길리어드 TLR-8 작용제 'GS-9688' 국내 임상 돌입

• B형 간염 파이프라인, 약동·약력학 평가 중심

TAF 기반 B형 간염(HBV) 제품으로 기반을 다져온 길리어드사이언스코리아가 B형 간염 파이프라인 'GS-9688'의 국내 임상에 돌입한다.

길리어드는 식품의약품안전처로부터 'GS-9688' 국내 1b 임상시험서를 22일자로 승인받았다.

'GS-9688'는 길리어드의 B형 간염약 파이프라인으로, 경구 선택적 Toll-like receptor 8(TLR8) 작용제다. 항바이러스 사이토카인 생산을 포함해 선택적인 TLR8 활성화와 일치하는 체내외 약물학적 효과를 입증 했다고 알려졌다. 이번 임상은 그 연장선상에서 만성 HBV 환자들을 대상으로 'GS-9688'의 안전성과 내약성, 약동·약력학을 평가하는 제1b상으로 진행된다.

시험기관은 서울아산병원, 연대세브란스병원, 중대병원이다.