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제약, 인권침해 논란 불구 PDA 영업 확산인권침해 논란에도 불구하고 영업사원들에게 PDA를 지급하는 제약회사들이 증가하고 있다. 제약사들이 이처럼 PDA 영업을 확대하는 이유는 사무실에서 행해지던 각종 업무를 휴대용 PDA로 대신함으로써 업무를 빠르고 정확하게 처리할 수 있다는 장점이 있기 때문. 한미약품이 PDA 영업을 제일 먼저 시작한 이후 보령제약, 중외제약, 종근당 등 대형제약사들이 PDA 영업에 가세했으며, 최근 광동제약과 대원제약 등 일부 제약사들도 PDA 도입을 고려 중인 것으로 알려졌다. 그러나 제약사들의 PDA 도입은 영업사원들의 인권을 침해한다는 논란으로 이어지고 있다. 일부 제약사에서는 GPS기능이 장착된 PDA를 통해 영업사원들의 이동경로, 속도를 체크하는 등 위치추적 기능을 활용하고 있어, 영업사원들로부터 인권침해라는 반발을 사고 있는 것으로 알려졌다. 최근 PDA를 도입한 국내 한 제약사 영업사원은 "PDA가 이동경로는 물론 거래처에 머무는 시간까지 체크할 수 있어 한 곳에 오래 머무는 경우 영업본부에서 연락이 온다"며 "업무의 효율성을 높인다는 취지는 좋지만 감시당하는 것 같아 기분이 좋지 않다"고 불만을 토로했다. 이 영업사원은 또 "PDA를 사용하기 전 동의서에 사인은 했지만 고용인과 피고용인간의 관계에서 일방적인 것이었다"고 덧붙였다. 이와관련 '함께하는 시민행동' 정보인권팀 관계자는 "회사 측에서 영업사원의 위치를 추적하는 것은 위치정보보호법상 문제가 없지만 개인 인권침해 소지가 있는 것은 분명하다"고 말했다. 이 관계자는 "이런 문제를 해결하기 위해서는 PDA를 도입하는 과정에서 노동자(직원)들과 충분한 토의가 이뤄져야 한다"고 강조했다. 하지만 PDA를 도입한 제약사의 영업본부 관계자는 "PDA를 사용하면 현지 출퇴근이 가능하기 때문에 현장 영업력을 강화하고 업무의 효율성과 편리성을 향상시킬 수 있다"며 "직원들을 감시하는 도구라는 부정적 시각으로 볼 것만은 아니다"고 말했다. 업무의 효율성을 높인다는 제약사들의 PDA 영업 취지를 살리기 위해서는 노사간 충분한 합의를 거쳐야 하고, 그렇지 않을 경우 인권침해에 관한 갑론을박은 앞으로도 계속될 전망이다.2007-04-06 06:52:07이현주 -
요실금치료제 '톨토로딘' 제네릭 경쟁 눈앞150억원 규모의 시장을 확보하고 있는 화이자의 요실금치료제 ' 디트루시톨'(성분명 tolterodine tartrate) 시장이 본격적인 경쟁체제에 접어들 전망이다. 디트루시톨은 2005년 2mg이 74억원의 EDI 청구실적을, 서방형인 4mg 제품이 42억원을 각각 기록했다. 또 2006년에는 4mg에 대한 비중이 커지면서 작년 상반기 EDI 청구액이 33억원을 기록하며 35억원에 그친 2mg을 바짝 추격하는 모습을 보였다. 그러나 대원제약, 국제약품, 알파제약 등이 보험약가를 이미 받은 2mg 제품과 달리 서방형인 4mg은 약가를 받은 제품이 없었다. 이같은 상황에서 안국약품을 주축으로 하는 공동생동 그룹이 최근 서방형 4mg에 대한 약가열람을 마친 것으로 알려져 조만간 디트루시톨 전체 시장이 경쟁체제로 전환될 공산이 커졌다. 안국을 주축으로 한 공동생동 그룹은 메디카코리아, 보령제약, 수도약품, 삼진제약, 바이넥스, 다림바이오텍, 중외신약, 유영제약 등 총 9개사로 작년 1월 25일자로 품목허가를 받았으며 현재 진행속도로 비춰봤을 때 6월 1일자로 약가를 받을 가능성이 높다. 흥미로운 것은 작년 12월 29일부터 시행된 약제비적정화방안 관련 법률에 따라 안국 등 9개사가 약가를 신청함으로써 오리지널인 화이자의 디트루시톨SR4mg의 보험약가가 기존 1,722원에서 1,378원선으로 20% 인하통보를 받은 것으로 확인됐다. 또 안국 등 9개사의 제네릭 약가도 20% 인하된 오리지널 약가를 기준으로 15%의 격차가 나는 1,170원을 통보받았다. 어쨌든 생동시험 주관사인 안국의 위수탁 여건에 따라 빠르면 약가고시가 나는 즉시 제네릭 품목의 발매도 가능할 것으로 보인다. 문제는 20% 약가인하 통보를 받은 화이자측. 이 회사 관계자는 "제네릭 진입으로 20% 약가인하를 통보받았고 현재 심평원에 이의신청을 제기해 놓은 상태"라며 "심평원 답변이 나오지 않은 상태기 때문에 구체적인 대응방안은 확정되지 않았다"고 설명했다.2007-04-06 06:50:09박찬하 -
벤젠생성 우려 소아용 비타민제 버젓이 유통병용사용시 발암물질이 생성될 수 있는 비타민과 방부제가 첨가된 어린이용 비타민액제가 10년이 넘게 시중에 유통되고 있는 것으로 드러났다. 서울에 본사를 두고 있는 D사는 미국 H사가 제조한 유·소아용 비타민액제를 완제수입, 지난 93년부터 시판하고 있다. 이 종합비타민액은 ‘불소’와 ‘철분’이 함유된 제품과 ‘불소’만 함유된 제품 두 종류가 허가를 받았는데, 유아 및 소아빈혈, 충치예방 등에 주로 사용된다. 문제는 이 제품에 병용 사용할 경우 발암물질인 ‘벤젠’을 생성할 수 있는 비타민C와 보존제(방부제)가 함께 첨가됐다는 점. 실제로 ‘불소’와 ‘철분’이 함유된 50ml액 겉포장에는 비타민C인 ‘아스코르빈산’과 함께 보존제로 ‘파라옥시안식향산메칠’과 ‘안식향산나트륨’이 주원료로 표기돼 있었다. 그럼에도 식약청은 지난해 3월 여성환경연대가 비타민음료에서 벤젠이 검출됐다고 폭로한 뒤 비타민음료에 ‘안식향산’의 사용 중단을 제조사에 권고하고도, 의약품에 대한 조치는 시행하지 않은 것으로 알려졌다. 당시 검사를 진행한 식약청 위해기준팀 관계자는 “비타민C와 안식향산이 같이 사용되는 것은 위험성이 존재한다”라고 말해, 위해가능성을 인정했다. 하지만 비타민음료 등 외에 의약품까지 조치가 확대되지는 않은 것이다. 여성환경연대 관계자는 “음료에 대해 사용중단 권고조치가 내려졌다면 의약품은 더욱 엄격히 적용해야 하는 게 상식”이라면서 “비타민C가 함유된 의약품에 대해 전수조사가 이뤄져야 한다”고 지적했다. 한편 D사 관계자는 “이 제품은 미국을 포함해 다른 나라에서도 시판되고 있다”면서 “그동안에도 정기적으로 식약청으로부터 재평가를 받았지만 아무 문제가 없었다”고 말했다.2007-04-06 06:43:42최은택 -
복지위도 FTA 역풍..."의약품 얻은 것 없다"한미FTA 협상과 관련 찬반논란이 가열되고 있는 가운데 국회 보건복지위원회에서도 ‘반대기류’가 형성되고 있다. ‘한미FTA 졸속타결에 반대하는 국회의원 비상시국회의’(총 51명)에 여야 보건복지위원들이 7명이나 참여하고 있는 것. 참여의원을 살펴보면, 현재 보건복지위원장을 맡고 있는 김태홍 의원과 열린우리당 김춘진, 이기우, 양승조, 장향숙 의원, 민주당 김효석 의원, 민주노동당 현애자 의원이다. 이들 의원은 오는 9일 오전 비상시국회의가 주최하는 ‘한미FTA협상에 대한 평가와 향후 대응방안’이라는 주제로 개최되는 워크숍에도 참석, FTA에 대한 평가와 함께 비판의 목소리를 높일 방침이다. 이들이 지난 2일 타결된 한미FTA에 반대 목소리를 높이고 있는 이유는 FTA체결로 인한 각 산업의 피해규모 산출과 대책이 미흡하고, 경쟁력을 갖추지 않은 상태에서 제약시장을 개방해서는 안된다는 것. 열린우리당 이기우 의원측은 5일 “복지부가 처음엔 피해액이 6,000억원~1조원이라고 했다가 최근에는 2,800~5,000억원이라고 했다”면서 “먼저 객관화된 피해규모의 추계와 철저한 피해대책이 강구돼야 한다”고 강조했다. 같은 당 김춘진 의원도 “이번 FTA협상 타결로 손해를 부분이 의약품과 농업”이라며 “여기에 대한 확실한 대책이 전무한 상황이기 때문에 반대입장을 가지고 있다”고 밝혔다. 민주당 김효석 의원측은 “한미FTA로 인한 의약품 분야의 실익이 없다”면서 “경쟁력이 갖춰져 있는 않은 상태에서 의약품 시장의 문을 연다는 것은 국민의 의료비 상승과 희귀난치병환자의 약값 부담으로 이어질 수 있다”고 지적했다. 특히 이들은 FTA의 이행상황을 점검하기 위해 서리키로 한 ‘의약품 및 의료기기 위원회’에 대해 자칫 국내 약가정책에 대한 ‘내정간섭’의 여지를 남겨둘 수 있다는 점에서 강한 의구심을 가지고 있다. 실제로 복지부가 지난 4일 여야 의원 보좌진을 대상으로 한 국회 보고에서도 이 위원회의 설립목적을 ‘의약품 관련 이슈들의 상호협력 및 논의를 위한 것’이라고 밝힌 점도 같은 맥락이다. 그동안은 주한 미대사관을 통해 국내 약가정책 등에 ‘압력’을 가해왔다면, 앞으로는 이 위원회가 그 역할을 대신할 수 있다는 것이다. 오는 12일 복지부의 국회 상임위 보고가 예정돼 있지만, 피해규모와 의약품 및 의료기기 위원회 설치 등에 대한 분명한 답변을 내놓지 못할 경우 복지위 내부에서도 FTA반대 목소리가 더욱 확산될 것으로 보인다. 한편 비상시국회의에는 차기 대권주자로 분류되고 있는 김근태 의원(전 복지부장관), 천정배 의원, 민주노동당 권영길, 노회찬 의원 등도 참여하고 있다.2007-04-06 06:43:05홍대업
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여중생의 죽음과 루머의 힘▶어느날 갑자기 유명 포털사이트를 장식해버린 여중생의 죽음.▶소문은 꼬리를 물고 시신 동영상을 접한 네티즌들은 끊임없이 미확인된 루머를 양산하기 시작했는데...▶뒤늦게 사태해결을 위해 병원이 나섰지만 이미 악화된 여론을 돌리기에는 역부족.▶문제의 발단은 병원이 유족측에 사태경위(사망원인)를 제대로 확인시켜주지 못한데서 출발했다고.▶잘잘못을 떠나 단 한번의 실수도 실추된 이미지를 돌리기에 몇년의 시간이 걸릴지 모르는 상황을 연출할 수 있음을 깨달아야 할 듯.2007-04-06 06:39:31정현용
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LG CNS, 47억 의약품정보센터 사업권 수주의약품정보센터 정보시스템 구축사업자로 LG CNS가 사실상 확정됐다. 건강보험심사평가원(원장 김창엽·이하 심평원)은 5일 사업자 공모에 단독 응모한 LG CNS로부터 제안설명을 청취하고 기술평가를 진행했다. 심평원은 이에 따라 LG CNS의 사업안이 평가점수에 미달되지 않을 경우 내주 중 수의시담을 통해 계약을 체결하게 된다. 사업예산은 47억원 규모로, 평가점수에 따라 계약금액은 변동될 수 있다. 계약이 성사될 경우 LG CNS는 6개월간 포탈시스템과 응용시스템을 구축하게 된다. 사업수행 범위는 ▲의약품 정보입력, 수집 및 접수, 정보제공용 포탈구축 ▲정보분석시스템(DW) 구축 및 이행, 의약품 문서서식 및 코드표준화 ▲경제적 IT인프라 구축 등. 이렇게 구축된 의약품정보센터는 앞으로 의약품 유통정보 수집, 정보관리, 축적된 자료활용 및 수요자에 제공 등의 업무를 수행하게 된다. 심평원과 LG CNS는 2,000여 곳에 달하는 개별 공급업자와 직접 대면하는 데 한계가 있는 만큼 관련단체 및 협회와 협력통로를 구축한다는 방침이다. 심평원 관계자는 “국회에 계류중인 관련 법안이 순조롭게 논의되고 있고, 관련 단체들도 의약품정보센터를 출범시키는 데는 이견이 없는 것으로 알고 있다”면서 “예정대로 오는 10월께 출범이 가능하도록 만전을 기할 것”이라고 밝혔다.2007-04-06 06:34:23최은택
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호르몬 대체요법, 젊은 연령대 사용 괜찮다심혈관계 안전성 문제로 최근 사용을 제한하고 있는 호르몬 대체요법이 폐경 직후의 비교적 젊은 연령대의 여성에서 안전하게 사용될 수 있다는 새로운 분석결과가 JAMA에 발표됐다. 미국 국립 심장,폐,혈액 연구소의 잭크 로소우 박사와 연구진은 호르몬 대체요법의 심혈관계 안전성 문제를 드러냈던 위민즈 헬스 이니셔티브(WHI) 연구 결과를 연령대별로 새롭게 분석했다. 에스트로젠과 프로제스틴에 대한 2002년 연구와 에스트로젠에 대한 2004년 연구 결과를 종합, 50대, 60대, 70대로 나누어 분석한 결과 호르몬 대체요법의 영향을 제각각이었으며 심장발작 고위험군이면서 호르몬 대체요법을 받고 있는 여성은 대개 안면홍조와 야간 발한 등의 증상이 있는 것으로 나타났다. 또한 이들 여성은 고혈압이나 고지혈증이 있을 가능성이 높았다. 이에 비해 비교적 젊은 연령대의 여성에서는 통계적인 유의성은 없었으나 오히려 호르몬 대체요법이 심장보호 효과가 있었다. 연구진은 "폐경이 된지 10년 이내에 호르몬 대체요법을 시작한 여성은 이후에 시작한 여성에 비해 심장발작 위험이 덜할 것"이라면서 "혈압과 유방암 검사를 정기적으로 시행한다면 중증 폐경증상에 호르몬 대체요법은 합리적인 선택약으로 보인다"고 제안했다. 호르몬 대체요법은 2002년 연구에서 심장발작, 뇌졸중, 유방암 위험을 높이는 것으로 발표되자 사용이 급감했다. 현재 호르몬 대체요법은 중증 폐경증후군에 최단기간 최저용량 사용할 것이 권고되고 있다.2007-04-06 04:27:16윤의경
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다발성 경화증약 '레브리미드' 신임상 발표셀진(Celgene)은 레브리미드(Revlimid)를 저용량 스테로이드와 병용했을 때 고용량 스테로이드를 병용한 경우보다 생존율을 개선시켰다는 연구결과를 발표했다. 이번 임상결과는 다발성 경화증 신환을 대상으로 시행한 것으로 스테로이드로 덱사메타손이 사용됐다. 레브리미드는 '탈로미드(Thalomid)'의 후속약으로 현재 이전에 한가지 이상 치료제를 사용한 다발성 경화증에 덱사메타손과 병용하여 사용하도록 승인되어 있다. 현재 탈로미드와 덱사메타손은 간세포 이식을 받기 전인 다발성 경화증 신환의 1차적 선택약으로 사용되고 있는데 레브리미드와 덱사메타손 병용요법이 효과는 더 우수하고 부작용은 덜할 것으로 생각되어왔다. 레브리미드에 대한 자세한 임상결과는 오는 7월 시카고에서 열리는 미국임상종양학회에서 발표될 예정이다.2007-04-06 03:41:43윤의경
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부림약품 작년 1,007억원 매출 달성부림약품이 작년 1,007억원 매출을 올리며 전년보다 16.3% 성장했다. 이 회사의 영업이익은 전년보다 54.3% 증가한 17억원, 순이익은 14.8% 늘어난 9억원으로 집계됐다. 이와함께 안정성 지표인 유동비율은 107.1%, 부채비율은 1099%를 보였다.2007-04-05 21:12:57이현주
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한림, 선린인터넷고교생에 1년 장학금 지원한림제약(회장 김재윤)은 4일 본사 대회의실에서 한림장학회 2007년도 장학금 수혜식을 갖고, 선린인터넷고교로부터 추천받은 최대한 학생 외 5명에게 1년간 전액 장학금인 총1,375만원을 전달했다. 행사에 앞서 선린인터넷고 천광호 교장은 "최근 우리 학교가 미국 유수대학 및 국내 상위권 대학에 연 100여명 이상 입학하는 성과를 올렸다"며 "한림장학회의 변함없는 지원에 힘입어 여기까지 왔다"고 감사 인사를 했다. 이에 김재윤 회장은 "앞으로 한림장학회를 회사 차원에서 더욱 확대 발전시킬 계획"이라며 "미래 인재육성에 한림장학회가 일조할 수 있도록 기업경영에 더욱 더 매진하겠다"고 밝혔다. 한편 한림장학회는 매년 학업우수 학생을 선발, 장학금을 지원하는 장학사업을 1990년부터 지속적으로 펼쳐오고 있다.2007-04-05 18:45:54박찬하
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