 확정됐다. 대한약사회(회장 원희목)는 최근 상임이사회를 열고 약연상 수상 후보자를 심의, 확정했다. 약연상 수상자는 김재호(광주시약사회), 박순례(인천시약사회), 백명기(경북약사회), 손규환(부산시약사회), 이명례(서울시약사회), 임득련(서울시약사회), 황태선(경기도약사회) 약사 등 7인이다. 시상식은 3월7일 제53회 정기대의원총회에서 열린다.

서울시약사회가 3개 기구를 추가로 늘렸다. 또 추가 인선도 발표했다. 시약은 26일 제1차 회장단 회의를 열고, 3개 기구를 새롭게 신설했다고 밝혔다. 지난 1일 기자회견을 통해 밝힌 상임위원회 조직구성 발표이후, 정책단 1개, 약국경영혁신추진본부 1개, 위원회 1개 등 총 3개 기구를 추가했다고 설명했다. 정책단 중 건기식정책단을 추가했으며, 또 약국경영혁신추진본부 내 건강기능식품활성화추진단을 없애고 복약지도교육추진단으로 새롭게 이름을 교체했다. 또 건기식위원회 1개를 추가, 총 20개의 상임위원회로 살림을 꾸려가게 됐다. 한편 이날 신임 부회장으로 민병림 씨를 추가로 선임했다. 약국경영혁신추진본부장에는 박상룡씨로 확정했다. 조찬휘 회장은 "앞으로 3년간 형제같이 도움받고 도움을 줄 관계들로서 똘똘뭉쳐 회원들을 위한 집행부로 거듭나자"며 "회원들의 실질적인 도움을 주기위해 대안을 강구하여 회원의 삶의 질이 한층 업그레이드 될 수 있도록 함께 뛰자"고 말했다.

글락소스미스클라인은 27일 경구용 항암신약 ' 라파티닙(제품명 타이커브)'의 두경부 편평세포암종(두경부암)에 대한 글로벌 3상 임상시험에 착수한다고 발표했다. 이번 발표는 유럽치료방사선학 및 종양학회(ESTRO) 후원으로 지난 22일부터 24일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 '두경부 종양학의 혁신적인 접근법에 관한 국제회의'에서 이뤄졌다. 새로 실시될 대규모 임상시험은 수술을 받은 고위험군 환자들에 대해 위약 대비 라파니닙의 효과를 비교할 예정이다. 이번 3상 임상시험 계획은 최근에 발표된 고위험군 두경부암 환자의 수술 후 추가 화학요법과 관련된 두 대규모 독립 무작위 연구 결과에 기초한 것이다. 당시 연구에 따르면 1차로 수술과 방사선 치료를 받은 진행성 두경부암의 약 1/4 내지 1/3 정도는 추가적인 치료가 필요한 것으로 나타났다. 이번 글로벌 3상 임상시험에서는 수술을 받은 국소 진행형 두경부암 고위험 환자(2기, 3기, 4a기) 680명을 모집할 예정이다. 환자들은 수술 후 4주에서 7주 내에 라파티닙(1500mg) 혹은 위약을 하루 한번 복용하고 7주 동안 방사선 치료 및 시스플라틴 병용요법이 적용된다. 이후 환자들은 라파티닙 또는 위약을 1년동안 복용하도록 임상시험이 설계됐다. 연구의 주요 목적은 질병의 증상이 없는 '무진행기간'을 관찰하는 것으로, 다른 임상적 요인들과 함께 전반적인 생존율도 측정된다. 이상반응은 국립암센터의 일반적인 이상반응 범주(NCI-CTCAE)를 사용하여 평가하게 된다. 3상 임상 추진 발표외에 이번 국제회의에서는 두경부암 환자 31명을 대상으로 화학방사선요법과 병용해 단계적으로 라파티닙 용량을 500~1500mg까지 확대한 1상 임상 연구 결과도 발표됐다. 연구 결과 최적의 용량은 라파티닙 1500mg을 화학요법 및 방사선요법과 함께 하루 한번 병용하는 것으로 나타났고 이 최적 용량이 3상 임상연구에서 채택됐다. 추가적으로 임상 환자 중 89%가 병용치료에 반응을 보였고 1상 임상시험에서 나타난 가장 일반적인 이상반응은 구강궤양(87%), 방사선에 의한 피부손상(65%), 오심(61%), 삼키기 어려움(52%), 구토(52%) 등이었다. 프랑스 구스타브 로시 연구소 방사선 종양학과 과장이자 책임연구자인 쟝 부르히스(Jean Bourhis) 교수는 "이번 임상시험은 유방암 이외에 다른 형태의 종양에 대한 라파티닙의 역할을 이해하는데 있어 한걸음 앞으로 나아가는 흥미로운 임상이 될 것"이라며 "수술 후 재발 위험이 높은 환자 그룹이 많이 있으며, 그들에게는 표준 화학방사선요법과 병용할 수 있는 새로운 치료법이 필요하다"고 말했다.

제약협회는 3월 6일 협회 4층 대강당에서 ;의약품 등 생산실적 보고 설명회'를 개최한다. 서류접수에서 인터넷 입력으로 바뀐 생산실적 보고 방법을 설명하기 위해 마련된 이번 행사는 오전 10시부터는 업체명이 ㄱ~ㅅ으로 시작되는 제약사들을, 오후 2시부터는 ㅇ~ㅎ인 제약사를 대상으로 각각 실시된다.