FDA, ADHD 치료제 페몰린 위험성 경고

• 애보트 매출부진 이유로 생산중단했지만 아직 유통

미국 FDA는 집중력결핍, 과운동성장애(ADHD) 치료에 사용되는 애보트 래보러토리즈의 사일러트(Cylert) 및 페몰린(pemoline) 제네릭 제품이 간손상 문제 등과 관련, 혜택보다 위험이 높다고 경고했다.

페몰린을 성분으로 하는 사일러트는 30년간 시판되어왔는데 지난 3월 애보트는 매출부진으로 인해 더이상 생산하지 않을 것이라고 발표했었다.

반면 소비자단체는 매출부진이 문제가 아니라 페몰린 자체가 위험하기 때문에 시판을 중단시켜야 한다고 주장해왔다.

FDA는 현재 페몰린 제품이 미국에서 아직 유통되고 있다고 지적하고 의사들은 페몰린에서 다른 대체약물로 처방을 전환할 것을 권고했다.

페몰린과 관련한 간손상으로 인한 장기이식 및 사망은 FDA에 13건이 보고됐었다.