제일약품 "연내 SGLT 억제제 임상 승인"

• JP-2266, 하반기 비임상 종료 후 IND 승인 예정…2020년 1상 종료 목표

제일약품이 연내 제1형 당뇨병 치료 신약후보물질 'JP-2266' 임상시험계획(IND)을 승인받는다.

JP-2266은 현재 전임상 중으로 BIO USA, JP Morgan conference 등에서 빅파마들이 관심을 보였던 약물이다. 일부 다국적제약사는 비임상시험 결과 피드백을 요청했다.

제일약품(대표이사 성석제)은 JP-2266 개발 관련, 2017년 보건복지부 첨단의료기술개발(신약개발지원) 과제로 선정된 이후 올해까지 비임상시험 완료 및 IND 승인을 목표로 연구 과제를 수행하고 있다고 25일 밝혔다.

'JP-2266'은 제일약품 신약연구팀에서 자체적으로 발굴한 SGLT1/2 이중저해제다. 사노피는 같은 계열의 소타글리플로진(Sotagliflozin)을 렉시콘사로부터 약 2조원에 기술 도입했다. 제일약품에 따르면, JP-2266은 Sotagliflozin보다 전임상 효능이 우수하고 부작용도 적게 나타났다.

제일약품 연구소장 김정민 전무는 "JP-2266은 하루 1회 경구 투약으로 인슐린을 대체할 수 있는 효력을 동물 모델에서 입증했다. 당뇨 환자의 인슐린 주사 투약 불편함과 저혈당 위험을 낮출 수 있도록 개발하고 있다"고 설명했다.