알지노믹스, 릴리서 연구비 추가 수령…기술수출 신약 청신호

• 총 기술수출 금액과 별도, 계약금 인식 이어 공동개발 본격화
• 계약금 효과로 매출 0→71억 '퀀텀점프'…기술력 입증·재무 안정성 확보
• 주가 공모가 대비 520%↑ '고공행진'…난청 넘어 CNS 협업 확대 기대

[데일리팜=차지현 기자] 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 글로벌 빅파마로부터 추가 연구개발비를 수령하며 대형 기술수출 계약이 본격적인 이행 단계에 접어들었다. 지난해 기술수출 계약금 인식으로 매출 공백을 해소한 데 이어, 실제 연구 자금이 유입되면서 기술력 입증과 재무적 실속을 동시에 챙겼다는 평가다.

알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이 릴리와 체결한 유전성 난청질환 치료제 기술수출 계약에 따른 연구개발비(Research Fund)를 수령했다고 19일 밝혔다. 앞서 알지노믹스는 지난해 5월 릴리와 총 1조9000억원 규모 리보핵산(RNA) 편집 치료제 연구협력과 기술수출 계약을 체결했다고 발표한 바 있다. 계약금 규모는 공개하지 않았다.

이번 연구비는 총 기술수출 계약 규모에 포함되지 않는 별도 자금이다. 계약 당시 수령한 반환 의무가 없는 계약금(업프론트)와도 별개로 지급된 연구개발 목적의 추가 자금이다. 양사가 합의한 공동 연구개발 계획이 본격적으로 이행 단계에 진입했다는 의미다.

알지노믹스 측은 "구체적인 금액은 양사 간 합의에 따라 비공개지만 해당 파이프라인의 연구를 안정적으로 수행할 수 있는 상당한 규모 금액"이라고 설명했다.

알지노믹스는 RNA 치환효소 플랫폼 기술을 기반으로 바이오 신약을 개발하는 업체다. 질환 관련 표적 RNA를 특이적으로 인지해 절단하고 동시에 치료용 RNA로 교체·편집하는 독창적인 'RNA 치환효소 플랫폼' 기술을 보유 중이다. DNA에 영구적인 변이를 유발하지 않고 RNA 수준에서 작용해 안전성을 높이고 하나의 물질로 다양한 돌연변이에 대응할 수 있는 확장성을 갖춘 점이 특징이다.

현재 알지노믹스는 자체 보유 플랫폼을 기반으로 교모세포종, 간세포암종, 유전성 망막색소변성증 등 미충족 의료 수요가 높은 질환에 대한 유전자 치료제를 개발하고 있다. ▲항암제 후보물질 'RZ-001' ▲알츠하이머병 치료제 후보물질 'RZ-003' ▲유전성 망막색소변성증 후보물질 'RZ-004' 등이 대표 파이프라인이다. 회사는 지난해 12월 18일 기술특례로 코스닥 시장에 입성했다.

알지노믹스는 릴리와 기술수출 계약에 따른 매출을 이미 반영한 상태다. 알지노믹스는 지난해 개별기준 매출 70억9024만원을 기록, 직전 사업연도 '매출 0원'의 기록을 끊어냈다. 업계에서는 해당 매출이 릴리와 기술수출 계약에 따른 인식분일 가능성이 높은 것으로 보고 있다.

기술수출 계약이 실제 매출로 이어진 데 이어 추가 연구개발비까지 유입되면서 릴리 계약의 실효성이 확인되고 있다는 평가가 나온다. 공동개발이 계획대로 진행되며 자금 집행이 이어지고 있다는 점에서 기술력 입증과 재무적 기반 확보를 동시에 이뤘다는 분석이다.

이 같은 기술 성과와 재무적 안정성 강화는 주가 흐름에도 반영되고 있다. 이 회사는 상장 첫날부터 주가 강세를 이어갔다. 알지노믹스는 상장 당일 공모가 2만2500원 대비 300% 상승한 9만원에 시초가를 형성하면서 순조로운 출발을 보였다. 주가가 신규 상장 종목이 기록할 수 있는 가격 상승 제한폭까지 오르면서 공모가 대비 4배를 의미하는 '따따블'을 달성했다. 이어 알지노믹스는 이튿날에도 상한가를 이어가며 11만7000원에 거래를 마쳤다. 다음 거래일에도 30% 추가 상승하며 종가 기준 주가가 15만2100원까지 치솟았다.

이후에도 상승세는 이어졌다. 주가는 등락을 거듭하다가 지난달 9일 종가 기준 19만원선을 넘어섰고 같은 달 12일에는 장중 상장 이후 최고가인 19만9500원을 기록했다. 이날 종가 기준 주가는 19만800원으로 시가총액은 2조6551억원까지 확대됐다. 이후 단기 급등에 따른 차익 실현 매물이 출회되며 주가는 변동성을 보였지만 현재 주가는 14만원대의 비교적 높은 수준을 유지하고 있다. 19일 오전 10시 5분 기준 알지노믹스 주가는 14만400원으로 공모가보다 524% 이상 높다.

회사는 이번 자금을 바탕으로 유전성 난청질환 프로그램의 연구개발 속도를 높이고 RNA 교정 플랫폼 고도화를 추진할 계획이다. 또 난청질환을 출발점으로 중추신경계(CNS)를 포함한 다양한 난치질환으로 협업 범위를 단계적으로 확대한다는 구상이다.