하석균 원주시약사회장이 건강증진 사업에 기여한 공로를 인정받아 복지부장관 표창을 수상했다. 하 회장은 지난 7일 열린 제3회 원주시민 건강의날 행사장에서 복지부장관 표창을 받았다. 하 회장은 그 동안 약사회 조직내에서는 물론 어려운 소외 계층에 각종 지원 및 무료투약을 통해 시민 건강을 지키고 질병 예방에 힘써 왔다. 또 청소년 약물 남용 예방을 위한 음악회 개최와 강의를 통해 마약퇴치사업에도 힘을 기울여 왔다. 특히 2005년 사랑의 장기 기증 및 각막기증 운동을 전개, 약사 회원 및 가족 103명이 장기 및 각막기증 서약에 기여한 공로가 크다. 하 회장은 현재 지역에서 개운동 주민자치위원, 개운새마을금고 감사GTB 강원민방 시청자 자문위원, 원주중학교 운영위원등 활발한 활동을 하고 있다.

마약류에서 향정약을 분리하는 법안이 발의된 가운데 독립법안보다는 개정이 필요하다는 식약청의 용역보고서 의견이 나왔다. 향정약 관리부실에 대한 의약사 처벌을 낮춰 과태료 처분을 할 수 있는 조항을 신설하자는 게 용역보고서의 결론이다. 10일 식약청에 따르면, 법제연구원에 의뢰한 '의료용 향정신성의약품 이용 및 관리에 관한 법률'안 용역보고서의 결론이 도출됐다. 용역보고서는 향정약 분리법안을 마련하기 보다는 기존 마약류법 58~64조의 벌칙조항 외에 과태료 조항을 신설해 의사와 약사 등 향정약 취급자에 대한 처벌 수위를 낮추는 개정이 필요하다는 결론을 내렸다. 이렇게 되면 관리부실을 이유로 형사처벌을 받아 마약류사범 전과기록이 남았던 문제점이 해소될 전망이다. 과태료 처분은 행정질서법에 의해 전과가 남지 않기 때문이다. 과태료 처분에 해당되는 범위는 신고의무(양도양수, 휴폐업 등) 위반, 장부작성 비치 및 보존의무 위반, 허가증 등 표지물 게시위반, 보고 및 자료제출 통지 등 명령위반, 검사 및 조사 회피 위반 등에 해당된다. 특히, 장부작성 비치 및 보존의무 위반의 경우 기존 고의성이 없는 단순 관리부실만으로는 형사처벌을 할 수 없도록 했다. 식약청 관계자는 "처벌수위를 낮추는 문제라면 독립법안보다는 개정을 통해 충분히 해소될 수 있다"며 "취급과정에서의 경미한 실수로 인한 형사처벌 위협에서 벗어날 수 있을 것"이라고 말했다. 한편, 식약청 용역보고서는 오는 12일 1차로 열리는 국회 법안심사소위에 제출돼 법안 심사에 활용될 예정이다.

다국적제약사의 횡포가 심각한 수준이다. 유통기한이 불과 3개월 밖에 남지 않은 의약품을 공급하는가 하면 선적지연 등 핑계로 품절되기 일쑤다. 대한약사회는 최근 몇년간 이 같은 다국적제약사의 의약품 공급 문제를 사례별로 공개했다. 유통기한 임박 의약품을 공급한 사례는 지난 2004년 이후 11개 제품이 이르는 것으로 나타났다. 공급의약품의 유통기한은 최소 3개월에서 길어야 8개월인 경우가 많았다. 한국쉐링의 크리안정(유통기한 6개월), 파마시아의 오젠정0.625mg(4~8개월), 한국노바티스의 클로자릴25mg(4개월), 한국릴리의 푸로작20mg(8개월), GSK의 아반다메트정(7개월), 세레타이드100디스커스(6개월), 후릭소타이드에보할러250mg(3개월) 등이다. 올해에만 해도 한국화이자의 카두라XL서방정4mg(6개월), 카듀엣(3개월), 한국와이어스의 센트륨(8개월), 한국BMS의 부스파(3개월)가 유통기한 문제를 야기했다. 현지공장 사정과 선적지연에 따른 품절사태도 잇따르고 있다. 특히, GSK와 한국와이어스의 경우 2005년과 2006년 호르몬제, 천식약, 당뇨치료제, 고혈압약 등 무려 12개 품목을 품절시켰다. 바이엘코리아와 한국화이자도 생산지 이전 문제와 소요량 증가를 예측 못해 품절 문제를 야기했다. 약사회 하영환 이사는 "유통기한 임박 의약품이 유통됨에 따라 약국의 처방조제시 환자와의 마찰이 빈발하고 관리상에 문제가 발생하고 있다"면서 "하지만 다국적제약사는 도매상에게 그 책임을 떠넘기며 책임있는 자세를 보이지 않고 있다"고 지적했다. 하 이사는 "제약사 및 도매상이 약국에 의약품을 유통할 때 최소한 유통기한을 명시해 문제 발생 소지를 차단할 필요가 있다"고 강조했다.

국내 제약사들이 올해까지 개발 완료하거나 현재 개발중인 신약이 120여품목에 달하는 것으로 나타났다. 10일 신약개발연구조합이 작성한 '국내 주요 신약개발기업 연구개발 현황' 자료에 따르면 지난 1월 31일 기준으로 신약을 출시했거나 개발단계에 돌입한 제약사가 36곳, 제품은 124품목(전임상 단계까지 포함)에 달하는 것으로 집계됐다. 제약사별로는 SK케미칼과 종근당이 개발완료했거나 현재 개발 중인 신약이 11개로 가장 많았고 동아제약(10개), 한미약품(8개), 일동제약(7개)·동화약품(7개)·제일약품(7개), 녹십자(5개)·유한양행(5개)·유유(5개)·SK주식회사(5개), 대웅제약(4개)·바이넥스(4개), 대원제약(3개) 등의 순이었다. 허가가 완료돼 제품출시가 진행된 제품은 큐록신정(중외제약), 스티렌정(동아제약), 조인스정(SK케미칼), 팩티브(LG생명과학), 캄토벨주(종근당), 맥스마빌정(유유), 자이데나정(동아제약), 레보비르캡슐(부광약품), 레바넥스(유한양행) 등 9품목. 선플라주(SK케미칼), 이지에프외용액(대웅제약), 밀리칸주(동화약품) 등 3품목은 제품 출시후 조건부 3상 임상을 진행 중이며 메트그린SR정(녹십자), 아쿠아폴주사(대원제약) 등 2품목은 발매허가가 완료됐다. 임상 1~3상 단계에 있는 신약은 41품목, 전임상 단계 신약은 69품목에 달했다. 제품출시에 가장 근접한 3상 임상 완료 제품은 혈우병치료제 그린진(녹십자)과 발기부전치료제 엠빅스(SK케미칼) 등 2품목이었다. 골밀도 형성 촉진제 rhPTH(녹십자), 골관절염 치료제 펠루비정(대원제약), 기침 및 천식치료제 AG1321001(안국약품), 허혈성 뇌졸중 치료제 YY-280(유유), 위궤양 치료제 IY-81149(일양약품), 간질치료제 YKP509(SK주식회사) 등은 현재 3상 임상이 진행중이다. 또 2상이 완료된 제품은 바이넥스의 폐암 세포치료제 DC-Vac/EP-L, 대장암 세포치료제 DC-Vac/IR 등 2품목으로 나타났다. 관절염 치료제 신바로ex(녹십자), 염증성 장질환 치료제 DA-6034(동아제약), 아토피성 피부염 치료제 DA9102(동아제약), 피부암 치료제 DW167(동화약품), 유방암 세포치료제 DC-Vac/EP-B(바이넥스), 위장관암 세포치료제 TKCell(바이넥스), 고혈압 치료제 BR-A-657(보령제약), 면역항암제 베타-이뮤난(일양약품), B형간염 치료제 LB80380(LG생명과학), 간질환 치료제LB84451(LG생명과학), 치매치료제 PCB(SK케미칼), 항말라리아제 PYRAMAX(신풍제약) 등 15품목은 2상 임상이 진행중인 것으로 조사됐다. 이외에 항암제, 골다공증 치료제, 치매 치료제, 당뇨 치료제, 항균제, 천식 치료제 등 16품목이 1상 임상에 진입했다. 또 임상단계에 진입하지는 못했지만 신물질 탐색 단계인 후보물질은 46개였다. 신약조합은 "현재 혁신형 제약사들은 연평균 200여건이상의 신약후보물질들에 대한 연구개발을 진행하고 있지만 매출액대비 수익구조가 취약한 현실에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 신약개발에는 한계가 있다"며 "국내 혁신형 제약사에 대한 정부의 과감한 투자와 제도적 지원이 절실하다"고 강조했다.