대화제약(대표이사 김수지·김운장)이 경구용 항암제(성분명 파클리탁셀) ' ‘DHP107'에 대한 러시아 특허를 획득했다. DHP107의 이번 특허는 지난 2월 세계적인 전임상 기관인 미국 코방스(Covance)사와 한국화학연구원 안정성평가연구소에서 동시에 진행된 안전성 시험 완료 후 처음으로 받은 국제특허다. 기존의 유방암, 자궁암, 폐암용 항암치료제였던 파클리탁셀은 경구로 투여할 경우 생체이용률(bioavailability)이 매우 낮아 주사제로만 투여가 가능했다. 대화가 개발한 ‘DHP107’은 흡수증진제 없이도 높은 생체이용률을 확보할 수 있고 미국 FDA에서 승인된 무독성 물질들을 부형제로 사용해 기존 주사제형의 부작용 및 독성을 줄인 것이 특징이다. 대화는 이같은 결과를 바탕으로 임상시험승인신청(IND)을 준비하고 있으며 올해 안에 고형암 환자들을 대상으로 한 임상 1상 시험을 시작해 인체에서의 안전성을 평가받을 예정이다. 대화 관계자는 "임상 1상에서 우수한 결과가 나올 경우 바로 임상 2상을 추진해 2010년경 상업화를 목표로 하고 있다"며 "미국, 유럽 등과 DHP107을 공동으로 개발함은 물론 세계 굴지의 제약회사와의 기술수출도 검토하고 있다"고 밝혔다.

일화(대표이사 이성균)는 3일 프로야구단 ‘기아 타이거즈’에 홍삼 제품을 지원하는 스폰서십을 체결했다. 일화 경영지원본부장 박용덕 상무와 기아타이거즈 장성호 선수를 비롯한 양사 관계자 및 선수들이 자리를 한 가운데 진행된 이번 조인식에서 일화는 자사의 홍삼 파우치 제품인 '홍삼다린액'을 2007년 시즌(4월~10월) 동안 매월 약 6,000만원 규모인 100 박스씩 지원하기로 했다.

삼진제약(대표이사 이성우)이 화성 향남제약단지 내 중앙연구소를 완공하고 본격 가동에 들어갔다. 삼진 중앙연구소는 연면적 3,000㎡ 규모며 합성연구실 등 6개의 테마별 연구실과 세포치료연구실, 약리실험을 위한 첨단 무균 동물 사육실, 도서관 등을 갖추고 있다. 중앙연구소는 ‘세계적 신약개발’을 목표로 신골격 구조의 신물질 합성과 천연자원에서 분리한 물질 중 강력한 효력과 새로운 작용기전, 낮은 독성과 경제적인 대량생산이 가능한 화합물을 후보물질로 선정해 세계적 신약을 개발한다는 전략을 세워놓고 있다. 주요 연구테마는 합성연구분야(항암제, 항바이러스제, 당뇨병 치료제), 천연물연구분야(치매 치료제, 당뇨병 치료제), 제제연구분야(난용성 약물의 가용화, 새로운 제어 방출형 제제의 개발), 세포치료개발분야(인간배아 줄기세포를 이용한 장기손상 및 퇴행성질환 치료/2005년 배아연구기관등록) 등 4가지. 정순간 삼진제약 중앙연구소장은 "획기적 항HIV 신물질로 평가받고 있는 피리미딘디온(pyrimidinedione) 계열 화합물을 비롯해 피페라진(Piperazine) 계열의 항암 신물질 등 성과를 그동안 냈다"며 "중앙연구소는 차세대 국가적 성장 동력이 될 첨단 신약개발의 전초기지로 활용할 예정이다"고 밝혔다. 한편 신축 중앙연구소는 지난 2006년 5월 30일 착공, 최근 실험 장비 설치를 마무리 했으며 총 공사비는 약 35억원이 소요됐다.

불량약 등 위해의약품 자진리콜제가 5일부터 시행됐다. 이로 인해 제약사는 물론 도매상과 의·약사도 위해의약품 회수에 자발적으로 참여해야 한다. 복지부는 지난해 10월 개정된 약사법 개정안과 최근 입법예고를 끝마친 동법 시행규칙이 이날부터 적용된다고 밝혔다. 개정된 약사법 및 동법 시행규칙에 따르면 의·약사는 물론 제약사와 도매상 등에 대해 위해의약품의 회수 및 폐기, 공표가 강제화됐다. 제약사 및 의·약사 등은 위해의약품의 안전성 및 유효성에 문제가 있는 사실을 인지하게 된 경우 지체 없이 유통중인 의약품을 자진 회수하거나 그에 필요한 조치를 취해야 한다. 회수 및 필요한 조치를 하지 않으면 허가취소 및 업무정지 처분을 받게 되며, 회수계획을 거짓으로 보고한 제약사는 100만원의 과태료가 부과된다. 특히 식약청장과 각 지방자치단체장 등은 제약사 및 의·약사 등에게 위해의약품의 회수 및 폐기하도록 명할 수 있으며, 이를 위반하면 3년 이하 징역 또는 1,000만원 이하의 형사처벌을 받는다. 의약품의 회수에 대한 공표명령을 위반한 경우에도 200만원 이하의 벌금형에 처해진다. 이와 관련 복지부는 지난달 28일 개정 약사법의 세부근거를 마련하기 위해 자진회수에 필요한 ‘회수계획의 작성 및 보고’, ‘위해의 등급 판정’ 등에 대한 세부사항을 규정하는 약사법 시행규칙을 이달 2일까지 입법예고했다. 당초 약사법과 함께 시행하려고 했지만, 규개위 심의과정에서 시간이 지체돼 오는 11일 전후로 공포·시행될 전망이라고 복지부는 전했다. 복지부 관계자는 약사법 시행과 관련 “예전에는 제약사의 이미지 때문에 회수하던 것을 이제는 제약사는 물론 의·약사, 도매상도 국민건강을 위해 회수토록 협조의무가 생겼다”면서 “이를 통해 좀더 신속하게 위해의약품이 리콜될 수 있고, 그만큼 국민건강의 안전성을 확보할 수 있게 됐다”고 말했다.

한미FTA와 관련 찬반양론이 가열되고 있는 가운데 열린우리당이 내부 평가를 거치고 난 7월 이후 찬반 당론을 결정키로 했다. 열린우리당은 5일 오후 한미FTA 평가위원회 첫 회의를 열고, 5월초까지 자동차·의약품 분과 등 5개 분과를 운영한 뒤 7월 이후 당론을 결정키로 했다고 밝혔다. 평가위원회는 당내 정조위원장단과 상임위 간사단, 한미FTA특위 위원장으로 구성되며, 그 산하에는 구성될 5개 분과는 ▲농수산(제1분과) ▲원산지·섬유(제2분과) ▲상품무역(제3분과) ▲투자·서비스(제4분과) ▲자동차·의약품(제5분과) 등이다. 특히 제5분과의 분과위원장은 유필우 의원이며, 간사는 장향숙 의원이 맡았다. 이들 분과에는 외부전문가 2명씩으로 구성된 자문위원회를 뒀으며, 각 사안별로 제약협회와 자동차업계, 금융업계 등과 간담회를 실시할 방침이다. 또, 5월초까지 FTA 전체 평가보고서를 마련하고 의원총회에 제출할 예정이며, 그 이후에는 국민과 간담회를 가질 계획이다. 이날 브리핑에 나선 윤호중 정책부대표는 “5월초까지 5개 분과를 운영할 계획”이라며 “현장방문과 업계 간담회, 전문가 간담회 등을 통해 심도있는 평가작업을 진행할 것”이라고 말했다. 윤 부대표는 “최종 당론은 이같은 과정을 거친 뒤 7월 이후 결정하게 될 것”이라고 덧붙였다.

한국베링거잉겔하임의 지난해 매출은 870억원으로 전년보다 10.1% 성장한 것으로 나타났다. 반면 영업이익은 77억원으로 전년보다 22.8% 감소했으며 순이익도 40억2,585만원으로 0.9% 감소했다.