FDA, 항생제 '옴니세프' 제네릭 제품 승인
- 윤의경
- 2006-05-23 02:55:50
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 아직 특허 걸려있어 언제쯤 시판될지는 미지수
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA는 애보트 래보러토리즈의 항생제 '옴니세프(Omnicef)'의 제네릭 제품을 지난 금요일 승인했다고 웹사이트에 밝혔다.
FDA는 옴니세프의 제네릭 제품을 접수한 제약회사명을 밝히지 않아 어떤 회사가 승인을 받았는지는 알 수 없다.
세프니디(cefninir)를 성분으로 하는 세파계 항생제 옴니세프는 2007년까지 특허가 연장되어 있으며 다른 지적재산권은 2011년까지 보호되기 때문에 언제쯤 옴니세프의 제네릭 제품이 시장에 등장할지는 미지수.
대개 이런 경우 원개발사가 적극적으로 특허를 방어하거나 일정수준에 타협을 보는 경향이 있어 향후 어떻게 진행될지는 지켜보는 수 밖에 없다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1약가개편 대비했나…올 상반기 전문약 허가 3년 만에 최다
- 2상장 바이오 추정 이익·공모액↓·할인율↑…깐깐해진 IPO 문턱
- 3"도수치료는 시작…신경성형술 등 비급여 통제 순차 확대"
- 4시총 200억·동전주 퇴출 규제 가동…바이오헬스 23곳 영향권
- 5"약사들이 즐겁다면 망가져도 OK"…B급 감성 약사 릴스 장인
- 6달린 거리만큼 기부…보스톤사이언티픽의 돌봄 실천
- 7[기자의 눈] 탈모약 급여 논의가 남긴 질문
- 8국전, 전자소재 첫 100억 보인다…HBM 4월 매출 시작
- 9삼성제약, 주가 부진 속 GV1001 3상…개발자금 마련 과제
- 10A형 혈우병신약 '데네시미그' 희귀약 신규 지정





